杨婉花；蔡卫民；徐斌；郭菁；方洁
目的:确保用药安全、有效.方法:探讨保证药品标识物完整的必要性及方法.结果与结论:完整的药品标识物是实现药品功能和消费者用药安全、有效的基本保证.
作者：杨训；魏彦丛；吴刚 刊期： 2005年第09期
目的:为我国政府制订药品价格及其管理政策提供参考.方法:阐述英国药品价格及其管理政策,并对其效果进行分析和评价,后针对我国国情提出建议.结果与结论:我国应按照经济规律对市场进行监管;充分发挥非政府组织机构的作用,支持和服务于国家的药品监督和管理;对药品价格实行分类管理;使药品价格政策制订过程科学化;建立政府定价及市场价格监督机制;尽快建立药品价格管理的法律体系.
作者：叶露；胡善联 刊期： 2005年第09期
目的:研究利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的经济学效果.方法:将 64例精神分裂症患者随机分为利培酮组( 34例)与奎硫平组( 30例),以简明精神病评定量表( BPRS)评分减少量来评价效果,以不良反应量表( TESS)评分评定不良反应,并进行成本- 效果分析.结果:利培酮组与奎硫平组人均成本分别为 3 598. 85元、 3 778. 63元, BPRS评分减少量分别为( 36. 09± 15. 52)、( 25. 03± 14. 45),成本-效果比分别为 99. 72元、 150. 96元,奎硫平组相对于利培酮组的增量成本-效果比为- 16. 25.结论:治疗精神分裂症利培酮是较为经济的药物.
作者：陶建青；石捷；康红；梁佳；业明；朱澜；曾强 刊期： 2005年第09期
鼻腔给药的方式由来已久,随着近年来药物制剂技术和生理学研究的发展,其不仅已成为治疗鼻腔疾病的局部用药方式,而且还是全身系统给药途径之一.由于鼻粘膜具有良好的通透性,其上分布着丰富的血管,吸入的药物可被直接导入体循环,因而可以有效地避免肝脏的首关效应.
作者：张韻慧；李志耕；吴亚男；晋兴华 刊期： 2005年第09期
目的:促进跨国制药企业研发机构溢出效应在我国的发挥.方法:分析跨国制药企业研发机构溢出效应发挥的途径及主要制约因素,提出增强溢出效应的对策.结果与结论:我国应增强国内制药企业的吸收能力,促进跨国制药企业与国内制药企业间的人员流动,积极加入跨国制药企业的研发体系,加强知识产权保护及大力推动跨国制药企业对我国的研发投资.
作者：唐玲；邱家学 刊期： 2005年第09期
目的:为中药制剂生产机构的 GMP清洁验证工作提供方法和思路.方法:分析中药制剂 GMP清洁验证工作中清洁规程的优化、可接受标准的确定、检验方法的选择、清洁有效期确定及再验证等方面的特点和难点.结果与结论:中药制剂生产设备的清洁规程必须优化.
作者：梁毅；蔡江波 刊期： 2005年第09期
目的:促进静脉药物配置中心工作的有效开展,更好地发挥药师在医院药学中的作用.方法:介绍我院静脉药物配置中心工作开展的情况和从中得到的体会,分析工作中的难点和问题.结果与结论:将静脉用药集中配置管理,确保了临床静脉用药的安全、有效 ,且已成为以合理用药为核心的药学服务的重要内容.
作者：杨婉花；蔡卫民；徐斌；郭菁；方洁 刊期： 2005年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定复聪香液中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为 VP- ODS,流动相为乙腈-水( 30∶ 70),检测波长为 270nm.结果:淫羊藿苷检测浓度在 2. 8～ 28. 0μ g/ml范围内线性关系良好( r=1. 0 000),平均加样回收率为 100. 03%( RSD=0. 54%, n=5).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复聪香液的质量控制.
作者：伍毅；郑国燊 刊期： 2005年第09期
目的:研究中药注射剂过滤前、后加入不同输液剂中的微粒变化情况.方法:利用微粒分析仪测定血栓通注射液、茵栀黄注射液、鱼腥草注射液过滤前、后分别加入 0. 9%氯化钠注射液、 5%葡萄糖注射液、 10%葡萄糖注射液中混合后 30min时的微粒数.结果:未经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数显著增加,经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数明显减少.结论:临床应用中药注射剂静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题.
作者：丁长玲；孙丰润；王玉；李珂珂；王春俭 刊期： 2005年第09期
目的:制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法.方法:以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果:替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为 6. 4～ 12. 8mg/L、 8. 0～ 16. 0mg/L,平均回收率分别为 100. 09%、 100. 00%,相对标准差分别为 0. 17%、 0. 22%.结论:本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控.
作者：曹绍聪；李钢洪；欧阳丽英 刊期： 2005年第09期
卡维地洛( Carvedilol, CAR)是一种具有多种附加作用的第 3代β受体阻滞药,可非选择性地阻滞β受体及选择性地阻滞α 1受体,有弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性,在较高浓度下具有钙拮抗作用. CAR的独特之处在于具有抗氧化作用,且其抗氧化作用较维生素 E( VE)强 10倍,其代谢产物 SB211475和 SB209995的抗氧化作用较 VE强 1 000倍. CAR能够直接清除氧自由基,并抑制细胞膜脂质过氧化,保护完整细胞免受氧自由基诱导的细胞凋亡,也能抑制 VE的消耗,从而保护内源性抗氧化系统. 1995年, CAR在美国被批准用于治疗原发性高血压. 2001年,瑞士罗氏公司生产的卡维地洛(商品名:达利全)在中国上市.
作者：田洁；宋少刚 刊期： 2005年第09期
目的:观察可舒对小鼠急性乙醇中毒的预防和治疗作用.方法:建立急性乙醇中毒小鼠模型,将小鼠随机分为模型组和可舒高、中、低剂量组,比较各组的耐受时间、维持时间及血中乙醇浓度.结果:与模型组比较,可舒组耐受时间延长、维持时间缩短,血中乙醇浓度降低.结论:可舒对急性乙醇中毒具有显著的预防和治疗作用,且预防作用优于治疗作用.
作者：曾明；徐娟；王金萍；边佳明；费燕；赵小宇；许景蜂 刊期： 2005年第09期
目的:建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量.方法:色谱柱为 Zorbax SB- C18,柱温为 25℃,流速为 1. 0ml/min,检测波长为 323nm,以甲醇和 0. 1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱.结果:采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好.结论:本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好.
作者：宋金春；胡传芹；刘红；王玉广；李玉琴 刊期： 2005年第09期
目的:建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法:色谱柱为 DB- WAX毛细管柱,柱温采取程序升温 ,进样口及检测器温度为 250℃,载气为氮气,流速为 1ml/min,分流比为 25∶ 1,内标为正辛醇.结果:樟脑、薄荷脑检测浓度线性范围分别为 0. 1～ 1. 2mg/ml( r=0. 9 998)、 0. 2～ 1. 2mg/ml( r=0. 9 999),平均回收率分别为 98. 78%、 97. 88%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制.
作者：金英顺；郭建鹏；朴惠顺；黄海善 刊期： 2005年第09期
目的:为中成药研发、生产、使用等部门提供参考信息.方法:利用数据库及电子表格软件统计分析 1999年～ 2003年我院中成药销售金额及排序等情况.结果:中成药占药品销售总额的比例由 43. 81%下降到 33. 70%;祛淤剂、扶正剂、骨伤科用药、清热剂和妇科用药位居销售金额前 5位;在销售金额排序前 10位药品中,祛淤剂占较大份额.结论:中成药使用有所下降.
作者：谈瑄忠；丁毅 刊期： 2005年第09期
目的:观察灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法:将 38例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为 A组和 B组,分别给予灯盏细辛和丹参治疗.结果: 2组视力都有不同程度提高, A组的视野改善优于 B组.结论:灯盏细辛对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的视野具有一定的改善和保护作用.
作者：周希瑗；乔岗 刊期： 2005年第09期
目的:预防和减少院内真菌感染.方法 :查阅我院 2002年 10月～ 2004年 9月发生院内真菌感染患者的病历并进行分析.结果:在 107例院内真菌感染者中, 60a以上者占 72%;好发于呼吸道( 81. 3%)、消化道( 14. 0%)、泌尿道( 10. 3%),主要病原菌为白色念珠菌( 92. 5%);感染者均有大量应用广谱抗菌药物史,部分患者应用过肾上腺皮质激素类药物.结论: 合理应用广谱抗菌药物及肾上腺皮质激素类药物是预防院内真菌感染的重要手段.
作者：修连喜；林建红；罗腾火；赖善城 刊期： 2005年第09期
作者： 刊期： 2005年第09期
作者： 刊期： 2005年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮血药浓度的方法.方法:色谱柱为 Hypersil C18( 150mm× 4. 6mm, 5μ m),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液( 40∶ 60, V/V),流速为 1. 0ml/ min,检测波长为 229nm,血样用二氯甲烷萃取.结果:线性浓度范围为 25～ 4 000ng/ml( r=0. 9 998, n=8),低检测浓度为 25 ng/ml;高、中、低 3种浓度的提取回收率分别为( 73. 33± 1. 22)%、( 76. 92± 6. 57)%、( 84. 50± 3. 40)%,方法回收率分别为( 103. 26± 3. 31)%、( 97. 31± 9. 07)%、( 99. 61± 6. 48)%;日内 RSD< 4. 30%,日间 RSD<8. 17 %( n=25).结论:本法能够满足盐酸吡格列酮血药浓度测定及人体药动学研究的需要.
作者：廉江平；张鹏；李小川；李巧如；陈世虎；高建武 刊期： 2005年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
