林彩；刘松青；代青；李洪彬；彭毅志
目的:了解我国非处方药遴选工作目前进展及其特点.方法:概述了我国药品分类管理工作的基本情况,介绍了我国非处方药遴选的基本原则、品种情况及主要特点,并对下一阶段非处方药遴选工作进行了分析、讨论.结果与结论:作为药品分类管理工作的重要组成部分,非处方药遴选工作还有许多工作要做.
作者：王兰明 刊期： 2002年第10期
目的:制备氧氟沙星中空栓并考察其体外溶出度.方法:以PEG6000、PEG400、卡波姆为基质,蜂蜡为阻滞剂,制成中空栓.用一阶导数光谱法测定氧氟沙星中空栓中氧氟沙星的含量.结果:蜂蜡作为阻滞剂可延缓药物的释放.氧氟沙星中空栓体外溶出呈一级溶出过程,k0～1=27.81h-1,显速效;k2～6=5.94h-1,显缓释作用.结论:本制剂工艺可行,质量可控,扩大了氧氟沙星的制剂剂型.
作者：景利；曾仁杰；孙伟张；姜云平；王勇 刊期： 2002年第10期
目的:比较研究乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)和重组人生长激素(rhGH)在小鼠血和肝中的药代动力学.方法:用注射免疫法测定L-rhGH和rhGH在小鼠血、肝脏中的药物浓度.结果:静脉注射后,两者的药代动力学过程存在显著性差异,L-rhGH在肝中的分布量较rhGH增加,且T1/2仅为rhGH的17.9%;L-rhGH在血中亦表现为短维持时间、低分布量.结论:L-rhGH呈现出更符合人体生理的药代动力学特征.
作者：陈泽莲；李铜玲；庞其捷；何菊英；彭永富；李云春；管昌田 刊期： 2002年第10期
目的:了解降糖药在上海市47家医院的应用情况,作出客观的评估,以供生产、营销、应用等部门参考.方法:调查上海市47家医院1998年～2001年降糖药的经营金额、主要品种数量、药物治疗日数(DDDs)以及药物限定日费用(DDC).结果:4年来降血糖药物的DDDs年增长率为11.98%,DDC年增长率为6.32%,金额年增长率为19.05%,其中合资品种增幅大,进口产品次之,国产药品小.结论:降血糖药物是一类具有发展前途的常用药物.
作者：张顺国；徐治梁；张宛陵 刊期： 2002年第10期
目的:观察国产罗格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法:按双盲、随机及安慰剂对照的方法进行Ⅱ期临床试验,试验组给予罗格列酮4mg(n=27),对照组给予安慰剂(n=27),每日1次,疗程均为8wk.结果与结论:试验组空腹血糖及餐后2h血糖比基础值分别下降27.1%和55.7%,对照组分别下降10.6%和19.8%,试验组空腹及餐后2h血糖下降明显大于对照组(P均<0.01).罗格列酮不良反应发生率与对照组接近,未见肝功能损害等严重不良反应.
作者：杨金奎；狄福松；何戎华；朱学素；王德全；杨明功；王颜刚；杨涛；刘秀华；陈家伟 刊期： 2002年第10期
目的:为我国医药产业实施合作技术创新战略提供参考.方法:分析国内医药产业合作技术创新的现状,总结国际各大医药企业在合作这一领域的经验.结果与结论:合作技术创新是大势所趋,我国医药产业应结合自身具体情况采取对策.
作者：张飞燕；王英 刊期： 2002年第10期
高血压急症是内科急诊常见病之一,包括高血压危象、高血压脑病、高血压合并脑卒中、急性左心衰,其病势凶险,死亡率高,临床上常应用硝普钠、硝酸甘油作为首选药物治疗高血压急症,取得了满意的降压效果.近几年,笔者在临床实践中应用利喜定治疗高血压急症,收效良好,现报告如下.
作者：寇品娟；沙芙荣 刊期： 2002年第10期
目的:考察双氯酚酸钾双层片的体外释放特征及其影响因素.方法:采用紫外分光光度法,按照<中国药典>的转篮法测定体外释放度.采用Higuchi方程模拟体外释药行为,对主要释药参数进行统计学分析.结果:双层片溶出参数T03=0.10h,Td=3.30h,T09=9.19h.压力对体外释放度速率无显著性影响;不同转速对双层片的早期释药行为有显著性影响,对中、后期释药行为无显著性影响;溶出介质的pH对体外释放度有极显著性影响.结论:双层片在体外具有良好的缓释和速释特征,适宜的溶出介质是体外释放度试验的关键,其终确定有赖于体内试验.
作者：符旭东；李高；汤韧 刊期： 2002年第10期
目的:观察黄精多糖制剂奥得福尔治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法:采用随机、开放、平行、对照的方法,应用奥得福尔喷剂(WS)和奥得福尔霜剂(WC),同时以阿昔洛韦软膏(AO)作为对照,治疗性病门诊确诊的生殖器疱疹患者5组各80例(共400例),观察临床疗效及其不良反应.结果:WS开放组的总有效率为92.50%,平行组为91.25%;WC开放组的总有效率为93.75%,平行组为91.25%.WS组(开放组+平行组)在3天内起效的达64.38%,7天内起效的达91.88%;WC组(开放组+平行组)在3天内起效的达68.13%,7天内起效的达91.88%;两者起效时间平均比AO组提前2天.所有病例均无严重不良反应,患者依从性好.结论:奥得福尔治疗生殖器疱疹起效快、疗程短、疗效显著,且应用方便、安全.
作者：何才春；石林；宋强 刊期： 2002年第10期
目的:考察茵栀黄注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、氯化钠注射液(NS)、复方氯化钠注射液(林格)配伍的稳定性.方法:在室温下,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量,并观察外观性状、测定pH值,进行薄层色谱鉴别.结果:在室温条件下,茵栀黄注射液与林格配伍后,其pH值变化明显,并有大量白点产生;与GNS配伍后,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化;与其它3种输液配伍后,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定.结论:茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍,可与5%GS、10%GS、GNS配伍,但应临时配用,并在2h内用完.
作者：欧阳荣；刘红宇；周新蓓 刊期： 2002年第10期
目的:验证胃长康胶囊对胃肠道功能的影响.方法:应用小鼠炭末推进法、大鼠消化酶分泌试验及大鼠血清D-木糖吸收试验进行研究.结果:胃长康胶囊2.250g/kg、0.750g/kg、0.375g/kg组均对小鼠炭末推进、大鼠消化酶的分泌、大鼠血清D-木糖吸收有显著促进作用.结论:胃长康胶囊对胃肠道功能紊乱有明显的改善作用.
作者：包国林；程建峰；刘雪英；刘德强；刘小平；吴惠玲 刊期： 2002年第10期
药品网上交易是医药电子商务的一个重要组成环节,是药品流通领域中的技术革新,也是挑战一种传统运作模式[1].它的特点是方便、快捷、公开.我省率先开通由海南卫虹医药电子商务有限公司提供的医药电子商务系统,中标药品即可通过该系统实现网上交易.
作者：何书华；王刚 刊期： 2002年第10期
目的:研究沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用.方法:采用动物的萎缩性胃炎、胃溃疡模型,评价沙棘油乳的抗萎缩性胃炎、胃溃疡作用.结果:沙棘油乳能明显防止脱氧胆酸钠和应激所致慢性萎缩性胃炎、胃溃疡;对大鼠幽门结扎引起的急性胃溃疡指数有显著降低作用;对小鼠消炎痛-乙醇性溃疡有显著对抗作用.结论:沙棘油乳具有制酸、保护胃粘膜的作用.
作者：黄彦丽；解娟；杨凌云 刊期： 2002年第10期
目的:探讨3种转换酶抑制剂治疗原发性高血压所产生的经济效果.方法:选择186例原发性高血压患者,随机分为3组,分别给予依那普利、福辛普利、培哚普利,运用药物经济学方法进行分析.结果:依那普利为治疗原发性高血压成本小的药物.结论:运用药物经济学的分析方法可使有限资源得到合理配置.
作者：李刚；王小丽；周宏；孙世明 刊期： 2002年第10期
对于许多慢性肾功能不全或晚期肾衰竭的患者,肾移植是一种替代治疗方法,但其花费昂贵,且为了预防同种移植发生的排斥反应需要持续进行免疫抑制治疗,尤其是抗基底膜抗体阳性的患者术后免疫抑制治疗常持续6周～8周[1].
作者：周燕萍 刊期： 2002年第10期
目的:研究立止血在腹部疾病患者围手术期的止血作用.方法:随机将患者分为治疗组(35例)和对照组(31例),治疗组术前、术中、术后给予立止血,对照组在相同时期给予常规止血药物.比较术中出血量、术后静脉血D-二聚体(D-D)以及术后血性引流液量的变化.结果:治疗组术中出血量为(312.1±30.3)ml,对照组为(521.5±29.2)ml(P<0.05);治疗组术后静脉血D-D为(0.6712±0.071)ng/L,对照组为(0.9841±0054)ng/L(P<0.05);血性引流液量在治疗组为(320±28)ml,对照组为(531±16)ml(P<0.05).结论:立止血在腹部外科手术中的止血作用明显优于一般常规止血药物.
作者：曾庆东；张波；李占元 刊期： 2002年第10期
1皮脂腺皮脂腺位于靠近毛囊的真皮内.除手掌和足跖外分布于全身,尤以头皮、面部、胸部、肩胛间、阴阜等处较多.唇红部、乳头、龟头和小阴唇等处的皮脂腺直接开口于皮肤表面,其余开口于毛囊的上1/3处.皮脂腺可分泌皮脂,借以润滑皮肤、毛发和防止皮肤干燥.皮脂腺自青春期后分泌旺盛,青年男性较女性分泌多,至老年期逐渐减少.皮脂腺分泌皮脂过多,则可能诱发皮肤疾病.
作者：安媛；张石革 刊期： 2002年第10期
真菌感染可分为浅部感染和深部感染,前者的发生部位在指(趾)甲、皮肤、阴道和口腔等部位,容易观察;后者发生部位以肺、脑等内脏器官和深部组织为主[1],不易观察和确诊.近年来,由于广谱抗生素的过度应用,治疗某些疾病,如器官移植,不得不应用免疫抑制剂等原因,致使真菌感染的患者日益增多,且深部真菌感染已成为这类患者死亡的主要原因.
作者：黄恩；罗艳梅；刘晓岚 刊期： 2002年第10期
目的:探讨安痛定诱发不良反应(ADR)与其用药安全性.方法:对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究.结果:34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型,中、重度ADR18例(52.94%);体外试验显示,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用.结论:安痛定易诱发严重ADR,用药潜在危害性大.
作者：黄祥；冯颖；梅巍；王金萍 刊期： 2002年第10期
河北神威大药房连锁有限公司是石家庄神威药业股份有限公司的全资子公司,国家药品监督管理局批准的药品零售跨省连锁经营试点企业,全国首批、河北省首家通过国家<药品经营质量管理规范>(简称GSP)认证的药品零售企业.公司组建于2000年6月,总资产2500万元,注册资本1680万元,下设公司总部、配送中心和40多家神威大药房连锁店.
作者：刘水清 刊期： 2002年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
