学术投稿

泽泻的研究进展

陈利娟;李卿

关键词:泽泻, 研究, 成分, 药理
摘要:泽泻科植物泽泻作为一种传统药用植物,具有多种生物活性。通过查阅国内外关于泽泻的相关报道,对泽泻药材的资源分布、化学成分、药理活性及临床应用等方面的研究进行了阐述,为进一步研究、开发泽泻提供参考。
中国药业杂志相关文献
  • 422例药物热国内文献分析

    目的:探讨药物热的临床表现、发生机制、特点及规律,为临床合理、安全用药提供参考。方法通过检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普资讯网公开发表的有关药物热的医药文献,对符合条件的文献进行分类及汇总。结果共检索到文献356篇,原始病例422例。发生药物热的药物主要是抗菌药物152例(36.02%),中药制剂66例(15.64%);主要给药途径是静脉滴注,共282例(66.82%);343例(81.28%)病例除发热外还伴发其他症状,以全身性损害(如寒战、全身发抖)和皮肤损害(如皮疹)为主;275例(65.16%)病例于用药7 d天内出现药物热,停用可疑药物后302例(71.56%)病例在3 d内体温恢复正常。结论治疗药物热好的办法就是停用可疑药物。临床要正确认识并重视药物热,加强合理用药,减少药品不良反应的发生,提高临床合理安全用药的水平。

    作者:刘博;周兴卓;王春燕;李明春 刊期: 2016年第21期

  • 他克莫司联合激素治疗激素抵抗型肾病综合征临床疗效评价

    目的:探讨他克莫司联合激素治疗激素抵抗型肾病综合征(SRNS)的临床疗效。方法选取医院接受治疗的激素抵抗型肾病综合征患者20例,采用他克莫司联合激素治疗,观察治疗前、治疗后1,3,6个月患者的各项临床指标变化,并记录不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗后1,3,6个月24 h尿蛋白定量明显降低,血白蛋白明显升高,3,6个月总胆固醇、三酰甘油明显降低,差异有统计学差异( P<0.05);肝肾功能、血糖水平未发生明显改变,均在正常范围内;治疗后3个月和6个月总有效率达95.00%,治疗6个月总治愈率达25.00%;不良反应均较轻微,患者可以耐受。结论他克莫司联合激素治疗SRNS可在短期内获得较好疗效,同时不良反应较轻。

    作者:李青 刊期: 2016年第21期

  • 应用Excel函数优化药房盘点实践

    目的:优化药房药品盘点流程和数据的处理,提高盘点效率和准确率。方法利用Excel函数自动运算盘点数据,对盘点表进行优化。结果可缩短盘点所需时间和提高盘点结果的准确性。结论该方法提高了盘点的效率,完善了盘点制度,可在药房盘点中推广使用。

    作者:温正旺;刘维峰;董佳宁;陶日鑫;梁鹏;王天珩 刊期: 2016年第21期

  • 正交试验优选乌药中去甲异波尔定的提取工艺

    目的:优选乌药中去甲异波尔定的提取工艺。方法采用正交试验设计,以去甲异波尔定提取率为考察指标,考察提取前浸泡时间、提取溶剂、提取方法、固液比、提取时间、提取温度等因素,同时测定干浸膏收率。结果佳方案为提取前浸泡20 min,60%的乙醇水溶液提取溶剂,终确定提取方法为超声提取、固液比1:12、提取时间为20 min、提取温度为45益。结论该方法简便、稳定、可行,可有效提取乌药中去甲异波尔定的含量,为以乌药为原料的抗宫炎系列药品提供质量控制依据。

    作者:刘译 刊期: 2016年第21期

  • 2015年某院门诊不合理处方干预结果分析

    目的:提高合理用药水平。方法收集2015年1月至12月某院的门诊处方1208张,查找存在的问题,对其适应证、用法用量和用药疗程等进行点评。结果用法用量不适宜处方302张(25.00%),临床诊断书写不全245张(20.28%),适应证不适宜处方87张(7.20%),疗程不合理处方65张(5.38%)。结论应不断规范医师处方行为,同时提升药师及时干预处方的能力,促使门诊处方用药安全、有效、经济、合理。

    作者:吴燕燕;陶嫦娟;冯晓红 刊期: 2016年第21期

  • 消化外科住院患者抗菌药物处方点评及临床合理用药分析

    目的:为了促进临床抗菌药物的合理使用。方法选取医院消化外科住院患者的处方1200张,分析其抗菌药物的使用情况。结果1200张处方中使用抗菌药物的819张(68.25%),其中预防性用药296张(36.14%),治疗性用药523张(63.86%);共出现用药不合理98张(11.96%),不合理累计167条,其中预防性用药不合理21张(7.09%),治疗性用药不合理146张(27.91%)。结论消化外科抗菌药物不合理使用表现形式较多,其中以抗菌药物的用法用量问题较突出,应加强消化外科抗菌药物应用的管理,以提高抗菌药物的应用水平。

    作者:阮芳 刊期: 2016年第21期

  • 彩色多普勒超声结合血碘水平对分化型甲状腺恶性肿瘤的诊断价值

    目的:探讨彩色多普勒超声结合血碘水平对分化型甲状腺恶性肿瘤的临床诊断价值。方法选择上海市金山区亭林医院2015年1月至2016年1月上海金山地区收治的分化型甲状腺癌患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者术前采用彩色多普勒超声诊断,观察组患者在此基础上结合血碘水平进行诊断,对比两组甲状腺癌的诊断准确率。结果观察组诊断出甲状腺癌45例(90.00%),误诊为良性病变2例(4.00%),对照组诊断出分化型甲状腺癌35例(70.00%),不能确定良恶性肿瘤10例(20.00%),误诊为良性病变5例(10.00%),两组确诊率比较,差异有统计学意义( P<0.05)。结论彩色多普勒超声检查结合血碘能提高分化型甲状腺恶性肿瘤确诊率,减少误诊率,在分化型甲状腺癌的临床诊断中有一定应用价值。

    作者:耿金宏;孔祥东;宗兵;龚建鸣;吴鸣;卢江昆;曾林文 刊期: 2016年第21期

  • 当归补血汤对大鼠肾缺血-再灌注损伤后TLR4/NF-κB信号通路的影响

    目的:探讨当归补血汤对大鼠肾缺血-再灌注损伤( RIRI )后TLR4/NF-κB信号通路的影响,为RIRI的作用机制及其干预提供参考。方法将45只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血-再灌注模型对照组(IR组)、当归补血汤预处理组(IR+DG组),每组15只。实验前5 d,Sham组和IR组以生理盐水10 mL/( kg·d )每天灌胃1次,IR+DG组以当归补血汤10 mL/( kg·d )每天灌胃1次。所有大鼠均切除右肾,Sham组仅游离左肾蒂,不夹闭左肾动脉;IR组和IR+DG组均行RIRI模型制备。比较各组血清肌酐( Cr )、尿素氮( BUN )水平,行肾脏组织形态学检查及肾小管评分,检测肾组织TLR4,NF-κB p65 mRNA水平。结果各组均按预定方案完成手术, IR组、IR+DG组大鼠均顺利完成RIRI模型制备;IR组、IR+DG组血清Cr,BUN水平及肾组织中TLR4 mRNA和NF-κB p65 mRNA的表达水平均高于Sham组( t=3.72~7.05,P<0.05或 P<0.01),IR+DG组血清Cr,BUN水平及肾组织中TLR4 mRNA和NF-κB p65 mRNA的表达水平均低于IR组( t=4.16~5.37,P<0.05);Sham组肾脏呈正常的组织结构,IR组、IR+DG组均呈程度不一的炎性反应,但IR+DG组炎性程度轻于IR组;IR组、IR+DG组肾小管评分均高于Sham组水平( tIR=9.02,tIR+DG=6.21,P<0.01), IR+DG组肾小管评分低于IR组( tIR=5.15,P<0.05)。结论大鼠RIRI后可能通过TLR4/NF-κB信号通路介导下游级联炎症免疫反应,当归补血汤预处理可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路而缓解RIRI损伤过程中的炎性反应,对大鼠RIRI损伤具有积极的保护作用。

    作者:刘福和;倪文娟;王国康;徐权毅 刊期: 2016年第21期

  • 某院2014年辅助用药分析

    目的:分析某院2014年辅助用药的使用情况,为规范管理辅助用药提供参考。方法收集该院2014年1月至12月的辅助用药相关数据,并对增强组织代谢类、活血化瘀类、神经营养类、电解质类、免疫调节剂、肠内外营养用药、肝病辅助治疗药、肿瘤辅助治疗药进行统计与分析。结果辅助用药消耗总金额排名前3名分别为神经营养类、组织代谢类和电解质类。结论该院2014年辅助用药品种多,消耗金额大,用药频次多,存在临床滥用现象,医院管理部门应采取综合措施,制订辅助药物使用管理办法,促进辅助用药的合理使用。

    作者:夏海建;黄富宏;李蕾;李全良 刊期: 2016年第21期

  • 高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚口服溶液中苯甲酸钠含量

    目的:建立测定对乙酰氨基酚口服溶液中防腐剂苯甲酸钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm伊4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L乙酸铵(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30益,进样量为20μL。结果苯甲酸钠质量浓度在10.04~100.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9999),平均回收率为99.83%, RSD为0.99%( n=9),苯甲酸钠检测限为1.3 ng。结论该方法适用于对乙酰氨基酚口服溶液中苯甲酸钠的质量控制,可为该品种标准的提升提供参考。

    作者:李玲;陈乃江;姜燕 刊期: 2016年第21期

  • 苦碟子注射液的临床疗效文献研究

    目的:了解苦碟子注射液在临床中的治疗应用情况。方法通过检索中国医院数字图书馆1995年至2016年发表的有关苦碟子注射液的文献共94篇,筛选出63篇与对照组疗效比较,对未联合用药与西医结合治疗的适应证和总有效率进行统计和分析。结果苦碟子注射液主要用于治疗心脑血管疾病,其次为糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病及肺源性心脏病等,其联合用药与未联合用药的临床治疗总有效率分别为91.11%和89.55%,差异无统计学意义( P>0.05);与各自对照组比较,差异有统计学意义( P<0.05)。结论苦碟子注射液在临床应用中的疗效显著。

    作者:高峰丽;王凤华;陈亮 刊期: 2016年第21期

  • 罗哌卡因与布比卡因对腰-硬联合麻醉剖宫产手术中患者基本体征指标的影响对比

    目的:探讨并比较罗哌卡因与布比卡因对腰-硬联合麻醉剖宫产手术中患者基本体征指标的影响。方法选取2015年10月至2016年5月妇产科接受剖宫产手术的患者148例,根据接受麻醉药物的不同,随机均分为罗哌卡因组(A组)和布比卡因组(B组),监测两组孕妇的给药及手术过程的血流动力学变化,观察两组孕妇的感觉、运动阻滞情况,评估麻醉效果,记录术后不良反应及新生儿情况。结果麻醉过程中,两组孕妇的心率、平均动脉压均较麻醉前出现显著降低趋势( P<0.05),且B组较A组显著( P<0.05),两组孕妇麻醉过程中血氧饱和度变化均不显著( P>0.05);A组运动阻滞起效时间、大阻滞时间均显著长于B组( P<0.05),恢复时间显著短于B组( P<0.05);A组感觉阻滞起效时间、高阻滞平面、高平面时间和持续时间均显著大于B组( P<0.05);A组麻醉优良率为95.95%,总不良反应发生率为6.76%,B组分别为91.89%和20.27%,两组麻醉优良率差异不显著( P>0.05),总不良反应发生率差异显著( P<0.05);两组新生儿Apgar评分均为10分,差异不显著( P>0.05)。结论罗哌卡因和布比卡因的麻醉效果均较好,但罗哌卡因对孕妇心率、血压的影响更小,运动与感觉阻滞时间更长,不良反应更少,更适合于剖宫产腰-硬联合麻醉。

    作者:邓泽湘 刊期: 2016年第21期

  • 非布司他治疗痛风伴高尿酸血症对炎症状态及血管内皮细胞功能的影响

    目的:探讨非布司他用于治疗痛风伴高尿酸血症对炎症状态及血管内皮细胞功能的影响。方法选择2013年6月至2014年12月收治的痛风伴高尿酸血症患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组患者给予别嘌呤醇300 mg口服治疗,每次100 mg,3次/日;观察组患者给予非布司他80 mg口服治疗,每次80 mg,1日/次,疗程均为24周。观察两组患者临床症状及体征,评估治疗效果,检测治疗前后两组患者血清白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素-1(ET-1)水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者总有效率比较,差异无统计学意义( P>0.05);两组IL-1β,IL-6,TNF-α水平较治疗前均明显下降,差异有统计学意义( P<0.05),且观察组IL-1β及IL-6水平下降更显著( P<0.05),但TNF-α水平组间差异无统计学意义( P >0.05);两组患者ET-1水平均下降,且观察组比对照组下降更明显( P<0.05);治疗期间两组患者的不良反应均为一过性,发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论非布司他治疗痛风伴高尿酸血症能有效降低患者的高尿酸状态,抑制炎症因子表达,改善血管内皮细胞功能,且不良反应较少,安全性较高。

    作者:张洋 刊期: 2016年第21期

  • XELOX方案治疗索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌的临床疗效及预后生存分析

    目的:探讨XELOX方案治疗索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌的临床疗效及对预后生存的影响。方法选取2012年1月至2013年1月收治的经单纯索拉菲尼治疗耐药的原发性肝癌患者64例,均采用XELOX方案治疗,其中肝细胞癌50例为A组,胆管细胞癌10例为B组,肝细胞癌/胆管细胞癌混合型4例为C组。采用系统性回顾法分析患者的临床和随访资料,统计所有患者在予以XELOX方案治疗过程中血清甲胎蛋白(AFP)水平及合并慢性乙肝患者其HBV DNA水平的变化,并评价XELOX方案治疗后患者的临床疗效、不良反应及预后生存情况。结果64例患者中,疾病总控制率为84.38%(54/64),且在乙型肝炎患者中4例患者HBV DNA被再次激活,予相关抗病毒治疗后恢复正常,甲胎蛋白下降28例(43.75%)。不良反应严重的为Ⅰ~Ⅱ级手足皮肤反应,共12例(18.75%),除肝功能损害给予相关药物治疗好转外,其他不良反应在停药数天后均自行消失,且均可耐受不良反应。所有患者的生活质量均良好,其中肝细胞癌患者预后好,其他2种类型尚可,差异无统计学意义( P>0.05);中位无进展生存期为5.84个月,中位总生存期为11.94个月。结论 XELOX方案治疗对索拉菲尼耐药的晚期原发性肝癌临床疗效良好,预后生存率及生活质量均较好,可作为临床治疗原发性肝癌的一线治疗方案。

    作者:袁云 刊期: 2016年第21期

  • 氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者临床疗效评价

    目的:研究氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床效果。方法选取2014年7月至2016年2月收治的以阴性症状为主的精神分裂症患者86例,随机均分为对照组与观察组,各43例。对照组给予舒必利,观察组给予氨磺必利,治疗12周后,对比两组总有效率、生活质量评分及不良反应发生率等。结果观察组总有效率为83.72%,对照组为62.79%,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者的躯体功能、心理功能、社会功能均明显优于对照组( P<0.01);观察组不良反应发生率为13.95%,明显低于对照组的32.56%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效确切,能改善患者的生活质量,降低不良反应发生率。

    作者:傅欣;郑云章 刊期: 2016年第21期

  • 手术室护理干预对地佐辛应用于剖宫产术后镇痛及应激反应的影响

    目的:探讨手术室护理干预对地佐辛应用于剖宫产术后镇痛及应激反应的影响。方法选取医院2016年1月至5月收治的剖宫产患者80例,均给予地佐辛腰硬联合麻醉,按随机数字表法分为对照组(手术室常规护理)和观察组(手术室护理干预),各40例。比较两组患者的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、镇痛满意度,以及术前和术中血压、呼吸、心率的变化。结果与对照组相比,观察组患者术后4,8,24,48 h时VAS评分明显降低,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者镇痛满意度明显提升,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者术前和术中收缩压、舒张压、呼吸、心率均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。结论地佐辛应用于剖宫产麻醉过程中,手术室护理干预能提升有效的镇痛功效,减轻手术应激反应。

    作者:杜建红 刊期: 2016年第21期

  • 大鼠血浆中非诺贝特活性代谢物含量测定及药代动力学研究

    目的:建立测定非诺贝特在大鼠血浆中的活性代谢物非诺贝特酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以乙腈沉淀蛋白、酮洛芬为内标,采用Acclaim120 C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(50:50),检测波长为297 nm。结果非诺贝特酸和酮洛芬保留时间为9.1,19.5 min;非诺贝特酸质量浓度在0.02~100.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9994);提取回收率在97.74%~104.13%范围内,日内和日间精密度的 RSD均小于7%( n=5),稳定性试验结果良好。结论自制非诺贝特制剂在大鼠体内的生物利用度远高于非诺贝特原料药,为临床非诺贝特药物检测和体内药代动力学研究提供了有效的技术支持。

    作者:张媚媚;林蔚;柳晓蕊;尹一子 刊期: 2016年第21期

  • 粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎儿童反复鼻衄临床评价

    目的:观察粉尘螨滴剂舌下免疫治疗(SLIT)变应性鼻炎(AR)儿童反复鼻衄的临床疗效。方法将88例诊断为变应性鼻炎伴反复鼻衄的患儿,分为SLIT试验组(48例)和对照组(40例),观察治疗前及治疗后1年、2年的鼻衄评分变化,并对两组疗效进行对比。结果两组患儿治疗后鼻衄评分均较治疗前降低( P<0.05),试验组在治疗后1年、2年的症状改善显著优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论粉尘螨滴剂SLIT对AR患儿反复鼻衄具有一定疗效,且治疗效果显著优于单纯药物治疗。

    作者:邵剑波;冯爽;刘少锋;钟建文 刊期: 2016年第21期

  • 高效液相色谱法同时测定芒果叶中芦丁与槲皮素含量

    目的:建立同时测定芒果叶中芦丁、槲皮素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用色谱柱Inertsil ODS-2柱(150 mm伊4.6 mm,5μm )进行分析,流动相为70%甲醇-0.2%磷酸(65:35),等度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为368 nm,柱温为35益。结果芦丁、槲皮素质量浓度均在1.46448~120μg/mL( R2=0.9998,R2=0.9995)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为100.08%和99.93%,RSD分别为1.12%和0.92%( n=6)。结论该方法可用于芒果叶的质量控制。

    作者:谢紫薇;李强;刘姗 刊期: 2016年第21期

  • 中医药治疗成人呼吸窘迫综合征研究进展

    目的:综述现代有关中医药治疗成人呼吸窘迫综合征( ARDS )的研究进展,为中西医治疗ARDS提供参考。方法整理和综合中医药治疗ARDS的研究报道。结果与结论大量的实践和临床研究证明,中医药治疗ARDS效果良好。

    作者:杜大庆 刊期: 2016年第21期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局