学术投稿

利喜定治疗充血性心力衰竭的疗效观察

陈桂玲;董莉

关键词:利喜定, 充血型心力衰竭, 疗效
摘要:目的:旨在观察利喜定治疗充血型心力衰竭的临床效果。方法:入选充血型心血衰竭患者 28例。先停用其它血管扩张剂,利喜定以 100~ 400μ g/min静脉点滴,病情严重者可持续 24h~ 72h,连用 3d~ 6d。监测患者治疗前后血压、心率及左室射血分数等指标。结果:用药后,患者临床症状和体征明显改善,总有效率 89%,左室收缩功能亦明显改善,收缩压与心率乘积下降。结论:利喜定是一种副作用小、效果可靠、作用缓和平稳的血管扩张剂,对充血型心力衰竭疗效肯定。
中国药房杂志相关文献
  • 3种十二指肠球部溃疡药物治疗方案近期疗效的成本-效果分析

    目的:探讨不同药物治疗同一疾病产生的经济效果。方法:运用药物经济学的成本-效果分析方法,对 3种十二指肠球部溃疡药物治疗方案(即 A、 B、 C方案)的近期疗效进行回顾性分析评价。结果: A方案为佳治疗方案。结论:通过分析,说明药物经济学的成本-效果分析方法在优化治疗方案,指导合理用药,提高经济效益方面具有重要作用。

    作者:周蔚然;郑德香 刊期: 2001年第08期

  • 氟脲嘧啶脱氧核苷注射液的细菌内毒素检查

    目的:考察氟脲嘧啶脱氧核苷(FuDR)注射液的细菌内毒素检查法的可行性并进行检查。方法:参考《中国药典》 2000年版附录细菌内毒素检查法。结果: FuDR注射液 60倍稀释液可用灵敏度 0.5EU/ml鲎试剂做细菌内毒素检查。结论:用细菌内毒素检查法对 FuDR进行细菌内毒素检查是可行的。

    作者:蒋惠留;张洁;何少甫 刊期: 2001年第08期

  • 乙肝转阴汤 1、 2号的制备及应用

    目的:观察院内自制制剂乙肝转阴汤 1、 2号抗乙肝病毒、改善肝功能的疗效。方法:选择慢性乙型肝炎患者100例,随机分成两组,治疗组用乙肝转阴汤 1、 2号(150ml,bid, po),对照组口服保护肝功能药物,疗程均为 6个月。结果:治疗组谷丙转氨酶明显下降, HBeAg、 HBV-DNA阴转率分别为 44.7%、 42.1%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:乙肝转阴汤 1、 2号具有良好的抗病毒、改善肝功能的作用。

    作者:刘志承;谭永港;陶金成;伦待民 刊期: 2001年第08期

  • 141例儿童急性中毒及治疗

    急性中毒是儿科急诊经常遇见的病例。儿童急性中毒的原因、临床表现、治疗有其独有特点。在本科 1998年收治的 6489例留察患儿中,急性中毒共有 141例,占留察总人数的 2.2%。经治疗后,其中 139例痊愈出院,占留察急性中毒患儿的 98.6%;死亡 2例,死亡率 1.4%。现对 141例急性中毒患儿的年龄、性别、毒物种类、中毒原因、接触途径、临床症状、治疗经过及结果进行分析。

    作者:潘伟思 刊期: 2001年第08期

  • 胸腺肽联合赛若金治疗慢性乙型肝炎

    干扰素是目前治疗慢性乙型肝炎的有效药物,但其佳方案仍在不断探索中 [1,2]。笔者应用赛若金联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 46例,观察其疗效,现报道如下。

    作者:王世蓬;徐立新 刊期: 2001年第08期

  • 2种头孢克罗胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究

    目的:研究 2种头孢克罗胶囊在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法:采用 HPLC法测定人体血浆药物浓度,所有受试者随机交叉单剂量口服 500mg国产或进口头孢克罗胶囊。结果: 2种药品的药-时曲线符合一室开放模型,国产和进口头孢克罗胶囊的峰浓度 Cmax为 (13.24± 2.42)和 (13.29± 3.14) μ g/ m1;达峰时间 Tmax为 (0.58± 0.192)和 (0.55± 0.10)h;消除半衰期 T1/2为 (0.42± 0.09)和 (0.41± 0.09)h,药-时曲线下面积 AUC0~ T为 (15.81± 1.53)和(15.68± 1.97)h/ (μ g.m1)。结论:国产与进口头孢克罗胶囊具有生物等效性,国产胶囊的相对生物利用度为 (100.84± 7.78)%。

    作者:董淳;鲁义东 刊期: 2001年第08期

  • 延生口服液提取工艺的研究

    目的:研究延生口服液的佳工艺条件。方法:采用 L9(34)正交试验法,以总固体为筛选指标;考察乙醇浓度对有效成分的影响。结果:煎煮次数(D)对总固体含量有显著性影响(P<0.01)。乙醇浓度升高,有效成分鉴别反应明显。结论:延生口服液应以 80%乙醇渗漉,提取的佳工艺条件为 A2B2C1D3。

    作者:王桂蓉;黄涛 刊期: 2001年第08期

  • 国家药品不良反应监测信息网络系统正式开通

    作者: 刊期: 2001年第08期

  • 腹泻与止泻药

    腹泻俗称“拉稀或拉肚子”,是一种十分常见的症状,一般分为以下几种类型:(1)感染性腹泻。在夏季更常见,多由细菌、真菌、病毒感染或集体食物中毒造成。(2)消化性腹泻。由于消化不良、吸收不良或暴饮暴食而引起。(3)激惹性腹泻。常由外界的各种刺激所致,如寒冷、水土不服、油腻或辛辣食物刺激等。(4)激素性腹泻。因变态反应或肠肿瘤产生过多的激素或体液类物质所致。(5)菌群失调性腹泻。由于肠道正常细菌的数量比例关系失去平衡所致,多因长期口服广谱抗生素而诱发。腹泻的原因十分复杂,并发症也较多。

    作者:张石革;彦玲;郝红兵 刊期: 2001年第08期

  • 利喜定治疗充血性心力衰竭的疗效观察

    目的:旨在观察利喜定治疗充血型心力衰竭的临床效果。方法:入选充血型心血衰竭患者 28例。先停用其它血管扩张剂,利喜定以 100~ 400μ g/min静脉点滴,病情严重者可持续 24h~ 72h,连用 3d~ 6d。监测患者治疗前后血压、心率及左室射血分数等指标。结果:用药后,患者临床症状和体征明显改善,总有效率 89%,左室收缩功能亦明显改善,收缩压与心率乘积下降。结论:利喜定是一种副作用小、效果可靠、作用缓和平稳的血管扩张剂,对充血型心力衰竭疗效肯定。

    作者:陈桂玲;董莉 刊期: 2001年第08期

  • 京城名牌——医保全新大药房

    北京医保全新大药房有限责任公司隶属于北京医药股份有限公司,由北京市医药经济技术经营公司大药房和北京保益康大药房有限责任公司重组形成,是一家以零售店连锁经营为主、兼营药品批发业务的医药商品流通企业。

    作者:于树宽 刊期: 2001年第08期

  • 乳酸左氧氟沙星滴眼液在兔眼房水中的药代动力学

    目的:测定乳酸左氧氟沙星(LVFX)滴眼液单次滴眼后不同时间兔眼房水的药物浓度,计算其药动学参数。方法:取 32只大白兔分为 8组,各组于用药后 0.125、 0.25、0.50、 0.75、 1.0、 2.0、 3.0、 4.0h取眼房水,用高效液相色谱法测定药物浓度。结果:用 3p87药动学程序拟合符合一室开放模型,药物在房水中 Tmax 0.940h、 Cmax 0.592μg/ml、T1/2(Ka)0.479h、 T1/2(Ke) 0.919h。结论:单次滴眼后兔房水中 LVFX峰浓度均高于大多数致病菌的 MIC90, LVFX滴眼液可用于眼内感染的临床治疗和预防。

    作者:潘细贵;罗顺德;蔡鸿生;雷嘉川;张先洲 刊期: 2001年第08期

  • 甘草酸国外研究进展

    甘草 (glycyrrhiza root)从古至今,广为药用。现代医药学研究证明,甘草的主要作用成分是甘草酸,后者分子结构中含1分子甘草次酸和 2分子葡萄醛酸。近年来药理和临床研究发现,甘草酸及其衍生物具有保肝、解毒、抗变态反应等多种生物学作用,引起国内外学者的广泛关注。本文就国外相关研究进展综述如下。

    作者:郝飞 刊期: 2001年第08期

  • 加入世界贸易组织对我国医药批零业的影响

    目的:客观看待和分析加入世界贸易组织(WTO)给我国医药批零业带来的影响。方法:用比较分析的方法,对加入 WTO后,药品批发业和零售业、经济发达与欠发达地区受到的影响以及心理上和实际产生的压力等进行分析。结果与结论:在客观看待和分析加入 WTO给我国医药批零业带来影响的基础上,国内医药商企应避免盲目,增强信心,积极应对冲击,善于把握时机,以求得生存和发展。

    作者:邵蓉 刊期: 2001年第08期

  • 李岚清副总理强调:努力开创“三项”改革新局面

    作者: 刊期: 2001年第08期

  • 西施养颜膏的制备及质量控制

    目的:本文对西施养颜膏中的主要药物和有效成分进行了定性定量分析,为该制剂的生产和质量控制提供参考。方法:采用薄层层析法对西施养颜膏中的人参、当归和白芷进行定性分析,并建立了薄层扫描色谱测定该制剂中有效成分人参皂苷 Re含量的方法。结果:人参皂苷 Re在1~ 6μ g/μ l范围内线性关系良好, r=0.9 998,平均加样回收率为 100.28%, RSD为 0.46%。结论:该法简便准确,重复性好。

    作者:刘颖 刊期: 2001年第08期

  • 国家药品监督管理局发布 2001年第 2季度药品质量抽样检验公报

    作者: 刊期: 2001年第08期

  • 复方氟罗沙星滴耳液的制备及临床应用

    目的:研究复方氟罗沙星滴耳液的质量控制、稳定性及疗效。方法:以氟罗沙星为滴耳液主药,用紫外分光光度法测定其含量。结果:氟罗沙星在 2~ 12μ g/ml的浓度范围内呈良好线性关系, r=0.9 998,平均回收率为 100.38%,RSD为 0.39%(n=6)。制剂质量稳定,疗效确切。结论:该制剂制备工艺简单,质控方法可靠,临床疗效显著。

    作者:张雷;李欣;张振家;孙卫红 刊期: 2001年第08期

  • 补肾生髓Ⅰ号对小鼠实验性再生障碍性贫血的治疗作用

    目的:研究补肾生髓Ⅰ号治疗再生障碍性贫血的可能机制。方法:利用补肾生髓Ⅰ号治疗 60Co-γ射线照射后所致的再生障碍性贫血小鼠,并观察小鼠外周血细胞计数、骨髓有核细胞数、骨髓 GM-CFU-c及小鼠 IL-1、 IL-2和IL-6活性的变化。结果:补肾生髓Ⅰ号治疗后,再生障碍性贫血小鼠的外周血细胞计数、骨髓有核细胞数及骨髓GM-CFU-c显著增高,小鼠 IL-1和 IL-6活性明显增加, IL-6水平增高至接近正常,且与 IL-1呈显著正相关(r=0.904);治疗组 IL-2水平虽有所下降但无统计学意义。结论:补肾生髓Ⅰ号可通过提高外周血三系及骨髓有核细胞数,促进骨髓 GM-CFU-c的形成,并通过调节免疫活性因子 IL-1、IL-2和 IL-6的活性,进而促进骨髓造血重建。

    作者:冯江;洪林;郭朝华;张书模 刊期: 2001年第08期

  • 龙眼参对机体氧自由基清除作用的研究

    目的:研究龙眼参对机体氧自由基的清除作用。方法:采用分光光度法检测龙眼参对超氧阴离子自由基(O2·-)和羟自由基(· OH)的清除及抑制作用。结果:龙眼参 3.0g/ml在体外对· OH的清除率为 28.4%;龙眼参 1.5g、 3.0g、 6.0g/ml对 O2 ·-的清除率分别为 44.1%、 63.0%和 47.9%,对 O2 ·-的抑制率分别为 48.9%、 58.9%和67.5%。结论:龙眼参对 O2 ·-具有显著的清除及抑制作用(P<0.01),对· OH也有一定的清除作用(P<0.05)。

    作者:蒋伟哲;孔晓龙;段小群;焦杨;黄仁彬 刊期: 2001年第08期

中国药房杂志

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