曾庆东；张波；李占元
目的:探讨澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取工艺.方法:采用L16(45)正交试验设计,利用紫外分光光度法测定驱虫斑鸠菊黄酮总量的方法来考察澄清剂等因素对提取过程的影响.结果:不同比例浓缩体积对提取液中黄酮总量有极显著性影响(P<0.01),而澄清剂和预处理剂对黄酮总量影响较小,但对提取液澄明度改善明显.结论:ZTC-Ⅳ型澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取方法可行.
作者：于鲁海；孙力；刘文丽；尚靖；徐建国 刊期： 2002年第10期
目的:观察国产罗格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法:按双盲、随机及安慰剂对照的方法进行Ⅱ期临床试验,试验组给予罗格列酮4mg(n=27),对照组给予安慰剂(n=27),每日1次,疗程均为8wk.结果与结论:试验组空腹血糖及餐后2h血糖比基础值分别下降27.1%和55.7%,对照组分别下降10.6%和19.8%,试验组空腹及餐后2h血糖下降明显大于对照组(P均<0.01).罗格列酮不良反应发生率与对照组接近,未见肝功能损害等严重不良反应.
作者：杨金奎；狄福松；何戎华；朱学素；王德全；杨明功；王颜刚；杨涛；刘秀华；陈家伟 刊期： 2002年第10期
目的:为我国医药产业实施合作技术创新战略提供参考.方法:分析国内医药产业合作技术创新的现状,总结国际各大医药企业在合作这一领域的经验.结果与结论:合作技术创新是大势所趋,我国医药产业应结合自身具体情况采取对策.
作者：张飞燕；王英 刊期： 2002年第10期
目的:观察黄精多糖制剂奥得福尔治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法:采用随机、开放、平行、对照的方法,应用奥得福尔喷剂(WS)和奥得福尔霜剂(WC),同时以阿昔洛韦软膏(AO)作为对照,治疗性病门诊确诊的生殖器疱疹患者5组各80例(共400例),观察临床疗效及其不良反应.结果:WS开放组的总有效率为92.50%,平行组为91.25%;WC开放组的总有效率为93.75%,平行组为91.25%.WS组(开放组+平行组)在3天内起效的达64.38%,7天内起效的达91.88%;WC组(开放组+平行组)在3天内起效的达68.13%,7天内起效的达91.88%;两者起效时间平均比AO组提前2天.所有病例均无严重不良反应,患者依从性好.结论:奥得福尔治疗生殖器疱疹起效快、疗程短、疗效显著,且应用方便、安全.
作者：何才春；石林；宋强 刊期： 2002年第10期
拉扎碱类(lazaroids)是21-氨基甾类化合物(21-aminosteroids)和吡咯并嘧啶(pyrrolopyrimidine)类化合物的总称,前者包括U74006F、U74500A、U74389G、U75412E、U78517F及其第2代产物U83836E,而后者主要有U91736B及U10133E.近年来的研究发现,拉扎碱类是新一代非肾上腺皮质激素类细胞保护剂.因其具有清除氧自由基能力,减轻炎症反应和稳定生物膜等作用而对多种原因引起的多种组织、细胞损伤具有保护作用[1～3].本文简要综述了拉扎碱类防治肺损伤及其可能机制的有关研究进展.
作者：黄永平；周世文 刊期： 2002年第10期
目的:了解降糖药在上海市47家医院的应用情况,作出客观的评估,以供生产、营销、应用等部门参考.方法:调查上海市47家医院1998年～2001年降糖药的经营金额、主要品种数量、药物治疗日数(DDDs)以及药物限定日费用(DDC).结果:4年来降血糖药物的DDDs年增长率为11.98%,DDC年增长率为6.32%,金额年增长率为19.05%,其中合资品种增幅大,进口产品次之,国产药品小.结论:降血糖药物是一类具有发展前途的常用药物.
作者：张顺国；徐治梁；张宛陵 刊期： 2002年第10期
五官科用药包括治疗眼部疾病药(迎风流泪药、抗视疲劳药、治疗老年性白内障药)、治疗耳鸣耳聋(耳内鸣响、听力减退)药、治疗咽喉疾病(肿痛、喉痹)药、治疗鼻病(鼻塞、流涕、鼻出血、嗅觉异常)药和治疗口疮药.主要为口服给药,部分为外用药.本文仅介绍眼科应用的中成药.
作者：修赤英；张石革 刊期： 2002年第10期
目的:观察益欣康泰胶囊应用于中、老年患者手术治疗前、后的作用.方法:选择380例中、老年需手术患者,实验组190例,服用益欣康泰胶囊;对照组190例,不服用该药,采用双盲法观察两组治疗前、后自觉症状、血液粘稠度、氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果:实验组的自觉症状、血液粘稠度、PaO2、SaO2、NOS、SOD的改善度均较对照组有显著性差异(P<0.05).结论:益欣康泰胶囊在术前、术后的应用对中、老年手术病例有较好的临床疗效.
作者：黄时杰；宋方闻；黎东明；钟惟德 刊期： 2002年第10期
目的:进行双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片单剂双交叉生物等效性研究.方法:男性健康志愿者18名自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片50mg,采用高效液相色谱法测定双氯酚酸钾经-时血药浓度,计算其药代动力学参数与相对生物利用度.结果:双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片主要药代动力学参数T1/2(β)分别为(3.022±0.698)h和(2.980±0.744)h,Tpeak分别为(0.972±0.188)h和(1.000±0.000)h,Cmax分别为(1.57±0.211)μg/ml和(1.664±0.243)μg/ml,AUC0～12分别为(4.115±0.422)μg/(ml·h)和(4.217±0.293)μg/(ml·h),AUC0～∞分别为(4.59±0.330)μg/(ml·h)和(4.639±0.383)μg/(ml·h).两药各药代动力学参数间均无统计学差异,双氯酚酸钾颗粒相对生物利用度(F)为(99.47±9.79)%.结论:双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片具有生物等效性.
作者：董瑞谦；温清；王本杰；付崇铭；郭瑞臣 刊期： 2002年第10期
目的:考察茵栀黄注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、氯化钠注射液(NS)、复方氯化钠注射液(林格)配伍的稳定性.方法:在室温下,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量,并观察外观性状、测定pH值,进行薄层色谱鉴别.结果:在室温条件下,茵栀黄注射液与林格配伍后,其pH值变化明显,并有大量白点产生;与GNS配伍后,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化;与其它3种输液配伍后,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定.结论:茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍,可与5%GS、10%GS、GNS配伍,但应临时配用,并在2h内用完.
作者：欧阳荣；刘红宇；周新蓓 刊期： 2002年第10期
目的:研究沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用.方法:采用动物的萎缩性胃炎、胃溃疡模型,评价沙棘油乳的抗萎缩性胃炎、胃溃疡作用.结果:沙棘油乳能明显防止脱氧胆酸钠和应激所致慢性萎缩性胃炎、胃溃疡;对大鼠幽门结扎引起的急性胃溃疡指数有显著降低作用;对小鼠消炎痛-乙醇性溃疡有显著对抗作用.结论:沙棘油乳具有制酸、保护胃粘膜的作用.
作者：黄彦丽；解娟；杨凌云 刊期： 2002年第10期
目的:比较研究乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)和重组人生长激素(rhGH)在小鼠血和肝中的药代动力学.方法:用注射免疫法测定L-rhGH和rhGH在小鼠血、肝脏中的药物浓度.结果:静脉注射后,两者的药代动力学过程存在显著性差异,L-rhGH在肝中的分布量较rhGH增加,且T1/2仅为rhGH的17.9%;L-rhGH在血中亦表现为短维持时间、低分布量.结论:L-rhGH呈现出更符合人体生理的药代动力学特征.
作者：陈泽莲；李铜玲；庞其捷；何菊英；彭永富；李云春；管昌田 刊期： 2002年第10期
目的:了解我国的药物经济学研究现状,以促进和提高我国的药物经济学研究水平.方法:对近2年国内部分公开发表的49篇关于药物经济学的研究论文中所存在的问题进行分析.结果与结论:在49篇论文中主要存在分析方法、数据来源及成本核算等8个方面不当,说明我国的药物经济学研究还不成熟,有待临床医师和药师不断探索和总结,使之日臻完善,早日用于指导实践.
作者：邱世犹；潘光松；陈文力 刊期： 2002年第10期
目的:测定烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:μBondapak-C18柱;流动相:甲醇-醋酸胺(17∶83,V/V);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果:头孢他啶在0.5～100μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999;日内、日间RSD≤3,平均回收率100.30%.结论:本法简便、快速、准确.
作者：林彩；刘松青；代青；李洪彬；彭毅志 刊期： 2002年第10期
对于许多慢性肾功能不全或晚期肾衰竭的患者,肾移植是一种替代治疗方法,但其花费昂贵,且为了预防同种移植发生的排斥反应需要持续进行免疫抑制治疗,尤其是抗基底膜抗体阳性的患者术后免疫抑制治疗常持续6周～8周[1].
作者：周燕萍 刊期： 2002年第10期
河北神威大药房连锁有限公司是石家庄神威药业股份有限公司的全资子公司,国家药品监督管理局批准的药品零售跨省连锁经营试点企业,全国首批、河北省首家通过国家<药品经营质量管理规范>(简称GSP)认证的药品零售企业.公司组建于2000年6月,总资产2500万元,注册资本1680万元,下设公司总部、配送中心和40多家神威大药房连锁店.
作者：刘水清 刊期： 2002年第10期
目的:研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法:采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察.结果:替硝唑的平均回收率为99.06%,RSD=1.03%;对牙周病显效率为93.33%.结论:替硝唑棒剂的制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行;疗效可靠,有推广应用价值.
作者：刘铭佩；焦海胜 刊期： 2002年第10期
目的:研究立止血在腹部疾病患者围手术期的止血作用.方法:随机将患者分为治疗组(35例)和对照组(31例),治疗组术前、术中、术后给予立止血,对照组在相同时期给予常规止血药物.比较术中出血量、术后静脉血D-二聚体(D-D)以及术后血性引流液量的变化.结果:治疗组术中出血量为(312.1±30.3)ml,对照组为(521.5±29.2)ml(P<0.05);治疗组术后静脉血D-D为(0.6712±0.071)ng/L,对照组为(0.9841±0054)ng/L(P<0.05);血性引流液量在治疗组为(320±28)ml,对照组为(531±16)ml(P<0.05).结论:立止血在腹部外科手术中的止血作用明显优于一般常规止血药物.
作者：曾庆东；张波；李占元 刊期： 2002年第10期
目的:了解我国非处方药遴选工作目前进展及其特点.方法:概述了我国药品分类管理工作的基本情况,介绍了我国非处方药遴选的基本原则、品种情况及主要特点,并对下一阶段非处方药遴选工作进行了分析、讨论.结果与结论:作为药品分类管理工作的重要组成部分,非处方药遴选工作还有许多工作要做.
作者：王兰明 刊期： 2002年第10期
目的:探讨安痛定诱发不良反应(ADR)与其用药安全性.方法:对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究.结果:34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型,中、重度ADR18例(52.94%);体外试验显示,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用.结论:安痛定易诱发严重ADR,用药潜在危害性大.
作者：黄祥；冯颖；梅巍；王金萍 刊期： 2002年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
