王星翘
目的 比较3种剂量舒芬太尼联合地佐辛用于择期髋关节置换术后镇静镇痛的效果.方法 选择医院2014年7月至2016年7月收治的择期行髋关节置换术患者180例,按随机区组法分为A组、B组及C组,各60例,术后分别给予1.0,1.5,2.0μg/kg舒芬太尼联合地佐辛,比较3组患者术后疼痛视觉模拟评分(VAS)和Ramsay镇静评分,镇痛药物加用情况及不良反应发生情况.结果 B组和C组患者术后1,4,12 h VAS评分均显著高于A组(P<0.05);3组患者术后Ramsay评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组患者镇痛药物加用率和加用量均显著低于B组和C组(P<0.05);A组和B组患者不良反应发生率均显著低于C组(P<0.05).结论 舒芬太尼联合地佐辛用于择期髋关节置换术后镇静镇痛效果确切,且舒芬太尼选用1.5μg/kg剂量时效果更佳,不良反应发生率低,值得临床推广.
作者：鲜华 刊期： 2018年第01期
目的 探讨益气化瘀补肾方治疗绝经后妇女原发性骨质疏松症的临床疗效及对骨代谢标志物的影响.方法 选择医院2015年1月至2017年6月收治的原发性骨质疏松症绝经后妇女80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在此基础上加用益气化瘀补肾方.两组疗程均为3个月.比较两组患者全身骨密度(BMD)、中医证候积分、血清骨转换标志物[碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型原胶原N-端前肽(PINP)和Ⅰ型胶原交联C-末端肽(S-CTX)]、血钙、血磷、血肌酐、甲状旁腺激素(PTH)和维生素D3水平.结果 治疗后,与对照组相比,观察组BMD值、中医证候积分均明显增加,血清骨转换标志物水平明显降低(P<0.05);两组患者治疗前后血钙、血磷、血肌酐、PTH和维生素D3水平比较均无显著性差异(P>0.05).结论 益气化瘀补肾方治疗绝经后妇女原发性骨质疏松症疗效显著,可提高BMD值,改善中医证候积分,降低骨代谢标志物,安全性好,值得临床推广.
作者：邢秋娟 刊期： 2018年第01期
目的 探讨临床药师干预围术期抗菌药物应用的措施.方法 选取2014年7月至2015年6月医院普外科Ⅰ类切口手术150例及Ⅱ类切口手术50例共200例,作为对照组,采用干预对照研究法.干预后,收集普外科Ⅰ类切口手术150例及Ⅱ类切口手术50例共200例,作为干预组,对照研究相关指标.结果 经临床药师干预,围术期抗菌药物应用问题得到了明显改善;抗菌药物不合理使用率显著降低,且药品类别选择、药品剂量选择、药品使用途径选择及预防性用药时机选择的合理性均更高.结论 在对围术期抗菌药物使用的管理中,制订相应措施,并对不合理情况进行用药干预,可明显提高抗菌药物的合理使用率.
作者：王星翘 刊期： 2018年第01期
目的 比较地佐辛与芬太尼分别联合罗哌卡因对下肢骨折内固定取出术神经阻滞镇痛的效果.方法 选择2015年8月至2017年4月在医院行下肢骨折内固定取出术的患者96例,随机分为地佐辛组(52例)和芬太尼组(44例),所有患者均予腰丛注射20 mL罗哌卡因(0.298％),地佐辛组经坐骨神经注射5 mg地佐辛混合液,芬太尼组坐骨神经注射0.2 mg芬太尼混合液.结果 地佐辛组感觉阻滞起效时间为(4.94±1.34)min,稍迟于芬太尼组的(4.18±1.09)min(P<0.05);地佐辛组镇痛持续时间为(11.74±3.15)h,显著长于芬太尼组的(9.29±2.02)h(P<0.01);地佐辛组静息状态阻滞后15 h疼痛视觉模拟评分(VAS)约为(2.72±0.51)分,显著低于芬太尼组的(3.47±0.57)分(P<0.01);两组患者镇静程度无显著性差异(P>0.05);地佐辛组恶心呕吐的发生率为7.69％,高于芬太尼组的2.27％(P<0.05).结论 下肢骨折内固定取出术患者予地佐辛联合罗哌卡因行腰丛-坐骨神经阻滞的镇痛效果优于芬太尼联合罗哌卡因,值得临床推广.
作者：李婷；李开鹏 刊期： 2018年第01期
目的 探讨糖皮质激素联合抗风湿类药物(DMARD)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效.方法 选择医院接受治疗的RA患者107例,随机分为对照组53例和联合组54例,均给予DMARD药物羟氯喹和来氟米特治疗,联合组患者加用小剂量糖皮质激素泼尼松治疗.结果 联合组治疗总有效率为90.74％,明显高于对照组的69.81％(χ2=7.428,P<0.05);联合组患者RA彻底消失及药物治疗总时长均明显短于对照组(P<0.05);两组患者治疗后晨僵时间明显缩短,关节肿胀数、关节压痛数及疾病活动性评分(DAS)均明显减小或降低,且联合组明显优于对照组(P<0.05).结论 相比于单纯DMARD治疗RA,联合糖皮质激素治疗效果更明显,可更快地控制RA的炎性反应,缓解临床症状,有利于患者预后改善及生活质量的提高.
作者：张婉 刊期： 2018年第01期
目的 综述自微乳释药系统的新研究进展.方法 查阅国内外文献资料,并进行整理、归纳,阐述自微乳释药系统的基本理论、处方组成和质量评价,以及近年来在西药制剂中的应用.结果 自微乳释药系统能显著增加某些难溶性药物的吸收和生物利用度,应用前景很好.结论 自微乳释药系统仍存在一些问题,尚需在更多学科领域加强研究,以推动自微乳释药系统的创新和开发.
作者：刘静 刊期： 2018年第01期
目的 比较应用局部枸橼酸盐或全身肝素抗凝对急性肾损伤患者接受持续性肾脏替代治疗(CRRT)的疗效.方法 按照不同的抗凝方案将62例急性肾损伤患者分为枸橼酸盐组(28例)和肝素组(34例).分析两组患者血液透析器使用寿命、治疗过程中不良事件和30 d生存状况.结果 枸橼酸盐组血液净化器使用寿命为(49±29)h,明显长于肝素组的(28±23)h(P<0.05);出血不良事件发生率为3.57％,明显低于肝素组的23.53％(P<0.05).枸橼酸组和肝素组患者30 d的生存率分别为61.76％和57.14％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 局部枸橼酸盐可广泛应用于急性肾损伤患者CRRT的抗凝治疗,可延长血液净化器使用时间,减少不良事件发生,但对患者短期生存率无明显影响.
作者：吴青；陈新；周小华；张国培；邹其银；季宏建 刊期： 2018年第01期
目的 探讨温阳活血利水方对慢性心力衰竭阳虚型患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、生活质量及再住院率、死亡率的影响.方法 选择2013年1月至2014年11月医院心内科门诊或住院慢性心力衰竭患者99例,且中医辨证为阳虚型,按随机数字表法分为对照组49例和治疗组50例.两组患者均予西医抗心力衰竭基础治疗,治疗组患者加服温阳活血利水方,两组疗程均为12个月.结果 治疗后3个月、12个月,治疗组患者的有效率分别为88.00％和94.00％,均高于对照组的73.47％和79.59％(P<0.05);对照组患者hs-CRP水平与治疗前相比,均无明显变化(P>0.05),治疗组患者水平逐渐降低(P<0.05);两组患者明尼苏达心力衰竭质量评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组的下降程度较对照组更显著(P<0.05);治疗组患者再住院率分别为26.00％和46.00％,低于对照组的42.78％和61.22％(P<0.05);两组患者的死亡率无明显差异(P>0.05).结论 温阳活血利水方可抑制慢性心力衰竭患者体内炎性细胞因子的过度激活,提高患者的生活质量,降低再住院率,可改善患者近期及远期预后.
作者：史菲；朱丹；沈立；陈军 刊期： 2018年第01期
目的 建立同时测定炒防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Rigol-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.0 mL/min,进样量为5μL,检测波长为254 nm,柱温为35℃.结果 可在20 min内完成对升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱分析,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量浓度线性范围分别为0.0116～0.2920 g/L(r=0.9994)和0.0114～0.2850 g/L(r=0.9994),平均回收率分别为95.82％和107.70％,RSD分别为2.92％和2.45(n=6).结论 该法方便、快捷、准确、简便、重复性好,可用于炒防风的质量控制.
作者：焦坤 刊期： 2018年第01期
目的 探讨左氧氟沙星联合甲硝唑对急性阑尾炎患者腹腔镜阑尾切除术(LA)围术期感染的预防效果.方法 选择医院行LA的急性阑尾炎患者196例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各98例.对照组患者在术前0.5 h给予甲硝唑静脉滴注,术后继续用药3 d,观察组在此基础上术前0.5 h加用左氧氟沙星静脉滴注,术后继续3 d治疗.结果 观察组术后住院时间、术后腹痛缓解时间、切口愈合时间短于对照组(P<0.05);术后1个月内,观察组相关感染发生率均较对照组低(P<0.05);术后第3天时,两组患者血清可溶性黏附分子-1(sICAM-1)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平均较术前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05).结论 左氧氟沙星联合甲硝唑疗法对预防急性阑尾炎患者LA围术期感染效果显著,可降低术后感染发生风险,同时缓解炎性反应和应激反应,促进患者术后恢复,值得临床推广.
作者：谢有强；艾合买提江·艾海提 刊期： 2018年第01期
目的 探讨养胃舒胶囊联合复方黄连素片治疗慢性萎缩性胃炎(CAG,脾胃湿热)的临床疗效.方法 将63例CAG(脾胃湿热)患者随机分为对照组31例和治疗组32例,对照组患者给予维酶素片,治疗组患者给予养胃舒胶囊联合复方黄连素片.结果 治疗后,治疗组患者各中医症状分级量化积分均显著低于对照组(P<0.05),血清胃功能相关指标、氧化应激指标及炎性因子水平均较对照组改善更显著(P<0.05);临床总有效率显著高于对照组(90.62％ 比70.97％,P<0.05);两组患者治疗期间均无严重不良反应发生,且随访期内治疗组复发率显著低于对照组(P<0.05).结论 养胃舒胶囊联合复方黄连素片治疗CAG(脾胃湿热)能显著提高临床疗效,改善中医证候、胃功能相关指标水平及氧化应激状态,降低炎性因子水平,且安全性良好,能有效降低复发率.
作者：陶英杰 刊期： 2018年第01期
目的 观察多潘立酮联合复方消化酶胶囊对老年功能性消化不良患者胃动力及血清肾蛋白原(PG)及胃泌素-17(G-17)水平的影响.方法 选取医院2015年3月至2017年3月收治的老年功能性消化不良患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例.两组患者均给予多潘立酮片,观察组患者加用复方消化酶胶囊.结果 观察组患者临床症状改善率和治疗有效率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者胃动力指标和血清PG与G-17水平较对照组均有显著差异(P<0.05).结论 多潘立酮片联合复方消化酶胶囊治疗老年功能性消化不良效果较理想,能促进血清PG与G-17水平的提高.
作者：李美姗；刘磊；魏鑫；刘晓欣 刊期： 2018年第01期
目的 为推进省以下食品药品行政审批工作改革提供参考.方法 以辽宁省为例,通过查阅文献、电话调研等多种方式,对目前省级食品药品行政审批工作存在的问题进行分析.结果与结论 目前存在行政审批事项多,缺乏审批专业人才,基层队伍能力不足,部分行政审批周期长等问题;在处理好审批、依法行政、服务和监管关系的基础上,提出加强优化行政审批流程,转变作风,创新审批工作方式和加强队伍建设等方面工作,不断深入推进食品药品行政审批改革,营造良好营商环境,从而持续助推食品药品企业健康有序发展.
作者：孙轶；陈玉文 刊期： 2018年第01期
目的 了解海南省万宁市南桥镇、长丰镇、南林农场和兴隆农场等地区的槟榔黄化病病情.方法 规范地调查采样并进行鉴定.结果 被调查地区槟榔黄化病的平均发病率为39.60％,平均病情指数为22.92.结论 槟榔黄化病在该地区有快速蔓延之势.
作者：杨春雨；战晴晴；周亚奎；张玉秀 刊期： 2018年第01期
目的 提高医院药学服务质量,促进合理用药.方法 对医院2016年的药物咨询记录进行分类统计,并结合实际案例探讨提高药物咨询或药学服务质量的方法.结果 医院2016年的药物咨询者共302人次,以医师和患者为主,分别占47.02％和32.45％,其次为患者家属及护士,分别占9.93％和8.61％;咨询方式主要为电话咨询或在咨询室面对面咨询;医院2016年的药物咨询共362例次,咨询内容主要为药物的用法用量、适应证、药品不良反应、药物相互作用、作用机制和药物的配伍禁忌等;2016年度药物咨询满意度达80.79％.结论 开展药物咨询,在一定程度上能提高药学服务质量,提升临床药师的药学服务技能水平,提高患者的用药依从性,促进药学服务的发展和临床合理用药.
作者：邓淑贞；谢杏苗 刊期： 2018年第01期
目的 建立独一味煮散颗粒的制备方法.方法 以颗粒的成型性和滤过性确定独一味煮散颗粒的粉碎粒度,以成型的难易、滤过性、总黄酮含量和干膏收率为指标,进行综合加权评分,以确定制备工艺.结果 以独一味细粉制粒,加入细粉量的30％水为黏合剂,采用挤压制粒法制粒,在65℃下干燥90 min.在同一提取条件下,煮散颗粒的总黄酮提取率为32.38 mg/g,出膏率为27.30％,而传统饮片的黄酮含量仅为16.53 mg/g,出膏率为8.80％.结论 煮散颗粒相对于传统饮片在有效成分的提取及降低生产成本方面具有明显的优势.
作者：王永；王猛；李向军 刊期： 2018年第01期
目的 探讨重症监护室(ICU)临床药师参与临床药学监护的作用.方法 临床药师参与1例ICU肾移植术后间质性肺炎患者的全程药学监护,协助医师制订治疗方案.结果 临床药师从抗感染药物的选择、药学监护方面积极配合医师,为患者提供了合理的用药方案,使患者的肺部感染得到了明显改善,避免了严重不良反应的发生,提高了肾移植术后肺炎患者的药物疗效和生活质量.结论 临床药师深入临床,配合医师的药物治疗,主动实施药学服务,有利于提高患者药物治疗的安全性及有效性.
作者：梁晓艳；梁旭霞 刊期： 2018年第01期
目的 减少住院药房用药错误,提高药品调配质量,保障患者用药安全.方法 对医院2013年至2015年住院药房上报《INRUD中国中心组临床安全用药监测网》的239例用药错误进行统计和分析.结果 常见的用药错误类型为药品用量(23.85％)、给药频次(20.08％)、药品品种(20.08％),其中主要引起错误的人员类型为初级药师(83例)和初级医师(47例).结论 加强住院药房药品的标准化管理,制订双人核对制度等措施,可减少用药错误的发生.
作者：吕鲜艳；吕冠博；姜德春 刊期： 2018年第01期
目的 改进测定保泰松片剂中保泰松含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸钠缓冲液(取醋酸钠2.72 g,加水700 mL溶解,用冰醋酸调节pH至4.1,加水至1000 mL,摇匀)-乙腈(30:70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.结果 保泰松主峰能与已知杂质有效分离.保泰松检测质量浓度线性范围为0.01～0.30 g/L(r=0.9999),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％(n=6);加样回收率为99.00％ ～101.66％,RSD为1.41％(n=9).结论 改进方法灵敏度更高,重复性更好,适用于测定保泰松片中保泰松的含量.
作者：孙婷；张菁 刊期： 2018年第01期
目的 探讨黄芪多糖及其氧化降解片段的抗氧化、抗肿瘤活性.方法 采用维生素C和过氧化氢体系诱导产生自由基并降解黄芪多糖,并对黄芪多糖及其降解产物的抗氧化、抗肿瘤活性进行研究.结果 不同浓度的诱导体系得到的黄芪多糖相对分子质量不同;体外抗氧化和抗肿瘤作用随着黄芪多糖降解片段相对分子质量降低而活性增强.结论 黄芪多糖的生物活性与其相对分子质量相关.
作者：邓六勤；黎梅桂；吴宝仪 刊期： 2018年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
