高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg1的含量

伍毅

关键词：高效液相色谱法, 复方田七滴丸, 人参皂苷Rg1, 含量测定

摘要：目的:建立以高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷 Rg1含量的方法.方法:色谱柱为 Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(25:75),流速为 1.0ml/min,检测波长为 210nm,柱温为 25℃,进样量为 20μ l.结果:人参皂苷 Rg1检测浓度在 37.2～ 186.0μ g/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为 101.01%(RSD=0.90%, n=5).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七滴丸的质量控制.

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2种环孢素A制剂人体生物利用度研究

目的:研究2种环孢素A制剂的人体生物利用度.方法:采用两阶段、双交叉试验设计,20名健康志愿者单剂量口服500mg受试药(环孢素A口服溶液)和对照药(环孢素A胶囊)后采用高效液相色谱法测定全血中的药物浓度.结果:受试药与对照药的AUC0～24分别为(15 033.4±3 474.9)、(16 106.4±2 975.5)(ng·h)/ml,AUC0～∞分别为(16 755.5±3 827.5)、(17 488.5±3 233.89)(ng·h)/ml,tmax分别为(2.05±0.58)、(2.60±0.53)h,Cmax分别为(2 660.3±491.5)、(2 665.5±527.1)ng/ml,t1/2分别为(8.30±2.60)、(7.15±2.09)h;经统计分析,二者AUC 0～24、AUC0～∞、Cmax无显著性差异(P＞0.05),受试药tmax快于对照药;受试药的相对生物利用度为(93.83±15.21)%.结论:2种制剂的AUC 0～24、AUC0～∞、Cmax相似,而tmax差异较大.

作者：高志伟；李中东；施孝金；焦正；钟明康刊期： 2005年第22期
医院药品网上采购3种模式比较

目的:探讨医院药品网上采购的较佳模式.方法:查阅相关文献,结合我院的实践,通过示意图和表格等方式对3种网上采购模式进行比较.结果:3种网上采购模式各具特色,医院可根据自身及供应商信息化程度适当选择.结论:医院药品网上采购模式较传统采购模式更具有优势,值得推广.

作者：孔宪伟；翟所迪刊期： 2005年第22期
局麻止痛膜的制备及质量控制

目的:制备局麻止痛膜并建立其质量控制方法.方法:以聚乙烯醇-124为基质制备局麻止痛膜,并采用高效液相色谱法测定其中主药盐酸达克罗宁的含量.结果:盐酸达克罗宁检测浓度在40.8～408μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=6).结论:局麻止痛膜的制备工艺简单,质量稳定,控制方法可行.

作者：杨宝峰；韩永龙；宫学惠；董慧萍；李丽辉刊期： 2005年第22期
联合应用卷曲霉素治疗耐多药肺结核268例的疗效观察

目的:观察联合应用卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效.方法:268例耐多药肺结核患者先采用左氧氟沙星、吡嗪酰胺、结核清、丙硫异烟胺和卷曲霉素强化治疗3mo,再用左氧氟沙星、结核清和丙硫异烟胺巩固治疗9mo.结果:痰菌转阴率高达78.36%,空洞闭合率达37.76%.结论:全程贯彻直接监督化疗原则,选用卷曲霉素等对结核分枝杆菌敏感的药物组合,可提高耐多药肺结核的疗效.

作者：刘廷辉；刘伟刊期： 2005年第22期
单剂量肌肉注射氨甲蝶呤治疗异位妊娠的药动学及药效学研究

目的:研究单剂量肌肉注射氨甲蝶呤(MTX)治疗异位妊娠(EP)的药动学及药效学,为给药方案的选择提供理论依据.方法:采用荧光偏振免疫分析法测定8名EP患者单剂量肌肉注射MTX 50mg/m2后的血药浓度;观察血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)治疗前、后的变化和用B超检查异住妊娠包块的大小.结果:单剂量肌肉注射MTX后体内过程符合二室开放模型,服药后1.90h血药浓度达峰值,峰浓度为2.31μmol/L;治疗后β-HCG恢复正常时间为(24.8±10)d,有生育要求者的输卵管通畅率为75%.结论:治疗异位妊娠单剂量肌肉注射MTX50mg/m2有效.

作者：梁健健；王娟；吕军刊期： 2005年第22期
吡喹酮水凝胶栓剂的制备及含量测定

目的:制备吡喹酮水凝胶栓剂,并建立其含量测定方法.方法:以正交试验法筛选基质佳处方,采用紫外分光光度法测定主药吡喹酮的含量.结果:佳基质处方为泊洛沙姆P407/P188(15%:20%)、海藻酸钠0.6%、乙醇15%,由此制得的吡喹酮水凝胶栓剂在体温下胶凝,粘度适中;吡喹酮检测浓度在0.2～1.0mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为(102.44±0.69)%.结论:该处方设计合理,制备工艺可靠,含量测定方法简便、快速、准确.

作者：张洪；申献玲刊期： 2005年第22期
乐脉颗粒辅助治疗椎基底动脉供血不足95例疗效观察

目的:观察乐脉颗粒辅助治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法:将186例椎基底动脉供血不足患者随机分为2组.对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊和血栓心脉宁胶囊;治疗组在对照组治疗基础上加服乐脉颗粒,疗程均为4wk.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.8%、80.2%(P＜0.01);2组治疗前、后左椎动脉、右椎动脉、基底动脉的平均血流速度差值均有统计学意义(P＜0.01).结论:乐脉颗粒辅助治疗椎基底动脉供血不足疗效确切.

作者：范智波；李德平刊期： 2005年第22期
酮康唑对卵巢过度刺激综合征模型大鼠的血管内皮生长因子及肿瘤坏死因子的影响研究

目的:观察酮康唑对卵巢过度刺激综合征(OHSS)模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤坏死因子(TNFα、TNFβ)的影响.方法:将OHSS模型大鼠随机分为酮康唑治疗组、白蛋白阳性对照组、阴性对照组(生理盐水)及刺激组(绒毛膜促性腺激素).各组给予相应药物作用后切取卵巢,采用免疫组织化学染色法观察VEGF及TNFα、TNFβ在卵巢中的表达并进行比较.结果:在4组卵巢细胞胞浆内VEGF均呈阳性,治疗组及阳性对照组VEGF表达显著低于阴性对照组和刺激组(P＜0.05);治疗组与阳性对照组比较无显著性差异(P＞0.05).4组中TNFα、TNFβ表达无显著性差异(P＞0.01或P＞0.05).结论:酮康唑可能通过降低VEGF水平而发挥治疗OHSS的作用.

作者：孙丽华；薛文群；孟奎；王咏梅；姚兵刊期： 2005年第22期
我国药品生产市场准入制度的规制理论分析

目的:探讨我国药品生产市场准入制度存在的必要性和合理性,揭示药品生产市场准入制度的经济学意义,为促进和完善该项制度提供参考.方法:运用规制理论方法建立模型,从定性和定量两个角度进行研究和分析.结果与结论:我国药品生产市场准入制度的存在是必要的,政府应该加强对药品生产市场准入的控制.

作者：孟光兴刊期： 2005年第22期
复方甘草酸苷治疗活动性肝炎肝硬化的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化的疗效.方法:58例活动性肝炎肝硬化患者静脉注射复方甘草酸苷60ml,1次/d,连用18mo.观察治疗前、后的临床症状、体征、生化指标、病毒学指标的变化.结果:治疗后有35例患者活动性肝硬化得到控制,5例患者腹水消失,17例患者恢复工作;HBV-DNA定量下降＞103拷贝/ml,HBeAg转阴率达33.3%.结论:复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化,可改善患者肝功能,阻止病情进展,提高其生活质量.

作者：宋建华；王连香；王支福刊期： 2005年第22期
天年胶囊的提取工艺研究

目的:优选天年胶囊的佳提取工艺.方法:采用正交试验,以黄芪甲苷含量、总多糖含量、干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对天年胶囊有效成分提取的影响.结果:优选出的天年胶囊的合理提取工艺为每次加6倍量水、煎煮1h、煎煮3次.结论:优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导生产,具有可操作性.

作者：李毅；赵淑芝；周淑芳；钟华刊期： 2005年第22期
酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量

目的:建立以酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱含量的方法.方法:将苦参碱脂质体上样于用蒸馏水溶胀 12h以上的葡聚糖凝胶 G-50柱,以蒸馏水为流动相洗脱后与 0.0 125%溴代麝香草酚蓝缓冲液、氯仿混合振摇,静置分层,并于 413nm波长处测定氯仿层吸收度.结果:苦参碱检测浓度在 0.04～ 0.20mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 972),平均加样回收率为 94.10%(RSD=1.86%).结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参碱脂质体的质量控制.

作者：仵文英；刘硕；张抗怀；田富元；陈亚丽；车晓侠；相莉刊期： 2005年第22期
2002年～2004年西南地区62家医院抗高血压药利用分析

目的:评价西南地区抗高血压药用药现状及其趋势.方法:对2002年～2004年西南地区62家医院抗高血压药销售金额、品种、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:抗高血压药销售金额占心血管药总金额的18%～20%,年均增长率达20%以上;依那普利、氨氯地平位居2004年用药频度前2位;跨国公司产品销售金额占销售金额排序前10位厂家销售总额的81.9%.结论:抗高血压药和心血管药销售金额呈快速增长态势,钙拮抗药和血管紧张素转化酶抑制药占西南地区抗高血压药市场的主导地位.

作者：陈邕；王嘉凌；陈庆宪刊期： 2005年第22期
浅议药师的法律风险与防范

目的:提高药师的法律、法规意识与自我保护能力.方法:从法律角度分析药师在执业中遇到的问题,并提出建议.结果与结论:药师应严格依法办事,以避免执业中的法律风险.

作者：王宏刊期： 2005年第22期
细胞凋亡相关基因与肿瘤多药耐药的关系

肿瘤多药耐药(Multi-drug resistance, MDR)系一种药物作用于肿瘤使之产生耐药性后,该肿瘤对未曾接触过、与结构无关、机制各异的多种抗肿瘤药也具有交叉耐药性的现象.细胞凋亡(Apoptosis)是化疗药物杀伤肿瘤细胞的共同通路,其受细胞凋亡相关基因调控.越来越多的研究表明,药物诱导肿瘤细胞发生凋亡依赖于完整且正常的凋亡途径,如肿瘤细胞的凋亡途径出现缺陷或抗凋亡机制增强,则可表现为对药物的耐药性.为此,本文就细胞凋亡相关基因及其蛋白与细胞凋亡及 MDR的关系作一简要综述.

作者：田庆锷刊期： 2005年第22期
药师临床服务模式调研

目的:探索适合我国国情的药师临床服务模式.方法:分别在广州市 2家三级甲等医院随机选取住院病人、医师、护士、药房药师和临床药师共 170人,按事先设计的表格进行问卷调查,并对调查结果进行统计分析.结果:对临床药师的工作内容认识普遍比较模糊,对药师参与临床工作提出了较高的要求,但对现状不满意.结论:药师应建立以病人为中心、以合理用药为核心的临床服务模式,不断改善知识结构,提高临床服务能力.

作者：廖广仁；赖伟华；杨敏刊期： 2005年第22期
我院127例左氧氟沙星注射液不良反应及用药监护

目的:探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对我院2004年填报的127例左氧氟沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析.结果:不良反应临床表现主要以皮肤及附件损害、消化系统损害、静脉炎常见;过敏性休克、跟腱炎、肝损害虽少见,但程度严重.结论:临床应重视合理使用左氧氟沙星注射液及其用药监护,以预防和减少不良反应的发生.

作者：张良海刊期： 2005年第22期
2005年版《中国药典》中六味地黄丸与六味地黄颗粒定量标准商榷

目的:探讨 2005年版<中国药典>中六味地黄丸及六味地黄颗粒定量指标与测定方法存在的问题.方法:比较 2005年版<中国药典>中六味地黄丸及六味地黄颗粒的定量指标、测定方法以及含量标准,并与 2000年版<中国药典>相关内容进行纵向比较.结果与结论:<中国药典>中六味地黄丸和六味地黄颗粒的相关定量指标、测定方法以及含量标准横向与纵向比较不尽一致,建议再版<中国药典>时进行修订.

作者：刘志辉刊期： 2005年第22期
4厂家左氧氟沙星片溶出度考察

目的:比较 4厂家左氧氟沙星片的溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法,分别测定 4厂家左氧氟沙星片不同时间内的累积溶出百分率,并以威布尔公式计算出溶出参数 T50、 Td、 T80、 m的值,再对参数进行方差分析.结果: 4厂家左氧氟沙星片溶出度均符合 2000年版<中国药典>规定,但其 T50、 Td、 T80、 m值间均有显著性差异(P<0.01).结论:有关厂家应严格按照<中国药典>规定控制产品的内在质量,以保证临床用药安全、有效.

作者：何光明；王南松刊期： 2005年第22期
国外执业药师考试评说及对我国执业药师考试改革的探讨

目的:了解国外执业药师考试管理的内容和特点,以供我国执业药师考试改革借鉴.方法:采用文献查询和综合分析的方法.结果与结论:我国执业药师考试应严格控制考试准入资格;调整考试内容和题型,注重考生能力测试;增强考试的导向作用,建立监督评价机制,提高透明度;允许国外药学毕业生及药师参加我国的执业药师资格考试并注册执业;充分发挥执业药师协会的作用.

作者：叶奎英；杨世民刊期： 2005年第22期