川芎高效液相指纹图谱的建立

不同剂量石菖蒲对中枢神经系统影响的实验研究

目的:研究不同剂量石菖蒲对中枢神经系统的影响.方法:观察不同剂量的石菖蒲对小鼠睡眠时间、缺氧生存时间的影响,以及对脑缺血大鼠脑含水量、细胞凋亡、内皮素( ET)、丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化酶( GSH- Px)等指标的影响.结果:与对照组比较,各种剂量的石菖蒲能缩短小鼠睡眠持续时间及延长小鼠缺氧的生存时间;高剂量石菖蒲能明显降低脑缺血大鼠脑含水量和 MDA水平,抑制脑组织细胞凋亡,增加 SOD含量及 GSH- Px活性.结论:高剂量的石菖蒲对中枢神经系统保护作用强,中、低剂量次之.

作者：吴启端；方永奇；李翎；匡忠生；魏刚；林双峰；李小兵；王淑英 刊期： 2005年第09期

利用医院局域网建立药讯网站

目的:实现院内药学信息交流.方法:采用 FrontPage和 Dreamweaver,辅以 Flash、 Photoshop和 Fireworks,建立院内局域网药讯网站,提供药学信息交流和情报收集服务.结果与结论:药讯网站已正常运行 11个月,访问人数达 5 000余人 /次.药讯网站为医院局域网内的医务工作者提供了一个积极、健康、向上的学习与交流平台,使临床药学的情报收集工作更加及时、高效,达到了预期的效果.

作者：尹华；宋庆；易晓玲 刊期： 2005年第09期

复方替硝唑洗液的制备及质量控制

目的:制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法.方法:以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果:替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为 6. 4～ 12. 8mg/L、 8. 0～ 16. 0mg/L,平均回收率分别为 100. 09%、 100. 00%,相对标准差分别为 0. 17%、 0. 22%.结论:本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控.

作者：曹绍聪；李钢洪；欧阳丽英 刊期： 2005年第09期

药品零售须保证药品标识物的完整性

目的:确保用药安全、有效.方法:探讨保证药品标识物完整的必要性及方法.结果与结论:完整的药品标识物是实现药品功能和消费者用药安全、有效的基本保证.

作者：杨训；魏彦丛；吴刚 刊期： 2005年第09期

叶酸联合甲钴胺对尿毒症伴高同型半胱氨酸血症患者的影响

目的: 研究尿毒症患者血浆总同型半胱氨酸( tHcy)浓度及叶酸联合甲钴胺对其干预治疗的效果.方法:采用荧光偏振免疫法检测 60例尿毒症患者(治疗组)和 40名健康人(正常对照组)血浆 tHcy浓度,并对尿毒症伴高 Hcy血症患者用叶酸联合甲钴胺进行干预治疗,治疗 8wk后再次测定其血浆 tHcy浓度.结果:治疗前治疗组血浆 tHcy浓度显著高于正常对照组( P<0. 01);治疗后治疗组血浆 tHcy浓度较治疗前明显下降( P<0. 01).结论:尿毒症患者普遍存在高 Hcy血症,叶酸联合甲钴胺可显著降低尿毒症患者血浆 tHcy浓度.

作者：陈树明；丁少波；郑东文；周丽清；黄洪英；方耀高；叶卫国；黄余龙；关灵 刊期： 2005年第09期

注射用氯诺昔康的制备及稳定性研究

目的:制备注射用氯诺昔康并考察其稳定性.方法:以含量、有关物质、 pH值为指标,筛选处方及制备工艺;考察 3批样品的稳定性.结果:佳处方为氯诺昔康 4. 0g、丙二醇 4. 0g、甘露醇 100g、氢氧化钠 1mol/L适量,以该处方制备的 3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定.结论:处方设计合理,工艺可行.

作者：付桂英；郭华；左秀萍；高晖；温明铃 刊期： 2005年第09期

我院242例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应( ADR)发生特点 ,促进临床合理用药.方法:对我院 2002年 7月 1日～ 2003年 6月 30日收集到的 242例 ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析.结果: 242例 ADR中,主要与抗感染药物使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式、患者年龄偏大有关, ADR常见表现为皮肤及其附件损害.结论:应合理使用抗感染药物,加强对中药注射剂的质量监督,以减少 ADR的发生.

作者：凌春燕；张晋萍；葛卫红 刊期： 2005年第09期

紫外分光光度法测定抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量

目的:建立抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为 285nm.结果:达那唑检测浓度在 5～ 25μ g/ml范围内线性关系良好( r=0. 9 999),平均回收率为 99.2%( RSD=0. 32%, n=5).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定与质量控制.

作者：黄建敏；付小菊；黄翠珍 刊期： 2005年第09期

灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的疗效观察

目的:观察灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法:将 38例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为 A组和 B组,分别给予灯盏细辛和丹参治疗.结果: 2组视力都有不同程度提高, A组的视野改善优于 B组.结论:灯盏细辛对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的视野具有一定的改善和保护作用.

作者：周希瑗；乔岗 刊期： 2005年第09期

补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究

目的:探讨补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:将大鼠随机分为对照组、模型组和用药组(补气活血中药),用药组预防给药 7d;建立肾缺血再灌注损伤模型.比较各组大鼠血清和肾组织中补体 C3和一氧化氮( NO)的含量及肾组织病理变化.结果: 模型组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量升高,肾组织出现明显病理变化;与模型组比较,用药组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量下降,肾组织病理变化明显改善.结论:补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠具有保护作用.

作者：严彬；王建华；王旭东；康珺楠；曹新历；赖珍谷；何兴梅；张健 刊期： 2005年第09期

鼻粘膜粘附性吸入粉雾剂的研究进展

鼻腔给药的方式由来已久,随着近年来药物制剂技术和生理学研究的发展,其不仅已成为治疗鼻腔疾病的局部用药方式,而且还是全身系统给药途径之一.由于鼻粘膜具有良好的通透性,其上分布着丰富的血管,吸入的药物可被直接导入体循环,因而可以有效地避免肝脏的首关效应.

作者：张韻慧；李志耕；吴亚男；晋兴华 刊期： 2005年第09期

正交试验筛选复方盐酸萘替芬乳膏处方

目的:筛选复方盐酸萘替芬乳膏的佳处方并考察其成品的稳定性.方法:以十六醇、十八醇、 S- 40和十二烷基硫酸钠用量为可变因素,采用正交试验设计,选用 L9( 34)表进行试验.结果:优处方组成为十六醇 4%、十八醇 2%、 S- 40 6%和十二烷基硫酸钠 0. 1%,由此制备的成品稳定性好.结论:按优化处方及方法制备的乳膏符合<中国药典>规定.

作者：刘葵 刊期： 2005年第09期

气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中2组分的含量

目的:建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法:色谱柱为 DB- WAX毛细管柱,柱温采取程序升温 ,进样口及检测器温度为 250℃,载气为氮气,流速为 1ml/min,分流比为 25∶ 1,内标为正辛醇.结果:樟脑、薄荷脑检测浓度线性范围分别为 0. 1～ 1. 2mg/ml( r=0. 9 998)、 0. 2～ 1. 2mg/ml( r=0. 9 999),平均回收率分别为 98. 78%、 97. 88%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制.

作者：金英顺；郭建鹏；朴惠顺；黄海善 刊期： 2005年第09期

跨国制药企业加大在华研发投资的动因及其影响

目的:为提高我国医药产业技术水平和研发能力提供参考.方法:分析和探讨跨国制药企业在华研发投资现状及加大在华研发投资的动因和影响,并提出我国应对这一国际经济形势的对策和建议.结果与结论:在跨国制药企业加大在华研发投资的背景下,我国应该趋利避害,在坚持自主创新的同时,加强国际合作,从而促进我国医药产业的发展.

作者：洪兰；李野；赵健 刊期： 2005年第09期

国家食品药品监督管理局将分步骤监管非甾体抗炎药

作者： 刊期： 2005年第09期

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮血药浓度的方法.方法:色谱柱为 Hypersil C18( 150mm× 4. 6mm, 5μ m),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液( 40∶ 60, V/V),流速为 1. 0ml/ min,检测波长为 229nm,血样用二氯甲烷萃取.结果:线性浓度范围为 25～ 4 000ng/ml( r=0. 9 998, n=8),低检测浓度为 25 ng/ml;高、中、低 3种浓度的提取回收率分别为( 73. 33± 1. 22)%、( 76. 92± 6. 57)%、( 84. 50± 3. 40)%,方法回收率分别为( 103. 26± 3. 31)%、( 97. 31± 9. 07)%、( 99. 61± 6. 48)%;日内 RSD< 4. 30%,日间 RSD<8. 17 %( n=25).结论:本法能够满足盐酸吡格列酮血药浓度测定及人体药动学研究的需要.

作者：廉江平；张鹏；李小川；李巧如；陈世虎；高建武 刊期： 2005年第09期

浅析跨国制药企业在华研发机构的溢出效应

目的:促进跨国制药企业研发机构溢出效应在我国的发挥.方法:分析跨国制药企业研发机构溢出效应发挥的途径及主要制约因素,提出增强溢出效应的对策.结果与结论:我国应增强国内制药企业的吸收能力,促进跨国制药企业与国内制药企业间的人员流动,积极加入跨国制药企业的研发体系,加强知识产权保护及大力推动跨国制药企业对我国的研发投资.

作者：唐玲；邱家学 刊期： 2005年第09期

卫生部将在10省区建立癫痫防治中心

作者： 刊期： 2005年第09期

带过滤装置的注射器对3种中药注射液微粒截留的实验研究

目的:研究中药注射剂过滤前、后加入不同输液剂中的微粒变化情况.方法:利用微粒分析仪测定血栓通注射液、茵栀黄注射液、鱼腥草注射液过滤前、后分别加入 0. 9%氯化钠注射液、 5%葡萄糖注射液、 10%葡萄糖注射液中混合后 30min时的微粒数.结果:未经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数显著增加,经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数明显减少.结论:临床应用中药注射剂静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题.

作者：丁长玲；孙丰润；王玉；李珂珂；王春俭 刊期： 2005年第09期

湿疹与药物治疗

湿疹是一种常见的过敏性皮肤病,属Ⅳ型变态反应,患者多具有过敏性体质.过敏原既可来自外界,也可来自体内,外界过敏原主要有化学药品、化妆品、染料、首饰、某些花粉、尘埃及某些动物的毒素、禽蛋、鱼虾、牛奶等异性蛋白;内部过敏原如体内病灶、肠寄虫及某些代谢、内分泌或消化道功能失调等,其中约有30%因内部过敏原导致的湿疹患者有家族史.

作者：龙振华；张石革；孙定人 刊期： 2005年第09期