景利；曾仁杰；孙伟张；姜云平；王勇
目的:进行双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片单剂双交叉生物等效性研究.方法:男性健康志愿者18名自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片50mg,采用高效液相色谱法测定双氯酚酸钾经-时血药浓度,计算其药代动力学参数与相对生物利用度.结果:双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片主要药代动力学参数T1/2(β)分别为(3.022±0.698)h和(2.980±0.744)h,Tpeak分别为(0.972±0.188)h和(1.000±0.000)h,Cmax分别为(1.57±0.211)μg/ml和(1.664±0.243)μg/ml,AUC0～12分别为(4.115±0.422)μg/(ml·h)和(4.217±0.293)μg/(ml·h),AUC0～∞分别为(4.59±0.330)μg/(ml·h)和(4.639±0.383)μg/(ml·h).两药各药代动力学参数间均无统计学差异,双氯酚酸钾颗粒相对生物利用度(F)为(99.47±9.79)%.结论:双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片具有生物等效性.
作者：董瑞谦；温清；王本杰；付崇铭；郭瑞臣 刊期： 2002年第10期
目的:对乌菊降压丸的药理作用进行实验研究.方法:以正常血压大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)的血压和心率为动物模型,观察乌菊降压丸的药效作用.空白对照组给予相应量的0.5%羧甲基纤维素钠;阳性对照组给予牛黄降压丸2g/kg;实验组给予乌菊降压丸,高、中、低剂量分别为1.2、0.6、0.2g/kg.灌胃给药,qd,连续15d.分别观察并记录给药后10、20、30、45、60、90、120、240min时的血压和心率变化.结果:乌菊降压丸高、中剂量对SHR分别在20、30min起效,血压开始下降,心率开始减慢,分别维持3h和1h,4h和2h恢复原来水平.结论:乌菊降压丸对正常血压大鼠的血压和心率无明显影响(P>0.05),但有一定降低趋势;对SHR连续给药15d后具有明显降压作用和减慢心率的作用(P<0.05);高剂量组有较好的降压效果.
作者：程顺峰；王俊英；李岩 刊期： 2002年第10期
药品网上交易是医药电子商务的一个重要组成环节,是药品流通领域中的技术革新,也是挑战一种传统运作模式[1].它的特点是方便、快捷、公开.我省率先开通由海南卫虹医药电子商务有限公司提供的医药电子商务系统,中标药品即可通过该系统实现网上交易.
作者：何书华；王刚 刊期： 2002年第10期
拉扎碱类(lazaroids)是21-氨基甾类化合物(21-aminosteroids)和吡咯并嘧啶(pyrrolopyrimidine)类化合物的总称,前者包括U74006F、U74500A、U74389G、U75412E、U78517F及其第2代产物U83836E,而后者主要有U91736B及U10133E.近年来的研究发现,拉扎碱类是新一代非肾上腺皮质激素类细胞保护剂.因其具有清除氧自由基能力,减轻炎症反应和稳定生物膜等作用而对多种原因引起的多种组织、细胞损伤具有保护作用[1～3].本文简要综述了拉扎碱类防治肺损伤及其可能机制的有关研究进展.
作者：黄永平；周世文 刊期： 2002年第10期
目的:考察双氯酚酸钾双层片的体外释放特征及其影响因素.方法:采用紫外分光光度法,按照<中国药典>的转篮法测定体外释放度.采用Higuchi方程模拟体外释药行为,对主要释药参数进行统计学分析.结果:双层片溶出参数T03=0.10h,Td=3.30h,T09=9.19h.压力对体外释放度速率无显著性影响;不同转速对双层片的早期释药行为有显著性影响,对中、后期释药行为无显著性影响;溶出介质的pH对体外释放度有极显著性影响.结论:双层片在体外具有良好的缓释和速释特征,适宜的溶出介质是体外释放度试验的关键,其终确定有赖于体内试验.
作者：符旭东；李高；汤韧 刊期： 2002年第10期
目的:建立荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量测定方法.方法:以高效液相色谱法测定荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量,使用SpherisorbC18柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为260nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为100%,RSD为2%(n=5).结论:该方法精度高,分离度、重复性良好,结果准确、可靠,可用于荔枝核制剂的质量控制.
作者：郭洁文；叶碧波；潘竞锵 刊期： 2002年第10期
目的:观察益欣康泰胶囊应用于中、老年患者手术治疗前、后的作用.方法:选择380例中、老年需手术患者,实验组190例,服用益欣康泰胶囊;对照组190例,不服用该药,采用双盲法观察两组治疗前、后自觉症状、血液粘稠度、氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果:实验组的自觉症状、血液粘稠度、PaO2、SaO2、NOS、SOD的改善度均较对照组有显著性差异(P<0.05).结论:益欣康泰胶囊在术前、术后的应用对中、老年手术病例有较好的临床疗效.
作者：黄时杰；宋方闻；黎东明；钟惟德 刊期： 2002年第10期
目的:测定洁肤霜中氯霉素与醋酸地塞米松的含量.方法:采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,乙腈-0.05%mol/L磷酸盐缓冲液(40∶60)为流动相,检测波长为240nm.结果:氯霉素的线性范围为0.1～0.3mg/ml,平均回收率为100.6%,RSD为1.3%;醋酸地塞米松的线性范围为0.02～0.08mg/ml,平均回收率为101.1%,RSD为1.7%.结论:该法简便、灵敏,结果准确、可靠.
作者：王亚南；姜雄平；张润婕 刊期： 2002年第10期
目的:了解我国非处方药遴选工作目前进展及其特点.方法:概述了我国药品分类管理工作的基本情况,介绍了我国非处方药遴选的基本原则、品种情况及主要特点,并对下一阶段非处方药遴选工作进行了分析、讨论.结果与结论:作为药品分类管理工作的重要组成部分,非处方药遴选工作还有许多工作要做.
作者：王兰明 刊期： 2002年第10期
真菌感染可分为浅部感染和深部感染,前者的发生部位在指(趾)甲、皮肤、阴道和口腔等部位,容易观察;后者发生部位以肺、脑等内脏器官和深部组织为主[1],不易观察和确诊.近年来,由于广谱抗生素的过度应用,治疗某些疾病,如器官移植,不得不应用免疫抑制剂等原因,致使真菌感染的患者日益增多,且深部真菌感染已成为这类患者死亡的主要原因.
作者：黄恩；罗艳梅；刘晓岚 刊期： 2002年第10期
目的:考察茵栀黄注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、氯化钠注射液(NS)、复方氯化钠注射液(林格)配伍的稳定性.方法:在室温下,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量,并观察外观性状、测定pH值,进行薄层色谱鉴别.结果:在室温条件下,茵栀黄注射液与林格配伍后,其pH值变化明显,并有大量白点产生;与GNS配伍后,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化;与其它3种输液配伍后,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定.结论:茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍,可与5%GS、10%GS、GNS配伍,但应临时配用,并在2h内用完.
作者：欧阳荣；刘红宇；周新蓓 刊期： 2002年第10期
目的:研究立止血在腹部疾病患者围手术期的止血作用.方法:随机将患者分为治疗组(35例)和对照组(31例),治疗组术前、术中、术后给予立止血,对照组在相同时期给予常规止血药物.比较术中出血量、术后静脉血D-二聚体(D-D)以及术后血性引流液量的变化.结果:治疗组术中出血量为(312.1±30.3)ml,对照组为(521.5±29.2)ml(P<0.05);治疗组术后静脉血D-D为(0.6712±0.071)ng/L,对照组为(0.9841±0054)ng/L(P<0.05);血性引流液量在治疗组为(320±28)ml,对照组为(531±16)ml(P<0.05).结论:立止血在腹部外科手术中的止血作用明显优于一般常规止血药物.
作者：曾庆东；张波；李占元 刊期： 2002年第10期
目的:了解降糖药在上海市47家医院的应用情况,作出客观的评估,以供生产、营销、应用等部门参考.方法:调查上海市47家医院1998年～2001年降糖药的经营金额、主要品种数量、药物治疗日数(DDDs)以及药物限定日费用(DDC).结果:4年来降血糖药物的DDDs年增长率为11.98%,DDC年增长率为6.32%,金额年增长率为19.05%,其中合资品种增幅大,进口产品次之,国产药品小.结论:降血糖药物是一类具有发展前途的常用药物.
作者：张顺国；徐治梁；张宛陵 刊期： 2002年第10期
高血压急症是内科急诊常见病之一,包括高血压危象、高血压脑病、高血压合并脑卒中、急性左心衰,其病势凶险,死亡率高,临床上常应用硝普钠、硝酸甘油作为首选药物治疗高血压急症,取得了满意的降压效果.近几年,笔者在临床实践中应用利喜定治疗高血压急症,收效良好,现报告如下.
作者：寇品娟；沙芙荣 刊期： 2002年第10期
目的:测定烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:μBondapak-C18柱;流动相:甲醇-醋酸胺(17∶83,V/V);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果:头孢他啶在0.5～100μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999;日内、日间RSD≤3,平均回收率100.30%.结论:本法简便、快速、准确.
作者：林彩；刘松青；代青；李洪彬；彭毅志 刊期： 2002年第10期
五官科用药包括治疗眼部疾病药(迎风流泪药、抗视疲劳药、治疗老年性白内障药)、治疗耳鸣耳聋(耳内鸣响、听力减退)药、治疗咽喉疾病(肿痛、喉痹)药、治疗鼻病(鼻塞、流涕、鼻出血、嗅觉异常)药和治疗口疮药.主要为口服给药,部分为外用药.本文仅介绍眼科应用的中成药.
作者：修赤英；张石革 刊期： 2002年第10期
目的:研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法:采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察.结果:替硝唑的平均回收率为99.06%,RSD=1.03%;对牙周病显效率为93.33%.结论:替硝唑棒剂的制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行;疗效可靠,有推广应用价值.
作者：刘铭佩；焦海胜 刊期： 2002年第10期
目的:探讨澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取工艺.方法:采用L16(45)正交试验设计,利用紫外分光光度法测定驱虫斑鸠菊黄酮总量的方法来考察澄清剂等因素对提取过程的影响.结果:不同比例浓缩体积对提取液中黄酮总量有极显著性影响(P<0.01),而澄清剂和预处理剂对黄酮总量影响较小,但对提取液澄明度改善明显.结论:ZTC-Ⅳ型澄清剂用于驱虫斑鸠菊的提取方法可行.
作者：于鲁海；孙力；刘文丽；尚靖；徐建国 刊期： 2002年第10期
河北神威大药房连锁有限公司是石家庄神威药业股份有限公司的全资子公司,国家药品监督管理局批准的药品零售跨省连锁经营试点企业,全国首批、河北省首家通过国家<药品经营质量管理规范>(简称GSP)认证的药品零售企业.公司组建于2000年6月,总资产2500万元,注册资本1680万元,下设公司总部、配送中心和40多家神威大药房连锁店.
作者：刘水清 刊期： 2002年第10期
生物粘附剂是粘膜给药的新剂型.生物粘附(bioadhesion)是指具有生物粘附性的聚合物由于表面湿润或膨胀而和粘膜紧密接触,渗透进入粘膜表面的缝隙中或粘附剂链与粘膜粘液链之间相互渗透,通过非共价性的相互作用而持久紧密地粘在一起的状态[1].近年来,人们研究了一种利用生物粘附吸收以达到治疗目的的片状制剂,即生物粘附片.生物粘附片主要由有生物粘附性的聚合物与药物混合组成,能够加强药物与粘膜接触的紧密性与持续性,因而有利于吸收,容易控制药物吸收的速率和吸收量.生物粘附片既可用于口腔、鼻腔、眼眶、阴道及胃肠道等特定部位,也可用于全身治疗.本文就其近年来的研究概况作一综述.
作者：叶冬梅；池泮才；林红坚 刊期： 2002年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
