金英顺;郭建鹏;朴惠顺;黄海善
目的:建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量.方法:色谱柱为 Zorbax SB- C18,柱温为 25℃,流速为 1. 0ml/min,检测波长为 323nm,以甲醇和 0. 1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱.结果:采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好.结论:本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好.
作者:宋金春;胡传芹;刘红;王玉广;李玉琴 刊期: 2005年第09期
目的:为中成药研发、生产、使用等部门提供参考信息.方法:利用数据库及电子表格软件统计分析 1999年~ 2003年我院中成药销售金额及排序等情况.结果:中成药占药品销售总额的比例由 43. 81%下降到 33. 70%;祛淤剂、扶正剂、骨伤科用药、清热剂和妇科用药位居销售金额前 5位;在销售金额排序前 10位药品中,祛淤剂占较大份额.结论:中成药使用有所下降.
作者:谈瑄忠;丁毅 刊期: 2005年第09期
作者: 刊期: 2005年第09期
1965年,英国学者 Banghan等 [1]将磷脂悬浮于水中首次得到了脂质体; 1970年, Sessa等提出脂质体可作为药物载体的见解以后,引起了各国学者的关注 [2~ 4].磁性靶向过程是血管内血流对微粒产生的力和磁铁产生的磁力的竞争过程,当磁力大于动脉线形血流速率( 0. 05cm/s)时,磁性脂质体被截留在靶部位.磁性脂质体是掺入磁性物质制成的脂质体,当其进入体内后,利用外磁场的效应引导药物在体内定向移动后靶向给药,使其靶向性和专一性更强,诊断、治疗更准确.
作者:赵鹏;王东凯;苗妍 刊期: 2005年第09期
目的:探讨促进抗菌药物合理应用的有效途径.方法:分析和评价全程化药学服务在促进抗菌药物合理应用中的作用.结果:全程化药学服务是促进抗菌药物合理应用的有效途径.结论:医院药学应积极开展全程化药学服务,以促进抗菌药物合理应用,使有限的抗菌药物资源得到大限度的利用.
作者:王建平;金大源;王玮琴 刊期: 2005年第09期
目的:为我国政府制订药品价格及其管理政策提供参考.方法:阐述英国药品价格及其管理政策,并对其效果进行分析和评价,后针对我国国情提出建议.结果与结论:我国应按照经济规律对市场进行监管;充分发挥非政府组织机构的作用,支持和服务于国家的药品监督和管理;对药品价格实行分类管理;使药品价格政策制订过程科学化;建立政府定价及市场价格监督机制;尽快建立药品价格管理的法律体系.
作者:叶露;胡善联 刊期: 2005年第09期
鼻腔给药的方式由来已久,随着近年来药物制剂技术和生理学研究的发展,其不仅已成为治疗鼻腔疾病的局部用药方式,而且还是全身系统给药途径之一.由于鼻粘膜具有良好的通透性,其上分布着丰富的血管,吸入的药物可被直接导入体循环,因而可以有效地避免肝脏的首关效应.
作者:张韻慧;李志耕;吴亚男;晋兴华 刊期: 2005年第09期
目的:建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法:色谱柱为 DB- WAX毛细管柱,柱温采取程序升温 ,进样口及检测器温度为 250℃,载气为氮气,流速为 1ml/min,分流比为 25∶ 1,内标为正辛醇.结果:樟脑、薄荷脑检测浓度线性范围分别为 0. 1~ 1. 2mg/ml( r=0. 9 998)、 0. 2~ 1. 2mg/ml( r=0. 9 999),平均回收率分别为 98. 78%、 97. 88%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制.
作者:金英顺;郭建鹏;朴惠顺;黄海善 刊期: 2005年第09期
湿疹是一种常见的过敏性皮肤病,属Ⅳ型变态反应,患者多具有过敏性体质.过敏原既可来自外界,也可来自体内,外界过敏原主要有化学药品、化妆品、染料、首饰、某些花粉、尘埃及某些动物的毒素、禽蛋、鱼虾、牛奶等异性蛋白;内部过敏原如体内病灶、肠寄虫及某些代谢、内分泌或消化道功能失调等,其中约有30%因内部过敏原导致的湿疹患者有家族史.
作者:龙振华;张石革;孙定人 刊期: 2005年第09期
卡维地洛( Carvedilol, CAR)是一种具有多种附加作用的第 3代β受体阻滞药,可非选择性地阻滞β受体及选择性地阻滞α 1受体,有弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性,在较高浓度下具有钙拮抗作用. CAR的独特之处在于具有抗氧化作用,且其抗氧化作用较维生素 E( VE)强 10倍,其代谢产物 SB211475和 SB209995的抗氧化作用较 VE强 1 000倍. CAR能够直接清除氧自由基,并抑制细胞膜脂质过氧化,保护完整细胞免受氧自由基诱导的细胞凋亡,也能抑制 VE的消耗,从而保护内源性抗氧化系统. 1995年, CAR在美国被批准用于治疗原发性高血压. 2001年,瑞士罗氏公司生产的卡维地洛(商品名:达利全)在中国上市.
作者:田洁;宋少刚 刊期: 2005年第09期
目的:评估成都地区医院用药现状及趋势.方法:对成都地区 16家医院 2001年~ 2003年药品销售数据进行分析.结果: 2002年、 2003年的销售金额增长率分别为 19.56%、 27.19%;进口、合资、国产药品的销售金额比例趋于稳定; 14大类药品中销售金额排序的第 2位~ 8位有较大变化;销售金额排序前 15位药品的品种及排序变化较大;销售金额排序前 10位的药品生产企业随其产品的竞争力改变而发生改变.结论:成都地区的用药现状较好,且随医疗体制改革的深入,医院用药将更趋合理.
作者:杨利平;肖健;潘晓鸥;唐尧 刊期: 2005年第09期
目的:了解我院药品不良反应( ADR)发生特点 ,促进临床合理用药.方法:对我院 2002年 7月 1日~ 2003年 6月 30日收集到的 242例 ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析.结果: 242例 ADR中,主要与抗感染药物使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式、患者年龄偏大有关, ADR常见表现为皮肤及其附件损害.结论:应合理使用抗感染药物,加强对中药注射剂的质量监督,以减少 ADR的发生.
作者:凌春燕;张晋萍;葛卫红 刊期: 2005年第09期
目的:探讨补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:将大鼠随机分为对照组、模型组和用药组(补气活血中药),用药组预防给药 7d;建立肾缺血再灌注损伤模型.比较各组大鼠血清和肾组织中补体 C3和一氧化氮( NO)的含量及肾组织病理变化.结果: 模型组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量升高,肾组织出现明显病理变化;与模型组比较,用药组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量下降,肾组织病理变化明显改善.结论:补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠具有保护作用.
作者:严彬;王建华;王旭东;康珺楠;曹新历;赖珍谷;何兴梅;张健 刊期: 2005年第09期
目的:制备注射用氯诺昔康并考察其稳定性.方法:以含量、有关物质、 pH值为指标,筛选处方及制备工艺;考察 3批样品的稳定性.结果:佳处方为氯诺昔康 4. 0g、丙二醇 4. 0g、甘露醇 100g、氢氧化钠 1mol/L适量,以该处方制备的 3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定.结论:处方设计合理,工艺可行.
作者:付桂英;郭华;左秀萍;高晖;温明铃 刊期: 2005年第09期
目的: 研究尿毒症患者血浆总同型半胱氨酸( tHcy)浓度及叶酸联合甲钴胺对其干预治疗的效果.方法:采用荧光偏振免疫法检测 60例尿毒症患者(治疗组)和 40名健康人(正常对照组)血浆 tHcy浓度,并对尿毒症伴高 Hcy血症患者用叶酸联合甲钴胺进行干预治疗,治疗 8wk后再次测定其血浆 tHcy浓度.结果:治疗前治疗组血浆 tHcy浓度显著高于正常对照组( P<0. 01);治疗后治疗组血浆 tHcy浓度较治疗前明显下降( P<0. 01).结论:尿毒症患者普遍存在高 Hcy血症,叶酸联合甲钴胺可显著降低尿毒症患者血浆 tHcy浓度.
作者:陈树明;丁少波;郑东文;周丽清;黄洪英;方耀高;叶卫国;黄余龙;关灵 刊期: 2005年第09期
目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定格列齐特血药浓度的方法.方法:采用固相萃取方法对血浆样品进行前处理. 色谱柱为 Zirchrom,流动相为乙腈- 0.2%冰醋酸( 60∶ 40),紫外检测波长为 229nm,柱温为 40℃,流速为 1.0ml/min,以格列吡嗪为内标测定格列齐特血药浓度. 结果:格列齐特检测浓度在 0.1~ 10. 0μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 966),平均回收率为 99.96%,日内、日间精密度均在 10%以下.结论:本方法简单,测定结果准确,干扰小,适用于格列齐特的药动学及生物利用度研究.
作者:许飞;张毕奎;李泓浒 刊期: 2005年第09期
目的:观察门脉高压症患者手术前、后应用复方甘草酸苷的临床疗效.方法: 13例门脉高压症并发消化道出血患者,在一般常规治疗基础上,应用复方甘草酸苷注射液 60ml~ 80ml加入 5%葡萄糖注射液 250ml中静脉滴注, 1次 /d,术前连用 5 d~ 10 d,术后继续应用 1wk~ 2wk.结果:术前症状、体征及肝功能显著改善;术后肝功能变化不大,腹水发生率下降,腹水程度减轻,与对照组比较有极显著性差异( P<0. 01).结论:门脉高压症患者围手术期应用复方甘草酸苷,可显著改善病情,保护肝功能,降低术后腹水的发生率及减轻腹水程度.
作者:李韶山 刊期: 2005年第09期
目的:为中药制剂生产机构的 GMP清洁验证工作提供方法和思路.方法:分析中药制剂 GMP清洁验证工作中清洁规程的优化、可接受标准的确定、检验方法的选择、清洁有效期确定及再验证等方面的特点和难点.结果与结论:中药制剂生产设备的清洁规程必须优化.
作者:梁毅;蔡江波 刊期: 2005年第09期
作者: 刊期: 2005年第09期
目的:促进临床合理用药.方法:阐述<医疗机构药事管理暂行规定>、<处方管理办法(试行)>、<抗菌药物临床应用指导原则>的出台背景、宗旨与意义,分析造成药物不合理应用的原因及危害.结果与结论:只有加强国家政策干预,强化药事与临床用药监管,提高医务人员素质,优化社会环境等,并制订切实可行的措施,才能有效推动药物尤其是抗菌药物的合理应用.
作者:张宗久 刊期: 2005年第09期