张宗久
目的:为中成药研发、生产、使用等部门提供参考信息.方法:利用数据库及电子表格软件统计分析 1999年～ 2003年我院中成药销售金额及排序等情况.结果:中成药占药品销售总额的比例由 43. 81%下降到 33. 70%;祛淤剂、扶正剂、骨伤科用药、清热剂和妇科用药位居销售金额前 5位;在销售金额排序前 10位药品中,祛淤剂占较大份额.结论:中成药使用有所下降.
作者：谈瑄忠；丁毅 刊期： 2005年第09期
目的:促进跨国制药企业研发机构溢出效应在我国的发挥.方法:分析跨国制药企业研发机构溢出效应发挥的途径及主要制约因素,提出增强溢出效应的对策.结果与结论:我国应增强国内制药企业的吸收能力,促进跨国制药企业与国内制药企业间的人员流动,积极加入跨国制药企业的研发体系,加强知识产权保护及大力推动跨国制药企业对我国的研发投资.
作者：唐玲；邱家学 刊期： 2005年第09期
目的:促进静脉药物配置中心工作的有效开展,更好地发挥药师在医院药学中的作用.方法:介绍我院静脉药物配置中心工作开展的情况和从中得到的体会,分析工作中的难点和问题.结果与结论:将静脉用药集中配置管理,确保了临床静脉用药的安全、有效 ,且已成为以合理用药为核心的药学服务的重要内容.
作者：杨婉花；蔡卫民；徐斌；郭菁；方洁 刊期： 2005年第09期
目的:为提高我国医药产业技术水平和研发能力提供参考.方法:分析和探讨跨国制药企业在华研发投资现状及加大在华研发投资的动因和影响,并提出我国应对这一国际经济形势的对策和建议.结果与结论:在跨国制药企业加大在华研发投资的背景下,我国应该趋利避害,在坚持自主创新的同时,加强国际合作,从而促进我国医药产业的发展.
作者：洪兰；李野；赵健 刊期： 2005年第09期
目的:观察门脉高压症患者手术前、后应用复方甘草酸苷的临床疗效.方法: 13例门脉高压症并发消化道出血患者,在一般常规治疗基础上,应用复方甘草酸苷注射液 60ml～ 80ml加入 5%葡萄糖注射液 250ml中静脉滴注, 1次 /d,术前连用 5 d～ 10 d,术后继续应用 1wk～ 2wk.结果:术前症状、体征及肝功能显著改善;术后肝功能变化不大,腹水发生率下降,腹水程度减轻,与对照组比较有极显著性差异( P<0. 01).结论:门脉高压症患者围手术期应用复方甘草酸苷,可显著改善病情,保护肝功能,降低术后腹水的发生率及减轻腹水程度.
作者：李韶山 刊期： 2005年第09期
鼻腔给药的方式由来已久,随着近年来药物制剂技术和生理学研究的发展,其不仅已成为治疗鼻腔疾病的局部用药方式,而且还是全身系统给药途径之一.由于鼻粘膜具有良好的通透性,其上分布着丰富的血管,吸入的药物可被直接导入体循环,因而可以有效地避免肝脏的首关效应.
作者：张韻慧；李志耕；吴亚男；晋兴华 刊期： 2005年第09期
目的: 研究尿毒症患者血浆总同型半胱氨酸( tHcy)浓度及叶酸联合甲钴胺对其干预治疗的效果.方法:采用荧光偏振免疫法检测 60例尿毒症患者(治疗组)和 40名健康人(正常对照组)血浆 tHcy浓度,并对尿毒症伴高 Hcy血症患者用叶酸联合甲钴胺进行干预治疗,治疗 8wk后再次测定其血浆 tHcy浓度.结果:治疗前治疗组血浆 tHcy浓度显著高于正常对照组( P<0. 01);治疗后治疗组血浆 tHcy浓度较治疗前明显下降( P<0. 01).结论:尿毒症患者普遍存在高 Hcy血症,叶酸联合甲钴胺可显著降低尿毒症患者血浆 tHcy浓度.
作者：陈树明；丁少波；郑东文；周丽清；黄洪英；方耀高；叶卫国；黄余龙；关灵 刊期： 2005年第09期
目的:研究中药注射剂过滤前、后加入不同输液剂中的微粒变化情况.方法:利用微粒分析仪测定血栓通注射液、茵栀黄注射液、鱼腥草注射液过滤前、后分别加入 0. 9%氯化钠注射液、 5%葡萄糖注射液、 10%葡萄糖注射液中混合后 30min时的微粒数.结果:未经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数显著增加,经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数明显减少.结论:临床应用中药注射剂静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题.
作者：丁长玲；孙丰润；王玉；李珂珂；王春俭 刊期： 2005年第09期
目的:研究不同剂量石菖蒲对中枢神经系统的影响.方法:观察不同剂量的石菖蒲对小鼠睡眠时间、缺氧生存时间的影响,以及对脑缺血大鼠脑含水量、细胞凋亡、内皮素( ET)、丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化酶( GSH- Px)等指标的影响.结果:与对照组比较,各种剂量的石菖蒲能缩短小鼠睡眠持续时间及延长小鼠缺氧的生存时间;高剂量石菖蒲能明显降低脑缺血大鼠脑含水量和 MDA水平,抑制脑组织细胞凋亡,增加 SOD含量及 GSH- Px活性.结论:高剂量的石菖蒲对中枢神经系统保护作用强,中、低剂量次之.
作者：吴启端；方永奇；李翎；匡忠生；魏刚；林双峰；李小兵；王淑英 刊期： 2005年第09期
目的:观察灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法:将 38例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为 A组和 B组,分别给予灯盏细辛和丹参治疗.结果: 2组视力都有不同程度提高, A组的视野改善优于 B组.结论:灯盏细辛对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的视野具有一定的改善和保护作用.
作者：周希瑗；乔岗 刊期： 2005年第09期
目的:了解我院药品不良反应( ADR)发生特点 ,促进临床合理用药.方法:对我院 2002年 7月 1日～ 2003年 6月 30日收集到的 242例 ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析.结果: 242例 ADR中,主要与抗感染药物使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式、患者年龄偏大有关, ADR常见表现为皮肤及其附件损害.结论:应合理使用抗感染药物,加强对中药注射剂的质量监督,以减少 ADR的发生.
作者：凌春燕；张晋萍；葛卫红 刊期： 2005年第09期
目的:促进临床合理用药.方法:阐述<医疗机构药事管理暂行规定>、<处方管理办法(试行)>、<抗菌药物临床应用指导原则>的出台背景、宗旨与意义,分析造成药物不合理应用的原因及危害.结果与结论:只有加强国家政策干预,强化药事与临床用药监管,提高医务人员素质,优化社会环境等,并制订切实可行的措施,才能有效推动药物尤其是抗菌药物的合理应用.
作者：张宗久 刊期： 2005年第09期
作者： 刊期： 2005年第09期
目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定格列齐特血药浓度的方法.方法:采用固相萃取方法对血浆样品进行前处理. 色谱柱为 Zirchrom,流动相为乙腈- 0.2%冰醋酸( 60∶ 40),紫外检测波长为 229nm,柱温为 40℃,流速为 1.0ml/min,以格列吡嗪为内标测定格列齐特血药浓度. 结果:格列齐特检测浓度在 0.1～ 10. 0μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 966),平均回收率为 99.96%,日内、日间精密度均在 10%以下.结论:本方法简单,测定结果准确,干扰小,适用于格列齐特的药动学及生物利用度研究.
作者：许飞；张毕奎；李泓浒 刊期： 2005年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定复聪香液中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为 VP- ODS,流动相为乙腈-水( 30∶ 70),检测波长为 270nm.结果:淫羊藿苷检测浓度在 2. 8～ 28. 0μ g/ml范围内线性关系良好( r=1. 0 000),平均加样回收率为 100. 03%( RSD=0. 54%, n=5).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复聪香液的质量控制.
作者：伍毅；郑国燊 刊期： 2005年第09期
1965年,英国学者 Banghan等 [1]将磷脂悬浮于水中首次得到了脂质体; 1970年, Sessa等提出脂质体可作为药物载体的见解以后,引起了各国学者的关注 [2～ 4].磁性靶向过程是血管内血流对微粒产生的力和磁铁产生的磁力的竞争过程,当磁力大于动脉线形血流速率( 0. 05cm/s)时,磁性脂质体被截留在靶部位.磁性脂质体是掺入磁性物质制成的脂质体,当其进入体内后,利用外磁场的效应引导药物在体内定向移动后靶向给药,使其靶向性和专一性更强,诊断、治疗更准确.
作者：赵鹏；王东凯；苗妍 刊期： 2005年第09期
湿疹是一种常见的过敏性皮肤病,属Ⅳ型变态反应,患者多具有过敏性体质.过敏原既可来自外界,也可来自体内,外界过敏原主要有化学药品、化妆品、染料、首饰、某些花粉、尘埃及某些动物的毒素、禽蛋、鱼虾、牛奶等异性蛋白;内部过敏原如体内病灶、肠寄虫及某些代谢、内分泌或消化道功能失调等,其中约有30%因内部过敏原导致的湿疹患者有家族史.
作者：龙振华；张石革；孙定人 刊期： 2005年第09期
作者： 刊期： 2005年第09期
作者： 刊期： 2005年第09期
目的:观察可舒对小鼠急性乙醇中毒的预防和治疗作用.方法:建立急性乙醇中毒小鼠模型,将小鼠随机分为模型组和可舒高、中、低剂量组,比较各组的耐受时间、维持时间及血中乙醇浓度.结果:与模型组比较,可舒组耐受时间延长、维持时间缩短,血中乙醇浓度降低.结论:可舒对急性乙醇中毒具有显著的预防和治疗作用,且预防作用优于治疗作用.
作者：曾明；徐娟；王金萍；边佳明；费燕；赵小宇；许景蜂 刊期： 2005年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
