包国林；程建峰；刘雪英；刘德强；刘小平；吴惠玲
对于许多慢性肾功能不全或晚期肾衰竭的患者,肾移植是一种替代治疗方法,但其花费昂贵,且为了预防同种移植发生的排斥反应需要持续进行免疫抑制治疗,尤其是抗基底膜抗体阳性的患者术后免疫抑制治疗常持续6周～8周[1].
作者：周燕萍 刊期： 2002年第10期
五官科用药包括治疗眼部疾病药(迎风流泪药、抗视疲劳药、治疗老年性白内障药)、治疗耳鸣耳聋(耳内鸣响、听力减退)药、治疗咽喉疾病(肿痛、喉痹)药、治疗鼻病(鼻塞、流涕、鼻出血、嗅觉异常)药和治疗口疮药.主要为口服给药,部分为外用药.本文仅介绍眼科应用的中成药.
作者：修赤英；张石革 刊期： 2002年第10期
目的:研究沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用.方法:采用动物的萎缩性胃炎、胃溃疡模型,评价沙棘油乳的抗萎缩性胃炎、胃溃疡作用.结果:沙棘油乳能明显防止脱氧胆酸钠和应激所致慢性萎缩性胃炎、胃溃疡;对大鼠幽门结扎引起的急性胃溃疡指数有显著降低作用;对小鼠消炎痛-乙醇性溃疡有显著对抗作用.结论:沙棘油乳具有制酸、保护胃粘膜的作用.
作者：黄彦丽；解娟；杨凌云 刊期： 2002年第10期
目的:了解我国非处方药遴选工作目前进展及其特点.方法:概述了我国药品分类管理工作的基本情况,介绍了我国非处方药遴选的基本原则、品种情况及主要特点,并对下一阶段非处方药遴选工作进行了分析、讨论.结果与结论:作为药品分类管理工作的重要组成部分,非处方药遴选工作还有许多工作要做.
作者：王兰明 刊期： 2002年第10期
目的:建立计算机ADRs监测系统,以利于医院集中监测.方法:依托区域网的医院信息化系统,对用药信息进行回顾性分析和实时监测.结果:使ADRs预警监测工作变得更容易、简便,且为进行较大规模的ADRs监测提供了有利条件.结论:计算机实时监测和药物安全性评价系统的运用可为临床合理、安全用药提供一种新的、及时的保障手段.
作者：胡剑超；庞云丽；赵锐 刊期： 2002年第10期
目的:探讨医院药库实施零库存的可能性.方法:对我院及区医药公司药库现状、实施零库存存在的问题进行分析.结果与结论:目前医院药库完全实施零库存有一定难度,但运用计算机网络管理、医院和医药公司相互参股等办法,对推行医院药库零库存具有实用价值.
作者：宋新余；倪惠媛；方忠宏 刊期： 2002年第10期
目的:探讨3种转换酶抑制剂治疗原发性高血压所产生的经济效果.方法:选择186例原发性高血压患者,随机分为3组,分别给予依那普利、福辛普利、培哚普利,运用药物经济学方法进行分析.结果:依那普利为治疗原发性高血压成本小的药物.结论:运用药物经济学的分析方法可使有限资源得到合理配置.
作者：李刚；王小丽；周宏；孙世明 刊期： 2002年第10期
1皮脂腺皮脂腺位于靠近毛囊的真皮内.除手掌和足跖外分布于全身,尤以头皮、面部、胸部、肩胛间、阴阜等处较多.唇红部、乳头、龟头和小阴唇等处的皮脂腺直接开口于皮肤表面,其余开口于毛囊的上1/3处.皮脂腺可分泌皮脂,借以润滑皮肤、毛发和防止皮肤干燥.皮脂腺自青春期后分泌旺盛,青年男性较女性分泌多,至老年期逐渐减少.皮脂腺分泌皮脂过多,则可能诱发皮肤疾病.
作者：安媛；张石革 刊期： 2002年第10期
高血压急症是内科急诊常见病之一,包括高血压危象、高血压脑病、高血压合并脑卒中、急性左心衰,其病势凶险,死亡率高,临床上常应用硝普钠、硝酸甘油作为首选药物治疗高血压急症,取得了满意的降压效果.近几年,笔者在临床实践中应用利喜定治疗高血压急症,收效良好,现报告如下.
作者：寇品娟；沙芙荣 刊期： 2002年第10期
河北神威大药房连锁有限公司是石家庄神威药业股份有限公司的全资子公司,国家药品监督管理局批准的药品零售跨省连锁经营试点企业,全国首批、河北省首家通过国家<药品经营质量管理规范>(简称GSP)认证的药品零售企业.公司组建于2000年6月,总资产2500万元,注册资本1680万元,下设公司总部、配送中心和40多家神威大药房连锁店.
作者：刘水清 刊期： 2002年第10期
目的:验证胃长康胶囊对胃肠道功能的影响.方法:应用小鼠炭末推进法、大鼠消化酶分泌试验及大鼠血清D-木糖吸收试验进行研究.结果:胃长康胶囊2.250g/kg、0.750g/kg、0.375g/kg组均对小鼠炭末推进、大鼠消化酶的分泌、大鼠血清D-木糖吸收有显著促进作用.结论:胃长康胶囊对胃肠道功能紊乱有明显的改善作用.
作者：包国林；程建峰；刘雪英；刘德强；刘小平；吴惠玲 刊期： 2002年第10期
药品网上交易是医药电子商务的一个重要组成环节,是药品流通领域中的技术革新,也是挑战一种传统运作模式[1].它的特点是方便、快捷、公开.我省率先开通由海南卫虹医药电子商务有限公司提供的医药电子商务系统,中标药品即可通过该系统实现网上交易.
作者：何书华；王刚 刊期： 2002年第10期
目的:探讨澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取工艺.方法:采用L16(45)正交试验设计,利用紫外分光光度法测定驱虫斑鸠菊黄酮总量的方法来考察澄清剂等因素对提取过程的影响.结果:不同比例浓缩体积对提取液中黄酮总量有极显著性影响(P<0.01),而澄清剂和预处理剂对黄酮总量影响较小,但对提取液澄明度改善明显.结论:ZTC-Ⅳ型澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取方法可行.
作者：于鲁海；孙力；刘文丽；尚靖；徐建国 刊期： 2002年第10期
目的:观察黄精多糖制剂奥得福尔治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法:采用随机、开放、平行、对照的方法,应用奥得福尔喷剂(WS)和奥得福尔霜剂(WC),同时以阿昔洛韦软膏(AO)作为对照,治疗性病门诊确诊的生殖器疱疹患者5组各80例(共400例),观察临床疗效及其不良反应.结果:WS开放组的总有效率为92.50%,平行组为91.25%;WC开放组的总有效率为93.75%,平行组为91.25%.WS组(开放组+平行组)在3天内起效的达64.38%,7天内起效的达91.88%;WC组(开放组+平行组)在3天内起效的达68.13%,7天内起效的达91.88%;两者起效时间平均比AO组提前2天.所有病例均无严重不良反应,患者依从性好.结论:奥得福尔治疗生殖器疱疹起效快、疗程短、疗效显著,且应用方便、安全.
作者：何才春；石林；宋强 刊期： 2002年第10期
拉扎碱类(lazaroids)是21-氨基甾类化合物(21-aminosteroids)和吡咯并嘧啶(pyrrolopyrimidine)类化合物的总称,前者包括U74006F、U74500A、U74389G、U75412E、U78517F及其第2代产物U83836E,而后者主要有U91736B及U10133E.近年来的研究发现,拉扎碱类是新一代非肾上腺皮质激素类细胞保护剂.因其具有清除氧自由基能力,减轻炎症反应和稳定生物膜等作用而对多种原因引起的多种组织、细胞损伤具有保护作用[1～3].本文简要综述了拉扎碱类防治肺损伤及其可能机制的有关研究进展.
作者：黄永平；周世文 刊期： 2002年第10期
目的:为我国医药产业实施合作技术创新战略提供参考.方法:分析国内医药产业合作技术创新的现状,总结国际各大医药企业在合作这一领域的经验.结果与结论:合作技术创新是大势所趋,我国医药产业应结合自身具体情况采取对策.
作者：张飞燕；王英 刊期： 2002年第10期
目的:研究立止血在腹部疾病患者围手术期的止血作用.方法:随机将患者分为治疗组(35例)和对照组(31例),治疗组术前、术中、术后给予立止血,对照组在相同时期给予常规止血药物.比较术中出血量、术后静脉血D-二聚体(D-D)以及术后血性引流液量的变化.结果:治疗组术中出血量为(312.1±30.3)ml,对照组为(521.5±29.2)ml(P<0.05);治疗组术后静脉血D-D为(0.6712±0.071)ng/L,对照组为(0.9841±0054)ng/L(P<0.05);血性引流液量在治疗组为(320±28)ml,对照组为(531±16)ml(P<0.05).结论:立止血在腹部外科手术中的止血作用明显优于一般常规止血药物.
作者：曾庆东；张波；李占元 刊期： 2002年第10期
目的:研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法:采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察.结果:替硝唑的平均回收率为99.06%,RSD=1.03%;对牙周病显效率为93.33%.结论:替硝唑棒剂的制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行;疗效可靠,有推广应用价值.
作者：刘铭佩；焦海胜 刊期： 2002年第10期
随着计算机网络技术和现代通信技术的飞速发展,人类正在进入信息时代、网络时代.据国家信息化推进工作办公室发布的<中国互联网络信息资源数量调查报告>显示,截止至2001年4月30日,中国互联网络的域名总数为692490,网站总数为238249,网页总数为159460056,在线数据库的总数为45598.面对如此浩如烟海的网上资源,如何才能快速、准确、全面地查到所需的药学信息,成了药师们普遍关注的问题.因此,笔者结合自身药学文献检索教学与科研的实践和经验,向药师们推荐了35个较为实用的国内网站,以供参考.
作者：刘伟；朱玲；王慧玲；贾陆 刊期： 2002年第10期
目的:考察茵栀黄注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、氯化钠注射液(NS)、复方氯化钠注射液(林格)配伍的稳定性.方法:在室温下,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量,并观察外观性状、测定pH值,进行薄层色谱鉴别.结果:在室温条件下,茵栀黄注射液与林格配伍后,其pH值变化明显,并有大量白点产生;与GNS配伍后,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化;与其它3种输液配伍后,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定.结论:茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍,可与5%GS、10%GS、GNS配伍,但应临时配用,并在2h内用完.
作者：欧阳荣；刘红宇；周新蓓 刊期： 2002年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
