胡剑超；庞云丽；赵锐
目的:探讨安痛定诱发不良反应(ADR)与其用药安全性.方法:对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究.结果:34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型,中、重度ADR18例(52.94%);体外试验显示,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用.结论:安痛定易诱发严重ADR,用药潜在危害性大.
作者：黄祥；冯颖；梅巍；王金萍 刊期： 2002年第10期
目的:研究沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用.方法:采用动物的萎缩性胃炎、胃溃疡模型,评价沙棘油乳的抗萎缩性胃炎、胃溃疡作用.结果:沙棘油乳能明显防止脱氧胆酸钠和应激所致慢性萎缩性胃炎、胃溃疡;对大鼠幽门结扎引起的急性胃溃疡指数有显著降低作用;对小鼠消炎痛-乙醇性溃疡有显著对抗作用.结论:沙棘油乳具有制酸、保护胃粘膜的作用.
作者：黄彦丽；解娟；杨凌云 刊期： 2002年第10期
药品网上交易是医药电子商务的一个重要组成环节,是药品流通领域中的技术革新,也是挑战一种传统运作模式[1].它的特点是方便、快捷、公开.我省率先开通由海南卫虹医药电子商务有限公司提供的医药电子商务系统,中标药品即可通过该系统实现网上交易.
作者：何书华；王刚 刊期： 2002年第10期
目的:了解我国非处方药遴选工作目前进展及其特点.方法:概述了我国药品分类管理工作的基本情况,介绍了我国非处方药遴选的基本原则、品种情况及主要特点,并对下一阶段非处方药遴选工作进行了分析、讨论.结果与结论:作为药品分类管理工作的重要组成部分,非处方药遴选工作还有许多工作要做.
作者：王兰明 刊期： 2002年第10期
目的:观察黄精多糖制剂奥得福尔治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法:采用随机、开放、平行、对照的方法,应用奥得福尔喷剂(WS)和奥得福尔霜剂(WC),同时以阿昔洛韦软膏(AO)作为对照,治疗性病门诊确诊的生殖器疱疹患者5组各80例(共400例),观察临床疗效及其不良反应.结果:WS开放组的总有效率为92.50%,平行组为91.25%;WC开放组的总有效率为93.75%,平行组为91.25%.WS组(开放组+平行组)在3天内起效的达64.38%,7天内起效的达91.88%;WC组(开放组+平行组)在3天内起效的达68.13%,7天内起效的达91.88%;两者起效时间平均比AO组提前2天.所有病例均无严重不良反应,患者依从性好.结论:奥得福尔治疗生殖器疱疹起效快、疗程短、疗效显著,且应用方便、安全.
作者：何才春；石林；宋强 刊期： 2002年第10期
真菌感染可分为浅部感染和深部感染,前者的发生部位在指(趾)甲、皮肤、阴道和口腔等部位,容易观察;后者发生部位以肺、脑等内脏器官和深部组织为主[1],不易观察和确诊.近年来,由于广谱抗生素的过度应用,治疗某些疾病,如器官移植,不得不应用免疫抑制剂等原因,致使真菌感染的患者日益增多,且深部真菌感染已成为这类患者死亡的主要原因.
作者：黄恩；罗艳梅；刘晓岚 刊期： 2002年第10期
目的:建立计算机ADRs监测系统,以利于医院集中监测.方法:依托区域网的医院信息化系统,对用药信息进行回顾性分析和实时监测.结果:使ADRs预警监测工作变得更容易、简便,且为进行较大规模的ADRs监测提供了有利条件.结论:计算机实时监测和药物安全性评价系统的运用可为临床合理、安全用药提供一种新的、及时的保障手段.
作者：胡剑超；庞云丽；赵锐 刊期： 2002年第10期
拉扎碱类(lazaroids)是21-氨基甾类化合物(21-aminosteroids)和吡咯并嘧啶(pyrrolopyrimidine)类化合物的总称,前者包括U74006F、U74500A、U74389G、U75412E、U78517F及其第2代产物U83836E,而后者主要有U91736B及U10133E.近年来的研究发现,拉扎碱类是新一代非肾上腺皮质激素类细胞保护剂.因其具有清除氧自由基能力,减轻炎症反应和稳定生物膜等作用而对多种原因引起的多种组织、细胞损伤具有保护作用[1～3].本文简要综述了拉扎碱类防治肺损伤及其可能机制的有关研究进展.
作者：黄永平；周世文 刊期： 2002年第10期
目的:了解降糖药在上海市47家医院的应用情况,作出客观的评估,以供生产、营销、应用等部门参考.方法:调查上海市47家医院1998年～2001年降糖药的经营金额、主要品种数量、药物治疗日数(DDDs)以及药物限定日费用(DDC).结果:4年来降血糖药物的DDDs年增长率为11.98%,DDC年增长率为6.32%,金额年增长率为19.05%,其中合资品种增幅大,进口产品次之,国产药品小.结论:降血糖药物是一类具有发展前途的常用药物.
作者：张顺国；徐治梁；张宛陵 刊期： 2002年第10期
目的:了解我国的药物经济学研究现状,以促进和提高我国的药物经济学研究水平.方法:对近2年国内部分公开发表的49篇关于药物经济学的研究论文中所存在的问题进行分析.结果与结论:在49篇论文中主要存在分析方法、数据来源及成本核算等8个方面不当,说明我国的药物经济学研究还不成熟,有待临床医师和药师不断探索和总结,使之日臻完善,早日用于指导实践.
作者：邱世犹；潘光松；陈文力 刊期： 2002年第10期
1皮脂腺皮脂腺位于靠近毛囊的真皮内.除手掌和足跖外分布于全身,尤以头皮、面部、胸部、肩胛间、阴阜等处较多.唇红部、乳头、龟头和小阴唇等处的皮脂腺直接开口于皮肤表面,其余开口于毛囊的上1/3处.皮脂腺可分泌皮脂,借以润滑皮肤、毛发和防止皮肤干燥.皮脂腺自青春期后分泌旺盛,青年男性较女性分泌多,至老年期逐渐减少.皮脂腺分泌皮脂过多,则可能诱发皮肤疾病.
作者：安媛；张石革 刊期： 2002年第10期
目的:比较研究乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)和重组人生长激素(rhGH)在小鼠血和肝中的药代动力学.方法:用注射免疫法测定L-rhGH和rhGH在小鼠血、肝脏中的药物浓度.结果:静脉注射后,两者的药代动力学过程存在显著性差异,L-rhGH在肝中的分布量较rhGH增加,且T1/2仅为rhGH的17.9%;L-rhGH在血中亦表现为短维持时间、低分布量.结论:L-rhGH呈现出更符合人体生理的药代动力学特征.
作者：陈泽莲；李铜玲；庞其捷；何菊英；彭永富；李云春；管昌田 刊期： 2002年第10期
目的:建立荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量测定方法.方法:以高效液相色谱法测定荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量,使用SpherisorbC18柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为260nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为100%,RSD为2%(n=5).结论:该方法精度高,分离度、重复性良好,结果准确、可靠,可用于荔枝核制剂的质量控制.
作者：郭洁文；叶碧波；潘竞锵 刊期： 2002年第10期
目的:进行双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片单剂双交叉生物等效性研究.方法:男性健康志愿者18名自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片50mg,采用高效液相色谱法测定双氯酚酸钾经-时血药浓度,计算其药代动力学参数与相对生物利用度.结果:双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片主要药代动力学参数T1/2(β)分别为(3.022±0.698)h和(2.980±0.744)h,Tpeak分别为(0.972±0.188)h和(1.000±0.000)h,Cmax分别为(1.57±0.211)μg/ml和(1.664±0.243)μg/ml,AUC0～12分别为(4.115±0.422)μg/(ml·h)和(4.217±0.293)μg/(ml·h),AUC0～∞分别为(4.59±0.330)μg/(ml·h)和(4.639±0.383)μg/(ml·h).两药各药代动力学参数间均无统计学差异,双氯酚酸钾颗粒相对生物利用度(F)为(99.47±9.79)%.结论:双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片具有生物等效性.
作者：董瑞谦；温清；王本杰；付崇铭；郭瑞臣 刊期： 2002年第10期
目的:对乌菊降压丸的药理作用进行实验研究.方法:以正常血压大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)的血压和心率为动物模型,观察乌菊降压丸的药效作用.空白对照组给予相应量的0.5%羧甲基纤维素钠;阳性对照组给予牛黄降压丸2g/kg;实验组给予乌菊降压丸,高、中、低剂量分别为1.2、0.6、0.2g/kg.灌胃给药,qd,连续15d.分别观察并记录给药后10、20、30、45、60、90、120、240min时的血压和心率变化.结果:乌菊降压丸高、中剂量对SHR分别在20、30min起效,血压开始下降,心率开始减慢,分别维持3h和1h,4h和2h恢复原来水平.结论:乌菊降压丸对正常血压大鼠的血压和心率无明显影响(P>0.05),但有一定降低趋势;对SHR连续给药15d后具有明显降压作用和减慢心率的作用(P<0.05);高剂量组有较好的降压效果.
作者：程顺峰；王俊英；李岩 刊期： 2002年第10期
目的:观察益欣康泰胶囊应用于中、老年患者手术治疗前、后的作用.方法:选择380例中、老年需手术患者,实验组190例,服用益欣康泰胶囊;对照组190例,不服用该药,采用双盲法观察两组治疗前、后自觉症状、血液粘稠度、氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果:实验组的自觉症状、血液粘稠度、PaO2、SaO2、NOS、SOD的改善度均较对照组有显著性差异(P<0.05).结论:益欣康泰胶囊在术前、术后的应用对中、老年手术病例有较好的临床疗效.
作者：黄时杰；宋方闻；黎东明；钟惟德 刊期： 2002年第10期
生物粘附剂是粘膜给药的新剂型.生物粘附(bioadhesion)是指具有生物粘附性的聚合物由于表面湿润或膨胀而和粘膜紧密接触,渗透进入粘膜表面的缝隙中或粘附剂链与粘膜粘液链之间相互渗透,通过非共价性的相互作用而持久紧密地粘在一起的状态[1].近年来,人们研究了一种利用生物粘附吸收以达到治疗目的的片状制剂,即生物粘附片.生物粘附片主要由有生物粘附性的聚合物与药物混合组成,能够加强药物与粘膜接触的紧密性与持续性,因而有利于吸收,容易控制药物吸收的速率和吸收量.生物粘附片既可用于口腔、鼻腔、眼眶、阴道及胃肠道等特定部位,也可用于全身治疗.本文就其近年来的研究概况作一综述.
作者：叶冬梅；池泮才；林红坚 刊期： 2002年第10期
目的:研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法:采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察.结果:替硝唑的平均回收率为99.06%,RSD=1.03%;对牙周病显效率为93.33%.结论:替硝唑棒剂的制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行;疗效可靠,有推广应用价值.
作者：刘铭佩；焦海胜 刊期： 2002年第10期
目的:测定洁肤霜中氯霉素与醋酸地塞米松的含量.方法:采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,乙腈-0.05%mol/L磷酸盐缓冲液(40∶60)为流动相,检测波长为240nm.结果:氯霉素的线性范围为0.1～0.3mg/ml,平均回收率为100.6%,RSD为1.3%;醋酸地塞米松的线性范围为0.02～0.08mg/ml,平均回收率为101.1%,RSD为1.7%.结论:该法简便、灵敏,结果准确、可靠.
作者：王亚南；姜雄平；张润婕 刊期： 2002年第10期
目的:测定烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:μBondapak-C18柱;流动相:甲醇-醋酸胺(17∶83,V/V);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果:头孢他啶在0.5～100μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999;日内、日间RSD≤3,平均回收率100.30%.结论:本法简便、快速、准确.
作者：林彩；刘松青；代青；李洪彬；彭毅志 刊期： 2002年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
