霍晓芳
目的 观察综合护理配合氟比洛芬酯超前镇痛用于妇科腹腔镜手术的效果.方法 选择医院妇科2014年2月至2016年2月诊断为良性子宫肌瘤并择期行腹腔镜手术、美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ～Ⅱ级的患者96例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各48例.对照组患者在麻醉诱导前静脉注射氟比洛芬酯1 mg/kg,观察组患者在对照组镇痛基础上给予综合护理,比较两组患者入室前(T0)、麻醉时(T1)、术毕时(T2)、拔管时(T3)及术后1 d(T4)的血流动力学变化,术后唤醒时间与拔管后Ramsay镇静评分.结果 两组患者T0和T4时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)、动脉血氧饱和度(SpO2)均无显著性差异(P>0.05);T1,T2,T3时间点观察组患者HR,MAP,SpO2均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者术后唤醒时间与对照组无显著性差异(P>0.05),拔管后Ramsay镇静评分显著高于对照组(P<0.05).结论 综合护理配合氟比洛芬酯超前镇痛可有效改善妇科腹腔镜手术患者血流动力学变化,且镇静效果明显.
作者：赵丽娟 刊期： 2017年第22期
目的 研究射干中鸢尾甲黄素A对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分泌炎性因子一氧化氮(NO)和白细胞介素6(IL-6)的调节作用.方法 采用LPS诱导RAW264.7细胞,建立细胞炎性反应模型.用不同质量浓度的鸢尾甲黄素A进行干预,并设立空白对照组.通过噻唑蓝(MTT)法测定不同质量浓度鸢尾甲黄素A对RAW264.7细胞活力的影响,Griess法检测NO生成量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中炎性因子IL-6的含量.结果 鸢尾甲黄素A能明显抑制LPS诱导RAW264.7细胞生成NO和IL-6,且作用强度呈浓度依赖性.结论 鸢尾甲黄素A的抗炎作用可能与减少炎性因子NO和IL-6的生成有关.
作者：邹桂欣；孙小玲；王光函；尤献民；李国信 刊期： 2017年第22期
目的 探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用替吉奥联合顺铂治疗,两组均以21 d为1个周期,至少治疗4个周期.对比两组患者疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和中位生存期情况,以及毒副反应发生情况.结果 观察组患者DCR和ORR均明显大于对照组患者,PFS和中位生存期延长,Ⅲ～Ⅳ级毒副反应总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 替吉奥联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期NSCLC安全性和有效性均较好,优于吉西他滨联合顺铂方案,但结果还需进一步验证.
作者：施湘萍 刊期： 2017年第22期
目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及对肺功能和血液流变学的影响.方法 选择医院2012年3月至2017年3月收治的COPD患者94例,按密封信封法分为对照组和观察组,各47例.对照组患者给予止咳化痰、解痉平喘、低流量吸氧、抗感染等常规对症治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用特布他林+布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组总有效率为89.36％,明显高于对照组的68.09％(P<0.05);治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、大呼气中期流速(MMEF)、大呼气流速(PEF)均显著升高,且观察组升高程度显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及血细胞比容均显著降低,且观察组降低程度显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德联合特布他林吸入治疗COPD可显著提高肺功能,改善机体血液高凝状态,不良反应少,安全性高,值得临床推广.
作者：霍晓芳 刊期： 2017年第22期
目的 观察中药热奄包治疗项痹病的临床疗效.方法 随机抽取医院2016年9月至2017年3月接受中药热奄包治疗的项痹病患者35例,观察患者的中医证候疗效、中医证候积分和疼痛视觉模拟(VAS)评分.结果 患者治疗后的中医证候积分为(5.18±2.37)分,VAS评分为(2.24±1.05)分,明显低于治疗前的(12.03±2.24)分和(2.24±1.05)分(P<0.05).总有效率为94.29％,未见不良反应.结论 中药热奄包治疗项痹病疗效显著,能有效消除患者的症状且无不良反应,可促进患者早日康复,值得推广.
作者：方芳；周利 刊期： 2017年第22期
目的 查找目前药品检验检测时标准物质管理中存在的问题,并提出解决策略,为保证实验室出具科学、准确的检验数据提供参考.方法 结合自身工作经验和实践,从标准物质台帐的建立、日常管理和使用等方面进行探讨和分析.结果 药品检验检测实验室标准物质在管控中存在对照品与标准品混用、未按存储条件存放、台帐记录不全、未进行规范使用等问题.结论 实验室标准物质是判定药品是否合格的重要参照物,主要用于鉴别、检查或含量(效价)测定,标准物质规范化管理和使用是影响检测结果准确性及可靠性的重要因素,有效管控和使用标准物质,对于保证药品质量具有重要意义.
作者：封海霞 刊期： 2017年第22期
目的 建立盐酸贝那普利片的定性分析模型.方法 利用近红外漫反射技术采集全国4家生产企业61批样品的近红外光谱,利用化学计量学分析软件OPUS建立2层定性分析模型串联确证模型,并验证模型的准确性和专属性.结果 模型的准确性和专属性好,能准确识别21批验征集样品,区分出4个结构类似物片、假冒A企业样品及21个非结构类似物片.结论 该试验中建立的模型能快速、准确识别盐酸贝那普利片的真伪,适用于药品检测车对该品种的现场快速检测.
作者：金鹏；刘艳；卜媛媛 刊期： 2017年第22期
目的 评价临床药师对特殊使用级抗菌药物临床应用的干预效果.方法 分别抽取医院2015年1月至6月(干预前)和2016年1月至6月(干预后)应用特殊使用级抗菌药物的住院病历各200份(剔除重症监护室和小儿内科病历),比较该类药物的使用率和人均费用等指标,并对其临床应用合理性、不良反应发生情况、疾病转归情况、预防用药情况进行统计和分析.结果 干预后,特殊使用级抗菌药物的临床应用合理性、疾病转归情况较干预前有明显改善,使用率由12.67％降至7.75％,人均费用由307.94元降至178.60元,预防用药率由40.50％降至10.00％(P<0.05).结论 临床药师对特殊使用级抗菌药物实施药学干预,可显著降低各项应用指标,干预效果显著,可为临床安全、有效、经济、合理地应用该类药物发挥积极作用.
作者：王颖琳；赵泉；刘飞宇；霍雪臣 刊期： 2017年第22期
目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血清炎性因子水平的影响.方法 将2016年6月至12月收治的急性脑梗死患者96例随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组采用脑部营养、抗血小板聚集和脱水等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉,比较两组患者治疗前后血清白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及临床疗效.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后血清IL-8和TNF-α水平均显著改善,且治疗组显著低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为91.67％,显著高于对照组的72.91％(P<0.05);治疗1,2,3个月后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著降低,且治疗组降幅显著高于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉治疗急性脑梗死效果明显,并能降低血清炎性因子水平.
作者：刘洪涛；刘又榕；梁海山；谢常燕；黄鹏；奚振华 刊期： 2017年第22期
目的 建立测定蒙成药五味沙棘颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Thermo Scientific ODS-2 Hypersil柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为25℃,进样量为20μL,检测波长为237 nm.结果 栀子苷进样量在0.144～1.44μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.11％,RSD=0.74％(n=6).结论 该方法操作便捷,准确度高,重复性好,适用于测定蒙成药五味沙棘颗粒中栀子苷的含量.
作者：耿婕；那顺朝克图；丛丽华；樊精辉；赵春雨；薛培凤 刊期： 2017年第22期
目的 了解鲍曼不动杆菌院内感染分布情况,分析危险因素,为指导临床治疗提供依据.方法 用Microscan Walkaway 96型自动微生物鉴定仪进行细菌鉴定,用纸片扩散法对菌株进行药物敏感试验,试验结果用Whonet 5.6软件进行检测和分析.结果 共分离出菌株4863株,其中鲍曼不动杆菌352株,数量居第4位,主要分布在神经外科(35.22％)、呼吸科(15.06％)和重症监护室(ICU,13.64％);经单因素分析,多重耐药与非多重耐药患者比较,抗生素的使用情况、感染前住院天数、机械通气、气管切开插管因素占比差异均有统计学意义(P<0.05);经多因素分析,使用碳青霉烯类抗生素、使用抗生素天数超过7 d、机械通气是多重耐药鲍曼不动杆菌的独立危险因素.结论 在院内感染中,鲍曼不动杆菌主要分布于神经外科、呼吸科和ICU,抗生素的应用情况、感染前住院天数、机械通气、气管切开插管与鲍曼不动杆菌感染有关,使用抗生素天数超过7d、机械通气、使用碳青霉烯类抗生素是独立危险因素.
作者：袁红萍；张霞军；周文俊 刊期： 2017年第22期
目的 观察参麦注射液对气阴两虚型脓毒症患者肠黏膜屏障功能的保护作用.方法 选取医院2015年1月至2016年12月收治的气阴两虚型脓毒症患者82例,随机分为基础治疗组(对照组)和参麦注射液治疗组(治疗组),各41例.分别于入住急救部当时、入住后3 d及7 d(D0,D3,D7)检测血清二胺氧化酶(DAO)、肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)及D-乳酸(D-Lac)水平变化,并记录患者急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分变化.结果 两组治疗前APACHEⅡ评分及血浆DAO,IFABP,D-Lac水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述指标均逐渐下降,治疗组APACHEⅡ评分在D3[(16.12±2.15)分比(18.65±2.17)分]、D7[(11.11±2.13)分比(14.33±2.87)分]时明显低于对照组(P<0.05);血浆IFABP含量在D3[(55.11±6.24)ng/mL比(67.32±5.87)ng/mL]、D7[(9.37±6.45)ng/mL比(29.77±5.39)ng/mL]时明显低于对照组(P<0.05);D7时的血浆DAO[(2.76±0.75)U/mL比(5.13±1.08)U/mL]、D-Lac[(1.10±0.75)mmol/L比(2.43±1.17)mmol/L]含量明显低于对照组(P<0.05).结论 益气养阴中药对脓毒症胃肠功能障碍患者的肠屏障功能有积极的改善作用.
作者：姚亚宾；张志坚 刊期： 2017年第22期
目的 探讨雷贝拉唑三联疗法联合针对性护理干预治疗幽门螺杆菌(HP)感染性胃溃疡的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 选取医院2015年1月至2017年4月收治的HP感染性胃溃疡患者110例,按随机数字表法均分为观察组和对照组.观察组患者采用雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗,辅以针对性护理;对照组患者采用奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗,给予常规护理.结果 观察组临床总有效率为94.55％,明显高于对照组的81.82％(P<0.05);观察组患者HP根除率为85.45％,与对照组的83.64％相当(P>0.05);治疗后,两组患者临床症状评分明显下降,溃疡面直径明显缩小,且观察组患者明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清炎性因子水平均明显改善,且观察组患者白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显低于对照组患者,白细胞介素2(IL-2)水平明显高于对照组患者(P<0.05);治疗后,观察组患者院外生活质量评分及护理满意度评分均明显高于对照组(P<0.05).结论 雷贝拉唑三联疗法联合针对性护理干预治疗HP感染性胃溃疡疗效显著,能明显改善血清炎性因子水平,提高患者护理满意度和生活质量,值得临床推广.
作者：李丽华 刊期： 2017年第22期
目的 提高处方干预能力,促进临床合理用药.方法 依据《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》,对2016年7月至2017年6月的4584例门诊前置处方审核记录进行分类统计,并从绩效奖惩机制实施、教育训练改善等方面进行分析.结果 不合理处方类型主要为临床诊断书写不全、医师签名签章不规范、用量不适宜,分别占54.28％,19.74％,16.19％,不规范处方占74.02％.实行绩效奖励机制、教育训练改善、绩效惩处后分别比改善前的不合理处方干预率提高145.00％,46.00％,150.00％.结论 实行绩效奖惩、依据处方干预记录进行的教育训练改善可提高门诊药房处方干预效果.降低医院门诊不合理处方需前置处方审核及处方点评相结合,不断规范医师处方行为,并提高药师处方干预能力.
作者：孙坤；艾超 刊期： 2017年第22期
目的 探讨半夏泻心汤加减联合针灸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 选取2015年1月至2017年2月收治的腹泻型肠易激综合征患者78例,根据治疗方法的不同分为西医治疗组和综合治疗组,各39例.西医治疗组给予匹维溴铵片口服,每次50 mg,每天3次,治疗2周;综合治疗组在西医治疗组基础上加用半夏泻心汤加减联合针灸治疗.比较两组腹泻型肠易激综合征治疗效果,腹部胀痛消失时间、大便性状恢复正常时间、排便习惯恢复正常时间,治疗前后患者中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、SF-36生活质量量表评分.结果 综合治疗组腹泻型肠易激综合征总有效率高于西医治疗组(97.44％比79.49％,P<0.05);综合治疗组腹部胀痛消失时间、大便性状恢复正常时间、排便习惯恢复正常时间短于西医治疗组(P<0.05);治疗后,综合治疗组中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、SF-36生活质量量表评分均优于西医治疗组(P<0.05).结论 半夏泻心汤加减联合针灸治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效确切,可有效减轻患者不良情绪状态,改善排便情况,缩短疗程,改善患者生活质量,值得临床推广.
作者：沙碧源；张丽荣；罗婷婷 刊期： 2017年第22期
目的 观察米曲菌胰酶片治疗腹腔镜胆囊切除术后消化不良的疗效和安全性.方法 对2016年2月至2017年2月腹腔镜胆囊切除术后消化不良患者80例进行回顾性分析,并根据治疗方法的不同分为多酶片组和慷彼申组,各40例.多酶片组采用多酶片治疗,慷彼申组采用米曲菌胰酶片(商品名慷彼申)治疗.结果 慷彼申组总有效率明显高于多酶片组(P<0.05);且术后餐后饱胀消失时间、上腹疼痛消失时间、烧灼感消失时间短于多酶片组(P<0.05),症状积分、生活质量评分优于多酶片组(P<0.05);两组均无严重不良反应出现.结论 米曲菌胰酶片治疗腹腔镜胆囊切除术后消化不良疗效好,安全性高,可有效缓解临床症状,改善生活质量,且无严重不良反应,值得临床推广.
作者：庄壁龙 刊期： 2017年第22期
目的 考察注射用盐酸丙帕他莫的合理调配方法,保证调配成品安全有效.方法 将盐酸丙帕他莫按体积比1:50稀释,分别配伍0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖注射液和转化糖注射液,以及与0.9％氯化钠注射液按体积比1:100稀释配伍,观察其配伍后的外观性状,检测pH、不溶性微粒及盐酸丙帕他莫含量变化.结果 选用0.9％氯化钠注射液作为溶剂,按照1:50体积比稀释配伍后,成品溶液在2 h内稳定性较好,盐酸丙帕他莫含量变化小,pH、不溶性微粒均符合规定.结论 临床应首选0.9％氯化钠注射液作为注射用盐酸丙帕他莫的溶剂,配伍稀释体积比为1:50,且调配后应在短时间内尽快使用.
作者：许红；李国春；伍伦玲；尹加珍；李欣欣 刊期： 2017年第22期
目的 探讨肿意膏外敷治疗颈淋巴结核的临床疗效.方法 以确诊为颈淋巴结核的住院患者80例为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例.对照组给予利福平、异烟肼、吡嗪酰胺及乙胺丁醇等抗结核药物治疗,观察组在对照组基础上加用肿意膏外敷治疗.结果 观察组总有效率为90.00％,明显高于对照组的70.00％(P<0.05);观察组发热、乏力及颈部疼痛等症状的改善率明显高于对照组,复发率及转手术率分别为2.50％和0,明显低于对照组的20.00％和15.00％(P<0.05);观察组转氨酶升高、胆红素升高、白细胞计数下降及局部反应等不良反应发生率与对照组相比,无显著性差异(P>0.05).结论 肿意膏外敷联合常规治疗颈部淋巴结核可明显提高临床治愈率,症状改善明显,复发率较低,且并不增加药品不良反应,值得推广.
作者：何益平；钟骏慧 刊期： 2017年第22期
目的 促进临床合理用药,提高药学服务水平.方法 1例80岁高龄男性患者,因胸闷、胸痛不适加重合并消化道出血而入院,给予抗血小板、保护胃黏膜、稳定斑块、控制心室率、改善心室重构、利尿、活血通络等治疗.期间临床药师对患者进行药学监护,主要包括抗栓治疗药物的调整、消化道出血及胃黏膜保护药物的合理应用,监测药品不良反应及患者的肝、肾功能等相关指标.结果与结论 根据监护结果及时有效地调整给药方案,并强化用药教育,可以提高药物疗效和安全性.
作者：肖丹丹；董先红；余年喜；陶霞；陈万生 刊期： 2017年第22期
目的 建立测定左旋甲状腺素钠片含量的高效液相色谱(HPLC)法,并比较2种片剂的含量及溶出度.方法 用HPLC法测定2种钠片中的左旋甲状腺素钠含量,并按照《中国药典》的测定方法测定2种左旋甲状腺素钠片的溶出度.色谱柱为Hyper sil BDS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-水-磷酸(600:400:1),检测波长为225 nm,流速为1.5 mL/min.结果 2种左旋甲状腺素钠片的含量占标示量的百分率分别为101.39％和99.32％;2种片剂溶出50％及63.2％所需的时间和m值比较,均有显著性差异(P<0.05).结论 HPLC法是测定左旋甲状腺素钠片的有效方法,2种左旋甲状腺素钠片含量无明显差异,但溶出度差异明显.
作者：常海莹 刊期： 2017年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
