许飞;张毕奎;李泓浒
目的:观察灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法:将 38例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为 A组和 B组,分别给予灯盏细辛和丹参治疗.结果: 2组视力都有不同程度提高, A组的视野改善优于 B组.结论:灯盏细辛对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的视野具有一定的改善和保护作用.
作者:周希瑗;乔岗 刊期: 2005年第09期
作者: 刊期: 2005年第09期
目的:评估成都地区医院用药现状及趋势.方法:对成都地区 16家医院 2001年~ 2003年药品销售数据进行分析.结果: 2002年、 2003年的销售金额增长率分别为 19.56%、 27.19%;进口、合资、国产药品的销售金额比例趋于稳定; 14大类药品中销售金额排序的第 2位~ 8位有较大变化;销售金额排序前 15位药品的品种及排序变化较大;销售金额排序前 10位的药品生产企业随其产品的竞争力改变而发生改变.结论:成都地区的用药现状较好,且随医疗体制改革的深入,医院用药将更趋合理.
作者:杨利平;肖健;潘晓鸥;唐尧 刊期: 2005年第09期
目的:建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量.方法:色谱柱为 Zorbax SB- C18,柱温为 25℃,流速为 1. 0ml/min,检测波长为 323nm,以甲醇和 0. 1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱.结果:采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好.结论:本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好.
作者:宋金春;胡传芹;刘红;王玉广;李玉琴 刊期: 2005年第09期
目的:为中成药研发、生产、使用等部门提供参考信息.方法:利用数据库及电子表格软件统计分析 1999年~ 2003年我院中成药销售金额及排序等情况.结果:中成药占药品销售总额的比例由 43. 81%下降到 33. 70%;祛淤剂、扶正剂、骨伤科用药、清热剂和妇科用药位居销售金额前 5位;在销售金额排序前 10位药品中,祛淤剂占较大份额.结论:中成药使用有所下降.
作者:谈瑄忠;丁毅 刊期: 2005年第09期
1965年,英国学者 Banghan等 [1]将磷脂悬浮于水中首次得到了脂质体; 1970年, Sessa等提出脂质体可作为药物载体的见解以后,引起了各国学者的关注 [2~ 4].磁性靶向过程是血管内血流对微粒产生的力和磁铁产生的磁力的竞争过程,当磁力大于动脉线形血流速率( 0. 05cm/s)时,磁性脂质体被截留在靶部位.磁性脂质体是掺入磁性物质制成的脂质体,当其进入体内后,利用外磁场的效应引导药物在体内定向移动后靶向给药,使其靶向性和专一性更强,诊断、治疗更准确.
作者:赵鹏;王东凯;苗妍 刊期: 2005年第09期
目的:探讨促进抗菌药物合理应用的有效途径.方法:分析和评价全程化药学服务在促进抗菌药物合理应用中的作用.结果:全程化药学服务是促进抗菌药物合理应用的有效途径.结论:医院药学应积极开展全程化药学服务,以促进抗菌药物合理应用,使有限的抗菌药物资源得到大限度的利用.
作者:王建平;金大源;王玮琴 刊期: 2005年第09期
目的:探讨补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:将大鼠随机分为对照组、模型组和用药组(补气活血中药),用药组预防给药 7d;建立肾缺血再灌注损伤模型.比较各组大鼠血清和肾组织中补体 C3和一氧化氮( NO)的含量及肾组织病理变化.结果: 模型组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量升高,肾组织出现明显病理变化;与模型组比较,用药组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量下降,肾组织病理变化明显改善.结论:补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠具有保护作用.
作者:严彬;王建华;王旭东;康珺楠;曹新历;赖珍谷;何兴梅;张健 刊期: 2005年第09期
目的:研究利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的经济学效果.方法:将 64例精神分裂症患者随机分为利培酮组( 34例)与奎硫平组( 30例),以简明精神病评定量表( BPRS)评分减少量来评价效果,以不良反应量表( TESS)评分评定不良反应,并进行成本- 效果分析.结果:利培酮组与奎硫平组人均成本分别为 3 598. 85元、 3 778. 63元, BPRS评分减少量分别为( 36. 09± 15. 52)、( 25. 03± 14. 45),成本-效果比分别为 99. 72元、 150. 96元,奎硫平组相对于利培酮组的增量成本-效果比为- 16. 25.结论:治疗精神分裂症利培酮是较为经济的药物.
作者:陶建青;石捷;康红;梁佳;业明;朱澜;曾强 刊期: 2005年第09期
作者: 刊期: 2005年第09期
目的:研究不同剂量石菖蒲对中枢神经系统的影响.方法:观察不同剂量的石菖蒲对小鼠睡眠时间、缺氧生存时间的影响,以及对脑缺血大鼠脑含水量、细胞凋亡、内皮素( ET)、丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化酶( GSH- Px)等指标的影响.结果:与对照组比较,各种剂量的石菖蒲能缩短小鼠睡眠持续时间及延长小鼠缺氧的生存时间;高剂量石菖蒲能明显降低脑缺血大鼠脑含水量和 MDA水平,抑制脑组织细胞凋亡,增加 SOD含量及 GSH- Px活性.结论:高剂量的石菖蒲对中枢神经系统保护作用强,中、低剂量次之.
作者:吴启端;方永奇;李翎;匡忠生;魏刚;林双峰;李小兵;王淑英 刊期: 2005年第09期
现代医学认为,休克是多病因、多发病环节、多种体液因子参与,以机体循环系统功能紊乱,尤以微循环功能障碍为主要特征,并可能导致器官功能衰竭等严重、复杂的全身调节紊乱性病理过程.其产生机制目前尚未完全阐明,主要用神经体液机制和细胞分子机制加以解释,临床治疗采取的措施包括积极治疗原发病、祛除使动因素(止血、止痛、控制感染、防止和治疗败血症)、纠正酸中毒、补充血容量、正确使用血管活性药、防止细胞损伤、拮抗体液因子、防止器官功能衰竭.现将多年来研究的山莨菪碱对休克的主要治疗作用作一简要综述.
作者:崔忠生 刊期: 2005年第09期
目的:研究中药注射剂过滤前、后加入不同输液剂中的微粒变化情况.方法:利用微粒分析仪测定血栓通注射液、茵栀黄注射液、鱼腥草注射液过滤前、后分别加入 0. 9%氯化钠注射液、 5%葡萄糖注射液、 10%葡萄糖注射液中混合后 30min时的微粒数.结果:未经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数显著增加,经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数明显减少.结论:临床应用中药注射剂静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题.
作者:丁长玲;孙丰润;王玉;李珂珂;王春俭 刊期: 2005年第09期
目的:建立抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为 285nm.结果:达那唑检测浓度在 5~ 25μ g/ml范围内线性关系良好( r=0. 9 999),平均回收率为 99.2%( RSD=0. 32%, n=5).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定与质量控制.
作者:黄建敏;付小菊;黄翠珍 刊期: 2005年第09期
目的: 研究尿毒症患者血浆总同型半胱氨酸( tHcy)浓度及叶酸联合甲钴胺对其干预治疗的效果.方法:采用荧光偏振免疫法检测 60例尿毒症患者(治疗组)和 40名健康人(正常对照组)血浆 tHcy浓度,并对尿毒症伴高 Hcy血症患者用叶酸联合甲钴胺进行干预治疗,治疗 8wk后再次测定其血浆 tHcy浓度.结果:治疗前治疗组血浆 tHcy浓度显著高于正常对照组( P<0. 01);治疗后治疗组血浆 tHcy浓度较治疗前明显下降( P<0. 01).结论:尿毒症患者普遍存在高 Hcy血症,叶酸联合甲钴胺可显著降低尿毒症患者血浆 tHcy浓度.
作者:陈树明;丁少波;郑东文;周丽清;黄洪英;方耀高;叶卫国;黄余龙;关灵 刊期: 2005年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮血药浓度的方法.方法:色谱柱为 Hypersil C18( 150mm× 4. 6mm, 5μ m),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液( 40∶ 60, V/V),流速为 1. 0ml/ min,检测波长为 229nm,血样用二氯甲烷萃取.结果:线性浓度范围为 25~ 4 000ng/ml( r=0. 9 998, n=8),低检测浓度为 25 ng/ml;高、中、低 3种浓度的提取回收率分别为( 73. 33± 1. 22)%、( 76. 92± 6. 57)%、( 84. 50± 3. 40)%,方法回收率分别为( 103. 26± 3. 31)%、( 97. 31± 9. 07)%、( 99. 61± 6. 48)%;日内 RSD< 4. 30%,日间 RSD<8. 17 %( n=25).结论:本法能够满足盐酸吡格列酮血药浓度测定及人体药动学研究的需要.
作者:廉江平;张鹏;李小川;李巧如;陈世虎;高建武 刊期: 2005年第09期
目的:促进静脉药物配置中心工作的有效开展,更好地发挥药师在医院药学中的作用.方法:介绍我院静脉药物配置中心工作开展的情况和从中得到的体会,分析工作中的难点和问题.结果与结论:将静脉用药集中配置管理,确保了临床静脉用药的安全、有效 ,且已成为以合理用药为核心的药学服务的重要内容.
作者:杨婉花;蔡卫民;徐斌;郭菁;方洁 刊期: 2005年第09期
目的:观察可舒对小鼠急性乙醇中毒的预防和治疗作用.方法:建立急性乙醇中毒小鼠模型,将小鼠随机分为模型组和可舒高、中、低剂量组,比较各组的耐受时间、维持时间及血中乙醇浓度.结果:与模型组比较,可舒组耐受时间延长、维持时间缩短,血中乙醇浓度降低.结论:可舒对急性乙醇中毒具有显著的预防和治疗作用,且预防作用优于治疗作用.
作者:曾明;徐娟;王金萍;边佳明;费燕;赵小宇;许景蜂 刊期: 2005年第09期
目的:制备注射用氯诺昔康并考察其稳定性.方法:以含量、有关物质、 pH值为指标,筛选处方及制备工艺;考察 3批样品的稳定性.结果:佳处方为氯诺昔康 4. 0g、丙二醇 4. 0g、甘露醇 100g、氢氧化钠 1mol/L适量,以该处方制备的 3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定.结论:处方设计合理,工艺可行.
作者:付桂英;郭华;左秀萍;高晖;温明铃 刊期: 2005年第09期
目的:为中药制剂生产机构的 GMP清洁验证工作提供方法和思路.方法:分析中药制剂 GMP清洁验证工作中清洁规程的优化、可接受标准的确定、检验方法的选择、清洁有效期确定及再验证等方面的特点和难点.结果与结论:中药制剂生产设备的清洁规程必须优化.
作者:梁毅;蔡江波 刊期: 2005年第09期