邱枫；肇丽梅；张桂凤；郭善斌
目的:测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量.方法:采用反相-高效液相色谱法,色谱柱C18柱,流动相为0.4mol/L枸橼酸-甲醇-乙腈(2∶1∶0.8),流速为0.8ml/min,检测波长为277nm.结果:环丙沙星和替硝唑的回收率分别为99.7%、99.6%,RSD分别为0.9%、0.7%.结论:本方法快速、准确,可作为该复方制剂的质量控制标准.
作者：陈爱民；井明冉；刘成刚；王晋；胡志林 刊期： 2002年第03期
目的:对参地糖脉宁胶囊中的丹参、生地、川芎、大黄等成分进行定性鉴别,同时测定该制剂主药丹参的有效成分丹参酮ⅡA的含量.方法:采用薄层层析进行定性,用固相萃取-一阶导数紫外分光光度法进行丹参酮ⅡA含量测定,色谱柱为硅胶柱(内径1.1cm),流动相为二氯甲烷-甲醇(8∶2),检测波长为280nm.结果:丹参酮ⅡA在1.6～8μg/ml范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.13%,RSD=0.80%.结论:本方法简便、稳定、准确,能有效地控制该制剂的质量.
作者：葛勤；黄彩河 刊期： 2002年第03期
免疫抑制剂是一类具有免疫抑制作用的药物,可抑制机体异常的免疫反应,目前已广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗.免疫抑制剂一般可分为类固醇类药物、抗代谢药、T淋巴细胞抑制剂、抗体类免疫抑制剂4大类,且许多新型免疫抑制剂也相继问世.本文拟就免疫抑制剂的研究进展作一综述.
作者：钱方；王海；刘皋林 刊期： 2002年第03期
目的:以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性,并探讨其与氮酮联用时的促透效果.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究.结果:薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用,时滞明显缩短;单独或与氮酮联用时,Ind的增渗倍数强于Dcs;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显,时滞均显著延长,尤其是Dcs延长作用更明显.贮库效应的研究发现,薄荷醇组对Ind的透皮速率比空白对照组明显增加(P<0.05),时滞显著延长(P<0.01);联用比单用薄荷醇促透效果更明显,但Dcs组的透皮速率比空白对照组显著减少(P<0.01),时滞比薄荷醇组显著缩短.结论:薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物,并具有明显的贮库效应;联用氮酮对脂溶性化合物的促透作用更明显.
作者：王晖；许卫铭；冯小龙 刊期： 2002年第03期
目的:建立高效毛细管电泳法测定刺五加和刺五加注射液中槲皮素的含量方法.方法:运行缓冲液为50mmol/L硼酸-50mmol/L十二烷基磺酸钠缓冲液,pH值为8.5,操作电压为20kV,检测波长为260nm.结果:测定槲皮素的线性范围为0.0125～1.0mg/ml,r=0.9997;刺五加的加样回收率为(98.99±0.63)%,刺五加注射液的加样回收率为(98.62±0.42)%.结论:本分析方法简便、快速、准确,适合刺五加及刺五加注射液中槲皮素的含量测定.
作者：陈勇川；宋伟；刘松青 刊期： 2002年第03期
目的:探讨老年患者二重真菌感染与抗菌药物应用的关系.方法:对我院106例老年住院患者应用抗菌药物后的二重真菌感染情况进行回顾性分析.结果:≥60a老年患者大多患有严重的基础疾病,免疫力弱,平均住院时间长,抗菌药物诱发的二重真菌感染是引起院内真菌感染的主要原因之一,占我院同期发生老年患者真菌感染的84.6%.感染部位以肺部为主,其次为尿道.结论:长期应用广谱抗菌药物是导致老年患者院内二重真菌感染增多的主要因素.
作者：钟慧 刊期： 2002年第03期
当人体呼吸道感染疾患时，痰、咳、喘的症状既可以单独出现，也往往是同时存在，而且可互相促进或加重。例如，痰液可以刺激呼吸道粘膜引起咳嗽；痰多阻塞细支气管时，不仅可引起气喘，还能引起继发感染，进一步损伤呼吸道；加重咳嗽、咳痰和气喘；支气管痉挛能增加呼气阻力，导致肺泡膨胀，刺激肺牵张感觉器，引起咳嗽，而管腔狭窄还容易使痰液积留；咳嗽对呼吸道是一种机械刺激，能引起充血，分泌物增加，也能引起支气管痉挛而发生喘息。因此，应针对患者的症状，抓住主要矛盾选择药物。为了取得协同的疗效，常常可将几种对症治疗药物配伍应用。
作者：孙定人；张石革 刊期： 2002年第03期
目的:探讨复方丹参注射液不良反应发生的相关因素.方法:对国内近几年应用复方丹参注射液出现的不良反应报道进行整理归纳和分析.结果:复方丹参注射液不良反应的临床表现多种多样,大致有7类,以过敏反应为常见.结论:临床医师、药师应重视复方丹参注射液的不良反应,坚持合理用药.
作者：黄雪梅；舒振林 刊期： 2002年第03期
目的:研究参酮活血胶囊的制备方法及临床疗效.方法:采用高效液相色谱法对成品中芍药苷进行含量测定,线性范围1.0～5.0μg/ml,r=0.9995.结果:成品中芍药苷的含量不得低于31mg/g.结论:该制备工艺合理,方法可靠,制剂质量可控.
作者：卓开华；陈军 刊期： 2002年第03期
目的:观察利迈先治疗急性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:采用随机对照试验,以马斯平为对照药,共收治急性泌尿生殖道感染210例,利迈先组和马斯平组各105例.结果:利迈先总有效率为89.52%,对致病菌的高敏率为64.76%;马斯平组相应为78.09%、48.57%,差异有显著性意义(P<0.05).利迈先组不良反应发生率为1.9%.结论:利迈先治疗急性泌尿生殖道感染临床疗效显著,是一种安全、有效的抗菌药.
作者：于兆安 刊期： 2002年第03期
目的:建立血浆中大黄酸的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法.方法:色谱柱为HypersilC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(pH3.0)(70∶30),流速为1.0ml/min,在435nm波长处作紫外扫描检测.结果:在此分析条件下对大黄酸的测定无干扰;在0.032～4.8μg/ml浓度范围内大黄酸峰面积与其浓度间呈现良好的线性关系,r=0.9990;血浆中大黄酸低检测浓度为16ng/ml,回收率为92.09%～98.53%,日内、日间RSD分别为1.65%～6.68%和4.93%～10.01%.结论:本法样品预处理操作简便,提取完全,灵敏度高,可用于大黄酸生物样品分析.
作者：陆奇志；戴智勇 刊期： 2002年第03期
目的:为我国药品零售连锁企业制订市场营销战略提供参考.方法:通过对我国药品零售连锁企业组织机构及经营模式的分析,探讨其市场营销战略的可应用性.结果与结论:我国药品零售连锁企业应根据自身情况,制订行之有效的市场营销战略,提高市场竞争力.
作者：宿凌；杨世民；侯鸿军 刊期： 2002年第03期
目的:研讨我国医药企业人力资源管理与创新人力资源管理.方法:参考有关文献并对我国医药企业人力资源现状进行调查、分析.结果与结论:医药企业只有不断提高人力资源管理水准,实践创新的管理方式,才能取得企业和社会的长期效益.
作者：王淑玲；李野 刊期： 2002年第03期
天龙降纤酶（天龙药业有限公司出品）主要成分是从长白山白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇中分离出的单一组分蛋白水解酶。目前，溶栓是治疗急性脑梗塞有效、有前途的方法。笔者应用天龙降纤酶治疗急性脑梗塞30例，取得较满意的疗效，现报道如下。
作者：李燕；张益；童辉 刊期： 2002年第03期
目的:建立血浆中咪达唑仑含量的反相高效液相色谱-紫外检测方法.方法:采用HypersilODS反相色谱柱(250mm×4.0mm,5μm),甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH7.4)(65∶25∶10,V/V)为流动相,样品经碱化提取分离后流动相溶解,在221nm波长处检测.结果:本法测定的标准曲线在50～1600ng/ml范围内呈现良好线性关系(r=0.9999),低检测浓度为2ng/ml,绝对回收率在90.8%～95.4%之间,方法回收率在99.3%～101.3%之间,日内、日间变异系数分别为1.94%～5.16%、3.00%～6.39%.结论:用高效液相色谱-紫外法检测咪达唑仑的血药浓度,方法简便、稳定、灵敏度高,可满足临床药代动力学研究要求.
作者：蔡美华；王珊娟；杭燕南 刊期： 2002年第03期
目的:对空气人血白蛋白微球制剂的制备工艺进行研究,并初步探讨微球形成机理.方法:按正交设计筛选佳制备工艺条件;库尔特颗粒分析仪测定佳制备工艺条件下微球粒径;光、电镜考察微球外观形态.结果:佳制备工艺:白蛋白生理盐水溶液浓度为5%,声振仪功率为9档,声振持续时间为60秒.结论:通过正交试验设计,成功研制出含空气的白蛋白微球,并能有效地用于左心靶向超声显影诊断.
作者：单友亮；侯连兵；陈志良；刘世霆；刘伊丽 刊期： 2002年第03期
目的:探讨L-精氨酸(L-Arg)干预缺氧性肺血管结构重建的机制.方法:将18只Wistar大鼠采用随机设计分为对照组、缺氧组和缺氧+L-Arg组(共6个配伍组).以右心导管法测定肺动脉压力,并对大鼠肺组织标本进行显微结构观察和超微结构观察,同时以免疫组化方法分析肺动脉I型胶原表达.结果:缺氧组大鼠肺动脉平均压(mPAP)为(2.7±0.3)kPa,对照组为(2.1±0.1)kPa,两者比较,P<0.05.缺氧组大鼠肺血管显微及超微结构发生明显改变,有肺血管结构重建形成.然而,缺氧+L-Arg组大鼠mPAP为(2.2±0.2)kPa,缺氧组为(2.7±0.3)kPa,两者比较,P<0.05.L-Arg缓解了缺氧性肺血管结构重建的形成.结论:L-Arg对缺氧性肺血管结构重建以及缺氧性肺动脉高压的形成有重要的调节作用.
作者：杜军保；齐建光；马占敏；赵斌 刊期： 2002年第03期
为了配合临床治疗,我科自1998年10月开始配制全胃肠外静脉营养液(TPN),至2001年6月,共配制617例/次.各科室应用次数分别为:普通外科多,270例/次;其次是ICU室,268例/次;相对较少的有儿科22例/次,烧伤科19例/次,骨科和心血管科各11例/次,肿瘤科7例/次,妇产科5例/次,神经内科4例/次.由于临床如今多以外周静脉给药,用药次数很少受到限制,故患者在无法进食且营养状况不良时,均可应用TPN液,从而改变了过去单一输注葡萄糖、氨基酸、脂肪乳的方式,提高了营养物质的利用率.2年来,笔者参与了这些全胃肠外营养液的配制工作,得到一些体会和经验,愿与同仁们交流,希望对这项工作的进一步开展有所裨益.
作者：廖海强；刘玉兰；谢冰玲 刊期： 2002年第03期
药品效期的管理在药房药品的管理中是一个比较复杂且难于解决的问题,长期以来一直捆扰着药学人员.以前,归入效期管理的药品集中在抗感染药和生物制剂中,所管理的药品品种占全部品种的20%～30%.随着药品管理的进一步规范以及新修订的<药品管理法>[1]的实施,此项工作变得更加细致而艰巨,其工作量和难度都急剧增大.今后,我们应用的药品中有效期管理的品种将由目前的30%上升至100%,即除中药饮片外,所有药品都要求实行效期管理.以我院为例,我院400种中成药、1600种左右西药需要进行效期管理,数量之大是手工管理无法解决的.
作者：孟莉英；佟淑芬；蔡蓉蓉 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
