钟慧
目的:探讨老年患者二重真菌感染与抗菌药物应用的关系.方法:对我院106例老年住院患者应用抗菌药物后的二重真菌感染情况进行回顾性分析.结果:≥60a老年患者大多患有严重的基础疾病,免疫力弱,平均住院时间长,抗菌药物诱发的二重真菌感染是引起院内真菌感染的主要原因之一,占我院同期发生老年患者真菌感染的84.6%.感染部位以肺部为主,其次为尿道.结论:长期应用广谱抗菌药物是导致老年患者院内二重真菌感染增多的主要因素.
作者:钟慧 刊期: 2002年第03期
目的:建立血浆中咪达唑仑含量的反相高效液相色谱-紫外检测方法.方法:采用HypersilODS反相色谱柱(250mm×4.0mm,5μm),甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH7.4)(65∶25∶10,V/V)为流动相,样品经碱化提取分离后流动相溶解,在221nm波长处检测.结果:本法测定的标准曲线在50~1600ng/ml范围内呈现良好线性关系(r=0.9999),低检测浓度为2ng/ml,绝对回收率在90.8%~95.4%之间,方法回收率在99.3%~101.3%之间,日内、日间变异系数分别为1.94%~5.16%、3.00%~6.39%.结论:用高效液相色谱-紫外法检测咪达唑仑的血药浓度,方法简便、稳定、灵敏度高,可满足临床药代动力学研究要求.
作者:蔡美华;王珊娟;杭燕南 刊期: 2002年第03期
目的:为我国药品零售连锁企业制订市场营销战略提供参考.方法:通过对我国药品零售连锁企业组织机构及经营模式的分析,探讨其市场营销战略的可应用性.结果与结论:我国药品零售连锁企业应根据自身情况,制订行之有效的市场营销战略,提高市场竞争力.
作者:宿凌;杨世民;侯鸿军 刊期: 2002年第03期
目的:探讨乳酸环丙沙星所致不良反应的特点.方法:采用文献计量学方法,对1998年6月~2000年6月国内公开报道的65例乳酸环丙沙星所致不良反应进行分析.结果:65例乳酸环丙沙星所致不良反应中,变态反应40例(占61.5%),神经系统反应8例(占12.3%),肾损害3例(占4.6%),肝损害1例(占1.5%),心血管系统反应1例(占1.5%),泌尿系统反应6例(占9.2%).结论:在选用乳酸环丙沙星时必须慎重考虑不良反应因素.
作者:杨鹏飞;成杰;李亭 刊期: 2002年第03期
目的:观察利迈先治疗急性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:采用随机对照试验,以马斯平为对照药,共收治急性泌尿生殖道感染210例,利迈先组和马斯平组各105例.结果:利迈先总有效率为89.52%,对致病菌的高敏率为64.76%;马斯平组相应为78.09%、48.57%,差异有显著性意义(P<0.05).利迈先组不良反应发生率为1.9%.结论:利迈先治疗急性泌尿生殖道感染临床疗效显著,是一种安全、有效的抗菌药.
作者:于兆安 刊期: 2002年第03期
目的:探讨复方丹参注射液不良反应发生的相关因素.方法:对国内近几年应用复方丹参注射液出现的不良反应报道进行整理归纳和分析.结果:复方丹参注射液不良反应的临床表现多种多样,大致有7类,以过敏反应为常见.结论:临床医师、药师应重视复方丹参注射液的不良反应,坚持合理用药.
作者:黄雪梅;舒振林 刊期: 2002年第03期
作者:陈建存 刊期: 2002年第03期
目的:探讨L-精氨酸(L-Arg)干预缺氧性肺血管结构重建的机制.方法:将18只Wistar大鼠采用随机设计分为对照组、缺氧组和缺氧+L-Arg组(共6个配伍组).以右心导管法测定肺动脉压力,并对大鼠肺组织标本进行显微结构观察和超微结构观察,同时以免疫组化方法分析肺动脉I型胶原表达.结果:缺氧组大鼠肺动脉平均压(mPAP)为(2.7±0.3)kPa,对照组为(2.1±0.1)kPa,两者比较,P<0.05.缺氧组大鼠肺血管显微及超微结构发生明显改变,有肺血管结构重建形成.然而,缺氧+L-Arg组大鼠mPAP为(2.2±0.2)kPa,缺氧组为(2.7±0.3)kPa,两者比较,P<0.05.L-Arg缓解了缺氧性肺血管结构重建的形成.结论:L-Arg对缺氧性肺血管结构重建以及缺氧性肺动脉高压的形成有重要的调节作用.
作者:杜军保;齐建光;马占敏;赵斌 刊期: 2002年第03期
天龙降纤酶(天龙药业有限公司出品)主要成分是从长白山白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇中分离出的单一组分蛋白水解酶。目前,溶栓是治疗急性脑梗塞有效、有前途的方法。笔者应用天龙降纤酶治疗急性脑梗塞30例,取得较满意的疗效,现报道如下。
作者:李燕;张益;童辉 刊期: 2002年第03期
妇科用中成药包括调节月经药、治疗妇女经期疼痛(小腹、腰部疼痛)药、妇女更年期用药和止带药.主要通过口服途径给药.
作者:张石革;刘风林 刊期: 2002年第03期
美洛昔康[meloxicam,4-羟基2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-酰胺-1,1-二氧化物]是一种烯醇酰胺类的新型非甾体抗炎药(NSAIDs),有很强的抗炎、镇痛、解热等药理作用,而对胃肠道(GI)及肾脏的毒性很小,具有不同于其它NSAIDs的药效学和药代动力学特点,在国外已较多地用于治疗类风湿关节炎(RA)、骨关节炎(OA)、急性腰痛、坐骨神经痛等疾病.<英国药典>2000年版已收载该药,美国FDA也在近批准该药上市,我国近年来已有多家单位进行了其原料及制剂的研制生产并逐渐应用于临床.本文仅就美洛昔康的药理学、毒理学及临床应用等方面的情况作一综述介绍.
作者:贺立中 刊期: 2002年第03期
当人体呼吸道感染疾患时,痰、咳、喘的症状既可以单独出现,也往往是同时存在,而且可互相促进或加重。例如,痰液可以刺激呼吸道粘膜引起咳嗽;痰多阻塞细支气管时,不仅可引起气喘,还能引起继发感染,进一步损伤呼吸道;加重咳嗽、咳痰和气喘;支气管痉挛能增加呼气阻力,导致肺泡膨胀,刺激肺牵张感觉器,引起咳嗽,而管腔狭窄还容易使痰液积留;咳嗽对呼吸道是一种机械刺激,能引起充血,分泌物增加,也能引起支气管痉挛而发生喘息。因此,应针对患者的症状,抓住主要矛盾选择药物。为了取得协同的疗效,常常可将几种对症治疗药物配伍应用。
作者:孙定人;张石革 刊期: 2002年第03期
目的:对甲康Ⅰ号口服液药效学及临床疗效进行研究.方法:采用甲状腺机能亢进动物模型,用甲巯基咪唑、生理盐水与甲康Ⅰ号作药效学对比观察;采用双肓法治疗205例甲亢患者.结果:甲康Ⅰ号具有明显降低大鼠T3、T4和升高TSH作用;临床治疗甲亢患者亦有降低T3、T4和升高TSH作用,与对照组比较,P<0.05,能明显改善临床症状,且未发现明显不良反应.结论:本文所建甲亢动物模型适用于甲康Ⅰ号药效学观察;甲康Ⅰ号对甲亢患者有较好的临床疗效.
作者:郑谊;蔡万春;江立富;翟嘉涛;么威;马亚萍 刊期: 2002年第03期
目的:研究葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍的稳定性.方法:观察配伍液的外观,测定配伍液的pH值、微粒和葛根素的含量变化.结果与结论:葛根素注射液与三磷酸腺苷、辅酶A、三氮唑核苷配伍后pH有显著改变,不宜配伍应用;与维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西米替丁、庆大霉素、丁胺卡那霉素、红霉素配伍后,外观、pH、微粒及葛根素相对含量无显著性改变,可配伍应用.
作者:殷立新;王淑梅;王川平;郭进 刊期: 2002年第03期
目的:测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量.方法:采用反相-高效液相色谱法,色谱柱C18柱,流动相为0.4mol/L枸橼酸-甲醇-乙腈(2∶1∶0.8),流速为0.8ml/min,检测波长为277nm.结果:环丙沙星和替硝唑的回收率分别为99.7%、99.6%,RSD分别为0.9%、0.7%.结论:本方法快速、准确,可作为该复方制剂的质量控制标准.
作者:陈爱民;井明冉;刘成刚;王晋;胡志林 刊期: 2002年第03期
作者: 刊期: 2002年第03期
为了配合临床治疗,我科自1998年10月开始配制全胃肠外静脉营养液(TPN),至2001年6月,共配制617例/次.各科室应用次数分别为:普通外科多,270例/次;其次是ICU室,268例/次;相对较少的有儿科22例/次,烧伤科19例/次,骨科和心血管科各11例/次,肿瘤科7例/次,妇产科5例/次,神经内科4例/次.由于临床如今多以外周静脉给药,用药次数很少受到限制,故患者在无法进食且营养状况不良时,均可应用TPN液,从而改变了过去单一输注葡萄糖、氨基酸、脂肪乳的方式,提高了营养物质的利用率.2年来,笔者参与了这些全胃肠外营养液的配制工作,得到一些体会和经验,愿与同仁们交流,希望对这项工作的进一步开展有所裨益.
作者:廖海强;刘玉兰;谢冰玲 刊期: 2002年第03期
目的:对参地糖脉宁胶囊中的丹参、生地、川芎、大黄等成分进行定性鉴别,同时测定该制剂主药丹参的有效成分丹参酮ⅡA的含量.方法:采用薄层层析进行定性,用固相萃取-一阶导数紫外分光光度法进行丹参酮ⅡA含量测定,色谱柱为硅胶柱(内径1.1cm),流动相为二氯甲烷-甲醇(8∶2),检测波长为280nm.结果:丹参酮ⅡA在1.6~8μg/ml范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.13%,RSD=0.80%.结论:本方法简便、稳定、准确,能有效地控制该制剂的质量.
作者:葛勤;黄彩河 刊期: 2002年第03期
目的:以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性,并探讨其与氮酮联用时的促透效果.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究.结果:薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用,时滞明显缩短;单独或与氮酮联用时,Ind的增渗倍数强于Dcs;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显,时滞均显著延长,尤其是Dcs延长作用更明显.贮库效应的研究发现,薄荷醇组对Ind的透皮速率比空白对照组明显增加(P<0.05),时滞显著延长(P<0.01);联用比单用薄荷醇促透效果更明显,但Dcs组的透皮速率比空白对照组显著减少(P<0.01),时滞比薄荷醇组显著缩短.结论:薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物,并具有明显的贮库效应;联用氮酮对脂溶性化合物的促透作用更明显.
作者:王晖;许卫铭;冯小龙 刊期: 2002年第03期
作者:冯德祥 刊期: 2002年第03期