王建放；张伟军；黄福民
目的:建立以高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1、B6含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相为甲醇-己烷磺酸钠溶液(20:80),检测波长为280nm,流速为0.8ml/min.结果:维生素B1、B6进样量分别在0.884μg～2.652μg(r=0.9 999)、0.714μg～2.142μg(r=0.9 999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.87%(RSD=0.82%)、101.96%(RSD=0.86%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于更年灵胶囊的质量控制.
作者：胡媛；吴兵；陈林；刘友平 刊期： 2005年第21期
目的:探讨感染性腹泻抗菌药物用药指征,规范用药行为.方法:86例经细菌病原学诊断的急性感染性腹泻患者,除25例细菌性痢疾有抗菌药物治疗指征外,其余61例普通感染性腹泻患者随机分为病原清除剂(蒙脱石)治疗组33例,抗菌药物对照组28例,并比较2组疗效.结果:治疗组与对照组总有效率分别为100%、89%(P＞0.05),前3d止泻率分别为94%、71%(P＜0.05),平均止泻时间分别为(2±0.79)d、(3.07±1.15)d(P＜0.01).结论:抗菌药物仅适用于霍乱、细菌性痢疾和各种细菌性重症腹泻,蒙脱石治疗普通感染性腹泻疗效更佳.
作者：王建放；张伟军；黄福民 刊期： 2005年第21期
农药残留是因农药使用而残留在人类或动、植物体中的混祆合物.以六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)为代表的有机氯类农药,因具有高效广谱的杀虫特点,曾是世界各国使用量大的杀虫剂.因其残效期长、残留量高,世界各国已在20世纪70年代末禁止使用,但目前仍可在土壤、农产品、中药材中检出,其中在中药材中有机氯农药检测主要是BHC、DDT和五氯硝基苯(PCNB)3类.本文就近年的相关报道,对有机氯农药残留现状、脱除及展望作一简要综述.
作者：马虹英 刊期： 2005年第21期
目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性.方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组.对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、60%(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全.
作者：郑一博；赵丽；王淑玉 刊期： 2005年第21期
目的:为我国药政管理部门加强药品市场监管和医药企业开展药品营销提供参考.方法:阐释DTC营销的概念,介绍国外药品DTC营销的发展现状及存在的问题,预测其发展前景并提出相关建议.结果:DTC营销处于不断发展之中,且医药企业对其兴趣有增无减,但尚需进一步规范和完善.结论:药品DTC营销前景看好,如何引导其更加有效和积极地发展,已成为药政当局和医药企业面临的重大课题.
作者：杨莉；李野；赵健 刊期： 2005年第21期
目的:研究黄芪多糖(APS)与人参总皂苷(TG)联用对正常人外周血T细胞增殖及对环磷酰胺(CY)处理后小鼠免疫功能的影响.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测并计算人外周血T细胞的增殖率;测定小鼠脾脏、胸腺等免疫器官重量.结果:APS浓度在25～100μg/ml范围内、TG浓度在5～20μg/ml范围内均可促进人外周血T细胞的增殖,增殖率分别为102.3%～141.1%和113.9%～163.1%,二者联用后的增殖率为262.3%～383.0%;与CY组比较,APS、APS+TG组小鼠脾脏指数明显更高(P＜0.05),而TG组无明显差异.结论:APS与T G联用能促进正常人外周血T细胞增殖和增强小鼠免疫功能,并具有一定的协同作用.
作者：张善玉；朴惠顺；申英爱 刊期： 2005年第21期
目的:探讨基层医院药学服务的发展道路.方法:介绍药师名片制度的建立,并就围绕药师名片开展药学服务的成果进行总结.结果:围绕药师名片开展药学服务,丰富了临床药学工作的内涵,提高了药师在患者心目中和在临床的地位,充实了医院调剂和制剂的内容,提升了经济效益.结论:药师名片是一种主动出击、被动服务的模式;药师必须结合临床,不断完善自我,才能进一步做好药学服务.
作者：戚岳俊；王公勤 刊期： 2005年第21期
目的:探讨药物引起关节疼痛的一般规律及特点.方法:对1994年1月～2005年6月国内医药学术期刊报道的有关药物引起关节疼痛192例文献进行统计、分析.结果:关节疼痛可出现在静脉滴注用药过程中,也可在用药几个月后,甚至在长期服药几年后才出现;引起关节疼痛的药物种类以抗微生物药、循环系统药及消化系统药为主,其中由吡嗪酰胺引起的多,达110例(57.29%).结论:临床应重视药物引起的关节疼痛,以确保用药安全.
作者：杨继章；陈丽芳；杨树民 刊期： 2005年第21期
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)抑制药福辛普利对去窦弓神经(SAD)大鼠肠系膜阻力血管结构改变的逆转作用.方法:大鼠行SAD术后随机分为SAD组、福辛普利治疗组,另设假手术对照组,给药和(或)饲养16wk后处死大鼠,取肠系膜动脉二级分枝,应用光镜和计算机图像分析技术观察组织病理学改变.结果:与SAD组大鼠相比,福辛普利治疗组大鼠肠系膜阻力血管的壁厚、壁厚/内径比率、壁面积、平滑肌细胞核数/视野明显减小,而平滑肌相对面积比未发生显著改变.结论:福辛普利可明显抑制SAD大鼠肠系膜阻力血管的结构改变.
作者：陶霞；苏定冯 刊期： 2005年第21期
目的:制备复方奥硝唑凝胶,并进行质量控制.方法:以0.6%卡波姆-940为基质,奥硝唑和西咪替丁为主药制备凝胶;采用紫外分光光度法直接测定2组分含量,并考察成品稳定性.结果:所得凝胶外观、成形及涂展性良好;奥硝唑、西咪替丁的检测浓度线性范围均为0.5～32μg/ml,平均回收率分别为100.58%、100.59%,相对标准差分别为1.17%、1.61%;稳定性考察结果符合<中国药典>2000年版的规定.结论:复方奥硝唑凝胶配方合理,制备工艺简单,质量可靠,性质稳定.
作者：卢岩；葛卫红；谈恒山；郝春艳 刊期： 2005年第21期
目的:了解鲍曼不动杆菌的耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供参考.方法:对我院2001年～2004年从临床标本分离出的270株鲍曼不动杆菌的药敏试验结果进行统计分析.结果:鲍曼不动杆菌检出率为16.6%,对哌拉西林/他唑巴坦无耐药菌株产生;对亚胺培南和氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为16.3%、22.6%;对阿莫西林/克拉维酸的耐药率为33.3%;对其它抗菌药物均有较高的耐药率,以头孢菌素类尤甚.结论:加强对鲍曼不动杆菌的耐药性监测,规范抗菌药物的应用,对保持敏感抗菌药物的抗菌活性具有重要意义.
作者：张丽华；于庆萍；严智昌 刊期： 2005年第21期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(15:85),柱温为室温,流速为0.8ml/min,检测波长为260nm,外标法定量,血清经甲醇沉淀蛋白后上清液进样.结果:阿昔莫司检测浓度在1.0～16.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 987),低检测浓度为0.5μg/ml;平均回收率为96.05%.结论:本方法操作简单、快速、灵敏、准确,适用于阿昔莫司血药浓度监测及药动学研究.
作者：成小蔓；吴妍；何海霞 刊期： 2005年第21期
目的:比较加替沙星在正常与肝损害模型家犬体内的药动学.方法:家犬腹腔注射四氯化碳溶液,建立肝损害模型;给药后分别在规定时间点取样,以高效液相色谱法测定各时间点加替沙星血药浓度,利用3p87软件计算其药动学参数,并与正常家犬比较.结果:加替沙星在正常家犬与肝损害模型家犬体内分布均呈一室模型,tmax分别为(2.35±0.75)h、(1.06±0.32)h,t1/2ke分别为(8.38±2.03)h、(8.91±1.21)h,Cmax分别为(2.29±0.11)、(2.63±0.07)mg/L,AUC分别为(33.82±6.78)、(36.80±4.67)(μg·h)/ml,经t检验无显著性差异(P＞0.05).结论:加替沙星在正常与肝损害模型家犬体内药动学比较无显著性影响.
作者：邓立东；蒋学华；邓航；邓俊刚；付翔 刊期： 2005年第21期
目的:为减少急诊药房药患纠纷,改善药患关系提供借鉴.方法:分析急诊药房的工作特点及急诊药房药患纠纷发生的原因,提出针对性的处理方法.结果与结论:药师应转变思想,重视自身的语言艺术培养,提高处理药患纠纷的能力.
作者：张莉；王怀冲；陶静；宁文；何莉 刊期： 2005年第21期
利福霉素(Rifamycins)是1957年意大利利培提公司从地中海链霉菌培养液中分离而得的混合物(可分离得到A、B、C、D、E 5种成分,其中主要成分为利福霉素B),由其成分利福霉素B转化的利福霉素SV(第1种半合成利福霉素)是一种高效的主要抗革兰阳性菌及结核分枝杆菌的抗生素[1],属于安莎类抗生素.
作者：张辉；王桂清 刊期： 2005年第21期
肝脏是人体大的消化腺,具有重要和复杂的功能,不仅能将门静脉从肠道吸收来的营养物质进行加工、贮存(包括糖原、脂肪),还能将动脉血带来的代谢产物进行加工,将其中不能利用的加以处理,再由肾脏或胆道排出.此外,肝脏还有生物转化和解毒功能.由于肝细胞不断地从血液中吸取原料,故难免遭受有毒物质、病毒、毒素或药物的损伤,轻者丧失一定的功能、导致肝功能异常或脂肪肝,重者造成肝细胞坏死,后发展为肝昏迷、肝硬化、肝癌及肝功能衰竭.
作者：张石革 刊期： 2005年第21期
目的:了解静脉输液的利用现状及趋势.方法:对1996年、1999年、2002年、2004年某三级甲等综合性医院输液的利用情况进行统计、分析.结果:输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的10%左右;营养类和电解质类输液的用量占大部分,其中葡萄糖和氯化钠注射液占总输液量的74%;治疗类输液增长快速,以抗感染类为主;每瓶输液疗法药品费用逐年增加,输液疗法涉及药品金额为全年药品总额的60%.结论:输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势.
作者：李荣凌；张先洲；宋金春 刊期： 2005年第21期
目的:研究2种氨苄西林/丙磺舒胶囊的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法分别测定人血浆中氨苄西林和丙磺舒的浓度,利用3p97软件对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:受试制剂与参比制剂中氨苄西林的AUC分别为(19.527±5.835)、(18.424±5.807)(μg·h)/ml,Cmax分别为(5.468±1.460)、(5.360±1.936)μg/ml,tmax分别为(2.250±0.866)、(2.350±1.027)h,t1/2ke分别为(1.188±0.364)、(1.203±0.382)h;丙磺舒的AUC分别为(92.924±17.176)、(87.558±22.587)(μg·h)/ml,Cmax分别为(13.635±2.308)、(13.931±2.176)μg/ml,tmax分别为(2.450±1.245)、(2.650±0.961)h,t1/2ke分别为(3.747±0.749)、(3.784±0.711)h.经方差分析和双单侧t检验,上述药动学参数无统计学差异(P＞0.05).结论:2种氨苄西林/丙磺舒胶囊具有生物等效性.
作者：赵映兰；何菊英；刘松青；戴青 刊期： 2005年第21期
目的:科学地控制纯化水中重金属的限度.方法:采用精制处理后的检查专用试验水,按<中国药典>方法检查纯化水中的重金属.结果:精制处理后的检查专用试验水用于检查纯化水中的重金属可排除干扰.结论:精制处理后的检查专用试验水中的重金属含量限定在极微量范围内,可极大地减少干扰,使检查结果更加准确.
作者：成跃莎 刊期： 2005年第21期
目的:探讨我国实施医药知识产权保护战略的对策.方法:分析我国实施医药知识产权保护战略的紧迫性及现状,并提出相关策略.结果与结论:加快实施医药知识产权保护战略,是发展我国医药经济、提高国际竞争力的必由之路.
作者：何文威；李野 刊期： 2005年第21期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
