复方氨基酸胶囊纠正慢性肾功能衰竭血液透析伴低蛋白血症的疗效观察

日本药品不良反应被害救济制度的启示

目的:探索建立我国药品不良反应受害救济制度的方法.方法:介绍日本药品不良反应被害救济制度,分析药品不良反应被害救济制度在我国建立与实施的意义.结果与结论:我国应尽快建立药品不良反应受害救济制度,以保障患者的权益.

作者：陈永法；邵蓉 刊期： 2005年第10期

关于医院药库管理目标的探讨

目的:探讨医院药库管理目标.方法:应用物流管理原理,结合医院药库的工作特性--医院药学的专业性、药政法规的职能性、药品流通的商品性进行分析.结果与结论:医院药库管理目标应服从医院的使命,体现医院的社会目标和经济效益.

作者：蔡晓波；丰嘉驹；姚永康 刊期： 2005年第10期

正交设计试验法优选痤疮乳剂的基质及工艺

目的:优选痤疮乳剂的基质及工艺.方法:用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)进行试验.结果:优的基质组成及工艺为硬脂酸15g,液体石蜡13g,凡士林20g,三乙醇胺3g,乳化温度85℃.结论:该法制备的乳剂符合<中国药典>的规定.

作者：尚茂林；张士勇；王迪生 刊期： 2005年第10期

复方甲硝唑中空栓的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑中空栓并建立其质量控制方法.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;用双波长倍率减差法和等吸收双波长法同时测定其主药甲硝唑和氧氟沙星的含量.结果:甲硝唑和氧氟沙星检测浓度线性范围分别为60～180、30～90μg/ml,平均回收率分别为10098%、9956%(n=5),相对标准差分别为082%、080%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方甲硝唑中空栓的质量控制.

作者：姚荧；汪涛；徐正强；邓丽琴 刊期： 2005年第10期

曲克芦丁注射液与2种注射液配伍的稳定性考察

目的:考察曲克芦丁注射液与0.9%氯化钠注射液及葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:分别观察及测定配伍液于25℃条件下、24h内的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量变化,另用薄层色谱法鉴别其配伍后有无新斑点产生.结果:曲克芦丁注射液与2种注射液配伍后24h内,其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合<中国药典>规定,薄层色谱鉴别中也无新斑点产生.结论:曲克芦丁注射液可与0.9%氯化钠及葡萄糖氯化钠注射液于25℃下、在24h内配伍使用.

作者：王艳宁 刊期： 2005年第10期

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松含量的方法.方法:色谱柱为XDB-C8,流动相为甲醇-磷酸二氢钾液(002mol/L)并梯度洗脱,流速为10ml/min,柱温为30℃,检测波长为240nm.结果:氧氟沙星、醋酸地塞米松检测浓度分别在100～500μg/ml、10～30μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为1006%(RSD=046%,n=9)、1013%(RSD=072%,n=9).结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量测定.

作者：路伟；郭华；曾繁涛 刊期： 2005年第10期

老年与中青年肾移植患者环孢素A血药浓度比较分析

目的:探讨老年肾移植患者环孢素A(CsA)血药浓度的特点及临床意义.方法:查阅242例肾移植患者病历资料及移植后CsA血药浓度监测值,根据年龄分为中青年组(18a～60a,218例)及老年组(>60a,24例),比较不同时期2组患者的血药浓度值.结果:在口服CsA剂量接近的情况下,术后<1mo、1mo～3mo、3mo～6mo、1y～2y4个时间段内,老年组CsA血药浓度均显著高于中青年组(P<005或P<001).结论:应监测老年肾移植患者CsA血药浓度,以防止CsA致肝、肾中毒等不良反应的发生.

作者：董卫华；董亚琳；王茂义；张华安 刊期： 2005年第10期

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效.方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组).结果:试验组有效率为5714%,对照组有效率为3125%,2组间有效率比较具有显著性差异(P<005);试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<005或P<001).结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量.

作者：蒋莹；庄文斌；周宁 刊期： 2005年第10期

卫生部:医师将不得擅自外出会诊

作者： 刊期： 2005年第10期

对连续使用不同批号青霉素是否重做皮试的探讨

目的:探讨连续使用不同批号甚至不同厂家青霉素是否需要重新做皮试的问题.方法:通过分析国内青霉素皮试的现状及有关要求,针对青霉素引起过敏反应的过敏原及其相关机制进行论述.结果与结论:在青霉素连续使用的过程中,可以不必因批号或厂家更换而重新做皮试.

作者：陈吉生；杨泽民 刊期： 2005年第10期

反相高效液相色谱法测定塞克硝唑片中塞克硝唑的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定塞克硝唑片中塞克硝唑含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODSC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15∶85∶0.4),检测波长为311nm,流速为0.8ml/min.结果:塞克硝唑进样量在0.166μg～0.832μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.84%(RSD=1.05%,n=15).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于塞克硝唑原料或制剂的含量测定与质量控制.

作者：桂双英；周亚球 刊期： 2005年第10期

关于2004年后我国GMP认证工作的探讨

目的:探讨2004年后我国开展<药品生产质量管理规范>(GMP)认证工作的方向.方法:阐述我国GMP认证的发展历程及现状,总结现阶段面临的问题,提出解决问题的建议.结果与结论:我国2004年后的GMP认证,应整合好GMP与国际标准化组织系列标准、与药品相关领域、与<中药材生产质量管理规范>等的关系,尤其应根据我国制药企业自身的特点,设计合理的GMP认证方案.

作者：李放；孙利华 刊期： 2005年第10期

热淋清颗粒治疗湿热型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察热淋清颗粒治疗湿热型慢性前列腺炎的疗效.方法:将200例湿热型慢性前列腺炎患者随机分为治疗组(热淋清颗粒+氟哌酸胶囊)和对照组(氟哌酸胶囊).结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92%、52%(P<005),治疗后2组间中医证候积分及前列腺液白细胞计数均有显著性差异(P<005).结论:热淋清颗粒可用于治疗湿热型慢性前列腺炎.

作者：赵润璞；琚保军 刊期： 2005年第10期

2001年～2003年沈阳市10家医院进口药应用分析

目的:客观评估进口药应用情况,为合理调控用药结构提供依据.方法:对沈阳市10家医院2001年～2003年进口药销售金额、药品品种、药理分类、抗微生物药等数据进行统计、分析.结果:进口药品种数及占药品销售总额的比例呈下降趋势;抗微生物药3年来均稳居药品品种数及销售金额的首位;销售金额排序前10位的抗微生物进口药占抗微生物进口药销售总额的比例均达到70%以上.结论:进口药逐渐被合资药、国产药取代,有关部门应采取有效措施解决抗微生物药过度集中应用问题.

作者：石玉东；齐军 刊期： 2005年第10期

狂犬与蛇虫咬伤的治疗与选药

1 狂犬与蛇虫咬伤的临床表现与药物治疗 1 1 狂犬咬伤 被狂犬咬伤后要立即挤压伤口(或采用拔火罐)使其出血,并以 20%肥皂水反复、彻底冲洗,再以 2%碘酊或 2%苯酚溶液(石炭酸)烧灼,然后以 95%酒精中和剩余的腐蚀剂.必要时应开放伤口,切除部分组织,或采用拔火罐引出血液和组织液,注意不要包扎或缝合,并于当日肌肉注射人用浓缩狂犬疫苗(液体疫苗 1次 2ml,冻干疫苗 1次 1ml～ 2ml),再于第 4、 7、 14、 30日各注射 1次,儿童剂量相同.对严重或多处被咬伤者应按上述方法注射,并于当日、第 4日剂量加倍,同时联合肌肉注射(或局部浸润)抗狂犬病免疫血清(按 40IU/kg体重计算,严重者 80IU～ 100IU/kg体重).此外,凡联合注射抗狂犬病免疫血清者,须再补充注射 2次～ 3次加强针,即于注射后第 15、 75日或第 10、 20、 90日分别注射人用浓缩狂犬疫苗 2ml.

作者：张石革 刊期： 2005年第10期

荔枝核皂苷改善高脂血症-脂肪肝大鼠胰岛素抵抗作用的机制研究

目的:研究荔枝核皂苷改善高脂血症-脂肪肝大鼠胰岛素抵抗(IR)的作用机制.方法:采用高脂血症-脂肪肝建立大鼠IR模型,观察荔枝核皂苷、罗格列酮、格列齐特对模型大鼠给药2h后空腹血清血糖(FSG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、胰岛素含量及胰岛素敏感指数(ISI)等指标的影响.结果:荔枝核皂苷能显著降低模型大鼠FSG、TC、TG、胰岛素含量及TNF-α浓度(P<005或P<001),并能显著提高HDL-C含量(P<005)及ISI(P<005),增强胰岛素敏感性.结论:荔枝核皂苷能调整高脂血症-脂肪肝所致的糖脂代谢障碍,改善模型大鼠高脂血症、高胰岛素血症及拮抗其IR,提高胰岛素敏感性.

作者：郭洁文；廖惠芳；潘竞锵；叶碧波；简小兵；魏丹蕾；戴莲仪 刊期： 2005年第10期

胃舒散中碱式碳酸铋的鉴别

目的:建立胃舒散中主药碱式碳酸铋的化学反应鉴别方法.方法:将供试品进行有机炽灼破坏后,再根据<中国药典>碱式碳酸铋的碘化钾鉴别方法,选用稀硝酸为溶剂对铋盐进行定性分析.结果:供试品硝酸滤液均呈铋盐正反应,且可明显消除胃舒散中中药组分对碱式碳酸铋鉴别的干扰及假性反应,颜色鉴别直观.结论:本方法简便、稳定,可用于该制剂的质量控制.

作者：郑奕辉；周泽清；李荔 刊期： 2005年第10期

二甲双胍与阿卡波糖分别联合胰岛素治疗2型糖尿病的小成本分析

目的:比较二甲双胍与阿卡波糖分别联合胰岛素治疗2型糖尿病的效果和成本.方法:运用药物经济学小成本分析法,从病人角度出发,对治疗效果、成本及成本的影响因素进行分析.结果:2种治疗方案疗效之间的差异无统计学意义.二甲双胍组人均治疗总成本为194146元,药物成本为13886元;阿卡波糖组人均治疗总成本为230837元,药物成本为22982元.成本的影响因素分析显示无统计学意义.结论:二甲双胍组治疗方案相对较优.

作者：何志高；丁奇峰；金丽 刊期： 2005年第10期

中瑞两国政府签署卫生合作谅解备忘录

作者： 刊期： 2005年第10期

P-糖蛋白及其抑制剂研究进展

P-糖蛋白( P- glycoprotein, P- gp)是由约 1 280个氨基酸组成的糖蛋白,其分子量约 170kDa. P- gp由 2个对称的具有 43%同源性的功能区组成,功能区之间由 1个位于细胞内的多肽序列连接而成,每个功能区含 6个跨膜区域与 1个位于胞浆内的核苷( ATP)结合域. 2个功能区协同行使其功能,任何 1个 ATP结合域失活均可使整个蛋白功能丧失.由 P- gp底物的广泛性可推测其可能具有多个药物结合位点,但其作用机制与位置有待深入研究 [1].人 P- gp基因家族包括 MDR1( Multi- drug resistance)与 MDR3,啮齿动物 P- gp基因家族包括 mdr1a、 mdr1b、 mdr2. MDR1与 mdr1a/mdr1b编码的 P- gp可作为药物载体将药物排出细胞;而一般认为 MDR3与 mdr2编码的 P- gp为磷脂的转运载体;另有证据表明,其可能参与了激素的转运与调节过程.

作者：兰轲；蒋学华 刊期： 2005年第10期