欧阳荣；刘红宇；周新蓓
拉扎碱类(lazaroids)是21-氨基甾类化合物(21-aminosteroids)和吡咯并嘧啶(pyrrolopyrimidine)类化合物的总称,前者包括U74006F、U74500A、U74389G、U75412E、U78517F及其第2代产物U83836E,而后者主要有U91736B及U10133E.近年来的研究发现,拉扎碱类是新一代非肾上腺皮质激素类细胞保护剂.因其具有清除氧自由基能力,减轻炎症反应和稳定生物膜等作用而对多种原因引起的多种组织、细胞损伤具有保护作用[1～3].本文简要综述了拉扎碱类防治肺损伤及其可能机制的有关研究进展.
作者：黄永平；周世文 刊期： 2002年第10期
目的:比较研究乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)和重组人生长激素(rhGH)在小鼠血和肝中的药代动力学.方法:用注射免疫法测定L-rhGH和rhGH在小鼠血、肝脏中的药物浓度.结果:静脉注射后,两者的药代动力学过程存在显著性差异,L-rhGH在肝中的分布量较rhGH增加,且T1/2仅为rhGH的17.9%;L-rhGH在血中亦表现为短维持时间、低分布量.结论:L-rhGH呈现出更符合人体生理的药代动力学特征.
作者：陈泽莲；李铜玲；庞其捷；何菊英；彭永富；李云春；管昌田 刊期： 2002年第10期
目的:进行双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片单剂双交叉生物等效性研究.方法:男性健康志愿者18名自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片50mg,采用高效液相色谱法测定双氯酚酸钾经-时血药浓度,计算其药代动力学参数与相对生物利用度.结果:双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片主要药代动力学参数T1/2(β)分别为(3.022±0.698)h和(2.980±0.744)h,Tpeak分别为(0.972±0.188)h和(1.000±0.000)h,Cmax分别为(1.57±0.211)μg/ml和(1.664±0.243)μg/ml,AUC0～12分别为(4.115±0.422)μg/(ml·h)和(4.217±0.293)μg/(ml·h),AUC0～∞分别为(4.59±0.330)μg/(ml·h)和(4.639±0.383)μg/(ml·h).两药各药代动力学参数间均无统计学差异,双氯酚酸钾颗粒相对生物利用度(F)为(99.47±9.79)%.结论:双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片具有生物等效性.
作者：董瑞谦；温清；王本杰；付崇铭；郭瑞臣 刊期： 2002年第10期
目的:了解我国非处方药遴选工作目前进展及其特点.方法:概述了我国药品分类管理工作的基本情况,介绍了我国非处方药遴选的基本原则、品种情况及主要特点,并对下一阶段非处方药遴选工作进行了分析、讨论.结果与结论:作为药品分类管理工作的重要组成部分,非处方药遴选工作还有许多工作要做.
作者：王兰明 刊期： 2002年第10期
目的:考察双氯酚酸钾双层片的体外释放特征及其影响因素.方法:采用紫外分光光度法,按照<中国药典>的转篮法测定体外释放度.采用Higuchi方程模拟体外释药行为,对主要释药参数进行统计学分析.结果:双层片溶出参数T03=0.10h,Td=3.30h,T09=9.19h.压力对体外释放度速率无显著性影响;不同转速对双层片的早期释药行为有显著性影响,对中、后期释药行为无显著性影响;溶出介质的pH对体外释放度有极显著性影响.结论:双层片在体外具有良好的缓释和速释特征,适宜的溶出介质是体外释放度试验的关键,其终确定有赖于体内试验.
作者：符旭东；李高；汤韧 刊期： 2002年第10期
真菌感染可分为浅部感染和深部感染,前者的发生部位在指(趾)甲、皮肤、阴道和口腔等部位,容易观察;后者发生部位以肺、脑等内脏器官和深部组织为主[1],不易观察和确诊.近年来,由于广谱抗生素的过度应用,治疗某些疾病,如器官移植,不得不应用免疫抑制剂等原因,致使真菌感染的患者日益增多,且深部真菌感染已成为这类患者死亡的主要原因.
作者：黄恩；罗艳梅；刘晓岚 刊期： 2002年第10期
目的:测定洁肤霜中氯霉素与醋酸地塞米松的含量.方法:采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,乙腈-0.05%mol/L磷酸盐缓冲液(40∶60)为流动相,检测波长为240nm.结果:氯霉素的线性范围为0.1～0.3mg/ml,平均回收率为100.6%,RSD为1.3%;醋酸地塞米松的线性范围为0.02～0.08mg/ml,平均回收率为101.1%,RSD为1.7%.结论:该法简便、灵敏,结果准确、可靠.
作者：王亚南；姜雄平；张润婕 刊期： 2002年第10期
目的:验证胃长康胶囊对胃肠道功能的影响.方法:应用小鼠炭末推进法、大鼠消化酶分泌试验及大鼠血清D-木糖吸收试验进行研究.结果:胃长康胶囊2.250g/kg、0.750g/kg、0.375g/kg组均对小鼠炭末推进、大鼠消化酶的分泌、大鼠血清D-木糖吸收有显著促进作用.结论:胃长康胶囊对胃肠道功能紊乱有明显的改善作用.
作者：包国林；程建峰；刘雪英；刘德强；刘小平；吴惠玲 刊期： 2002年第10期
目的:测定烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:μBondapak-C18柱;流动相:甲醇-醋酸胺(17∶83,V/V);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果:头孢他啶在0.5～100μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999;日内、日间RSD≤3,平均回收率100.30%.结论:本法简便、快速、准确.
作者：林彩；刘松青；代青；李洪彬；彭毅志 刊期： 2002年第10期
目的:研究沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用.方法:采用动物的萎缩性胃炎、胃溃疡模型,评价沙棘油乳的抗萎缩性胃炎、胃溃疡作用.结果:沙棘油乳能明显防止脱氧胆酸钠和应激所致慢性萎缩性胃炎、胃溃疡;对大鼠幽门结扎引起的急性胃溃疡指数有显著降低作用;对小鼠消炎痛-乙醇性溃疡有显著对抗作用.结论:沙棘油乳具有制酸、保护胃粘膜的作用.
作者：黄彦丽；解娟；杨凌云 刊期： 2002年第10期
目的:探讨澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取工艺.方法:采用L16(45)正交试验设计,利用紫外分光光度法测定驱虫斑鸠菊黄酮总量的方法来考察澄清剂等因素对提取过程的影响.结果:不同比例浓缩体积对提取液中黄酮总量有极显著性影响(P<0.01),而澄清剂和预处理剂对黄酮总量影响较小,但对提取液澄明度改善明显.结论:ZTC-Ⅳ型澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取方法可行.
作者：于鲁海；孙力；刘文丽；尚靖；徐建国 刊期： 2002年第10期
对于许多慢性肾功能不全或晚期肾衰竭的患者,肾移植是一种替代治疗方法,但其花费昂贵,且为了预防同种移植发生的排斥反应需要持续进行免疫抑制治疗,尤其是抗基底膜抗体阳性的患者术后免疫抑制治疗常持续6周～8周[1].
作者：周燕萍 刊期： 2002年第10期
高血压急症是内科急诊常见病之一,包括高血压危象、高血压脑病、高血压合并脑卒中、急性左心衰,其病势凶险,死亡率高,临床上常应用硝普钠、硝酸甘油作为首选药物治疗高血压急症,取得了满意的降压效果.近几年,笔者在临床实践中应用利喜定治疗高血压急症,收效良好,现报告如下.
作者：寇品娟；沙芙荣 刊期： 2002年第10期
目的:制备氧氟沙星中空栓并考察其体外溶出度.方法:以PEG6000、PEG400、卡波姆为基质,蜂蜡为阻滞剂,制成中空栓.用一阶导数光谱法测定氧氟沙星中空栓中氧氟沙星的含量.结果:蜂蜡作为阻滞剂可延缓药物的释放.氧氟沙星中空栓体外溶出呈一级溶出过程,k0～1=27.81h-1,显速效;k2～6=5.94h-1,显缓释作用.结论:本制剂工艺可行,质量可控,扩大了氧氟沙星的制剂剂型.
作者：景利；曾仁杰；孙伟张；姜云平；王勇 刊期： 2002年第10期
目的:观察国产罗格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法:按双盲、随机及安慰剂对照的方法进行Ⅱ期临床试验,试验组给予罗格列酮4mg(n=27),对照组给予安慰剂(n=27),每日1次,疗程均为8wk.结果与结论:试验组空腹血糖及餐后2h血糖比基础值分别下降27.1%和55.7%,对照组分别下降10.6%和19.8%,试验组空腹及餐后2h血糖下降明显大于对照组(P均<0.01).罗格列酮不良反应发生率与对照组接近,未见肝功能损害等严重不良反应.
作者：杨金奎；狄福松；何戎华；朱学素；王德全；杨明功；王颜刚；杨涛；刘秀华；陈家伟 刊期： 2002年第10期
目的:了解我国的药物经济学研究现状,以促进和提高我国的药物经济学研究水平.方法:对近2年国内部分公开发表的49篇关于药物经济学的研究论文中所存在的问题进行分析.结果与结论:在49篇论文中主要存在分析方法、数据来源及成本核算等8个方面不当,说明我国的药物经济学研究还不成熟,有待临床医师和药师不断探索和总结,使之日臻完善,早日用于指导实践.
作者：邱世犹；潘光松；陈文力 刊期： 2002年第10期
目的:研究立止血在腹部疾病患者围手术期的止血作用.方法:随机将患者分为治疗组(35例)和对照组(31例),治疗组术前、术中、术后给予立止血,对照组在相同时期给予常规止血药物.比较术中出血量、术后静脉血D-二聚体(D-D)以及术后血性引流液量的变化.结果:治疗组术中出血量为(312.1±30.3)ml,对照组为(521.5±29.2)ml(P<0.05);治疗组术后静脉血D-D为(0.6712±0.071)ng/L,对照组为(0.9841±0054)ng/L(P<0.05);血性引流液量在治疗组为(320±28)ml,对照组为(531±16)ml(P<0.05).结论:立止血在腹部外科手术中的止血作用明显优于一般常规止血药物.
作者：曾庆东；张波；李占元 刊期： 2002年第10期
目的:对乌菊降压丸的药理作用进行实验研究.方法:以正常血压大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)的血压和心率为动物模型,观察乌菊降压丸的药效作用.空白对照组给予相应量的0.5%羧甲基纤维素钠;阳性对照组给予牛黄降压丸2g/kg;实验组给予乌菊降压丸,高、中、低剂量分别为1.2、0.6、0.2g/kg.灌胃给药,qd,连续15d.分别观察并记录给药后10、20、30、45、60、90、120、240min时的血压和心率变化.结果:乌菊降压丸高、中剂量对SHR分别在20、30min起效,血压开始下降,心率开始减慢,分别维持3h和1h,4h和2h恢复原来水平.结论:乌菊降压丸对正常血压大鼠的血压和心率无明显影响(P>0.05),但有一定降低趋势;对SHR连续给药15d后具有明显降压作用和减慢心率的作用(P<0.05);高剂量组有较好的降压效果.
作者：程顺峰；王俊英；李岩 刊期： 2002年第10期
目的:探讨3种转换酶抑制剂治疗原发性高血压所产生的经济效果.方法:选择186例原发性高血压患者,随机分为3组,分别给予依那普利、福辛普利、培哚普利,运用药物经济学方法进行分析.结果:依那普利为治疗原发性高血压成本小的药物.结论:运用药物经济学的分析方法可使有限资源得到合理配置.
作者：李刚；王小丽；周宏；孙世明 刊期： 2002年第10期
目的:为我国医药产业实施合作技术创新战略提供参考.方法:分析国内医药产业合作技术创新的现状,总结国际各大医药企业在合作这一领域的经验.结果与结论:合作技术创新是大势所趋,我国医药产业应结合自身具体情况采取对策.
作者：张飞燕；王英 刊期： 2002年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
