紫外分光光度法测定抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量

补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究

目的:探讨补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:将大鼠随机分为对照组、模型组和用药组(补气活血中药),用药组预防给药 7d;建立肾缺血再灌注损伤模型.比较各组大鼠血清和肾组织中补体 C3和一氧化氮( NO)的含量及肾组织病理变化.结果: 模型组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量升高,肾组织出现明显病理变化;与模型组比较,用药组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量下降,肾组织病理变化明显改善.结论:补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠具有保护作用.

作者：严彬；王建华；王旭东；康珺楠；曹新历；赖珍谷；何兴梅；张健 刊期： 2005年第09期

卫生部将在10省区建立癫痫防治中心

作者： 刊期： 2005年第09期

加强药事与临床用药监管,促进药物合理应用

目的:促进临床合理用药.方法:阐述<医疗机构药事管理暂行规定>、<处方管理办法(试行)>、<抗菌药物临床应用指导原则>的出台背景、宗旨与意义,分析造成药物不合理应用的原因及危害.结果与结论:只有加强国家政策干预,强化药事与临床用药监管,提高医务人员素质,优化社会环境等,并制订切实可行的措施,才能有效推动药物尤其是抗菌药物的合理应用.

作者：张宗久 刊期： 2005年第09期

紫外分光光度法测定抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量

目的:建立抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为 285nm.结果:达那唑检测浓度在 5～ 25μ g/ml范围内线性关系良好( r=0. 9 999),平均回收率为 99.2%( RSD=0. 32%, n=5).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定与质量控制.

作者：黄建敏；付小菊；黄翠珍 刊期： 2005年第09期

叶酸联合甲钴胺对尿毒症伴高同型半胱氨酸血症患者的影响

目的: 研究尿毒症患者血浆总同型半胱氨酸( tHcy)浓度及叶酸联合甲钴胺对其干预治疗的效果.方法:采用荧光偏振免疫法检测 60例尿毒症患者(治疗组)和 40名健康人(正常对照组)血浆 tHcy浓度,并对尿毒症伴高 Hcy血症患者用叶酸联合甲钴胺进行干预治疗,治疗 8wk后再次测定其血浆 tHcy浓度.结果:治疗前治疗组血浆 tHcy浓度显著高于正常对照组( P<0. 01);治疗后治疗组血浆 tHcy浓度较治疗前明显下降( P<0. 01).结论:尿毒症患者普遍存在高 Hcy血症,叶酸联合甲钴胺可显著降低尿毒症患者血浆 tHcy浓度.

作者：陈树明；丁少波；郑东文；周丽清；黄洪英；方耀高；叶卫国；黄余龙；关灵 刊期： 2005年第09期

跨国制药企业加大在华研发投资的动因及其影响

目的:为提高我国医药产业技术水平和研发能力提供参考.方法:分析和探讨跨国制药企业在华研发投资现状及加大在华研发投资的动因和影响,并提出我国应对这一国际经济形势的对策和建议.结果与结论:在跨国制药企业加大在华研发投资的背景下,我国应该趋利避害,在坚持自主创新的同时,加强国际合作,从而促进我国医药产业的发展.

作者：洪兰；李野；赵健 刊期： 2005年第09期

注射用氯诺昔康的制备及稳定性研究

目的:制备注射用氯诺昔康并考察其稳定性.方法:以含量、有关物质、 pH值为指标,筛选处方及制备工艺;考察 3批样品的稳定性.结果:佳处方为氯诺昔康 4. 0g、丙二醇 4. 0g、甘露醇 100g、氢氧化钠 1mol/L适量,以该处方制备的 3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定.结论:处方设计合理,工艺可行.

作者：付桂英；郭华；左秀萍；高晖；温明铃 刊期： 2005年第09期

磁性脂质体的制备及其抗癌作用的研究概况

1965年,英国学者 Banghan等 [1]将磷脂悬浮于水中首次得到了脂质体; 1970年, Sessa等提出脂质体可作为药物载体的见解以后,引起了各国学者的关注 [2～ 4].磁性靶向过程是血管内血流对微粒产生的力和磁铁产生的磁力的竞争过程,当磁力大于动脉线形血流速率( 0. 05cm/s)时,磁性脂质体被截留在靶部位.磁性脂质体是掺入磁性物质制成的脂质体,当其进入体内后,利用外磁场的效应引导药物在体内定向移动后靶向给药,使其靶向性和专一性更强,诊断、治疗更准确.

作者：赵鹏；王东凯；苗妍 刊期： 2005年第09期

利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的成本-效果分析

目的:研究利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的经济学效果.方法:将 64例精神分裂症患者随机分为利培酮组( 34例)与奎硫平组( 30例),以简明精神病评定量表( BPRS)评分减少量来评价效果,以不良反应量表( TESS)评分评定不良反应,并进行成本- 效果分析.结果:利培酮组与奎硫平组人均成本分别为 3 598. 85元、 3 778. 63元, BPRS评分减少量分别为( 36. 09± 15. 52)、( 25. 03± 14. 45),成本-效果比分别为 99. 72元、 150. 96元,奎硫平组相对于利培酮组的增量成本-效果比为- 16. 25.结论:治疗精神分裂症利培酮是较为经济的药物.

作者：陶建青；石捷；康红；梁佳；业明；朱澜；曾强 刊期： 2005年第09期

国家食品药品监督管理局将分步骤监管非甾体抗炎药

作者： 刊期： 2005年第09期

不同剂量石菖蒲对中枢神经系统影响的实验研究

目的:研究不同剂量石菖蒲对中枢神经系统的影响.方法:观察不同剂量的石菖蒲对小鼠睡眠时间、缺氧生存时间的影响,以及对脑缺血大鼠脑含水量、细胞凋亡、内皮素( ET)、丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化酶( GSH- Px)等指标的影响.结果:与对照组比较,各种剂量的石菖蒲能缩短小鼠睡眠持续时间及延长小鼠缺氧的生存时间;高剂量石菖蒲能明显降低脑缺血大鼠脑含水量和 MDA水平,抑制脑组织细胞凋亡,增加 SOD含量及 GSH- Px活性.结论:高剂量的石菖蒲对中枢神经系统保护作用强,中、低剂量次之.

作者：吴启端；方永奇；李翎；匡忠生；魏刚；林双峰；李小兵；王淑英 刊期： 2005年第09期

复方替硝唑洗液的制备及质量控制

目的:制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法.方法:以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果:替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为 6. 4～ 12. 8mg/L、 8. 0～ 16. 0mg/L,平均回收率分别为 100. 09%、 100. 00%,相对标准差分别为 0. 17%、 0. 22%.结论:本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控.

作者：曹绍聪；李钢洪；欧阳丽英 刊期： 2005年第09期

开展全程化药学服务,促进抗菌药物合理应用

目的:探讨促进抗菌药物合理应用的有效途径.方法:分析和评价全程化药学服务在促进抗菌药物合理应用中的作用.结果:全程化药学服务是促进抗菌药物合理应用的有效途径.结论:医院药学应积极开展全程化药学服务,以促进抗菌药物合理应用,使有限的抗菌药物资源得到大限度的利用.

作者：王建平；金大源；王玮琴 刊期： 2005年第09期

药品零售须保证药品标识物的完整性

目的:确保用药安全、有效.方法:探讨保证药品标识物完整的必要性及方法.结果与结论:完整的药品标识物是实现药品功能和消费者用药安全、有效的基本保证.

作者：杨训；魏彦丛；吴刚 刊期： 2005年第09期

门脉高压症患者围手术期应用复方甘草酸苷的疗效观察

目的:观察门脉高压症患者手术前、后应用复方甘草酸苷的临床疗效.方法: 13例门脉高压症并发消化道出血患者,在一般常规治疗基础上,应用复方甘草酸苷注射液 60ml～ 80ml加入 5%葡萄糖注射液 250ml中静脉滴注, 1次 /d,术前连用 5 d～ 10 d,术后继续应用 1wk～ 2wk.结果:术前症状、体征及肝功能显著改善;术后肝功能变化不大,腹水发生率下降,腹水程度减轻,与对照组比较有极显著性差异( P<0. 01).结论:门脉高压症患者围手术期应用复方甘草酸苷,可显著改善病情,保护肝功能,降低术后腹水的发生率及减轻腹水程度.

作者：李韶山 刊期： 2005年第09期

卫生部派团参加全球基金理事会第10次会议

作者： 刊期： 2005年第09期

利用医院局域网建立药讯网站

目的:实现院内药学信息交流.方法:采用 FrontPage和 Dreamweaver,辅以 Flash、 Photoshop和 Fireworks,建立院内局域网药讯网站,提供药学信息交流和情报收集服务.结果与结论:药讯网站已正常运行 11个月,访问人数达 5 000余人 /次.药讯网站为医院局域网内的医务工作者提供了一个积极、健康、向上的学习与交流平台,使临床药学的情报收集工作更加及时、高效,达到了预期的效果.

作者：尹华；宋庆；易晓玲 刊期： 2005年第09期

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮血药浓度的方法.方法:色谱柱为 Hypersil C18( 150mm× 4. 6mm, 5μ m),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液( 40∶ 60, V/V),流速为 1. 0ml/ min,检测波长为 229nm,血样用二氯甲烷萃取.结果:线性浓度范围为 25～ 4 000ng/ml( r=0. 9 998, n=8),低检测浓度为 25 ng/ml;高、中、低 3种浓度的提取回收率分别为( 73. 33± 1. 22)%、( 76. 92± 6. 57)%、( 84. 50± 3. 40)%,方法回收率分别为( 103. 26± 3. 31)%、( 97. 31± 9. 07)%、( 99. 61± 6. 48)%;日内 RSD< 4. 30%,日间 RSD<8. 17 %( n=25).结论:本法能够满足盐酸吡格列酮血药浓度测定及人体药动学研究的需要.

作者：廉江平；张鹏；李小川；李巧如；陈世虎；高建武 刊期： 2005年第09期

浅析跨国制药企业在华研发机构的溢出效应

目的:促进跨国制药企业研发机构溢出效应在我国的发挥.方法:分析跨国制药企业研发机构溢出效应发挥的途径及主要制约因素,提出增强溢出效应的对策.结果与结论:我国应增强国内制药企业的吸收能力,促进跨国制药企业与国内制药企业间的人员流动,积极加入跨国制药企业的研发体系,加强知识产权保护及大力推动跨国制药企业对我国的研发投资.

作者：唐玲；邱家学 刊期： 2005年第09期

固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特浓度

目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定格列齐特血药浓度的方法.方法:采用固相萃取方法对血浆样品进行前处理. 色谱柱为 Zirchrom,流动相为乙腈- 0.2%冰醋酸( 60∶ 40),紫外检测波长为 229nm,柱温为 40℃,流速为 1.0ml/min,以格列吡嗪为内标测定格列齐特血药浓度. 结果:格列齐特检测浓度在 0.1～ 10. 0μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 966),平均回收率为 99.96%,日内、日间精密度均在 10%以下.结论:本方法简单,测定结果准确,干扰小,适用于格列齐特的药动学及生物利用度研究.

作者：许飞；张毕奎；李泓浒 刊期： 2005年第09期