学术投稿

静脉输液临床应用分析

李荣凌;张先洲;宋金春

关键词:药物利用, 静脉输液, 用药分析, 每瓶输液疗法药品费用
摘要:目的:了解静脉输液的利用现状及趋势.方法:对1996年、1999年、2002年、2004年某三级甲等综合性医院输液的利用情况进行统计、分析.结果:输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的10%左右;营养类和电解质类输液的用量占大部分,其中葡萄糖和氯化钠注射液占总输液量的74%;治疗类输液增长快速,以抗感染类为主;每瓶输液疗法药品费用逐年增加,输液疗法涉及药品金额为全年药品总额的60%.结论:输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势.
中国药房杂志相关文献
  • 复方奥硝唑凝胶的研制与质量控制

    目的:制备复方奥硝唑凝胶,并进行质量控制.方法:以0.6%卡波姆-940为基质,奥硝唑和西咪替丁为主药制备凝胶;采用紫外分光光度法直接测定2组分含量,并考察成品稳定性.结果:所得凝胶外观、成形及涂展性良好;奥硝唑、西咪替丁的检测浓度线性范围均为0.5~32μg/ml,平均回收率分别为100.58%、100.59%,相对标准差分别为1.17%、1.61%;稳定性考察结果符合<中国药典>2000年版的规定.结论:复方奥硝唑凝胶配方合理,制备工艺简单,质量可靠,性质稳定.

    作者:卢岩;葛卫红;谈恒山;郝春艳 刊期: 2005年第21期

  • 无干扰法检查纯水中重金属

    目的:科学地控制纯化水中重金属的限度.方法:采用精制处理后的检查专用试验水,按<中国药典>方法检查纯化水中的重金属.结果:精制处理后的检查专用试验水用于检查纯化水中的重金属可排除干扰.结论:精制处理后的检查专用试验水中的重金属含量限定在极微量范围内,可极大地减少干扰,使检查结果更加准确.

    作者:成跃莎 刊期: 2005年第21期

  • 270株鲍曼不动杆菌耐药性分析

    目的:了解鲍曼不动杆菌的耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供参考.方法:对我院2001年~2004年从临床标本分离出的270株鲍曼不动杆菌的药敏试验结果进行统计分析.结果:鲍曼不动杆菌检出率为16.6%,对哌拉西林/他唑巴坦无耐药菌株产生;对亚胺培南和氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为16.3%、22.6%;对阿莫西林/克拉维酸的耐药率为33.3%;对其它抗菌药物均有较高的耐药率,以头孢菌素类尤甚.结论:加强对鲍曼不动杆菌的耐药性监测,规范抗菌药物的应用,对保持敏感抗菌药物的抗菌活性具有重要意义.

    作者:张丽华;于庆萍;严智昌 刊期: 2005年第21期

  • 左氧氟沙星2种给药方案治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

    目的:评价2种给药方案治疗下呼吸道感染的成本-效果.方法:67例患者随机分为A组与B组,A组采用左氧氟沙星序贯疗法,B组采用左氧氟沙星连续静脉注射疗法,观察疗效,并进行成本-效果分析.结果:A、B组总有效率分别为91.43%、93.75%,细菌清除率分别为87.10%、89.29%,不良反应发生率分别为2.86%、3.13%(P>0.05);成本分别为640.50元、1 151.21元;成本-效果比分别为7.01、12.28;B组相对于A组的增量成本-效果比为220.1.结论:左氧氟沙星序贯给药方案治疗下呼吸道感染较佳.

    作者:栾杰;王晓辉;唐颖;王守春;司凯英 刊期: 2005年第21期

  • 急性感染性腹泻临床用药研究

    目的:探讨感染性腹泻抗菌药物用药指征,规范用药行为.方法:86例经细菌病原学诊断的急性感染性腹泻患者,除25例细菌性痢疾有抗菌药物治疗指征外,其余61例普通感染性腹泻患者随机分为病原清除剂(蒙脱石)治疗组33例,抗菌药物对照组28例,并比较2组疗效.结果:治疗组与对照组总有效率分别为100%、89%(P>0.05),前3d止泻率分别为94%、71%(P<0.05),平均止泻时间分别为(2±0.79)d、(3.07±1.15)d(P<0.01).结论:抗菌药物仅适用于霍乱、细菌性痢疾和各种细菌性重症腹泻,蒙脱石治疗普通感染性腹泻疗效更佳.

    作者:王建放;张伟军;黄福民 刊期: 2005年第21期

  • 围绕药师名片开展药学服务,提升两个效益

    目的:探讨基层医院药学服务的发展道路.方法:介绍药师名片制度的建立,并就围绕药师名片开展药学服务的成果进行总结.结果:围绕药师名片开展药学服务,丰富了临床药学工作的内涵,提高了药师在患者心目中和在临床的地位,充实了医院调剂和制剂的内容,提升了经济效益.结论:药师名片是一种主动出击、被动服务的模式;药师必须结合临床,不断完善自我,才能进一步做好药学服务.

    作者:戚岳俊;王公勤 刊期: 2005年第21期

  • 加替沙星在正常与肝损害模型家犬体内的药动学比较研究

    目的:比较加替沙星在正常与肝损害模型家犬体内的药动学.方法:家犬腹腔注射四氯化碳溶液,建立肝损害模型;给药后分别在规定时间点取样,以高效液相色谱法测定各时间点加替沙星血药浓度,利用3p87软件计算其药动学参数,并与正常家犬比较.结果:加替沙星在正常家犬与肝损害模型家犬体内分布均呈一室模型,tmax分别为(2.35±0.75)h、(1.06±0.32)h,t1/2ke分别为(8.38±2.03)h、(8.91±1.21)h,Cmax分别为(2.29±0.11)、(2.63±0.07)mg/L,AUC分别为(33.82±6.78)、(36.80±4.67)(μg·h)/ml,经t检验无显著性差异(P>0.05).结论:加替沙星在正常与肝损害模型家犬体内药动学比较无显著性影响.

    作者:邓立东;蒋学华;邓航;邓俊刚;付翔 刊期: 2005年第21期

  • 别嘌呤醇对原发性高血压合并高尿酸血症患者血管内皮功能的影响

    目的:研究别嘌呤醇对原发性高血压合并高尿酸血症患者血管内皮功能的影响.方法:65例原发性高血压合并高尿酸血症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在对照组减少钠盐摄入、适当锻炼、减轻体重等非药物治疗的基础上给予别嘌呤醇100mg,2次/d,治疗4wk.比较2组治疗前、后血尿酸水平、肱动脉血流依赖性舒张功能(FMD)、基础状态下肱动脉内径、一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)的变化.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清尿酸水平降低,vWF水平降低,NO浓度升高,FMD明显升高,均有统计学意义(P<0.05);基础状态下肱动脉内径有减小趋势,但无统计学意义.对照组治疗前、后比较,各项检测指标均无统计学意义(P>0.05).结论:别嘌呤醇可改善原发性高血压合并高尿酸血症患者的血管内皮功能.

    作者:王希柱;宋月霞;宋巧凤;张丽娜;贾洪娟 刊期: 2005年第21期

  • 药物引起关节疼痛192例文献分析

    目的:探讨药物引起关节疼痛的一般规律及特点.方法:对1994年1月~2005年6月国内医药学术期刊报道的有关药物引起关节疼痛192例文献进行统计、分析.结果:关节疼痛可出现在静脉滴注用药过程中,也可在用药几个月后,甚至在长期服药几年后才出现;引起关节疼痛的药物种类以抗微生物药、循环系统药及消化系统药为主,其中由吡嗪酰胺引起的多,达110例(57.29%).结论:临床应重视药物引起的关节疼痛,以确保用药安全.

    作者:杨继章;陈丽芳;杨树民 刊期: 2005年第21期

  • 复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性.方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组.对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、60%(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全.

    作者:郑一博;赵丽;王淑玉 刊期: 2005年第21期

  • 药品数据保护在我国的发展探讨

    目的:探讨药品数据保护在我国的发展.方法:比较美国和欧盟药品数据保护的具体措施,分析我国药品数据保护的不足,并提出建议.结果与结论:我国目前尚处于药品数据保护的初级阶段,政府和药品监督管理部门应借鉴欧、美等国的经验,制订明确的药品数据保护的实施细则.

    作者:张晓萌;邱家学 刊期: 2005年第21期

  • 奥沙普秦凝胶基质的筛选研究

    目的:考察不同型号卡波姆对奥沙普秦凝胶体外经皮渗透性的影响,筛选奥沙普秦凝胶的基质.方法:采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为屏障,进行体外渗透性实验.结果:以卡波姆940为基质的奥沙普秦凝胶体外渗透系数为22.77μg/(cm2·h),其体外渗透性佳.结论:本文筛选的凝胶基质,可为其生产提供参考依据.

    作者:郭宏;刘志东;杨星钢;潘卫三 刊期: 2005年第21期

  • 脂肪肝与药物治疗

    肝脏是人体大的消化腺,具有重要和复杂的功能,不仅能将门静脉从肠道吸收来的营养物质进行加工、贮存(包括糖原、脂肪),还能将动脉血带来的代谢产物进行加工,将其中不能利用的加以处理,再由肾脏或胆道排出.此外,肝脏还有生物转化和解毒功能.由于肝细胞不断地从血液中吸取原料,故难免遭受有毒物质、病毒、毒素或药物的损伤,轻者丧失一定的功能、导致肝功能异常或脂肪肝,重者造成肝细胞坏死,后发展为肝昏迷、肝硬化、肝癌及肝功能衰竭.

    作者:张石革 刊期: 2005年第21期

  • 浅谈我国药店的会员制

    目的:为我国药店改进会员制提供参考.方法:分析我国药店会员制存在的问题,针对问题提出具体的建议.结果与结论:我国药店的会员制有待改进,需要在实践中不断深入.

    作者:陈玉文;李维涅 刊期: 2005年第21期

  • 浅谈中药中有机氯农药残留问题

    农药残留是因农药使用而残留在人类或动、植物体中的混祆合物.以六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)为代表的有机氯类农药,因具有高效广谱的杀虫特点,曾是世界各国使用量大的杀虫剂.因其残效期长、残留量高,世界各国已在20世纪70年代末禁止使用,但目前仍可在土壤、农产品、中药材中检出,其中在中药材中有机氯农药检测主要是BHC、DDT和五氯硝基苯(PCNB)3类.本文就近年的相关报道,对有机氯农药残留现状、脱除及展望作一简要综述.

    作者:马虹英 刊期: 2005年第21期

  • 氨苄西林/丙磺舒胶囊的人体生物等效性研究

    目的:研究2种氨苄西林/丙磺舒胶囊的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法分别测定人血浆中氨苄西林和丙磺舒的浓度,利用3p97软件对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:受试制剂与参比制剂中氨苄西林的AUC分别为(19.527±5.835)、(18.424±5.807)(μg·h)/ml,Cmax分别为(5.468±1.460)、(5.360±1.936)μg/ml,tmax分别为(2.250±0.866)、(2.350±1.027)h,t1/2ke分别为(1.188±0.364)、(1.203±0.382)h;丙磺舒的AUC分别为(92.924±17.176)、(87.558±22.587)(μg·h)/ml,Cmax分别为(13.635±2.308)、(13.931±2.176)μg/ml,tmax分别为(2.450±1.245)、(2.650±0.961)h,t1/2ke分别为(3.747±0.749)、(3.784±0.711)h.经方差分析和双单侧t检验,上述药动学参数无统计学差异(P>0.05).结论:2种氨苄西林/丙磺舒胶囊具有生物等效性.

    作者:赵映兰;何菊英;刘松青;戴青 刊期: 2005年第21期

  • 黄芪多糖与人参总皂苷联用的免疫调节作用初步研究

    目的:研究黄芪多糖(APS)与人参总皂苷(TG)联用对正常人外周血T细胞增殖及对环磷酰胺(CY)处理后小鼠免疫功能的影响.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测并计算人外周血T细胞的增殖率;测定小鼠脾脏、胸腺等免疫器官重量.结果:APS浓度在25~100μg/ml范围内、TG浓度在5~20μg/ml范围内均可促进人外周血T细胞的增殖,增殖率分别为102.3%~141.1%和113.9%~163.1%,二者联用后的增殖率为262.3%~383.0%;与CY组比较,APS、APS+TG组小鼠脾脏指数明显更高(P<0.05),而TG组无明显差异.结论:APS与T G联用能促进正常人外周血T细胞增殖和增强小鼠免疫功能,并具有一定的协同作用.

    作者:张善玉;朴惠顺;申英爱 刊期: 2005年第21期

  • 从文献统计分析看我国对利福霉素类药物的研究状况

    利福霉素(Rifamycins)是1957年意大利利培提公司从地中海链霉菌培养液中分离而得的混合物(可分离得到A、B、C、D、E 5种成分,其中主要成分为利福霉素B),由其成分利福霉素B转化的利福霉素SV(第1种半合成利福霉素)是一种高效的主要抗革兰阳性菌及结核分枝杆菌的抗生素[1],属于安莎类抗生素.

    作者:张辉;王桂清 刊期: 2005年第21期

  • 己酮可可碱缓释胶囊的研制及其体外释药特性考察

    目的:制备己酮可可碱(PTX)缓释胶囊,并考察其体外释药特性.方法:运用正交设计法对处方组成及制备工艺进行筛选和优化;采用紫外分光光度法测定制剂中PTX的含量.结果:优选出的佳处方及制备工艺为PTX200mg、羟丙基甲基纤维素90mg、硬脂酸60mg、硬脂醇50mg、80℃流化25min;PTX检测浓度在1.0~10.0μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9 995),平均回收率为101.24%,RSD=1.27%(n=6).结论:优选得到的工艺简便易行,所制备的PTX缓释胶囊稳定性好,体外试验具有明显的缓释特性.

    作者:王金萍;宋春霖;曹德英 刊期: 2005年第21期

  • 高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中2组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中左旋氧氟沙星和更昔洛韦含量的方法.方法:色谱柱为Dikma C18,流动相为0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13),检测波长为278nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果:左旋氧氟沙星、更昔洛韦检测浓度分别在12.5~400μg/ml(r=0.9 999)、6.25~200μg/ml(r=1.0 000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.90%(RSD=0.02%)、99.96%(RSD=0.06%).结果:本法简便、快速、重现性好、回收率高,可同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中2组分的含量,并可用于其质量控制.

    作者:黄良永;杜士明;张先洲 刊期: 2005年第21期

中国药房杂志

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