裴宇盛；蔡彤；陈晨；高华；魏霞；刘洋；王婷婷；祝清芬；陆益红；朴晋华；刘琦；张蕻；李松梅
目的 探讨真菌性鼻-鼻窦炎(FRS)合并细菌感染的病原菌分布及其耐药性,为抗生素的合理应用提供参考.方法 选择FRS合并细菌感染患者46例,对其鼻腔内分泌物的细菌培养及药物敏感试验检测结果进行回顾性分析.结果 46例患者中,共检出致病菌52株,菌种10个;其中,革兰阴性菌36株(69.23％),革兰阳性菌16株(30.77％);金黄色葡萄球菌(23.08％)多,其次以铜绿假单胞菌(19.23％)、肺炎克雷伯杆菌(15.38％)、鲍曼不动杆菌(11.54％)为主;致病菌对亚胺培南西司他丁均不耐药,耐药率较低的抗生素包括哌拉西林他唑巴坦(9.62％)、莫西沙星(13.46％)、头孢哌酮舒巴坦(34.61％);对青霉素(96.15％)、甲硝唑(80.77％)、头孢唑林(76.92％)、头孢曲松(69.23％)有较高的耐药率.结论 FRS合并细菌感染的主要病原菌以革兰阴性菌为主,单个菌种以金黄色葡萄球菌常见;对亚胺培南西司他丁、哌拉西林他唑巴坦、莫西沙星、头孢哌酮舒巴坦的耐药率较低.
作者：何云；葛家华 刊期： 2019年第07期
目的 比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗结直肠癌的疗效和安全性.方法 将76例结直肠癌患者随机分为A组(36例)和B组(40例),A组第1天静脉滴注奥沙利铂,同时口服替吉奥14 d;B组第1天静脉滴注奥沙利铂,同时口服卡培他滨14 d.2个化疗周期后计算客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良反应发生率.结果 两组的ORR及DCR均无统计学差异(33.33％比40.00％,69.44％比72.50％,P>0.05);但A组的血小板减少、肾功能异常、手足综合征的发生率明显低于B组(P<0.05),其余不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 两组方案均能有效治疗结肠癌,且疗效无明显差异,但替吉奥联合奥沙利铂安全性更高,为临床较优选择.
作者：张伶俐；谢学建；高茗；王锐；宋海珠；宋小骏；王楠 刊期： 2019年第07期
目的 利用心理学理论对调配差错进行根因分析,提出改进措施,保障用药安全.方法 利用Wichens信息处理模型,从药师信息加工的角度对调配差错进行根因分析.结果 药师的调配差错发生在信息接受、处方信息识别、取药指令确定、调配药品和目标药品的信息比对、信息核对5个阶段;调配差错与注意力和记忆2个因素紧密相关.结论 心理学理论(Wichens认知模型)可为调配差错的根因分析提供可靠的理论支持,有助于为药学人员提出调配差错的改进措施.
作者：温正旺；梁鹏；刘倩；常娜；张笑歌；蔡小艳；陈卫兵 刊期： 2019年第07期
目的 探讨小剂量瑞芬太尼对糖尿病足溃疡(DFU)清创换药疼痛和应激反应的影响.方法 将DFU患者64例分为试验组(R组)和对照组(C组),各32例.清创换药前5 min,试验组静脉注射瑞芬太尼0.08μg/(kg·min)直至换药结束,对照组静脉注射等剂量0.9％氯化钠注射液.结果 C组揭开纱布时(T1)、清除坏死组织时(T2)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和视觉模拟评分(VAS)[(114.2±11.3)mmHg,(116.3±12.4)mmHg;(92.3±7.9)次/分,(94.6±8.6)次/分;(5.8±1.4)分,(6.3±1.2)分],明显高于组内覆盖治疗创面药物时(T3)、清创换药结束后2 h(T4)和同时点R组[(96.6±9.6)mmHg,(97.8±10.3)mmHg;(71.5±8.2)次/分,(73.4±8.6)次/分;(2.9±1.3)分,(3.0±1.0)分;P<0.05];R组Likert五分量表对清创换药的满意度评价优于C组(P<0.05);C组高血压发生率为37.50％,明显高于R组的12.50％(P<0.05).结论 0.08μg/(kg·min)瑞芬太尼用于DFU清创换药,可减轻患者的疼痛，维持血流动力学平稳,提高患者满意度.
作者：陈丽瑜；刘巧玲；刘春艳；李亚丽；王萍 刊期： 2019年第07期
目的 探讨知黄溃疡合剂治疗大鼠口腔溃疡的药效学.方法 口腔黏膜下注射20％醋酸,建立大鼠口腔溃疡模型,知黄溃疡合剂(4 g原生药/kg,8 g原生药/kg,16 g原生药/kg)灌胃给药,每天2次,连续5 d,观察药物对大鼠口腔溃疡的治疗效果.结果 知黄溃疡合剂8 g原生药/kg能显著改善大鼠口腔溃疡组织损伤,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.01).结论 知黄溃疡合剂具有治疗口腔溃疡的作用.
作者：唐志立；彭贤东；王娅俐；王丹；谭正怀；张仕瑾；胡晓燕；张燕；郭廷东 刊期： 2019年第07期
目的 优选软肝颗粒的水提工艺.方法 以干膏得率为评价指标,筛选醋鳖甲、醋龟甲先煎工艺的粒度、时间和加水倍数;采用正交试验法优选醋鳖甲、醋龟甲与其余饮片的合煎工艺,以提取液中柚皮苷含量和干膏量为评价指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数.结果 醋鳖甲、醋龟甲采用粗粉、先煎0.5 h的干膏得率优;柚皮苷质量浓度在3.91～500.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.17％,RSD为0.90％(n=9).佳提取工艺为提取3次,加10倍量水,每次提取1.0 h.结论 优选的工艺简便、可行,稳定性好,可用于软肝颗粒的提取制备.
作者：陈剑平；胡兆流；黄诗莹；王佛长；郑平；陈秋谷；郑琳；易铁钢；张尚斌；邢宇锋；韩志毅；童光东；周大桥 刊期： 2019年第07期
目的 建立四味颗粒的微生物限度检查方法 .方法 分别采用常规法、稀释法对四味颗粒的微生物限度检查方法学进行验证.结果 取1:50供试液,采用稀释法测定需氧菌总数,回收率比值均为0.84～1.12;采用常规法测定霉菌和酵母菌总数,回收率比值在1.05～1.08;采用常规法验证控制菌(大肠埃希杆菌),检出阳性菌,阴性对照未检出.结论 可采用稀释法(1:50)测定四味颗粒需氧菌总数,以及常规法进行霉菌和酵母菌总数及控制菌检查.
作者：胡婧；邓莉；胡斌；马攀；陈勇川 刊期： 2019年第07期
目的 探讨银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的疗效及对患者内皮功能的影响.方法 选择医院2017年1月至2018年1月收治的冠心病心绞痛患者215例,随机分为对照组(107例)和治疗组(108例).两组患者均给予单硝酸异山梨酯治疗,治疗组患者联用银杏叶胶囊治疗,两组均连续治疗3个月.结果 治疗组的总有效率为89.81％,高于对照组的70.09％(χ2=13.065,P=0.000);治疗后,两组患者的左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、内皮素(ET)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于治疗前(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)及血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平均明显高于治疗前,且治疗组患者的LVESV,LVEDV,LVEF及血清NO,NOS,ET,CRP,IL-6,TNF-α水平的变化幅度均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相当(4.63％比3.74％,χ2=0.106,P=0.744).结论 银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效显著,可明显改善心功能和血管内皮功能,减轻炎性反应,且安全性较好.
作者：陈锦荣；张淑丽；吕峰峰 刊期： 2019年第07期
目的 探讨普罗布考联合阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂代谢及血清N端前脑利钠肽(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血小板功能的影响.方法 选取医院2016年1月至2017年1月收治的急性冠脉综合征患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例.两组均给予常规治疗,对照组患者给予阿托伐他汀,观察组患者在对照组基础上给予普罗布考.结果 治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、NT-proBNP、hs-CRP水平均明显低于治疗前(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后血浆可溶性P选择素(sP-S)水平比较均无统计学差异(P>0.05);随访6个月观察组患者发生血管疾病风险事件发生率为11.11％,明显低于对照组的31.11％(χ2=5.404,P=0.020).结论 普罗布考联合阿托伐他汀可有效降低急性冠脉综合征患者的血脂和体内炎性水平,改善预后.
作者：冯喜芳；郭英周；曹静 刊期： 2019年第07期
目的 分析白薇的化学成分.方法 对95％乙醇提取物分别采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯部分依次采用硅胶柱、Sephadex LH-20、ODS柱层析进行分离,半制备型高效液相色谱进行纯化,并根据理化性质和核磁共振波谱数据对分离得到的单体化合物进行鉴定.结果 共分离得到8个化合物,分别为Glaucoside A(1),Glaucoside H(2),Cynatratoside A(3),Cynatratoside C(4),Cynatratoside E(5),Mooreanosid H(6),Sublanceoside L2(7),Sublanceoside H2(8).结论 该研究中分离得到化合物均为首次从白薇中分离得到,具有相似结构,同类结构的富集对于药用植物的质量评价及药理活性研究具有指导意义.
作者：孙瑜；田树成；刘德军；王学妍 刊期： 2019年第07期
目的 探讨地西他滨方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性.方法 回顾性分析医院2016年1月至2017年6月收治的地西他滨方案化疗的84例MDS/AML患者的临床资料,其中MDS 21例,AML 63例.随机将MDS患者分为A组(10例,地西他滨)和B组(11例,联合化疗),将AML患者分为C组(20例,地西他滨)和D组(43例,联合化疗).结果 84例MDS/AML患者中,完全缓解59例(70.23％),部分缓解11例(13.10％),总有效率为83.33％(70/84);Ⅳ级血液学不良反应发生率为78.57％(66/84),感染发生率为52.38％(44/84),因不良反应致死发生率为4.76％(4/84).结论 地西他滨单药或联合方案治疗MDS和AML有一定疗效,可延缓疾病进展,其不良反应主要为骨髓抑制和感染,需输血及抗感染等支持治疗,部分患者经积极对症支持治疗可以耐受.
作者：石林；杨懿春；潘晖；肖青；陈建斌；唐晓琼；张红宾；刘林；王利 刊期： 2019年第07期
目的 为充分利用南通的资源优势和传统医药产品的品牌效应,推动南通生物医药产业的发展.方法 采用调查研究法,从产业规模与结构、产业市场运营情况、研发投入与产出及产业集聚与布局4个方面分析南通生物医药产业现状及存在的问题,并提出应对措施.结果与结论 夯实现有产业基础,激发优势品种价值,加大人才吸引力度,加强医药特色财税融资政策,推动绿色链式发展,以高质量推动南通市生物医药产业发展.
作者：柳婷婷；缪宝迎；向星萍；陈永法 刊期： 2019年第07期
目的 建立测定巴那都克布祖热颗粒剂中京尼平苷酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱采用GEMINI C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,流动相为甲醇(A)-0.5％冰醋酸溶液(B),梯度洗脱.结果 制剂中京尼平苷酸进样量在0.206～2.581μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9999),平均加样回收率为99.75％,RSD为0.85％(n=6).结论 该方法方便简捷、快速准确,可用于维药巴那都克布祖热颗粒的质量控制.
作者：关永强；古丽娜·沙比尔；阿迪力·艾斯托拉；凯撒·苏莱曼；石磊岭 刊期： 2019年第07期
目的 探讨乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗重度烧伤的临床疗效.方法 选取医院2015年6月至2018年1月收治的重度烧伤患者93例,按随机数字表法分为对照组(47例)和研究组(46例).对照组患者予乌司他丁联合30 mg/kg氨溴索治疗,研究组患者予乌司他丁联合300 mg/kg氨溴索治疗,两组均治疗10 d.结果 治疗后,两组患者氧化应激指标[丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)、髓过氧化物酶(MPO)、总抗氧化能力(T-AOC)]水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、高呼气峰流速(PEF)]均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);两组患者动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧浓度百分比(FiO2)和PaO2均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);二氧化碳分压(PaCO2)较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率为13.04％,显著低于对照组的51.06％(P<0.05).结论 乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗重度烧伤,可明显改善肺功能及血气指标,抑制氧化应激反应,减少并发症发生,具有临床应用价值.
作者：张萍；刘月明 刊期： 2019年第07期
目的 探讨双硫仑在肿瘤治疗研究的作用机制和临床应用情况.方法 通过查阅Pubmed数据库、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普期刊全文数据库,检索2000年1月至2018年4月有关研究双硫仑在肿瘤治疗方面的相关文献,归纳、分析并总结.结果与结论 双硫仑可通过多种途径抑制肿瘤细胞生长或诱导肿瘤细胞凋亡,具有低价、安全的特点,在抗肿瘤领域具有广阔的研究前景.
作者：吕晓燕；徐学君；徐德琴；彭国宇；张中琪 刊期： 2019年第07期
目的 探讨导入单病种个案管理系统后急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)医疗质量改善与成效.方法 选取医院2015年1月至4月STEMI患者36例为导入单病种临床服务项目认证(CCPC)前组,2017年1月至4月STEMI患者51例为导入CCPC后组.结果 与导入CCPC前组比较,导入CCPC后组患者到达急诊科至首次心电图接诊时间、至确诊STEMI时间、门-球时间(D2B)、住院时间、D2B 90 min达标率、院内急性心肌梗死(AMI)复发率、院内再次经皮冠状动脉介入治疗(PCI)率和病死率差异均有统计学意义(P<0.05),而次均费用差异无统计学意义(P>0.05).结论 CCPC-AMI单病种个案管理系统,可显著缩短D2B和住院时间,显著降低院内再次PCI率、院内AMI复发率和病死率,但次均费用改善效果不显著.
作者：王雨来；陈维进；吴勇波 刊期： 2019年第07期
目的 探讨他汀类药物与常见心血管药物的相互作用.方法 查阅相关文献,统计他汀类药物与其他调脂药物、钙离子拮抗剂、抗心律失常药物等常用心血管药物的相互作用.结果 经CYP3A4酶代谢的洛伐他汀、辛伐他汀及阿托伐他汀与心血管药物相互作用较多,但与洛伐他汀和辛伐他汀的相互作用较严重,与阿托伐他汀的相互作用很轻微;经CYP2C9酶代谢的氟伐他汀和少量经CYP2C9酶代谢的瑞舒伐他汀与心血管药物相互作用较少;不经CYP酶代谢的普伐他汀和极少量经CYP2C9酶代谢的匹伐他汀与心血管药物相互作用较罕见.结论 他汀类药物联用心血管药物时,应警惕可能发生的相互作用,应结合患者具体情况选择获益大的药物.
作者：李萍；王春燕 刊期： 2019年第07期
目的 比较瓜蒌皮注射剂与益气复脉注射剂治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)稳定型心绞痛的成本差异,为临床医师合理选择药物提供参考.方法 选择医院2017年3月至2018年3月收治的冠心病稳定型心绞痛患者86例,按随机数字表法分为瓜蒌皮注射剂组(A组)和益气复脉注射剂组(B组),各43例.结果 两组患者总有效率分别为95.35％和93.02％,差异无统计学意义(P=0.599>0.05).两组不良反应差异无统计学意义(P=0.460>0.05).A组患者平均药物成本为6769.23元,平均检查及治疗成本为1374.83元,平均住院成本为879.63元,平均总成本为9023.69元;B组患者平均药物成本为4691.87元,平均检查及治疗成本为1167.32元,平均住院成本为973.51元,平均总成本为6832.70元;A组患者平均总成本显著高于B组患者,差异有统计学意义(P<0.05).敏感度分析和小成本分析结论相同.结论 益气复脉注射剂治疗冠心病稳定型心绞痛的平均成本比瓜蒌皮注射剂更低,用药经济性更好,临床可根据患者实际情况选用.
作者：徐杨妮；杨元素；岳慧杰；周强；吴锐 刊期： 2019年第07期
目的 建立化妆品不良反应报告质量评估方法 ,为化妆品不良反应报告和监测工作提供参考.方法 参考世界卫生组织乌普萨拉监测中心(UMC)药品不良反应报告质量评估的警戒分级法,结合我国化妆品不良反应报告表和报告系统,分个例报告质量评估和报告整体质量评估两部分.设置时效性、规范性和附加项3个评估维度,分必填项和非必填项,按重要性不同,赋予50％,30％,10％的加减分比例,以乘法连续运算.整体质量评估以化妆品不良反应报告质量评估的平均值为标准.结果 与现行药品不良反应、医疗器械不良事件报告质量评估方法相比,参考警戒分级法制订的化妆品不良反应报告质量评估方法,更能真实地反映报告质量.结论 基于警戒分级法制订的化妆品不良反应报告评估方法,能迅速查找报告质量缺陷,评估结果更客观,更接近真实水平,可信度更高.
作者：龚立雄；陈超；陈晓博；陈世伟 刊期： 2019年第07期
目的 探讨筋舒胶囊对慢性软组织损伤的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿及慢性软组织损伤大鼠模型,观察筋舒胶囊的抗炎作用.结果 筋舒胶囊高、中剂量组(每1 kg体质量20.8,10.4 g生药)对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显抑制作用;筋舒胶囊高、中剂量组(每1 kg体质量10.4,5.2 g生药)对棉球肉芽肿有明显抑制作用,对模型大鼠造模处软组织损伤有明显改善和修复作用.结论 筋舒胶囊对慢性软组织损伤有明显的抗炎作用.
作者：刘渝松；郭亮；刘才英；李兰；马善治；李卿；叶承莉；文巧；郭剑华 刊期： 2019年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
