学术投稿

茵栀黄注射液与5种输液的配伍稳定性

欧阳荣;刘红宇;周新蓓

关键词:茵栀黄注射液, 配伍, 稳定性
摘要:目的:考察茵栀黄注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、氯化钠注射液(NS)、复方氯化钠注射液(林格)配伍的稳定性.方法:在室温下,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量,并观察外观性状、测定pH值,进行薄层色谱鉴别.结果:在室温条件下,茵栀黄注射液与林格配伍后,其pH值变化明显,并有大量白点产生;与GNS配伍后,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化;与其它3种输液配伍后,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定.结论:茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍,可与5%GS、10%GS、GNS配伍,但应临时配用,并在2h内用完.
中国药房杂志相关文献
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    作者:李刚;王小丽;周宏;孙世明 刊期: 2002年第10期

  • 我国非处方药遴选工作进展与展望

    目的:了解我国非处方药遴选工作目前进展及其特点.方法:概述了我国药品分类管理工作的基本情况,介绍了我国非处方药遴选的基本原则、品种情况及主要特点,并对下一阶段非处方药遴选工作进行了分析、讨论.结果与结论:作为药品分类管理工作的重要组成部分,非处方药遴选工作还有许多工作要做.

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  • 中标药品网上交易的体会

    药品网上交易是医药电子商务的一个重要组成环节,是药品流通领域中的技术革新,也是挑战一种传统运作模式[1].它的特点是方便、快捷、公开.我省率先开通由海南卫虹医药电子商务有限公司提供的医药电子商务系统,中标药品即可通过该系统实现网上交易.

    作者:何书华;王刚 刊期: 2002年第10期

  • 临床常用抗真菌药现状与对策

    真菌感染可分为浅部感染和深部感染,前者的发生部位在指(趾)甲、皮肤、阴道和口腔等部位,容易观察;后者发生部位以肺、脑等内脏器官和深部组织为主[1],不易观察和确诊.近年来,由于广谱抗生素的过度应用,治疗某些疾病,如器官移植,不得不应用免疫抑制剂等原因,致使真菌感染的患者日益增多,且深部真菌感染已成为这类患者死亡的主要原因.

    作者:黄恩;罗艳梅;刘晓岚 刊期: 2002年第10期

  • 沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用研究

    目的:研究沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用.方法:采用动物的萎缩性胃炎、胃溃疡模型,评价沙棘油乳的抗萎缩性胃炎、胃溃疡作用.结果:沙棘油乳能明显防止脱氧胆酸钠和应激所致慢性萎缩性胃炎、胃溃疡;对大鼠幽门结扎引起的急性胃溃疡指数有显著降低作用;对小鼠消炎痛-乙醇性溃疡有显著对抗作用.结论:沙棘油乳具有制酸、保护胃粘膜的作用.

    作者:黄彦丽;解娟;杨凌云 刊期: 2002年第10期

  • 肾移植患者的免疫抑制治疗药物

    对于许多慢性肾功能不全或晚期肾衰竭的患者,肾移植是一种替代治疗方法,但其花费昂贵,且为了预防同种移植发生的排斥反应需要持续进行免疫抑制治疗,尤其是抗基底膜抗体阳性的患者术后免疫抑制治疗常持续6周~8周[1].

    作者:周燕萍 刊期: 2002年第10期

  • 立止血在腹部外科围手术期的应用观察

    目的:研究立止血在腹部疾病患者围手术期的止血作用.方法:随机将患者分为治疗组(35例)和对照组(31例),治疗组术前、术中、术后给予立止血,对照组在相同时期给予常规止血药物.比较术中出血量、术后静脉血D-二聚体(D-D)以及术后血性引流液量的变化.结果:治疗组术中出血量为(312.1±30.3)ml,对照组为(521.5±29.2)ml(P<0.05);治疗组术后静脉血D-D为(0.6712±0.071)ng/L,对照组为(0.9841±0054)ng/L(P<0.05);血性引流液量在治疗组为(320±28)ml,对照组为(531±16)ml(P<0.05).结论:立止血在腹部外科手术中的止血作用明显优于一般常规止血药物.

    作者:曾庆东;张波;李占元 刊期: 2002年第10期

  • 乌菊降压丸药效学实验

    目的:对乌菊降压丸的药理作用进行实验研究.方法:以正常血压大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)的血压和心率为动物模型,观察乌菊降压丸的药效作用.空白对照组给予相应量的0.5%羧甲基纤维素钠;阳性对照组给予牛黄降压丸2g/kg;实验组给予乌菊降压丸,高、中、低剂量分别为1.2、0.6、0.2g/kg.灌胃给药,qd,连续15d.分别观察并记录给药后10、20、30、45、60、90、120、240min时的血压和心率变化.结果:乌菊降压丸高、中剂量对SHR分别在20、30min起效,血压开始下降,心率开始减慢,分别维持3h和1h,4h和2h恢复原来水平.结论:乌菊降压丸对正常血压大鼠的血压和心率无明显影响(P>0.05),但有一定降低趋势;对SHR连续给药15d后具有明显降压作用和减慢心率的作用(P<0.05);高剂量组有较好的降压效果.

    作者:程顺峰;王俊英;李岩 刊期: 2002年第10期

  • 单用罗格列酮治疗早期2型糖尿病的临床研究

    目的:观察国产罗格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法:按双盲、随机及安慰剂对照的方法进行Ⅱ期临床试验,试验组给予罗格列酮4mg(n=27),对照组给予安慰剂(n=27),每日1次,疗程均为8wk.结果与结论:试验组空腹血糖及餐后2h血糖比基础值分别下降27.1%和55.7%,对照组分别下降10.6%和19.8%,试验组空腹及餐后2h血糖下降明显大于对照组(P均<0.01).罗格列酮不良反应发生率与对照组接近,未见肝功能损害等严重不良反应.

    作者:杨金奎;狄福松;何戎华;朱学素;王德全;杨明功;王颜刚;杨涛;刘秀华;陈家伟 刊期: 2002年第10期

  • 氧氟沙星中空栓的研制及体外溶出度考察

    目的:制备氧氟沙星中空栓并考察其体外溶出度.方法:以PEG6000、PEG400、卡波姆为基质,蜂蜡为阻滞剂,制成中空栓.用一阶导数光谱法测定氧氟沙星中空栓中氧氟沙星的含量.结果:蜂蜡作为阻滞剂可延缓药物的释放.氧氟沙星中空栓体外溶出呈一级溶出过程,k0~1=27.81h-1,显速效;k2~6=5.94h-1,显缓释作用.结论:本制剂工艺可行,质量可控,扩大了氧氟沙星的制剂剂型.

    作者:景利;曾仁杰;孙伟张;姜云平;王勇 刊期: 2002年第10期

  • 盐酸乌拉地尔注射液(利喜定)治疗高血压急症30例疗效观察

    高血压急症是内科急诊常见病之一,包括高血压危象、高血压脑病、高血压合并脑卒中、急性左心衰,其病势凶险,死亡率高,临床上常应用硝普钠、硝酸甘油作为首选药物治疗高血压急症,取得了满意的降压效果.近几年,笔者在临床实践中应用利喜定治疗高血压急症,收效良好,现报告如下.

    作者:寇品娟;沙芙荣 刊期: 2002年第10期

  • 放射免疫法研究乳糖基重组人生长激素和重组人生长激素的药代动力学

    目的:比较研究乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)和重组人生长激素(rhGH)在小鼠血和肝中的药代动力学.方法:用注射免疫法测定L-rhGH和rhGH在小鼠血、肝脏中的药物浓度.结果:静脉注射后,两者的药代动力学过程存在显著性差异,L-rhGH在肝中的分布量较rhGH增加,且T1/2仅为rhGH的17.9%;L-rhGH在血中亦表现为短维持时间、低分布量.结论:L-rhGH呈现出更符合人体生理的药代动力学特征.

    作者:陈泽莲;李铜玲;庞其捷;何菊英;彭永富;李云春;管昌田 刊期: 2002年第10期

  • 双氯酚酸钾双层片体外释放及其影响因素

    目的:考察双氯酚酸钾双层片的体外释放特征及其影响因素.方法:采用紫外分光光度法,按照<中国药典>的转篮法测定体外释放度.采用Higuchi方程模拟体外释药行为,对主要释药参数进行统计学分析.结果:双层片溶出参数T03=0.10h,Td=3.30h,T09=9.19h.压力对体外释放度速率无显著性影响;不同转速对双层片的早期释药行为有显著性影响,对中、后期释药行为无显著性影响;溶出介质的pH对体外释放度有极显著性影响.结论:双层片在体外具有良好的缓释和速释特征,适宜的溶出介质是体外释放度试验的关键,其终确定有赖于体内试验.

    作者:符旭东;李高;汤韧 刊期: 2002年第10期

  • 我国医药产业合作技术创新问题分析

    目的:为我国医药产业实施合作技术创新战略提供参考.方法:分析国内医药产业合作技术创新的现状,总结国际各大医药企业在合作这一领域的经验.结果与结论:合作技术创新是大势所趋,我国医药产业应结合自身具体情况采取对策.

    作者:张飞燕;王英 刊期: 2002年第10期

  • 茵栀黄注射液与5种输液的配伍稳定性

    目的:考察茵栀黄注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、氯化钠注射液(NS)、复方氯化钠注射液(林格)配伍的稳定性.方法:在室温下,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量,并观察外观性状、测定pH值,进行薄层色谱鉴别.结果:在室温条件下,茵栀黄注射液与林格配伍后,其pH值变化明显,并有大量白点产生;与GNS配伍后,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化;与其它3种输液配伍后,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定.结论:茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍,可与5%GS、10%GS、GNS配伍,但应临时配用,并在2h内用完.

    作者:欧阳荣;刘红宇;周新蓓 刊期: 2002年第10期

  • 烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量测定

    目的:测定烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:μBondapak-C18柱;流动相:甲醇-醋酸胺(17∶83,V/V);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果:头孢他啶在0.5~100μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999;日内、日间RSD≤3,平均回收率100.30%.结论:本法简便、快速、准确.

    作者:林彩;刘松青;代青;李洪彬;彭毅志 刊期: 2002年第10期

  • 中、老年手术患者应用益欣康泰的临床研究

    目的:观察益欣康泰胶囊应用于中、老年患者手术治疗前、后的作用.方法:选择380例中、老年需手术患者,实验组190例,服用益欣康泰胶囊;对照组190例,不服用该药,采用双盲法观察两组治疗前、后自觉症状、血液粘稠度、氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果:实验组的自觉症状、血液粘稠度、PaO2、SaO2、NOS、SOD的改善度均较对照组有显著性差异(P<0.05).结论:益欣康泰胶囊在术前、术后的应用对中、老年手术病例有较好的临床疗效.

    作者:黄时杰;宋方闻;黎东明;钟惟德 刊期: 2002年第10期

  • 粘膜给药新剂型——生物粘附片的研究开发

    生物粘附剂是粘膜给药的新剂型.生物粘附(bioadhesion)是指具有生物粘附性的聚合物由于表面湿润或膨胀而和粘膜紧密接触,渗透进入粘膜表面的缝隙中或粘附剂链与粘膜粘液链之间相互渗透,通过非共价性的相互作用而持久紧密地粘在一起的状态[1].近年来,人们研究了一种利用生物粘附吸收以达到治疗目的的片状制剂,即生物粘附片.生物粘附片主要由有生物粘附性的聚合物与药物混合组成,能够加强药物与粘膜接触的紧密性与持续性,因而有利于吸收,容易控制药物吸收的速率和吸收量.生物粘附片既可用于口腔、鼻腔、眼眶、阴道及胃肠道等特定部位,也可用于全身治疗.本文就其近年来的研究概况作一综述.

    作者:叶冬梅;池泮才;林红坚 刊期: 2002年第10期

  • 五官科用药(一)——眼科用药

    五官科用药包括治疗眼部疾病药(迎风流泪药、抗视疲劳药、治疗老年性白内障药)、治疗耳鸣耳聋(耳内鸣响、听力减退)药、治疗咽喉疾病(肿痛、喉痹)药、治疗鼻病(鼻塞、流涕、鼻出血、嗅觉异常)药和治疗口疮药.主要为口服给药,部分为外用药.本文仅介绍眼科应用的中成药.

    作者:修赤英;张石革 刊期: 2002年第10期

  • 医院ADRs预警和药物安全性评价系统研究

    目的:建立计算机ADRs监测系统,以利于医院集中监测.方法:依托区域网的医院信息化系统,对用药信息进行回顾性分析和实时监测.结果:使ADRs预警监测工作变得更容易、简便,且为进行较大规模的ADRs监测提供了有利条件.结论:计算机实时监测和药物安全性评价系统的运用可为临床合理、安全用药提供一种新的、及时的保障手段.

    作者:胡剑超;庞云丽;赵锐 刊期: 2002年第10期

中国药房杂志

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