赵维娟；边佳明；张梅；薛钧
目的:研究壳聚糖-恶丙嗪缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能.方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量.结果:线性范围为2.5～15.0μg/ml,平均回收率为99.79%,RSD为0.38%.结论:该制剂制备工艺简单,值得临床推广应用.
作者：刘祖雄；李晓东；汤韧；盛莉 刊期： 2001年第09期
理气剂具有疏畅气机、调理肺腑功能的作用,是以理气药物为主组成.用以治疗气滞、气逆之证的制剂,统称理气剂.
作者：孙定人；张石革 刊期： 2001年第09期
目前.临床应用的抗生素有口服剂型如片剂、混悬液、液体和非肠道剂型如肌注或静脉输注口服用药方便舒适,既可防止非肠道用药带来的危险又可减少治疗费用,因此备受欢迎但有些患者胃肠道吸收功能受损,不能口服给药;有些抗生素口服后生物利用度差,甚至无口服剂型,如氨基糖苷类和糖肽类等门诊患者非肠道抗生素治疗(OPAT)实现了住院治疗向门诊治疗的转移,对那些需要非肠道抗生素治疗的患者来说,OPAT是一种既能节省治疗费用又能给患者带来方便的有设方法
作者：何进；何跃；刘皋林 刊期： 2001年第09期
目的:建立左旋多巴血药浓度的测定方法并对左旋多巴控释片进行人体药代动力学研究.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher 100C18柱(5μm,250mm×4mm);流动相:水(含EDTA0.08mmol/L,KH2PO470mmol/L,庚烷磺酸钠2.08mmol/L):甲醇(90:10);流速:1.Oml/min;荧光检测:激发波长为278nm,发射波长为325nm;血浆样品用高氯酸沉淀蛋白后直接进样.结果:方法回收率为95.50%～102.55%,低检测限为0.25ng,日内RSD《4.29%(n=4),日间RSD《6.73%(n=4),线性范围为0.125～4.Oμg/ml.8名健康受试者单次口服左旋多巴控释片250mg后,药-时曲线符合二室模型,AUC为(297.36±52.18)μg(ml@mm),Cmax为(1.04±0.42)μg/ml,Tmax为(152.65±46.71)min,T1/α为(124.76±43.87)min,T1/2β为(157.83±30.82)min与左旋多巴相比,Tmax和T1/2α具有显著性差异,相对生物利用度为(70.17±7.41)%.结论:此方法灵敏度及准确度较高,操作简便,可为左旋多巴临床药代动力学研究提供参考.
作者：杨惠娣；费艳秋；王平全；袁静；施安国 刊期： 2001年第09期
非处方药品(OTC),是指由国家相关法规认定的,无需医主诊断和开写处方.消费者依据自己所掌握的医药知识,并借助阅读药品标识物,对小伤小病自我诊疗和选择应用的一类药品.
作者：王艳；张守尧；王秉钧；沈霞 刊期： 2001年第09期
目的:以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量.方法:应用乙腈水(54:46)为流动相,在C18(5μm)色谱柱上进行测定.结果:洛莫司汀的检测线性范围为0.98～15.68μg/ml,r=0.9 999.回收率为68.64%(n=9),RSD为0.32%.结论:本法简便、快速、灵敏、重现性好.
作者：孙勇；张理量；周海英；张其清；吴晓渔 刊期： 2001年第09期
目的:了解心脏病患者长期服用β-受体拮抗刘后,心功能究竞能否得到改善.方法:给大鼠服用选择性β1-受体拮抗剂氨酰心安12wk后,采用放射配体结合实验和离体左心房收缩功能实验,观察大鼠心脏β-受体及其亚型和α1-受体的数量、分布以及左心房收缩功能的改变.结果:长期服用氨酰心安后心脏α1-受体、总β-受体的密度和β1-受体、β2-受体亚型所占β-受体总数的比例均无明显改变.但氨酰心安组左心房异丙肾上腺素的浓度-收缩效应曲线较对照组明显左移.氨酰心安组的选择性β-受体拮抗剂CGP20712A拮抗异丙肾上腺素介导的正性变力效应的PA2值显著大于对照组;而ICI 118551拮抗异丙肾上腺素的PKB值在两组间无显著性差异.用高效液相色谱法测定氨酰心安组血浆氨酰心安浓度为3.5μmol/L,血浆中去甲肾上腺素水平两组间无显著性区别,但氨酰心安组血浆肾上腺素水平明显低于对照组.结论:长期服用β1-受体拮抗剂后,心脏β-受体对激动剂异丙肾上腺素的敏感性明显增强,且以β1-受体的敏感性增强更为显著.但β-受体及其亚型的受体数目并无明显改变此外,长期服用β1-受体拮抗剂后,服用氨酰心安组大鼠的血浆肾上腺素水平明显低于对照组.
作者：高大中；殷耀辉；佘强；刘东；李增高 刊期： 2001年第09期
胃肠道促动力剂是一个比较新的概念,正在被越来越多的人所接受.随着科学的发展,有关胃肠动力和其重要递质的发现及相关药物的研究,必将大大丰富我们对胃肠运动作用的知识.
作者：张石革；宋菲；沈素 刊期： 2001年第09期
任何药物应用到患者的身上时,均有一定的用法、用量和给药途径.如果患者不按一定的用法、用量和给药途径用药,则可能会造成药物的不良反应增加,药效减弱或丧失,从而使患者的病程延长,病情加重,甚至导致药源性疾病的出现.
作者：肖溪；冯贤 刊期： 2001年第09期
目的:考察哌甲酯乳膏的体外透皮吸收效果.方法:采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障,研究不同浓度氮酮(Azone)对哌甲酯促渗作用的影响.结果:Azone可显著提高哌甲酯对皮肤的渗透作用,其含2%和5%Azone的乳膏稳态流量(J)比空白乳膏分别增加了27.80%和49.05%结论:哌甲酯乳膏将有望成为方便、安全、有效的新制剂.
作者：赵维娟；边佳明；张梅；薛钧 刊期： 2001年第09期
目的:探讨产复康颗粒含量测定中应用超声提取的问题.方法:选用不同型号的超声提取仪,对同批样品进行反复测试.结果与结论:不同功率、频率超声提取仪提取效果和对含量测定的结果不同.
作者：赵晓萌；董淳；杨戒骄 刊期： 2001年第09期
目的:探讨我国医药产业在各省区中分布的趋同化程度及合意性.方法:通过对各省区医药产业的区位商及区位商标准差的计算,明确我国医药产业的区域分布结构.结果与结论:区位商的计算表明,我国医药产业的区域分布呈现明显的区域趋同化特征.由于医药产业属于技术规模指向型产业,这种趋同化具有显著的不合理性,必须采取相应的调整性措施.
作者：郭冬梅 刊期： 2001年第09期
目的:利用计算机对治疗药物监测资料进行现代化管理.方法:根据治疗药物监测的一般流程,运用数据库程序设计技术编制应用软件.结果与结论:本软件可用于治疗药物监测的日常工作,由此建立的数据库可用于数据统计及临床资料查询、分析,值得在医院推广应用.
作者：王晓杰 刊期： 2001年第09期
目的:探讨两种单煎液的内在质量.方法:用高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析.结果:药材颗粒单煎液中主成分含量高于饮片单煎液.结论:药材颗粒煎出率高,值得推广.
作者：欧阳荣；曹湘萍；胡铁骊；周新蓓 刊期： 2001年第09期
药物经济学(PE)是近些年来迅速发展起来的一门新兴学科.它结合了流行病学、决策学、生物统计学等多学科的研究成果.应用了现代经济学的研究手段,全方位地分析备选方案的成本、效益或效果,从中选择确定合理的治疗措施.它摒弃了传统的单纯以安全性、质量和有效性考察药品的方法,而是从控制有限的卫生资源的角度出发,用一些经济学的方法更加全面地分析药品(或治疗方案)带给人们的收益.
作者：陈玉清；陈锦新 刊期： 2001年第09期
目的：观察乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的应用价值。方法：采用随机对照方法，试验组在综合治疗基础上加用乌体林斯1.72μg，肌注，每周1次；对照组只用综合疗法。结果：试验组临床疗效、症状改善、免疫指标均明显优于对照组。结论：乌体林斯作为免疫刺激剂对COPD有良好的辅助治疗作用。
作者：玉枝；施霖；刘晓民 刊期： 2001年第09期
目的:观察参附注射液对病态窦房结综合征(病窦)的临床疗效.方法:采用随机单盲对照方法,将125例病窦分为治疗组和对照组,两组分别静脉点滴参附注射液和极化液,14d后比较两组临床、心电图和食管电生理的变化.结果:临床疗效:治疗组和对照组总有效率分别是87.3%和40.3%,两组差异有显著性(P<0.01);体表心电图和24h动态心电图:治疗组和对照组总有效率分别是85.7%和37.1%,其24h心率总数分别是(90 120±6 081)次/24h和(63 125±4 321)次/24h,两组差异有显著性(P<0.01);食管电生理检查窦房结功能:窦房结恢复时间、校正后窦房结恢复时间和窦房结传导时间,在治疗组,其治疗后与治疗前相比较以及与对照组治疗后比较,有明显提高心率的作用(P<0.01).结论:参附注射液治疗病窦有明显疗效,近期疗效好,副作用少,使用安全、方便,是治疗病窦的有效药物.
作者：陈协兴；陈建华；张飞龙；江琼；叶明芳 刊期： 2001年第09期
药品标准是检验药品质量的法定依据,使用不当,将造成药品质量的误判.现对常见的几个问题试述如下.
作者：杨曾让 刊期： 2001年第09期
阿仑膦酸钠为双膦酸盐类抗骨质疏松药.本品为新型骨吸收抑制剂,近年来通过大规模的临床研究,证实了本类药物在治疗骨质疏松、增加骨质质量和减少骨折发生率方面具有显著效果和较高的安全性,其作用与雌激素和降钙素相当甚至更好,已越来越受到国际医药界的关注.本品片剂处方较复杂,含淀粉、微晶纤维素等5种辅料.在国家药品监督管理局局颁标准WS-693(X-554)-98中,阿仑膦酸钠片的含量测定方法为钼蓝法,该法非常繁复且耗时较长(需经过粉碎、水浴溶解、氧化、显色、吸收度测定等步骤).本文参考有关文献[1],采用离子高效液相色谱法(外标法),直接测定阿仑膦酸钠片的含量,方法简便、快捷、专属性强,结果准确可靠.
作者：谢智远；寥锦红 刊期： 2001年第09期
目的:建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法.方法:利用盐酸和亚硝酸钠反应生成亚硝酸,亚硝酸与脲反应生成二氧化碳和氮气,除去苯扎溴铵消毒液中的亚硝酸钠,样品不经分离用紫外法直接测定.结果:不同生产批号、不同含量的药用原料苯扎溴铵均配制不同浓度的消毒液,用不同型号的分光光度计测定其含量.本法与药典法比较,结果无显著性差异.结论:本法简便、快速,适用于苯扎溴铵消毒液的含量测定.
作者：李国昌；井明冉；袁勇；王玉华；陈勇 刊期： 2001年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
