学术投稿

医院药品网上采购3种模式比较

孔宪伟;翟所迪

关键词:医院, 药品, 网上采购, 模式
摘要:目的:探讨医院药品网上采购的较佳模式.方法:查阅相关文献,结合我院的实践,通过示意图和表格等方式对3种网上采购模式进行比较.结果:3种网上采购模式各具特色,医院可根据自身及供应商信息化程度适当选择.结论:医院药品网上采购模式较传统采购模式更具有优势,值得推广.
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  • 临床药师的执业风险与规避方法探讨

    目的:探讨我国临床药师的执业风险.方法:结合临床药师的工作体会,分析临床药师执业风险的来源与规避方法.结果:我国临床药师的执业风险主要源自临床药师权利与义务的不明确性,及工作内容、评估标准的不确定性.结论:应从管理者、执行者两方面控制执业风险.同时,亟待建立、健全有关法规,完善专业指南,提高药师的法律意识.

    作者:孙华君;胡晋红 刊期: 2005年第22期

  • 4厂家左氧氟沙星片溶出度考察

    目的:比较 4厂家左氧氟沙星片的溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法,分别测定 4厂家左氧氟沙星片不同时间内的累积溶出百分率,并以威布尔公式计算出溶出参数 T50、 Td、 T80、 m的值,再对参数进行方差分析.结果: 4厂家左氧氟沙星片溶出度均符合 2000年版<中国药典>规定,但其 T50、 Td、 T80、 m值间均有显著性差异(P<0.01).结论:有关厂家应严格按照<中国药典>规定控制产品的内在质量,以保证临床用药安全、有效.

    作者:何光明;王南松 刊期: 2005年第22期

  • 复方甘草酸苷治疗活动性肝炎肝硬化的疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化的疗效.方法:58例活动性肝炎肝硬化患者静脉注射复方甘草酸苷60ml,1次/d,连用18mo.观察治疗前、后的临床症状、体征、生化指标、病毒学指标的变化.结果:治疗后有35例患者活动性肝硬化得到控制,5例患者腹水消失,17例患者恢复工作;HBV-DNA定量下降>103拷贝/ml,HBeAg转阴率达33.3%.结论:复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化,可改善患者肝功能,阻止病情进展,提高其生活质量.

    作者:宋建华;王连香;王支福 刊期: 2005年第22期

  • 欧盟药品价格管理经验及对我国的启示

    目的:为完善我国药品价格管理提供参考.方法:比较欧盟主要国家药品价格管理方式,总结其经验.结果与结论:建议完善我国药品价格制订原则,建立药品价格动态调节机制,实行药品价格分类管理.

    作者:陈宇萍 刊期: 2005年第22期

  • 我院127例左氧氟沙星注射液不良反应及用药监护

    目的:探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对我院2004年填报的127例左氧氟沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析.结果:不良反应临床表现主要以皮肤及附件损害、消化系统损害、静脉炎常见;过敏性休克、跟腱炎、肝损害虽少见,但程度严重.结论:临床应重视合理使用左氧氟沙星注射液及其用药监护,以预防和减少不良反应的发生.

    作者:张良海 刊期: 2005年第22期

  • 2种环孢素A制剂人体生物利用度研究

    目的:研究2种环孢素A制剂的人体生物利用度.方法:采用两阶段、双交叉试验设计,20名健康志愿者单剂量口服500mg受试药(环孢素A口服溶液)和对照药(环孢素A胶囊)后采用高效液相色谱法测定全血中的药物浓度.结果:受试药与对照药的AUC0~24分别为(15 033.4±3 474.9)、(16 106.4±2 975.5)(ng·h)/ml,AUC0~∞分别为(16 755.5±3 827.5)、(17 488.5±3 233.89)(ng·h)/ml,tmax分别为(2.05±0.58)、(2.60±0.53)h,Cmax分别为(2 660.3±491.5)、(2 665.5±527.1)ng/ml,t1/2分别为(8.30±2.60)、(7.15±2.09)h;经统计分析,二者AUC 0~24、AUC0~∞、Cmax无显著性差异(P>0.05),受试药tmax快于对照药;受试药的相对生物利用度为(93.83±15.21)%.结论:2种制剂的AUC 0~24、AUC0~∞、Cmax相似,而tmax差异较大.

    作者:高志伟;李中东;施孝金;焦正;钟明康 刊期: 2005年第22期

  • 高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素含量的方法.方法:色谱柱为 Kromasil C18,流动相为四氢呋喃-甲醇-1.5%醋酸(27∶ 4∶ 69),流速为 1.0ml/min,检测波长为 353nm,柱温为 30℃.结果:木犀草素进样量在 0.028μ g~ 0.56μ g范围内线性关系良好(r=1.0 000),平均回收率为 99.9%(RSD=2.28%).结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于野菊花药材的质量控制.

    作者:钱频非;葛滨;王殿广 刊期: 2005年第22期

  • 医院药品网上采购3种模式比较

    目的:探讨医院药品网上采购的较佳模式.方法:查阅相关文献,结合我院的实践,通过示意图和表格等方式对3种网上采购模式进行比较.结果:3种网上采购模式各具特色,医院可根据自身及供应商信息化程度适当选择.结论:医院药品网上采购模式较传统采购模式更具有优势,值得推广.

    作者:孔宪伟;翟所迪 刊期: 2005年第22期

  • 局麻止痛膜的制备及质量控制

    目的:制备局麻止痛膜并建立其质量控制方法.方法:以聚乙烯醇-124为基质制备局麻止痛膜,并采用高效液相色谱法测定其中主药盐酸达克罗宁的含量.结果:盐酸达克罗宁检测浓度在40.8~408μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=6).结论:局麻止痛膜的制备工艺简单,质量稳定,控制方法可行.

    作者:杨宝峰;韩永龙;宫学惠;董慧萍;李丽辉 刊期: 2005年第22期

  • 利用PASS系统监测医嘱用药

    目的:推荐合理用药监测系统(PASS)用于临床,提高合理用药水平.方法:随机选取我院1 200例住院病例,利用PASS系统对96 800条用药医嘱进行用药监测,并对监测结果进行统计、分析.结果:不合理用药发生率为2.28%,其中药物不良相互作用占88.46%,配伍禁忌占11.54%.结论:PASS系统可有效地监测医嘱中的不合理用药,从而预防和减少药物不良事件的发生,值得临床推广应用.PASS系统尚存局限性,有待进一步完善.

    作者:吕伟伟;董玉波;孙成春;孙军 刊期: 2005年第22期

  • 药师临床服务模式调研

    目的:探索适合我国国情的药师临床服务模式.方法:分别在广州市 2家三级甲等医院随机选取住院病人、医师、护士、药房药师和临床药师共 170人,按事先设计的表格进行问卷调查,并对调查结果进行统计分析.结果:对临床药师的工作内容认识普遍比较模糊,对药师参与临床工作提出了较高的要求,但对现状不满意.结论:药师应建立以病人为中心、以合理用药为核心的临床服务模式,不断改善知识结构,提高临床服务能力.

    作者:廖广仁;赖伟华;杨敏 刊期: 2005年第22期

  • 软疣与药物治疗

    传染性软疣俗称水瘊子,是由传染性软疣病毒(MCV)感染所致,与通常所见到的剌瘊子(寻常疣)等不同,后者是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染皮肤粘膜所引起的慢性良性皮肤赘生物,偶可发生恶变.MCV、 HPV均属于痘病毒,约有 60种,其中任何一种均可致软疣(其中,寻常疣与 HPV-1、 HPV-2、 HPV-4有关,扁平疣由 HPV-3、 HPV-5所致,跖疣则是 HPV-1),但所出现的症状却完全不同.软疣通过自身接触可播散到身体的其它部位,或通过皮肤接触或性接触传染.人的皮肤表面如经常搔抓或搓擦,会产生微不足道的小创伤,却可使软疣病毒趁虚而入,侵入表皮细胞内.一般经过 2周~ 7周的潜伏期,即可在感染区产生粟粒大小的半球形丘疹,呈乳白色或正常皮肤色,表面有蜡样光泽,中心凹陷有脐窝,从其中可挑出或挤压出白色乳酪样物质,即软疣小体.软疣的发生与消退也与人体抵抗力有关,且细胞免疫对软疣的预防起主要作用.

    作者:张石革;龙振华 刊期: 2005年第22期

  • 酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量

    目的:建立以酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱含量的方法.方法:将苦参碱脂质体上样于用蒸馏水溶胀 12h以上的葡聚糖凝胶 G-50柱,以蒸馏水为流动相洗脱后与 0.0 125%溴代麝香草酚蓝缓冲液、氯仿混合振摇,静置分层,并于 413nm波长处测定氯仿层吸收度.结果:苦参碱检测浓度在 0.04~ 0.20mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 972),平均加样回收率为 94.10%(RSD=1.86%).结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参碱脂质体的质量控制.

    作者:仵文英;刘硕;张抗怀;田富元;陈亚丽;车晓侠;相莉 刊期: 2005年第22期

  • 我国药品生产市场准入制度的规制理论分析

    目的:探讨我国药品生产市场准入制度存在的必要性和合理性,揭示药品生产市场准入制度的经济学意义,为促进和完善该项制度提供参考.方法:运用规制理论方法建立模型,从定性和定量两个角度进行研究和分析.结果与结论:我国药品生产市场准入制度的存在是必要的,政府应该加强对药品生产市场准入的控制.

    作者:孟光兴 刊期: 2005年第22期

  • 试论构建我国完善的药品安全信用体系

    目的:为完善我国药品安全信用体系建设提供参考.方法:运用信用管理理论,分析我国药品安全信用体系现状,借鉴国外经验,提出相应的发展对策.结果与结论:建立、健全药品安全信用体系是建立规范的药品市场经济秩序的治本之策.应从信用法律、信用数据库、信用评估、信用监管、信用中介和信用奖惩等角度,全方位构建完善的药品安全信用体系.

    作者:洪兰;李野;赵健 刊期: 2005年第22期

  • 高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg1的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷 Rg1含量的方法.方法:色谱柱为 Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(25:75),流速为 1.0ml/min,检测波长为 210nm,柱温为 25℃,进样量为 20μ l.结果:人参皂苷 Rg1检测浓度在 37.2~ 186.0μ g/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为 101.01%(RSD=0.90%, n=5).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七滴丸的质量控制.

    作者:伍毅 刊期: 2005年第22期

  • 中草药对肝损伤中肝细胞线粒体的保护机制

    线粒体是细胞中重要的细胞器,它对调控细胞凋亡及坏死起着重要作用.近年国内、外的研究表明,线粒体功能障碍是各种肝损伤(肝功能衰竭、肝纤维化、脂肪肝等)发生的重要机制之一.中草药因其具有疗效确切、副作用少、费用低等特点,在肝病的治疗中扮演着日益重要的角色,其通过保护线粒体功能干预肝损伤进程的机制亦越发明朗.本文就其研究进展加以综述,旨在为更深入、系统地探讨中草药抗肝损伤的研究提供可资借鉴的思路.

    作者:毛德文;邱华;刘洁 刊期: 2005年第22期

  • FDA批准用于预防和治疗甲型流感的药物--盐酸金刚乙胺

    金刚烷胺和盐酸金刚乙胺同属抗流感病毒药物中 M2蛋白抑制药,其作用靶点为流感病毒 M2蛋白,作用机制为通过干扰 M2离子通道活性,抑制病毒脱壳而抑制病毒复制.与神经氨酸酶抑制药相比,该类药物作用于病毒复制的更早期.盐酸金刚乙胺具有在室温环境下储存稳定性极好的优点,是目前唯一被美国食品药品管理局(FDA)批准用于预防(成人和儿童)和治疗甲型流感的药物.

    作者:刘君澜 刊期: 2005年第22期

  • 冠心Ⅱ号煎剂的质量研究

    目的:考察同一批冠心Ⅱ号组方药材在同一煎煮工艺条件下煎剂中有效成分含量的变异程度.方法:选择同一批组方药材,尽可能地控制煎煮过程的各个细节,测定5批次冠心Ⅱ号煎剂中有效成分的含量并计算其平均值.结果:以生药量计,丹参素为(0.773±0.0 656)mg/g,原儿茶醛为(36.591±3.0 590)μg/g,芍药苷为(2.655±0.2 454)mg/g,阿魏酸为(85.052±7.5 469)μg/g.结论:如果以批次间成分含量变异系数小于10%为标准,各有效成分含量均达到要求;如果以成分含量批次间无统计学差异的标准来判断,则需要将更多影响煎剂有效成分含量的因素纳入质量控制范畴.

    作者:甘洪全;梅其炳;屈扬;黄熙 刊期: 2005年第22期

  • 联合应用卷曲霉素治疗耐多药肺结核268例的疗效观察

    目的:观察联合应用卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效.方法:268例耐多药肺结核患者先采用左氧氟沙星、吡嗪酰胺、结核清、丙硫异烟胺和卷曲霉素强化治疗3mo,再用左氧氟沙星、结核清和丙硫异烟胺巩固治疗9mo.结果:痰菌转阴率高达78.36%,空洞闭合率达37.76%.结论:全程贯彻直接监督化疗原则,选用卷曲霉素等对结核分枝杆菌敏感的药物组合,可提高耐多药肺结核的疗效.

    作者:刘廷辉;刘伟 刊期: 2005年第22期

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