程顺峰；王俊英；李岩
目的:探讨3种转换酶抑制剂治疗原发性高血压所产生的经济效果.方法:选择186例原发性高血压患者,随机分为3组,分别给予依那普利、福辛普利、培哚普利,运用药物经济学方法进行分析.结果:依那普利为治疗原发性高血压成本小的药物.结论:运用药物经济学的分析方法可使有限资源得到合理配置.
作者：李刚；王小丽；周宏；孙世明 刊期： 2002年第10期
河北神威大药房连锁有限公司是石家庄神威药业股份有限公司的全资子公司,国家药品监督管理局批准的药品零售跨省连锁经营试点企业,全国首批、河北省首家通过国家<药品经营质量管理规范>(简称GSP)认证的药品零售企业.公司组建于2000年6月,总资产2500万元,注册资本1680万元,下设公司总部、配送中心和40多家神威大药房连锁店.
作者：刘水清 刊期： 2002年第10期
目的:考察双氯酚酸钾双层片的体外释放特征及其影响因素.方法:采用紫外分光光度法,按照<中国药典>的转篮法测定体外释放度.采用Higuchi方程模拟体外释药行为,对主要释药参数进行统计学分析.结果:双层片溶出参数T03=0.10h,Td=3.30h,T09=9.19h.压力对体外释放度速率无显著性影响;不同转速对双层片的早期释药行为有显著性影响,对中、后期释药行为无显著性影响;溶出介质的pH对体外释放度有极显著性影响.结论:双层片在体外具有良好的缓释和速释特征,适宜的溶出介质是体外释放度试验的关键,其终确定有赖于体内试验.
作者：符旭东；李高；汤韧 刊期： 2002年第10期
拉扎碱类(lazaroids)是21-氨基甾类化合物(21-aminosteroids)和吡咯并嘧啶(pyrrolopyrimidine)类化合物的总称,前者包括U74006F、U74500A、U74389G、U75412E、U78517F及其第2代产物U83836E,而后者主要有U91736B及U10133E.近年来的研究发现,拉扎碱类是新一代非肾上腺皮质激素类细胞保护剂.因其具有清除氧自由基能力,减轻炎症反应和稳定生物膜等作用而对多种原因引起的多种组织、细胞损伤具有保护作用[1～3].本文简要综述了拉扎碱类防治肺损伤及其可能机制的有关研究进展.
作者：黄永平；周世文 刊期： 2002年第10期
真菌感染可分为浅部感染和深部感染,前者的发生部位在指(趾)甲、皮肤、阴道和口腔等部位,容易观察;后者发生部位以肺、脑等内脏器官和深部组织为主[1],不易观察和确诊.近年来,由于广谱抗生素的过度应用,治疗某些疾病,如器官移植,不得不应用免疫抑制剂等原因,致使真菌感染的患者日益增多,且深部真菌感染已成为这类患者死亡的主要原因.
作者：黄恩；罗艳梅；刘晓岚 刊期： 2002年第10期
高血压急症是内科急诊常见病之一,包括高血压危象、高血压脑病、高血压合并脑卒中、急性左心衰,其病势凶险,死亡率高,临床上常应用硝普钠、硝酸甘油作为首选药物治疗高血压急症,取得了满意的降压效果.近几年,笔者在临床实践中应用利喜定治疗高血压急症,收效良好,现报告如下.
作者：寇品娟；沙芙荣 刊期： 2002年第10期
目的:了解降糖药在上海市47家医院的应用情况,作出客观的评估,以供生产、营销、应用等部门参考.方法:调查上海市47家医院1998年～2001年降糖药的经营金额、主要品种数量、药物治疗日数(DDDs)以及药物限定日费用(DDC).结果:4年来降血糖药物的DDDs年增长率为11.98%,DDC年增长率为6.32%,金额年增长率为19.05%,其中合资品种增幅大,进口产品次之,国产药品小.结论:降血糖药物是一类具有发展前途的常用药物.
作者：张顺国；徐治梁；张宛陵 刊期： 2002年第10期
目的:对乌菊降压丸的药理作用进行实验研究.方法:以正常血压大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)的血压和心率为动物模型,观察乌菊降压丸的药效作用.空白对照组给予相应量的0.5%羧甲基纤维素钠;阳性对照组给予牛黄降压丸2g/kg;实验组给予乌菊降压丸,高、中、低剂量分别为1.2、0.6、0.2g/kg.灌胃给药,qd,连续15d.分别观察并记录给药后10、20、30、45、60、90、120、240min时的血压和心率变化.结果:乌菊降压丸高、中剂量对SHR分别在20、30min起效,血压开始下降,心率开始减慢,分别维持3h和1h,4h和2h恢复原来水平.结论:乌菊降压丸对正常血压大鼠的血压和心率无明显影响(P>0.05),但有一定降低趋势;对SHR连续给药15d后具有明显降压作用和减慢心率的作用(P<0.05);高剂量组有较好的降压效果.
作者：程顺峰；王俊英；李岩 刊期： 2002年第10期
目的:测定烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:μBondapak-C18柱;流动相:甲醇-醋酸胺(17∶83,V/V);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果:头孢他啶在0.5～100μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999;日内、日间RSD≤3,平均回收率100.30%.结论:本法简便、快速、准确.
作者：林彩；刘松青；代青；李洪彬；彭毅志 刊期： 2002年第10期
生物粘附剂是粘膜给药的新剂型.生物粘附(bioadhesion)是指具有生物粘附性的聚合物由于表面湿润或膨胀而和粘膜紧密接触,渗透进入粘膜表面的缝隙中或粘附剂链与粘膜粘液链之间相互渗透,通过非共价性的相互作用而持久紧密地粘在一起的状态[1].近年来,人们研究了一种利用生物粘附吸收以达到治疗目的的片状制剂,即生物粘附片.生物粘附片主要由有生物粘附性的聚合物与药物混合组成,能够加强药物与粘膜接触的紧密性与持续性,因而有利于吸收,容易控制药物吸收的速率和吸收量.生物粘附片既可用于口腔、鼻腔、眼眶、阴道及胃肠道等特定部位,也可用于全身治疗.本文就其近年来的研究概况作一综述.
作者：叶冬梅；池泮才；林红坚 刊期： 2002年第10期
随着计算机网络技术和现代通信技术的飞速发展,人类正在进入信息时代、网络时代.据国家信息化推进工作办公室发布的<中国互联网络信息资源数量调查报告>显示,截止至2001年4月30日,中国互联网络的域名总数为692490,网站总数为238249,网页总数为159460056,在线数据库的总数为45598.面对如此浩如烟海的网上资源,如何才能快速、准确、全面地查到所需的药学信息,成了药师们普遍关注的问题.因此,笔者结合自身药学文献检索教学与科研的实践和经验,向药师们推荐了35个较为实用的国内网站,以供参考.
作者：刘伟；朱玲；王慧玲；贾陆 刊期： 2002年第10期
目的:制备氧氟沙星中空栓并考察其体外溶出度.方法:以PEG6000、PEG400、卡波姆为基质,蜂蜡为阻滞剂,制成中空栓.用一阶导数光谱法测定氧氟沙星中空栓中氧氟沙星的含量.结果:蜂蜡作为阻滞剂可延缓药物的释放.氧氟沙星中空栓体外溶出呈一级溶出过程,k0～1=27.81h-1,显速效;k2～6=5.94h-1,显缓释作用.结论:本制剂工艺可行,质量可控,扩大了氧氟沙星的制剂剂型.
作者：景利；曾仁杰；孙伟张；姜云平；王勇 刊期： 2002年第10期
目的:为我国医药产业实施合作技术创新战略提供参考.方法:分析国内医药产业合作技术创新的现状,总结国际各大医药企业在合作这一领域的经验.结果与结论:合作技术创新是大势所趋,我国医药产业应结合自身具体情况采取对策.
作者：张飞燕；王英 刊期： 2002年第10期
目的:探讨澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取工艺.方法:采用L16(45)正交试验设计,利用紫外分光光度法测定驱虫斑鸠菊黄酮总量的方法来考察澄清剂等因素对提取过程的影响.结果:不同比例浓缩体积对提取液中黄酮总量有极显著性影响(P<0.01),而澄清剂和预处理剂对黄酮总量影响较小,但对提取液澄明度改善明显.结论:ZTC-Ⅳ型澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取方法可行.
作者：于鲁海；孙力；刘文丽；尚靖；徐建国 刊期： 2002年第10期
目的:研究立止血在腹部疾病患者围手术期的止血作用.方法:随机将患者分为治疗组(35例)和对照组(31例),治疗组术前、术中、术后给予立止血,对照组在相同时期给予常规止血药物.比较术中出血量、术后静脉血D-二聚体(D-D)以及术后血性引流液量的变化.结果:治疗组术中出血量为(312.1±30.3)ml,对照组为(521.5±29.2)ml(P<0.05);治疗组术后静脉血D-D为(0.6712±0.071)ng/L,对照组为(0.9841±0054)ng/L(P<0.05);血性引流液量在治疗组为(320±28)ml,对照组为(531±16)ml(P<0.05).结论:立止血在腹部外科手术中的止血作用明显优于一般常规止血药物.
作者：曾庆东；张波；李占元 刊期： 2002年第10期
目的:观察益欣康泰胶囊应用于中、老年患者手术治疗前、后的作用.方法:选择380例中、老年需手术患者,实验组190例,服用益欣康泰胶囊;对照组190例,不服用该药,采用双盲法观察两组治疗前、后自觉症状、血液粘稠度、氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果:实验组的自觉症状、血液粘稠度、PaO2、SaO2、NOS、SOD的改善度均较对照组有显著性差异(P<0.05).结论:益欣康泰胶囊在术前、术后的应用对中、老年手术病例有较好的临床疗效.
作者：黄时杰；宋方闻；黎东明；钟惟德 刊期： 2002年第10期
目的:比较研究乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)和重组人生长激素(rhGH)在小鼠血和肝中的药代动力学.方法:用注射免疫法测定L-rhGH和rhGH在小鼠血、肝脏中的药物浓度.结果:静脉注射后,两者的药代动力学过程存在显著性差异,L-rhGH在肝中的分布量较rhGH增加,且T1/2仅为rhGH的17.9%;L-rhGH在血中亦表现为短维持时间、低分布量.结论:L-rhGH呈现出更符合人体生理的药代动力学特征.
作者：陈泽莲；李铜玲；庞其捷；何菊英；彭永富；李云春；管昌田 刊期： 2002年第10期
目的:验证胃长康胶囊对胃肠道功能的影响.方法:应用小鼠炭末推进法、大鼠消化酶分泌试验及大鼠血清D-木糖吸收试验进行研究.结果:胃长康胶囊2.250g/kg、0.750g/kg、0.375g/kg组均对小鼠炭末推进、大鼠消化酶的分泌、大鼠血清D-木糖吸收有显著促进作用.结论:胃长康胶囊对胃肠道功能紊乱有明显的改善作用.
作者：包国林；程建峰；刘雪英；刘德强；刘小平；吴惠玲 刊期： 2002年第10期
目的:建立荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量测定方法.方法:以高效液相色谱法测定荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量,使用SpherisorbC18柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为260nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为100%,RSD为2%(n=5).结论:该方法精度高,分离度、重复性良好,结果准确、可靠,可用于荔枝核制剂的质量控制.
作者：郭洁文；叶碧波；潘竞锵 刊期： 2002年第10期
目的:探讨安痛定诱发不良反应(ADR)与其用药安全性.方法:对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究.结果:34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型,中、重度ADR18例(52.94%);体外试验显示,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用.结论:安痛定易诱发严重ADR,用药潜在危害性大.
作者：黄祥；冯颖；梅巍；王金萍 刊期： 2002年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
