张辉；王桂清
目的:探讨药品数据保护在我国的发展.方法:比较美国和欧盟药品数据保护的具体措施,分析我国药品数据保护的不足,并提出建议.结果与结论:我国目前尚处于药品数据保护的初级阶段,政府和药品监督管理部门应借鉴欧、美等国的经验,制订明确的药品数据保护的实施细则.
作者：张晓萌；邱家学 刊期： 2005年第21期
目的:建立茶色素注射液中没食子酸含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,流动相为乙酸-甲醇-二甲基甲酰胺-水(2:8:30:160),检测波长为280nm,流速为0.5ml/min,柱温为20℃.结果:没食子酸检测浓度在8.4～92.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均加样回收率为99.13%(RSD=1.55%).结论:本方法特异性、灵敏度、精密度、回收率高,重现性好,可为茶色素注射液质量标准的制订提供依据.
作者：吕慧怡；韩国柱；李楠；杨美燕 刊期： 2005年第21期
肝脏是人体大的消化腺,具有重要和复杂的功能,不仅能将门静脉从肠道吸收来的营养物质进行加工、贮存(包括糖原、脂肪),还能将动脉血带来的代谢产物进行加工,将其中不能利用的加以处理,再由肾脏或胆道排出.此外,肝脏还有生物转化和解毒功能.由于肝细胞不断地从血液中吸取原料,故难免遭受有毒物质、病毒、毒素或药物的损伤,轻者丧失一定的功能、导致肝功能异常或脂肪肝,重者造成肝细胞坏死,后发展为肝昏迷、肝硬化、肝癌及肝功能衰竭.
作者：张石革 刊期： 2005年第21期
目的:研究黄芪多糖(APS)与人参总皂苷(TG)联用对正常人外周血T细胞增殖及对环磷酰胺(CY)处理后小鼠免疫功能的影响.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测并计算人外周血T细胞的增殖率;测定小鼠脾脏、胸腺等免疫器官重量.结果:APS浓度在25～100μg/ml范围内、TG浓度在5～20μg/ml范围内均可促进人外周血T细胞的增殖,增殖率分别为102.3%～141.1%和113.9%～163.1%,二者联用后的增殖率为262.3%～383.0%;与CY组比较,APS、APS+TG组小鼠脾脏指数明显更高(P＜0.05),而TG组无明显差异.结论:APS与T G联用能促进正常人外周血T细胞增殖和增强小鼠免疫功能,并具有一定的协同作用.
作者：张善玉；朴惠顺；申英爱 刊期： 2005年第21期
立芷雪(立止血)的主要活性成分为巴西矛头蝮蛇巴曲酶(Batroxobin)和巴西矛头蝮蛇磷脂依赖性凝血因子X激活物(FXA),其可显著缩短出、凝血时间,发挥快而持久的止血作用.
作者：杜娟 刊期： 2005年第21期
目的:考察不同型号卡波姆对奥沙普秦凝胶体外经皮渗透性的影响,筛选奥沙普秦凝胶的基质.方法:采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为屏障,进行体外渗透性实验.结果:以卡波姆940为基质的奥沙普秦凝胶体外渗透系数为22.77μg/(cm2·h),其体外渗透性佳.结论:本文筛选的凝胶基质,可为其生产提供参考依据.
作者：郭宏；刘志东；杨星钢；潘卫三 刊期： 2005年第21期
利福霉素(Rifamycins)是1957年意大利利培提公司从地中海链霉菌培养液中分离而得的混合物(可分离得到A、B、C、D、E 5种成分,其中主要成分为利福霉素B),由其成分利福霉素B转化的利福霉素SV(第1种半合成利福霉素)是一种高效的主要抗革兰阳性菌及结核分枝杆菌的抗生素[1],属于安莎类抗生素.
作者：张辉；王桂清 刊期： 2005年第21期
目的:研究别嘌呤醇对原发性高血压合并高尿酸血症患者血管内皮功能的影响.方法:65例原发性高血压合并高尿酸血症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在对照组减少钠盐摄入、适当锻炼、减轻体重等非药物治疗的基础上给予别嘌呤醇100mg,2次/d,治疗4wk.比较2组治疗前、后血尿酸水平、肱动脉血流依赖性舒张功能(FMD)、基础状态下肱动脉内径、一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)的变化.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清尿酸水平降低,vWF水平降低,NO浓度升高,FMD明显升高,均有统计学意义(P＜0.05);基础状态下肱动脉内径有减小趋势,但无统计学意义.对照组治疗前、后比较,各项检测指标均无统计学意义(P＞0.05).结论:别嘌呤醇可改善原发性高血压合并高尿酸血症患者的血管内皮功能.
作者：王希柱；宋月霞；宋巧凤；张丽娜；贾洪娟 刊期： 2005年第21期
目的:优选半仿生法提取莲子心中总生物碱的工艺条件.方法:采用均匀设计法优选半仿生提取工艺;以总生物碱含量、干浸膏得率为指标,考察药材的提取时间、溶媒量、pH值等因素对提取工艺的影响.结果:优选工艺为莲子心加8倍量水提取3次,3煎用水的pH值分别为5.0、6.0、8.0,煎煮总时间为4h.结论:本法为莲子心的提取提供了理论依据.
作者：袁小红；赵瑞芝；丘小惠 刊期： 2005年第21期
目的:了解鲍曼不动杆菌的耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供参考.方法:对我院2001年～2004年从临床标本分离出的270株鲍曼不动杆菌的药敏试验结果进行统计分析.结果:鲍曼不动杆菌检出率为16.6%,对哌拉西林/他唑巴坦无耐药菌株产生;对亚胺培南和氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为16.3%、22.6%;对阿莫西林/克拉维酸的耐药率为33.3%;对其它抗菌药物均有较高的耐药率,以头孢菌素类尤甚.结论:加强对鲍曼不动杆菌的耐药性监测,规范抗菌药物的应用,对保持敏感抗菌药物的抗菌活性具有重要意义.
作者：张丽华；于庆萍；严智昌 刊期： 2005年第21期
目的:为减少急诊药房药患纠纷,改善药患关系提供借鉴.方法:分析急诊药房的工作特点及急诊药房药患纠纷发生的原因,提出针对性的处理方法.结果与结论:药师应转变思想,重视自身的语言艺术培养,提高处理药患纠纷的能力.
作者：张莉；王怀冲；陶静；宁文；何莉 刊期： 2005年第21期
目的:为我国药政管理部门加强药品市场监管和医药企业开展药品营销提供参考.方法:阐释DTC营销的概念,介绍国外药品DTC营销的发展现状及存在的问题,预测其发展前景并提出相关建议.结果:DTC营销处于不断发展之中,且医药企业对其兴趣有增无减,但尚需进一步规范和完善.结论:药品DTC营销前景看好,如何引导其更加有效和积极地发展,已成为药政当局和医药企业面临的重大课题.
作者：杨莉；李野；赵健 刊期： 2005年第21期
目的:评价2种给药方案治疗下呼吸道感染的成本-效果.方法:67例患者随机分为A组与B组,A组采用左氧氟沙星序贯疗法,B组采用左氧氟沙星连续静脉注射疗法,观察疗效,并进行成本-效果分析.结果:A、B组总有效率分别为91.43%、93.75%,细菌清除率分别为87.10%、89.29%,不良反应发生率分别为2.86%、3.13%(P＞0.05);成本分别为640.50元、1 151.21元;成本-效果比分别为7.01、12.28;B组相对于A组的增量成本-效果比为220.1.结论:左氧氟沙星序贯给药方案治疗下呼吸道感染较佳.
作者：栾杰；王晓辉；唐颖；王守春；司凯英 刊期： 2005年第21期
目的:制备己酮可可碱(PTX)缓释胶囊,并考察其体外释药特性.方法:运用正交设计法对处方组成及制备工艺进行筛选和优化;采用紫外分光光度法测定制剂中PTX的含量.结果:优选出的佳处方及制备工艺为PTX200mg、羟丙基甲基纤维素90mg、硬脂酸60mg、硬脂醇50mg、80℃流化25min;PTX检测浓度在1.0～10.0μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9 995),平均回收率为101.24%,RSD=1.27%(n=6).结论:优选得到的工艺简便易行,所制备的PTX缓释胶囊稳定性好,体外试验具有明显的缓释特性.
作者：王金萍；宋春霖；曹德英 刊期： 2005年第21期
目的:了解静脉输液的利用现状及趋势.方法:对1996年、1999年、2002年、2004年某三级甲等综合性医院输液的利用情况进行统计、分析.结果:输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的10%左右;营养类和电解质类输液的用量占大部分,其中葡萄糖和氯化钠注射液占总输液量的74%;治疗类输液增长快速,以抗感染类为主;每瓶输液疗法药品费用逐年增加,输液疗法涉及药品金额为全年药品总额的60%.结论:输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势.
作者：李荣凌；张先洲；宋金春 刊期： 2005年第21期
目的:研究2种氨苄西林/丙磺舒胶囊的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法分别测定人血浆中氨苄西林和丙磺舒的浓度,利用3p97软件对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:受试制剂与参比制剂中氨苄西林的AUC分别为(19.527±5.835)、(18.424±5.807)(μg·h)/ml,Cmax分别为(5.468±1.460)、(5.360±1.936)μg/ml,tmax分别为(2.250±0.866)、(2.350±1.027)h,t1/2ke分别为(1.188±0.364)、(1.203±0.382)h;丙磺舒的AUC分别为(92.924±17.176)、(87.558±22.587)(μg·h)/ml,Cmax分别为(13.635±2.308)、(13.931±2.176)μg/ml,tmax分别为(2.450±1.245)、(2.650±0.961)h,t1/2ke分别为(3.747±0.749)、(3.784±0.711)h.经方差分析和双单侧t检验,上述药动学参数无统计学差异(P＞0.05).结论:2种氨苄西林/丙磺舒胶囊具有生物等效性.
作者：赵映兰；何菊英；刘松青；戴青 刊期： 2005年第21期
目的:建立石菖蒲挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量.方法:进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,载气为氮气,流速为1.3ml/min,并采用程序升温对10批石菖蒲中挥发油成分的气相色谱进行分析.结果:共标出6个特征峰,其平均峰面积之和为总峰面积的(75.4±13.7)%.结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为石菖蒲的质量控制依据.
作者：黄月纯；魏刚 刊期： 2005年第21期
目的:制备复方奥硝唑凝胶,并进行质量控制.方法:以0.6%卡波姆-940为基质,奥硝唑和西咪替丁为主药制备凝胶;采用紫外分光光度法直接测定2组分含量,并考察成品稳定性.结果:所得凝胶外观、成形及涂展性良好;奥硝唑、西咪替丁的检测浓度线性范围均为0.5～32μg/ml,平均回收率分别为100.58%、100.59%,相对标准差分别为1.17%、1.61%;稳定性考察结果符合<中国药典>2000年版的规定.结论:复方奥硝唑凝胶配方合理,制备工艺简单,质量可靠,性质稳定.
作者：卢岩；葛卫红；谈恒山；郝春艳 刊期： 2005年第21期
目的:探讨比较广告在医药行业的使用策略.方法:分析比较广告的优点和不足,结合实例提出比较广告在医药行业的使用策略.结果与结论:只有结合实际,合理选择策略且独辟蹊径、力图创新,才能真正发挥比较广告应有的作用.
作者：范象新；李野 刊期： 2005年第21期
目的:为我国药店改进会员制提供参考.方法:分析我国药店会员制存在的问题,针对问题提出具体的建议.结果与结论:我国药店的会员制有待改进,需要在实践中不断深入.
作者：陈玉文；李维涅 刊期： 2005年第21期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
