吴燕；宋洪涛
目的:探讨鲑鱼降钙素所致不良反应的一般规律和特点.方法:对我院2004年3月～2005年8月自发呈报的29例鲑鱼降钙素致不良反应报告进行分析.结果:鲑鱼降钙素的不良反应临床表现主要为潮红、发热,其次为胃肠道反应,皮疹、神经系统反应和循环系统反应较少见.结论:应合理使用鲑鱼降钙素,以减少其不良反应的发生.
作者：张晋萍 刊期： 2005年第23期
目的:制备小儿静脉穿刺消毒液并建立其质量控制方法.方法:以消旋山莨菪碱、烟酸为主药,以75%乙醇为溶剂,配制小儿静脉穿刺消毒液;采用非水滴定法、紫外分光光度法分别测定消旋山莨菪碱、烟酸的含量.结果:消旋山莨菪碱、烟酸平均回收率分别为99.96%(RSD=0.04%)、100.04%(RSD=0.16%),标示量均在98.87%～100.8%内.结论:本方法快速、简便、分辨率高、结果准确,适用于该制剂的质量控制.
作者：惠培业；刘梅和；魏文华；赵红；付爱芬；刘峰 刊期： 2005年第23期
目的:建立以高效液相色谱法测定巴柳氮片中主药含量及检查有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.1mol/L磷酸二氢胺-乙腈(82:18),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为40℃,进样量为10μl.结果:巴柳氮与有关物质可完全分离,其检测浓度在20.0～150.0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999);平均回收率为99.6%(RSD=1.19%).结论:本方法简便、快速、准确、专属性强、重现性好,且辅料对主药测定无干扰,可用于巴柳氮片的含量测定与有关物质检查.
作者：李晚生 刊期： 2005年第23期
目的:完善精乌口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定.结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.0 562μg～0.6 744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为100.1%(RSD=1.89%).结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制.
作者：江舟；王建；兰雁 刊期： 2005年第23期
目的:安全应用克林霉素注射剂.方法:以自制调查表等形式对2004年3月22日～2004年4月27日我院应用克林霉素注射剂的167例住院患者进行追踪调查和分析.结果:应用克林霉素预防感染98例,治疗感染76例;联合其它抗菌药物预防和治疗感染107(47+60)例;用药剂量0.6g～1.2g,bid,平均用药(17±15)d;不良反应发生率6.6%(11/167),主要表现为恶心、呕吐、腹泻、口唇麻木、发热、霉菌感染等.结论:只有严格掌握用药指征和方法,方可提高用药安全性.
作者：辛艳丽；齐晓涟；陈莲珍；王育琴 刊期： 2005年第23期
目的:研究氨基胍、维生素C对糖尿病肾病模型大鼠血清层粘连蛋白的影响.方法:将大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和维生素C、氨基胍、维生素C+氨基胍治疗组;除正常对照组外,其余4组经腹腔注射链脲佐菌素建立1型糖尿病模型,造模成功后各组给予相应药物治疗16wk,观察并测定治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖、糖化血红蛋白、层粘连蛋白、尿素氮、血肌酐变化及24h尿蛋白排泄率.结果:造模后4组大鼠均出现血清层粘连蛋白升高和糖尿病性肾病;氨基胍、维生素C对血糖无影响,但能改善基本状况,二者合用比单用能显著降低糖尿病大鼠的血清层粘连蛋白含量、尿素氮、血肌酐及24h尿蛋白排泄率.结论:氨基胍、维生素C无降糖作用,但合用后可降低血清层粘连蛋白含量,保护肾功能,具有协同作用.
作者：李强翔；李玮；谢小英；吴玉书；周俐；郭玲；文格波；黄凌云 刊期： 2005年第23期
目的:探讨适合中国人的肾移植术后他克莫司(FK506)治疗窗浓度范围.方法:采用微粒子酶免疫法测定56例肾移植术后患者口服FK506后12h的全血谷浓度,并观察排斥反应及肾毒性反应的发生情况.结果:肾移植术后FK506的推荐治疗窗浓度范围0mo～1mo为9～14μg/L,2mo～3mo为8～12μg/L,4mo～6mo为6～10μg/L,7mo～12mo为4～6μg/L.结论:在上述治疗窗浓度范围内,既能达到满意的免疫抑制效果,又能减少排斥反应和肾毒性反应的发生.
作者：王守春；韩丽萍；司凯英；栾杰；杨爱淑 刊期： 2005年第23期
目的:探讨我国医药企业竞争情报的发展策略.方法:阐述我国医药企业竞争情报的总体概况,分析其存在的问题,并提出发展策略.结果与结论:竞争情报是医药企业有力的竞争工具之一,应积极探讨其发展策略.
作者：毕玉侠；于占洋；崔淑贞 刊期： 2005年第23期
目的:建立以反相高效液相色谱法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中氟尿苷浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH=7.4)-甲醇(95:5),检测波长为268nm.结果:氟尿苷检测浓度线性范围均为15～240μg/ml,低检测浓度为3μ/ml(S/N≥3);平均提取回收率＞95%,方法回收率在91%～112%之间,日内和日间精密度均＜10%.结论:本方法简便、快速、可靠、经济,可用于氟尿苷血药浓度分析及动物体内分布研究.
作者：连佳芳；张三奇；顾宜；方坤泉；奚苗苗；王莉 刊期： 2005年第23期
目的:探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对早期糖尿病肾病(DN)的作用.方法:72例早期DN患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规降糖、控制血压和对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用Lipo PGE1 20μg+生理盐水100ml静脉滴注,1次/d,疗程均为3wk.观察2组治疗前、后24h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿转铁蛋白(TRF)、尿α1微球蛋白(α1MG)等变化.结果:治疗组治疗后24h UAER、TRF、α1MG较治疗前明显下降(P＜0.05),与对照组治疗后比较也明显降低(P＜0.05).结论:Lipo PGE1能明显降低早期DN患者尿微量蛋白,可减轻早期DN患者的肾损害,因而可作为早期DN的治疗方法之一.
作者：唐小玲；洪少杰 刊期： 2005年第23期
目的:探讨柴胡对肝损伤模型小鼠肝细胞凋亡的影响及其机制.方法:将24只小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、柴胡低剂量干预组和柴胡高剂量干预组,给予相应药物后处死,采用免疫组织化学法检测小鼠肝组织中Bax、Bcl-2表达情况.结果:柴胡干预组Bax蛋白表达强于模型对照组(P＜0.05),Bcl-2蛋白表达弱于模型对照组(P＜0.05).结论:柴胡可能通过上调Bax、下调Bcl-2表达来诱导肝细胞凋亡.
作者：龚枚；黄正桥 刊期： 2005年第23期
目的:建立以旋光度测定法测定硫酸阿米卡星注射液中主药含量的方法.方法:以水为溶剂,用1dm测定管测定硫酸阿米卡星注射液在589.4nm波长下的旋光度.结果:阿米卡星检测浓度在1～20mg/ml范围内与旋光度线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.8%(RSD=0.89%,n=5).结论:本方法简便、快速、准确,可用于本品的质量控制.
作者：高轶喆；侯常林；李玉兰 刊期： 2005年第23期
目的:研究苦参素片在健康人体内的药动学及生物等效性.方法:22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服苦参素片或胶囊0.3g,血样加入内标(西咪替丁)经预处理后采用高效液相色谱-质谱法测定药物浓度,检测离子为m/z 265(苦参素)、m/z253(内标).结果:苦参素片与胶囊的t1/2分别为(2.30±1.09)、(1.90±0.58)h;tmax分别为(1.86±0.74)、(1.68±0.55)h;Cmax分别为(525.09±208.94)、(530.32±202.04)ng/ml;AUC0～11分别为(2 048.5±749.4)、(2 042.0±743.0)(ng·h)/ml;AUC0～∞分别为(2 163.2±783.1)、(2 136.4±792.1)(ng·h)/ml;苦参素片的相对生物利用度为(101.06±9.41)%.结论:苦参素片与胶囊具有生物等效性.
作者：周燕文；刘倩；石全；李新春 刊期： 2005年第23期
目的:为促进我国生物医药产业发展提供参考.方法:分析美国生物医药产业发展概况,研究并吸取其先进的生物医药产业政策经验.结果与结论:生物医药产业政策是促进生物医药产业快速发展的重要保障.我国可以在借鉴先进经验的基础上结合实际,更好地制订适合我国国情的生物医药产业发展政策.
作者：洪兰；李野；何文威 刊期： 2005年第23期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林含量的方法.方法:色谱柱为Tianhe Kromasil C18,流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.0ml/min,内标为地塞米松,检测波长为278nm,柱温为25℃,进样量为20μl.结果:氯霉素、呋喃西林检测浓度分别在31.75～127、26.25～105μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4%(RSD=0.89%)、100.7%(RSD=1.20%).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于本品质量控制.
作者：肖顺林；张昊；叶云；冯碧敏 刊期： 2005年第23期
中药甘草为豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)、胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat)或光果甘草(Glycyrrhiza glabra L)的干燥根及根茎,药用历史已有2 000余年.其具有解毒、补益及调和药物等作用,有效活性成分主要是三萜类化合物--甘草酸苷(Glycyrrhizin,GL).近10余年来,其因具有抗炎、抗变态反应、免疫调节及抗氧化等作用而广泛应用于肝炎、皮肤病等疾病的治疗,并取得良效.1948年,日本米诺发源(Minophagen)制药株式会社在全球首先成功提取GL,并与甘氨酸和半胱氨酸(蛋氨酸)共同组成复方制剂--复方甘草酸苷(美能,SNMC).经多年的研究显示,其在慢性乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化及肝细胞癌等疾病的预防和治疗方面有较好疗效.随着GL在肿瘤领域研究的深入,复方甘草酸苷因具有减毒增效、保护正常细胞和调节机体免疫功能等作用,已在肿瘤放化疗保护及预防、治疗等方面展现出良好前景.
作者：于泽 刊期： 2005年第23期
目的:评价3种用药方案治疗膝关节炎的疗效及成本-效果.方法:对A(玻璃酸钠)、B(玻璃酸钠+复方倍他米松)、C(玻璃酸钠+醋酸曲安奈德)3种用药方案进行成本-效果分析.结果:A、B、C方案成本分别为956.5元、1 206元、998.5元;有效率分别为79.2%、91.3%、96.4%;成本-效果比分别为12.08、13.21、10.36;B、C方案相对于A方案的增量成本-效果比分别为20.62、2.44.结论:C方案为较佳治疗方案.
作者：嵇宏亮；陆新梅 刊期： 2005年第23期
目的:评价中西药3种方案治疗突发性耳聋的疗效及成本-效果.方法:将85例突发性耳聋患者分成3组,A组给予盐酸丁咯地尔治疗(30例),B组给予复方丹参治疗(28例),C组给予灯盏花治疗(27例),观察3组疗效,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C组成本分别为1 908.20元、1 102.68元、1 825.64元;有效率分别为93.33%、60.71%、70.37%;成本-效果比分别为20.45元、18.16元、25.94元;在B组的基础上每增加1个单位效果,A组所需追加的成本为24.73元,而C组为74.84元.结论:A方案为较佳方案.
作者：李淑敏 刊期： 2005年第23期
目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化指标的影响.方法:33例慢性乙型肝炎患者静脉注射复方甘草酸苷注射液80ml,1次/d,连用4wk,观察治疗前、后肝功能、肝纤维化指标的变化和临床疗效.结果:轻度、中度、重度患者的总有效率分别为100%、92.3%、91.7%;治疗前、后比较,患者丙氨酸氨基转移酶、总胆红素有显著性差异(P＜0.05),中度、重度患者的Ⅲ型前胶原、玻璃酸、层粘蛋白亦有显著性差异(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效好,可明显改善其肝功能和肝纤维化指标.
作者：王雷；张小玉；田玉岭 刊期： 2005年第23期
目的:考察电解质对全肠外营养液稳定性的影响.方法:对4组加入不同电解质的全肠外营养液,于配制后0h及20℃～22℃下贮存4、8、12、16、24h后分别取样测定pH值和溶液微粒数变化,并肉眼观察其外观变化.结果:4组pH值在24h内均未发生明显变化;≥5μm的微粒数除加入1、2价电解质组(第4组)一开始就急速增至峰值外,其余均随放置时间延长而增加;加入2价电解质组(第3组)和加入1、2价电解质组(第4组)配制后6h即出现分层现象,加入1价电解质组(第2组)12h发生乳凝反应,而未加入电解质组(第1组)24h内无沉淀和分层现象.结论:电解质对全肠外营养液的稳定性有一定影响,在配制时应注意电解质用量,配制后应尽快输注,放置不宜超过24h.
作者：范明霞；舒文琳；谢黎崖；邵志宇 刊期： 2005年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
