戚岳俊；王公勤
利福霉素(Rifamycins)是1957年意大利利培提公司从地中海链霉菌培养液中分离而得的混合物(可分离得到A、B、C、D、E 5种成分,其中主要成分为利福霉素B),由其成分利福霉素B转化的利福霉素SV(第1种半合成利福霉素)是一种高效的主要抗革兰阳性菌及结核分枝杆菌的抗生素[1],属于安莎类抗生素.
作者：张辉；王桂清 刊期： 2005年第21期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1、B6含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相为甲醇-己烷磺酸钠溶液(20:80),检测波长为280nm,流速为0.8ml/min.结果:维生素B1、B6进样量分别在0.884μg～2.652μg(r=0.9 999)、0.714μg～2.142μg(r=0.9 999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.87%(RSD=0.82%)、101.96%(RSD=0.86%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于更年灵胶囊的质量控制.
作者：胡媛；吴兵；陈林；刘友平 刊期： 2005年第21期
肝脏是人体大的消化腺,具有重要和复杂的功能,不仅能将门静脉从肠道吸收来的营养物质进行加工、贮存(包括糖原、脂肪),还能将动脉血带来的代谢产物进行加工,将其中不能利用的加以处理,再由肾脏或胆道排出.此外,肝脏还有生物转化和解毒功能.由于肝细胞不断地从血液中吸取原料,故难免遭受有毒物质、病毒、毒素或药物的损伤,轻者丧失一定的功能、导致肝功能异常或脂肪肝,重者造成肝细胞坏死,后发展为肝昏迷、肝硬化、肝癌及肝功能衰竭.
作者：张石革 刊期： 2005年第21期
目的:考察注射用泮托拉唑钠在4种输液中的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用泮托拉唑钠与4种输液配伍后在4h内的含量变化,并观察溶液外观;同时考察钾、镁、钙离子及pH值变化对注射用泮托拉唑钠稳定性的影响.结果:注射用泮托拉唑钠在4种常用输液以及钾、镁、钙离子水溶液中于4h内其含量、外观、pH值、大紫外吸收波长均无明显改变.溶液pH值低于7.0时泮托拉唑钠极不稳定;pH值为7.0时,颜色可出现微黄变化,但含量降低不明显;溶液pH值在8.0以上时泮托拉唑钠在4h内稳定.结论:注射用泮托拉唑钠在4种常用输液以及钾、镁、钙离子水溶液中于4h内可保持稳定,pH值对泮托拉唑钠溶液的稳定性影响较大.
作者：李军；部敬顺；张鉴 刊期： 2005年第21期
目的:建立茶色素注射液中没食子酸含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,流动相为乙酸-甲醇-二甲基甲酰胺-水(2:8:30:160),检测波长为280nm,流速为0.5ml/min,柱温为20℃.结果:没食子酸检测浓度在8.4～92.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均加样回收率为99.13%(RSD=1.55%).结论:本方法特异性、灵敏度、精密度、回收率高,重现性好,可为茶色素注射液质量标准的制订提供依据.
作者：吕慧怡；韩国柱；李楠；杨美燕 刊期： 2005年第21期
目的:探讨感染性腹泻抗菌药物用药指征,规范用药行为.方法:86例经细菌病原学诊断的急性感染性腹泻患者,除25例细菌性痢疾有抗菌药物治疗指征外,其余61例普通感染性腹泻患者随机分为病原清除剂(蒙脱石)治疗组33例,抗菌药物对照组28例,并比较2组疗效.结果:治疗组与对照组总有效率分别为100%、89%(P＞0.05),前3d止泻率分别为94%、71%(P＜0.05),平均止泻时间分别为(2±0.79)d、(3.07±1.15)d(P＜0.01).结论:抗菌药物仅适用于霍乱、细菌性痢疾和各种细菌性重症腹泻,蒙脱石治疗普通感染性腹泻疗效更佳.
作者：王建放；张伟军；黄福民 刊期： 2005年第21期
目的:探讨药物引起关节疼痛的一般规律及特点.方法:对1994年1月～2005年6月国内医药学术期刊报道的有关药物引起关节疼痛192例文献进行统计、分析.结果:关节疼痛可出现在静脉滴注用药过程中,也可在用药几个月后,甚至在长期服药几年后才出现;引起关节疼痛的药物种类以抗微生物药、循环系统药及消化系统药为主,其中由吡嗪酰胺引起的多,达110例(57.29%).结论:临床应重视药物引起的关节疼痛,以确保用药安全.
作者：杨继章；陈丽芳；杨树民 刊期： 2005年第21期
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)抑制药福辛普利对去窦弓神经(SAD)大鼠肠系膜阻力血管结构改变的逆转作用.方法:大鼠行SAD术后随机分为SAD组、福辛普利治疗组,另设假手术对照组,给药和(或)饲养16wk后处死大鼠,取肠系膜动脉二级分枝,应用光镜和计算机图像分析技术观察组织病理学改变.结果:与SAD组大鼠相比,福辛普利治疗组大鼠肠系膜阻力血管的壁厚、壁厚/内径比率、壁面积、平滑肌细胞核数/视野明显减小,而平滑肌相对面积比未发生显著改变.结论:福辛普利可明显抑制SAD大鼠肠系膜阻力血管的结构改变.
作者：陶霞；苏定冯 刊期： 2005年第21期
目的:建立石菖蒲挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量.方法:进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,载气为氮气,流速为1.3ml/min,并采用程序升温对10批石菖蒲中挥发油成分的气相色谱进行分析.结果:共标出6个特征峰,其平均峰面积之和为总峰面积的(75.4±13.7)%.结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为石菖蒲的质量控制依据.
作者：黄月纯；魏刚 刊期： 2005年第21期
立芷雪(立止血)的主要活性成分为巴西矛头蝮蛇巴曲酶(Batroxobin)和巴西矛头蝮蛇磷脂依赖性凝血因子X激活物(FXA),其可显著缩短出、凝血时间,发挥快而持久的止血作用.
作者：杜娟 刊期： 2005年第21期
目的:探索一种全新的医院药房管理模式.方法:对传统的药房管理模式进行变革,将门诊西药房、门诊中药房(不含饮片部)、住院药房整合为一个综合药房.结果:综合药房节约了人员,减少了药品储存空间及药品的存量,简化了管理流程.结论:条件适合的医院可考虑采用综合药房管理模式.
作者：汪东海；吴娟萍；杨莹诗 刊期： 2005年第21期
目的:探讨比较广告在医药行业的使用策略.方法:分析比较广告的优点和不足,结合实例提出比较广告在医药行业的使用策略.结果与结论:只有结合实际,合理选择策略且独辟蹊径、力图创新,才能真正发挥比较广告应有的作用.
作者：范象新；李野 刊期： 2005年第21期
目的:科学地控制纯化水中重金属的限度.方法:采用精制处理后的检查专用试验水,按<中国药典>方法检查纯化水中的重金属.结果:精制处理后的检查专用试验水用于检查纯化水中的重金属可排除干扰.结论:精制处理后的检查专用试验水中的重金属含量限定在极微量范围内,可极大地减少干扰,使检查结果更加准确.
作者：成跃莎 刊期： 2005年第21期
目的:为我国药店改进会员制提供参考.方法:分析我国药店会员制存在的问题,针对问题提出具体的建议.结果与结论:我国药店的会员制有待改进,需要在实践中不断深入.
作者：陈玉文；李维涅 刊期： 2005年第21期
目的:研究别嘌呤醇对原发性高血压合并高尿酸血症患者血管内皮功能的影响.方法:65例原发性高血压合并高尿酸血症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在对照组减少钠盐摄入、适当锻炼、减轻体重等非药物治疗的基础上给予别嘌呤醇100mg,2次/d,治疗4wk.比较2组治疗前、后血尿酸水平、肱动脉血流依赖性舒张功能(FMD)、基础状态下肱动脉内径、一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)的变化.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清尿酸水平降低,vWF水平降低,NO浓度升高,FMD明显升高,均有统计学意义(P＜0.05);基础状态下肱动脉内径有减小趋势,但无统计学意义.对照组治疗前、后比较,各项检测指标均无统计学意义(P＞0.05).结论:别嘌呤醇可改善原发性高血压合并高尿酸血症患者的血管内皮功能.
作者：王希柱；宋月霞；宋巧凤；张丽娜；贾洪娟 刊期： 2005年第21期
目的:考察不同型号卡波姆对奥沙普秦凝胶体外经皮渗透性的影响,筛选奥沙普秦凝胶的基质.方法:采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为屏障,进行体外渗透性实验.结果:以卡波姆940为基质的奥沙普秦凝胶体外渗透系数为22.77μg/(cm2·h),其体外渗透性佳.结论:本文筛选的凝胶基质,可为其生产提供参考依据.
作者：郭宏；刘志东；杨星钢；潘卫三 刊期： 2005年第21期
目的:了解静脉输液的利用现状及趋势.方法:对1996年、1999年、2002年、2004年某三级甲等综合性医院输液的利用情况进行统计、分析.结果:输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的10%左右;营养类和电解质类输液的用量占大部分,其中葡萄糖和氯化钠注射液占总输液量的74%;治疗类输液增长快速,以抗感染类为主;每瓶输液疗法药品费用逐年增加,输液疗法涉及药品金额为全年药品总额的60%.结论:输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势.
作者：李荣凌；张先洲；宋金春 刊期： 2005年第21期
目的:为我国药政管理部门加强药品市场监管和医药企业开展药品营销提供参考.方法:阐释DTC营销的概念,介绍国外药品DTC营销的发展现状及存在的问题,预测其发展前景并提出相关建议.结果:DTC营销处于不断发展之中,且医药企业对其兴趣有增无减,但尚需进一步规范和完善.结论:药品DTC营销前景看好,如何引导其更加有效和积极地发展,已成为药政当局和医药企业面临的重大课题.
作者：杨莉；李野；赵健 刊期： 2005年第21期
目的:研究2种氨苄西林/丙磺舒胶囊的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法分别测定人血浆中氨苄西林和丙磺舒的浓度,利用3p97软件对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:受试制剂与参比制剂中氨苄西林的AUC分别为(19.527±5.835)、(18.424±5.807)(μg·h)/ml,Cmax分别为(5.468±1.460)、(5.360±1.936)μg/ml,tmax分别为(2.250±0.866)、(2.350±1.027)h,t1/2ke分别为(1.188±0.364)、(1.203±0.382)h;丙磺舒的AUC分别为(92.924±17.176)、(87.558±22.587)(μg·h)/ml,Cmax分别为(13.635±2.308)、(13.931±2.176)μg/ml,tmax分别为(2.450±1.245)、(2.650±0.961)h,t1/2ke分别为(3.747±0.749)、(3.784±0.711)h.经方差分析和双单侧t检验,上述药动学参数无统计学差异(P＞0.05).结论:2种氨苄西林/丙磺舒胶囊具有生物等效性.
作者：赵映兰；何菊英；刘松青；戴青 刊期： 2005年第21期
目的:制备己酮可可碱(PTX)缓释胶囊,并考察其体外释药特性.方法:运用正交设计法对处方组成及制备工艺进行筛选和优化;采用紫外分光光度法测定制剂中PTX的含量.结果:优选出的佳处方及制备工艺为PTX200mg、羟丙基甲基纤维素90mg、硬脂酸60mg、硬脂醇50mg、80℃流化25min;PTX检测浓度在1.0～10.0μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9 995),平均回收率为101.24%,RSD=1.27%(n=6).结论:优选得到的工艺简便易行,所制备的PTX缓释胶囊稳定性好,体外试验具有明显的缓释特性.
作者：王金萍；宋春霖；曹德英 刊期： 2005年第21期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
