学术投稿

利迈先(克拉霉素)治疗急性泌尿生殖道感染的临床观察

于兆安

关键词:利迈先, 急性泌尿生殖道感染, 抗菌药物
摘要:目的:观察利迈先治疗急性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:采用随机对照试验,以马斯平为对照药,共收治急性泌尿生殖道感染210例,利迈先组和马斯平组各105例.结果:利迈先总有效率为89.52%,对致病菌的高敏率为64.76%;马斯平组相应为78.09%、48.57%,差异有显著性意义(P<0.05).利迈先组不良反应发生率为1.9%.结论:利迈先治疗急性泌尿生殖道感染临床疗效显著,是一种安全、有效的抗菌药.
中国药房杂志相关文献
  • 尼卡地平用于支撑喉镜手术的观察

    目的:评价尼卡地平用于支撑喉镜手术时预防应激反应的效果.方法:30例择期行支撑喉镜术的患者,随机分为常规组(C组)和尼卡地平组(N组),每组15例.C组常规麻醉用药;N组常规用药+尼卡地平10μg/kg静脉注射,继之1~2μg/(kg@min)静脉滴注,监测患者围术期血压(BP)、心率(HR)和血糖(Glu)等.结果:两组从插管时到拔管时各检测点MBP和HR均增加,但与基础值比较,C组有统计学意义(P<0.05),N组无统计学意义;两组同时点比较,有显著性差异(P<0.05);各时点血糖,C组较N组高(P<0.05).结论:尼卡地平能有效地预防支撑喉镜术中心血管的应激反应,在支撑喉镜术中应用有积极的临床意义.

    作者:刘纪文;房秀生 刊期: 2002年第03期

  • 论我国药品零售连锁企业的市场营销战略

    目的:为我国药品零售连锁企业制订市场营销战略提供参考.方法:通过对我国药品零售连锁企业组织机构及经营模式的分析,探讨其市场营销战略的可应用性.结果与结论:我国药品零售连锁企业应根据自身情况,制订行之有效的市场营销战略,提高市场竞争力.

    作者:宿凌;杨世民;侯鸿军 刊期: 2002年第03期

  • 利迈先(克拉霉素)治疗急性泌尿生殖道感染的临床观察

    目的:观察利迈先治疗急性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:采用随机对照试验,以马斯平为对照药,共收治急性泌尿生殖道感染210例,利迈先组和马斯平组各105例.结果:利迈先总有效率为89.52%,对致病菌的高敏率为64.76%;马斯平组相应为78.09%、48.57%,差异有显著性意义(P<0.05).利迈先组不良反应发生率为1.9%.结论:利迈先治疗急性泌尿生殖道感染临床疗效显著,是一种安全、有效的抗菌药.

    作者:于兆安 刊期: 2002年第03期

  • 刺五加及其注射液中槲皮素的含量测定

    目的:建立高效毛细管电泳法测定刺五加和刺五加注射液中槲皮素的含量方法.方法:运行缓冲液为50mmol/L硼酸-50mmol/L十二烷基磺酸钠缓冲液,pH值为8.5,操作电压为20kV,检测波长为260nm.结果:测定槲皮素的线性范围为0.0125~1.0mg/ml,r=0.9997;刺五加的加样回收率为(98.99±0.63)%,刺五加注射液的加样回收率为(98.62±0.42)%.结论:本分析方法简便、快速、准确,适合刺五加及刺五加注射液中槲皮素的含量测定.

    作者:陈勇川;宋伟;刘松青 刊期: 2002年第03期

  • 反相高效液相色谱-紫外法测定血浆中咪达唑仑浓度

    目的:建立血浆中咪达唑仑含量的反相高效液相色谱-紫外检测方法.方法:采用HypersilODS反相色谱柱(250mm×4.0mm,5μm),甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH7.4)(65∶25∶10,V/V)为流动相,样品经碱化提取分离后流动相溶解,在221nm波长处检测.结果:本法测定的标准曲线在50~1600ng/ml范围内呈现良好线性关系(r=0.9999),低检测浓度为2ng/ml,绝对回收率在90.8%~95.4%之间,方法回收率在99.3%~101.3%之间,日内、日间变异系数分别为1.94%~5.16%、3.00%~6.39%.结论:用高效液相色谱-紫外法检测咪达唑仑的血药浓度,方法简便、稳定、灵敏度高,可满足临床药代动力学研究要求.

    作者:蔡美华;王珊娟;杭燕南 刊期: 2002年第03期

  • 葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍稳定性考察

    目的:研究葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍的稳定性.方法:观察配伍液的外观,测定配伍液的pH值、微粒和葛根素的含量变化.结果与结论:葛根素注射液与三磷酸腺苷、辅酶A、三氮唑核苷配伍后pH有显著改变,不宜配伍应用;与维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西米替丁、庆大霉素、丁胺卡那霉素、红霉素配伍后,外观、pH、微粒及葛根素相对含量无显著性改变,可配伍应用.

    作者:殷立新;王淑梅;王川平;郭进 刊期: 2002年第03期

  • 参地糖脉宁胶囊的质量标准研究

    目的:对参地糖脉宁胶囊中的丹参、生地、川芎、大黄等成分进行定性鉴别,同时测定该制剂主药丹参的有效成分丹参酮ⅡA的含量.方法:采用薄层层析进行定性,用固相萃取-一阶导数紫外分光光度法进行丹参酮ⅡA含量测定,色谱柱为硅胶柱(内径1.1cm),流动相为二氯甲烷-甲醇(8∶2),检测波长为280nm.结果:丹参酮ⅡA在1.6~8μg/ml范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.13%,RSD=0.80%.结论:本方法简便、稳定、准确,能有效地控制该制剂的质量.

    作者:葛勤;黄彩河 刊期: 2002年第03期

  • 国家药品监督管理局发布2001年第4季度药品质量抽样检验公报

    作者: 刊期: 2002年第03期

  • 高效液相色谱法测定异烟肼的血药浓度

    目的:建立测定血浆中异烟肼浓度的高效液相色谱法.方法:色谱柱:EclipseXDBC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢铵-乙腈(65∶35).0.5ml血浆用10%三氯醋酸沉淀蛋白后,加桂皮醛衍生化,再用乙醚提取分离后进样.结果:在0.10~12.0μg/ml范围内线性关系良好;日内误差小于7%,日间误差小于14%;方法平均回收率95%~105%.结论:本方法具有快捷、灵敏度较高、干扰少等特点,可用于异烟肼的药代动力学研究.

    作者:邱枫;肇丽梅;张桂凤;郭善斌 刊期: 2002年第03期

  • 血塞通注射液药代动力学研究

    目的:测定血塞通注射液在兔体内药代动力学参数.方法:采用高效液相色谱法,以血塞通注射液中人参皂苷Rg1为指标进行测定.色谱柱:HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(3∶7);检测波长:210nm;流速:1ml/min.结果:血塞通注射液静脉注射后在兔体内呈二室模型分布,经PKBP-NI程序处理,得到其药代动力学参数.结论:该法简便、准确、可靠,可用于测定血浆中人参皂苷Rg1.

    作者:王艳萍;孟庆彪;王伟东;史沛海 刊期: 2002年第03期

  • 免疫抑制剂的研究进展

    免疫抑制剂是一类具有免疫抑制作用的药物,可抑制机体异常的免疫反应,目前已广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗.免疫抑制剂一般可分为类固醇类药物、抗代谢药、T淋巴细胞抑制剂、抗体类免疫抑制剂4大类,且许多新型免疫抑制剂也相继问世.本文拟就免疫抑制剂的研究进展作一综述.

    作者:钱方;王海;刘皋林 刊期: 2002年第03期

  • 复方丹参注射液不良反应探讨

    目的:探讨复方丹参注射液不良反应发生的相关因素.方法:对国内近几年应用复方丹参注射液出现的不良反应报道进行整理归纳和分析.结果:复方丹参注射液不良反应的临床表现多种多样,大致有7类,以过敏反应为常见.结论:临床医师、药师应重视复方丹参注射液的不良反应,坚持合理用药.

    作者:黄雪梅;舒振林 刊期: 2002年第03期

  • 金黄色葡萄球菌和肠球菌糖肽类抗生素的耐药机制

    随着三代头孢菌素和氟喹诺酮等针对G-杆菌抗菌药物在临床的广泛应用,医院感染G-杆菌得到控制,而G+球菌有上升趋势.金黄色葡萄球菌和肠球菌是常见的医院感染G+球菌,也是重要的耐药菌.现临床分离的金黄色葡萄球菌,90%对青霉素耐药,耐甲氧西林的分离率也很高,如湖北地区11所医院1998~1999年分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌为33.3%[1];广州地区1999年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌为53%[2].虽然糖肽类抗生素是目前公认的治疗耐药G+球菌感染有效的抗生素,但20世纪80年代出现耐万古霉素肠球菌(Vancomycin-resistantEnterococei,VER),近期又出现糖肽类中介敏感金黄色葡萄球菌(Glycopeptide-intermediateStaphylococcusAureus,GISA).鉴于此,笔者对糖肽类耐药金黄色葡萄球菌和肠球菌的耐药机制及抗菌药物应用对策进行综述,以期为临床合理应用抗菌药物提供参考.

    作者:张庆;张蕾 刊期: 2002年第03期

  • 天龙降纤酶治疗急性脑梗塞疗效观察

    天龙降纤酶(天龙药业有限公司出品)主要成分是从长白山白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇中分离出的单一组分蛋白水解酶。目前,溶栓是治疗急性脑梗塞有效、有前途的方法。笔者应用天龙降纤酶治疗急性脑梗塞30例,取得较满意的疗效,现报道如下。

    作者:李燕;张益;童辉 刊期: 2002年第03期

  • 参酮活血胶囊的制备与临床应用

    目的:研究参酮活血胶囊的制备方法及临床疗效.方法:采用高效液相色谱法对成品中芍药苷进行含量测定,线性范围1.0~5.0μg/ml,r=0.9995.结果:成品中芍药苷的含量不得低于31mg/g.结论:该制备工艺合理,方法可靠,制剂质量可控.

    作者:卓开华;陈军 刊期: 2002年第03期

  • 植物药在美国的发展、问题与市场机遇

    作者:陈建存 刊期: 2002年第03期

  • 配制全胃肠外静脉营养液617例/次的体会

    为了配合临床治疗,我科自1998年10月开始配制全胃肠外静脉营养液(TPN),至2001年6月,共配制617例/次.各科室应用次数分别为:普通外科多,270例/次;其次是ICU室,268例/次;相对较少的有儿科22例/次,烧伤科19例/次,骨科和心血管科各11例/次,肿瘤科7例/次,妇产科5例/次,神经内科4例/次.由于临床如今多以外周静脉给药,用药次数很少受到限制,故患者在无法进食且营养状况不良时,均可应用TPN液,从而改变了过去单一输注葡萄糖、氨基酸、脂肪乳的方式,提高了营养物质的利用率.2年来,笔者参与了这些全胃肠外营养液的配制工作,得到一些体会和经验,愿与同仁们交流,希望对这项工作的进一步开展有所裨益.

    作者:廖海强;刘玉兰;谢冰玲 刊期: 2002年第03期

  • 选择性COX-2抑制剂美洛昔康的药理作用及临床应用

    美洛昔康[meloxicam,4-羟基2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-酰胺-1,1-二氧化物]是一种烯醇酰胺类的新型非甾体抗炎药(NSAIDs),有很强的抗炎、镇痛、解热等药理作用,而对胃肠道(GI)及肾脏的毒性很小,具有不同于其它NSAIDs的药效学和药代动力学特点,在国外已较多地用于治疗类风湿关节炎(RA)、骨关节炎(OA)、急性腰痛、坐骨神经痛等疾病.<英国药典>2000年版已收载该药,美国FDA也在近批准该药上市,我国近年来已有多家单位进行了其原料及制剂的研制生产并逐渐应用于临床.本文仅就美洛昔康的药理学、毒理学及临床应用等方面的情况作一综述介绍.

    作者:贺立中 刊期: 2002年第03期

  • 咳痰与祛痰药

    当人体呼吸道感染疾患时,痰、咳、喘的症状既可以单独出现,也往往是同时存在,而且可互相促进或加重。例如,痰液可以刺激呼吸道粘膜引起咳嗽;痰多阻塞细支气管时,不仅可引起气喘,还能引起继发感染,进一步损伤呼吸道;加重咳嗽、咳痰和气喘;支气管痉挛能增加呼气阻力,导致肺泡膨胀,刺激肺牵张感觉器,引起咳嗽,而管腔狭窄还容易使痰液积留;咳嗽对呼吸道是一种机械刺激,能引起充血,分泌物增加,也能引起支气管痉挛而发生喘息。因此,应针对患者的症状,抓住主要矛盾选择药物。为了取得协同的疗效,常常可将几种对症治疗药物配伍应用。

    作者:孙定人;张石革 刊期: 2002年第03期

  • 反相高效液相色谱法测定复方环丙沙星注射液的含量

    目的:测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量.方法:采用反相-高效液相色谱法,色谱柱C18柱,流动相为0.4mol/L枸橼酸-甲醇-乙腈(2∶1∶0.8),流速为0.8ml/min,检测波长为277nm.结果:环丙沙星和替硝唑的回收率分别为99.7%、99.6%,RSD分别为0.9%、0.7%.结论:本方法快速、准确,可作为该复方制剂的质量控制标准.

    作者:陈爱民;井明冉;刘成刚;王晋;胡志林 刊期: 2002年第03期

中国药房杂志

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