陈玉文；李维涅
目的:制备复方奥硝唑凝胶,并进行质量控制.方法:以0.6%卡波姆-940为基质,奥硝唑和西咪替丁为主药制备凝胶;采用紫外分光光度法直接测定2组分含量,并考察成品稳定性.结果:所得凝胶外观、成形及涂展性良好;奥硝唑、西咪替丁的检测浓度线性范围均为0.5～32μg/ml,平均回收率分别为100.58%、100.59%,相对标准差分别为1.17%、1.61%;稳定性考察结果符合<中国药典>2000年版的规定.结论:复方奥硝唑凝胶配方合理,制备工艺简单,质量可靠,性质稳定.
作者：卢岩；葛卫红；谈恒山；郝春艳 刊期： 2005年第21期
利福霉素(Rifamycins)是1957年意大利利培提公司从地中海链霉菌培养液中分离而得的混合物(可分离得到A、B、C、D、E 5种成分,其中主要成分为利福霉素B),由其成分利福霉素B转化的利福霉素SV(第1种半合成利福霉素)是一种高效的主要抗革兰阳性菌及结核分枝杆菌的抗生素[1],属于安莎类抗生素.
作者：张辉；王桂清 刊期： 2005年第21期
目的:研究别嘌呤醇对原发性高血压合并高尿酸血症患者血管内皮功能的影响.方法:65例原发性高血压合并高尿酸血症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在对照组减少钠盐摄入、适当锻炼、减轻体重等非药物治疗的基础上给予别嘌呤醇100mg,2次/d,治疗4wk.比较2组治疗前、后血尿酸水平、肱动脉血流依赖性舒张功能(FMD)、基础状态下肱动脉内径、一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)的变化.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清尿酸水平降低,vWF水平降低,NO浓度升高,FMD明显升高,均有统计学意义(P＜0.05);基础状态下肱动脉内径有减小趋势,但无统计学意义.对照组治疗前、后比较,各项检测指标均无统计学意义(P＞0.05).结论:别嘌呤醇可改善原发性高血压合并高尿酸血症患者的血管内皮功能.
作者：王希柱；宋月霞；宋巧凤；张丽娜；贾洪娟 刊期： 2005年第21期
目的:探讨2种药物治疗儿童癫痫的成本和效果.方法:72例癫痫患儿分别应用托吡酯片与丙戊酸钠缓释片,观察疗效,并运用药物经济学原理进行小成本分析.结果:2种药物有效率分别为76.2%、83.3%(P＞0.05);治疗成本分别为1 305.00元、588.60元.结论:丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的经济效果优于托吡酯片.
作者：哈力；胡宝荣；侯振华 刊期： 2005年第21期
目的:探讨感染性腹泻抗菌药物用药指征,规范用药行为.方法:86例经细菌病原学诊断的急性感染性腹泻患者,除25例细菌性痢疾有抗菌药物治疗指征外,其余61例普通感染性腹泻患者随机分为病原清除剂(蒙脱石)治疗组33例,抗菌药物对照组28例,并比较2组疗效.结果:治疗组与对照组总有效率分别为100%、89%(P＞0.05),前3d止泻率分别为94%、71%(P＜0.05),平均止泻时间分别为(2±0.79)d、(3.07±1.15)d(P＜0.01).结论:抗菌药物仅适用于霍乱、细菌性痢疾和各种细菌性重症腹泻,蒙脱石治疗普通感染性腹泻疗效更佳.
作者：王建放；张伟军；黄福民 刊期： 2005年第21期
目的:了解鲍曼不动杆菌的耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供参考.方法:对我院2001年～2004年从临床标本分离出的270株鲍曼不动杆菌的药敏试验结果进行统计分析.结果:鲍曼不动杆菌检出率为16.6%,对哌拉西林/他唑巴坦无耐药菌株产生;对亚胺培南和氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为16.3%、22.6%;对阿莫西林/克拉维酸的耐药率为33.3%;对其它抗菌药物均有较高的耐药率,以头孢菌素类尤甚.结论:加强对鲍曼不动杆菌的耐药性监测,规范抗菌药物的应用,对保持敏感抗菌药物的抗菌活性具有重要意义.
作者：张丽华；于庆萍；严智昌 刊期： 2005年第21期
目的:研究黄芪多糖(APS)与人参总皂苷(TG)联用对正常人外周血T细胞增殖及对环磷酰胺(CY)处理后小鼠免疫功能的影响.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测并计算人外周血T细胞的增殖率;测定小鼠脾脏、胸腺等免疫器官重量.结果:APS浓度在25～100μg/ml范围内、TG浓度在5～20μg/ml范围内均可促进人外周血T细胞的增殖,增殖率分别为102.3%～141.1%和113.9%～163.1%,二者联用后的增殖率为262.3%～383.0%;与CY组比较,APS、APS+TG组小鼠脾脏指数明显更高(P＜0.05),而TG组无明显差异.结论:APS与T G联用能促进正常人外周血T细胞增殖和增强小鼠免疫功能,并具有一定的协同作用.
作者：张善玉；朴惠顺；申英爱 刊期： 2005年第21期
立芷雪(立止血)的主要活性成分为巴西矛头蝮蛇巴曲酶(Batroxobin)和巴西矛头蝮蛇磷脂依赖性凝血因子X激活物(FXA),其可显著缩短出、凝血时间,发挥快而持久的止血作用.
作者：杜娟 刊期： 2005年第21期
目的:探讨基层医院药学服务的发展道路.方法:介绍药师名片制度的建立,并就围绕药师名片开展药学服务的成果进行总结.结果:围绕药师名片开展药学服务,丰富了临床药学工作的内涵,提高了药师在患者心目中和在临床的地位,充实了医院调剂和制剂的内容,提升了经济效益.结论:药师名片是一种主动出击、被动服务的模式;药师必须结合临床,不断完善自我,才能进一步做好药学服务.
作者：戚岳俊；王公勤 刊期： 2005年第21期
目的:建立石菖蒲挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量.方法:进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,载气为氮气,流速为1.3ml/min,并采用程序升温对10批石菖蒲中挥发油成分的气相色谱进行分析.结果:共标出6个特征峰,其平均峰面积之和为总峰面积的(75.4±13.7)%.结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为石菖蒲的质量控制依据.
作者：黄月纯；魏刚 刊期： 2005年第21期
目的:探讨药品数据保护在我国的发展.方法:比较美国和欧盟药品数据保护的具体措施,分析我国药品数据保护的不足,并提出建议.结果与结论:我国目前尚处于药品数据保护的初级阶段,政府和药品监督管理部门应借鉴欧、美等国的经验,制订明确的药品数据保护的实施细则.
作者：张晓萌；邱家学 刊期： 2005年第21期
目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性.方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组.对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、60%(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全.
作者：郑一博；赵丽；王淑玉 刊期： 2005年第21期
目的:考察注射用泮托拉唑钠在4种输液中的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用泮托拉唑钠与4种输液配伍后在4h内的含量变化,并观察溶液外观;同时考察钾、镁、钙离子及pH值变化对注射用泮托拉唑钠稳定性的影响.结果:注射用泮托拉唑钠在4种常用输液以及钾、镁、钙离子水溶液中于4h内其含量、外观、pH值、大紫外吸收波长均无明显改变.溶液pH值低于7.0时泮托拉唑钠极不稳定;pH值为7.0时,颜色可出现微黄变化,但含量降低不明显;溶液pH值在8.0以上时泮托拉唑钠在4h内稳定.结论:注射用泮托拉唑钠在4种常用输液以及钾、镁、钙离子水溶液中于4h内可保持稳定,pH值对泮托拉唑钠溶液的稳定性影响较大.
作者：李军；部敬顺；张鉴 刊期： 2005年第21期
目的:探讨我国实施医药知识产权保护战略的对策.方法:分析我国实施医药知识产权保护战略的紧迫性及现状,并提出相关策略.结果与结论:加快实施医药知识产权保护战略,是发展我国医药经济、提高国际竞争力的必由之路.
作者：何文威；李野 刊期： 2005年第21期
目的:研究2种氨苄西林/丙磺舒胶囊的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法分别测定人血浆中氨苄西林和丙磺舒的浓度,利用3p97软件对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:受试制剂与参比制剂中氨苄西林的AUC分别为(19.527±5.835)、(18.424±5.807)(μg·h)/ml,Cmax分别为(5.468±1.460)、(5.360±1.936)μg/ml,tmax分别为(2.250±0.866)、(2.350±1.027)h,t1/2ke分别为(1.188±0.364)、(1.203±0.382)h;丙磺舒的AUC分别为(92.924±17.176)、(87.558±22.587)(μg·h)/ml,Cmax分别为(13.635±2.308)、(13.931±2.176)μg/ml,tmax分别为(2.450±1.245)、(2.650±0.961)h,t1/2ke分别为(3.747±0.749)、(3.784±0.711)h.经方差分析和双单侧t检验,上述药动学参数无统计学差异(P＞0.05).结论:2种氨苄西林/丙磺舒胶囊具有生物等效性.
作者：赵映兰；何菊英；刘松青；戴青 刊期： 2005年第21期
目的:优选半仿生法提取莲子心中总生物碱的工艺条件.方法:采用均匀设计法优选半仿生提取工艺;以总生物碱含量、干浸膏得率为指标,考察药材的提取时间、溶媒量、pH值等因素对提取工艺的影响.结果:优选工艺为莲子心加8倍量水提取3次,3煎用水的pH值分别为5.0、6.0、8.0,煎煮总时间为4h.结论:本法为莲子心的提取提供了理论依据.
作者：袁小红；赵瑞芝；丘小惠 刊期： 2005年第21期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1、B6含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相为甲醇-己烷磺酸钠溶液(20:80),检测波长为280nm,流速为0.8ml/min.结果:维生素B1、B6进样量分别在0.884μg～2.652μg(r=0.9 999)、0.714μg～2.142μg(r=0.9 999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.87%(RSD=0.82%)、101.96%(RSD=0.86%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于更年灵胶囊的质量控制.
作者：胡媛；吴兵；陈林；刘友平 刊期： 2005年第21期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(15:85),柱温为室温,流速为0.8ml/min,检测波长为260nm,外标法定量,血清经甲醇沉淀蛋白后上清液进样.结果:阿昔莫司检测浓度在1.0～16.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 987),低检测浓度为0.5μg/ml;平均回收率为96.05%.结论:本方法操作简单、快速、灵敏、准确,适用于阿昔莫司血药浓度监测及药动学研究.
作者：成小蔓；吴妍；何海霞 刊期： 2005年第21期
目的:考察不同型号卡波姆对奥沙普秦凝胶体外经皮渗透性的影响,筛选奥沙普秦凝胶的基质.方法:采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为屏障,进行体外渗透性实验.结果:以卡波姆940为基质的奥沙普秦凝胶体外渗透系数为22.77μg/(cm2·h),其体外渗透性佳.结论:本文筛选的凝胶基质,可为其生产提供参考依据.
作者：郭宏；刘志东；杨星钢；潘卫三 刊期： 2005年第21期
目的:了解静脉输液的利用现状及趋势.方法:对1996年、1999年、2002年、2004年某三级甲等综合性医院输液的利用情况进行统计、分析.结果:输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的10%左右;营养类和电解质类输液的用量占大部分,其中葡萄糖和氯化钠注射液占总输液量的74%;治疗类输液增长快速,以抗感染类为主;每瓶输液疗法药品费用逐年增加,输液疗法涉及药品金额为全年药品总额的60%.结论:输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势.
作者：李荣凌；张先洲；宋金春 刊期： 2005年第21期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
