学术投稿

腹腔恒温热灌注联合静脉化学治疗用于直肠癌根治术后43例

田秀华

关键词:中低位直肠癌, 腹腔镜直肠癌根治术, 腹腔热灌注, 化学治疗, 并发症, 毒性反应, 复发
摘要:目的:观察腹腔镜直肠癌根治术后采用恒温热灌注化学治疗(简称化疗)联合静脉化疗的临床疗效。方法将2011年7月至2012年12月收治的91例中低位直肠癌患者随机分为联合组(A组,48例)与静脉化疗组(B组,43例),所有患者均实施腹腔镜下直肠癌根治术,A组术后给予3次顺铂联合5-氟尿嘧啶腹腔热灌注化疗(IHPC),IHPC结束1周后给予FOLFOX3周期静脉辅助化疗,B组于根治术后2周开始FOLFOX3周期静脉辅助化疗。化疗结束后随访24个月,对比患者术后并发症、化疗期间药物毒性反应及24个月复发率、肿瘤转移率。结果两组术后切口感染、腹腔出血、吻合口瘘、皮下气肿发生率相近( P>0.05);A组胃肠道反应、脱发、末梢神经毒性、腹膜刺激征等发生率略高于B组,骨髓抑制、肝功能损害发生率略低于B组,两组毒性反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随访期内,A组局部复发率为4.17%、切口种植转移率为2.08%,均低于B组的13.95%和9.30%( P>0.05);A组无肝转移病例,B组有1例(2.33%)出现肝转移;A组复发患者平均复发时间为18个月,24个月生存率为97.92%,均高于B组的(15.8±3.7)个月和90.70%,但差异无统计学意义( P>0.05);两组化疗结束后随访期内无瘤生存时间分布差异有统计学意义(χ2=39.449,P<0.001)。结论中低位直肠癌行腹腔镜根治术后采用IHPC不增加手术并发症,IHPC联合静脉辅助化疗较单纯静脉化疗未显著增加毒性反应,且表现出降低局部复发与肿瘤种植转移的趋势。
中国药业杂志相关文献
  • 奥拉西坦联合丁苯酞治疗血管性认知障碍69例

    目的:探讨奥拉西坦联合丁苯酞治疗血管性认知障碍患者的临床疗效。方法将138例血管性认知障碍患者按照随机数字表法分为两组,各69例。对照组给予奥拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗,疗程均为4周。分析两组患者治疗前后认知障碍分度标准(MMSE)评分、日常生活活动能力(ADL)评分及蒙特利尔认知评估(MoCA)各项目评分。结果观察组治疗后MMSE评分显著高于对照组,ADL评分显著低于对照组,定向力、延迟回忆、注意力及视空间与执行能力评分显著高于对照组( P<0.05)。结论奥拉西坦联合丁苯酞治疗血管性认知障碍的临床疗效显著,值得推广。

    作者:李春双 刊期: 2015年第11期

  • 傣药莫哈蒿研究进展

    傣药莫哈蒿来源于爵床科植物鸭嘴花 Adhatoda vasica,在热带、亚热带地区资源丰富,傣医药学认为其功能祛风活血、散瘀止痛、续筋接骨,在传统傣医药中应用广泛。莫哈蒿主要含有生物碱类和黄酮类化合物,具有止咳、扩张支气管、兴奋子宫、作用于神经系统等方面的药理活性,是一个比较有开发前景的民族药物。该文在总结文献的基础上,对傣药莫哈蒿的本草沿革、植物资源、化学成分、药理作用和临床应用等方面进行了概述。

    作者:朱萍;何涛;饶高雄;孙赟 刊期: 2015年第11期

  • 截留相对分子质量1000的超滤膜优选半夏白术天麻汤方药半仿生法提取药材组合方式

    目的:截留相对分子质量≤1000提取物,优选半仿生法提取半夏白术天麻汤方药的较佳方药组合方式。方法将方中6味中药排列组合成15组,用优选的半仿生法工艺条件提取,以天麻素、甘草次酸、总黄酮、高效液相色谱总面积、相对分子质量≤1000提取物为指标进行综合评判。结果6个指标综合评价值以ABCD为大。结论半夏白术天麻汤方药以半夏、天麻、茯苓、橘红、白术与甘草合并提取为佳。

    作者:徐男;时海燕;蔡梅超 刊期: 2015年第11期

  • 间苯三酚注射液预防小儿肠套叠复发284例

    目的:比较间苯三酚与山莨菪碱注射液预防小儿肠套叠复发的临床疗效。方法选择2010年5月至2014年5月接受治疗的肠套叠患儿568例,按就诊顺序分为对照组和观察组,每组284例。观察组使用间苯三酚注射液治疗,对照组采用山莨菪碱注射液治疗。结果肠套叠患儿复位后90 d内,观察组复发3例(1.06%),明显少于对照组的14例(4.93%,P<0.05);观察组患儿的平均复位时间为(7.4±3.5)min,明显短于对照组的(11.6±3.2)min( P<0.05);观察组出现不良反应1例(0.35%),明显少于对照组的72例(25.35%,P<0.05)。结论小儿肠套叠复位后采用间苯三酚注射液预防小儿肠套叠复发的效果显著优于山莨菪碱注射液,不仅能迅速缓解患儿的临床症状,也可有效预防肠套叠复发。

    作者:钱程;姚海燕 刊期: 2015年第11期

  • 经尿道前列腺切除术后地佐辛复合舒芬太尼静脉自控镇痛43例

    目的:观察地佐辛联合舒芬太尼静脉自控镇痛( PCIA )用于经尿道前列腺切除术( TURP )的效果。方法选择行TURP术后镇痛患者86例,随机分为观察组和对照组,对照组采用舒芬太尼术后镇痛,观察组联合地佐辛行PCIA,比较两组术后镇痛效果及对手术的影响。结果观察组疼痛视觉模拟评分(VAS)术后4 h为(0.49±0.21)分、术后8 h为(1.13±0.43)分、术后24 h为(1.45±0.51)分、术后48 h为(0.98±0.48)分,对照组分别为(1.34±0.64)分、(1.68±0.85)分、(2.49±1.03)分、(1.98±0.96)分,组间对比,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组术后48 h膀胱痉挛次数为(3.21±1.24)次、膀胱痉挛持续时间为(5.03±1.87)min、膀胱冲洗时间为(1.75±0.49)d,对照组分别为(5.11±1.79)次、(9.14±2.79)min、(2.68±0.85)d,组间对比,差异有统计学意义( P<0.05)。结论地佐辛联合舒芬太尼PCIA用于TURP手术镇痛效果好,可减轻术后患者炎症反应,值得临床推广。

    作者:戴礼鸣 刊期: 2015年第11期

  • 品管圈用于提高门诊西药房药品质量管理实践

    目的:提高门诊西药房药品质量管理水平。方法根据门诊患者满意度调查表,收集患者意见,其中81.2%的不满因药品管理不善导致。采用头脑风暴法分析导致药品质量的原因,为药品潮解、药品失效、冷藏药品没按贮藏条件冷藏。按照品管圈的十大步骤实施各项活动,拟订活动计划、拟订对策及实施,评价有形成果(药品质量管理提高)和无形成果(圈能力),制订标准化工作流程。结果药品潮解主要是因协定处方及拆零片剂所致;药品失效主要是因药师工作责任心不强,积压药品所致;冷藏药品未冷藏保管主要因冷藏药品品种多、数量大、冰柜少所致。针对以上原因,采取协定处方标准化分装,请领药品规范化,冷藏药品采取少量多批领取并增加冷柜的方法,对药师增强工作责任心等系列措施。活动后潮解药品由活动前的13次下降到5次,失效药品由活动前的5次下降到2次,冷藏管理药品由活动前的16次下降到6次;同时圈员们的工作积极性、团队凝聚力、解决问题的能力等方面均有大幅提高。结论品管圈管理模式的应用,可提高医院门诊西药房的药品质量管理水平。

    作者:李杨华;周祖萍 刊期: 2015年第11期

  • 1904株大肠埃希菌感染的临床特点及药物敏感性分析

    目的:了解医院大肠埃希菌感染特点及药物敏感情况,为临床抗感染治疗提供依据。方法收集医院2011年1月至2013年12月住院部送检标本中分离的大肠埃希菌,采用VITEK2 COMPACT全自动微生物分析系统,对临床标本分离细菌进行菌种鉴定及药物敏感性试验分析检测。结果在分离的1904株大肠埃希菌中,来自泌尿外科的菌株多,为305株(16.02%);检出标本以痰液所占比例高(41.70%),尿液次之(31.46%);分离出的大肠埃希菌对各类抗菌药物的敏感性以厄他培南高,对氨苄西林、头孢唑林、左氧氟沙星有不同程度的耐药。结论大肠埃希菌在医院获得性感染中存在比较严重的耐药情况,尽早进行细菌培养和耐药监测,可指导临床合理用药,避免产生更多耐药株。

    作者:罗文才;倪丹 刊期: 2015年第11期

  • 孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘38例

    目的:观察孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2010年1月至2013年1月门诊收治的76例咳嗽变应性哮喘患儿随机分为试验组和对照组,各38例。试验组患儿给予孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,治疗3个月后比较两组患儿的临床疗效。结果试验组临床总有效率为94.74%,显著高于对照组的78.95%( P<0.05);两组患儿肺功能治疗后均明显改善,且试验组改善更优( P<0.05);咳嗽缓解时间和症状消失时间试验组均显著短于对照组( P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效确切,能有效缩短症状缓解和消失时间,具有较高的临床应用价值。

    作者:龚明 刊期: 2015年第11期

  • 125I粒子植入联合肺部灌注并栓塞治疗进展期中央型肺癌的近期疗效分析

    目的:观察并探讨125I粒子植入联合GP方案行支气管肺动脉灌注并栓塞化学治疗(简称化疗)治疗进展期中央型鳞状细胞癌的近期疗效,优化晚期肺癌治疗方案。方法选取2012年至2014年10月收治的106例中央型进展期鳞癌患者,采用随机数字表法分为联合组55例与灌注组51例。联合组首先进行125I植入放射治疗(简称放疗),术后1周实施经肺动脉灌注并栓塞化疗,化疗采用吉西他滨(GEM)、顺铂(DDP)方案,连续化疗3个周期;灌注组仅采用GP方案灌注化疗。治疗1个月及治疗结束后3个月采血检测细鳞癌标志物胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,治疗结束后3个月判定生活质量评分与临床疗效。结果联合组治疗后1个月、治疗结束后3个月 CYFRA21-1水平均显著低于灌注组( P<0.05)。联合组治疗结束后3个月 KPS 评分为(82.3±6.2)分,显著高于灌注组的(79.1±6.5)分( u=2.589,P=0.011)。联合组临床控制率为72.73%、临床获益率为92.73%,均高于灌注组的52.94%和86.27%(χ2=4.455,P=0.035)。两组骨髓抑制、胃肠道反应、末梢神经毒性等不良反应发生率比较均无明显差异( P>0.05)。联合组125I粒子植入过程中有7例出现气胸,4例出现咯血,2例术后出现胸腔积液(血),对症治疗后好转;余未见125I粒子游走、放射性损伤等并发症。结论125I粒子植入放疗与GP方案灌注化疗治疗中央型鳞癌有协同作用,二者联合较单纯灌注化疗治疗不宜手术的进展期鳞癌患者能进一步抑制肿瘤生长,减轻肿瘤负荷,提高近期疗效。

    作者:魏玉芳;张慧;齐姗姗;武纪生;贾震宇 刊期: 2015年第11期

  • 护士主导护理模式用于替硝唑治疗加重型口腔感染40例

    目的:观察护士主导护理模式对替硝唑治疗加重型口腔感染患者的应用效果。方法选取2013年1月至2015年1月收治的替硝唑治疗加重型口腔感染患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上遵医嘱实施传统护理;观察组则在常规治疗的基础上实施护士主导护理模式。比较2组患者的临床疗效、生活质量和自我管理能力水平。结果观察组的疗效显著优于对照组( P<0.05),患者的自我管理能力较对照组更强( P<0.05),SF-36生活质量表各项评分均显著高于对照组( P<0.05)。结论对替硝唑治疗加重型口腔感染患者实施护士主导护理模式,可显著提高疗效,提高患者的自我管理能力和生活质量水平,值得推广。

    作者:王丽红;丁彦芝;朱静利;王国英;刘艳霞 刊期: 2015年第11期

  • 甲泼尼龙琥珀酸钠联合前列地尔治疗低频下降突发性耳聋41例

    目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠联合前列地尔治疗低频下降突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法将82例低频下降突发性耳聋患者按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组患者仅给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,试验组患者则给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合前列地尔治疗,比较两组患者疗效和不良反应发生情况。结果试验组临床总有效率为90.24%,明显高于对照组的58.54%( P<0.05);试验组的不良反应发生率为7.32%,明显低于对照组的34.15%( P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合前列地尔治疗低频下降突发性耳聋临床效果确切,安全、可靠,值得临床推广。

    作者:张宇丽;李庆红;毕静;马桂琴;黄跃雁;刘吉娜 刊期: 2015年第11期

  • 顺铂胸腔注射治疗食管癌术后乳糜胸29例及护理对策

    目的:观察顺铂胸腔注射治疗结合护理干预对食管癌术后并发乳糜胸的临床效果。方法采用随机数字表法将医院胸外科2012年1月至2014年6月收治的59例食管癌术后并发乳糜胸的患者分为联合组(29例)和对照组(30例),对照组采用顺铂胸腔注射+常规护理,联合组采用顺铂胸腔注射治疗+系统护理,比较两组患者的临床疗效。结果治疗前、治疗后第1天两组患者的胸腔日引流量差异无统计学意义( P>0.05);联合组的引流量治疗后第3天为(911±214)mL,第5天为(684±165)mL,第7天为(310±126)mL,第9天为(90±51)mL,显著低于对照组( P<0.05);治疗后第3,5,7,9天两组患者的引流量均较治疗前显著减少( P<0.05)。联合组患者平均治愈时间为(10.5±1.6)d,显著低于对照组的(13.5±2.0)d( P<0.05);联合组无患者转手术治疗,对照组有3例患者转手术治疗,两组治愈率比较差异无统计学意义( P>0.05),均未出现死亡患者。结论顺铂胸腔注射治疗食管癌术后乳糜胸具有较好的临床疗效,结合系统化护理措施能进一步缩短治疗时间,可尽快缓解临床症状,值得临床推广。

    作者:孔维林;钟红玲;廖云姝 刊期: 2015年第11期

  • 离子色谱法测定厄贝沙坦胶囊中叠氮化物的残留量

    目的:建立测定厄贝沙坦中叠氮化物残留量的离子色谱法。方法采用IonPac AG11-HC保护柱(50 mm ×4 mm),IonPac AS11-HC分析柱(250 mm ×4 mm);淋洗液采用低浓度的 KOH溶液、梯度洗脱,柱温30℃,进样量25μL。结果叠氮化物离子质量浓度在0.542~2.168μg/mL范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9997),方法检测限为0.25 ng,定量限为1.25 ng。结论该法简单快速,专属性强,结果准确,灵敏度高,可用于厄贝沙坦中叠氮化物残留量的检测。

    作者:林伟豪;李东;吴婵娟 刊期: 2015年第11期

  • 雷贝拉唑与加替沙星为主的三联疗法根除幽门螺杆菌效果评价

    目的:观察以雷贝拉唑与加替沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌(HP)的疗效及不良反应。方法选取2011年2月至2013年3月医院收治的120例HP感染患者,按照随机数字表法分为3组,每组40例,A组给予雷贝拉唑、加替沙星联合甲硝唑治疗,B组给予雷贝拉唑、加替沙星联合阿莫西林治疗,C组给予雷贝拉唑、甲硝唑联合阿莫西林治疗,疗程均为2周,停药4周后复查患者胃镜或14C-尿素呼气试验。结果治疗后3组患者上腹部疼痛、上腹部饱胀、反酸、嗝气症状积分均优于治疗前( P<0.05)。A组临床治疗有效率为97.50%,B组为95.00%,均高于C组的80.00%( P<0.05)。A组、B组患者的HP根除率分别为95.00%和92.50%,均高于C组的75.00%( P<0.05)。结论以雷贝拉唑与加替沙星为基础的三联疗法可有效根除HP,提高疗效,降低不良反应发生率。

    作者:方亮;王昌权;陈颖;吴继雄 刊期: 2015年第11期

  • 琥珀酰明胶对腹腔镜手术患者内脏灌注的影响及术后护理

    目的:探讨琥珀酰明胶注射液对腹腔镜手术患者内脏灌注的影响并总结术后患者的护理要点。方法选择拟行腹腔镜手术患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。两组患者于全身麻醉诱导开始后30 min内分别输注乳酸钠林格液和琥珀酰明胶12 mL/kg。在诱导前即刻(T0),输注结束时(T1),气腹后5 min(T2)、15 min(T3)、30 min(T4),结束气腹后5 min(T5)、15 min(T6)、30 min(T7)时监测并记录血流动力学指标和胃黏膜张力计测定值。同时采取有针对性的护理措施。结果两组患者 T1~T7中心静脉压均较T0明显升高( P<0.05)。观察组外周血管阻力指数( SVRI )各时点指标均明显低于对照组( P<0.05)。观察组患者心室收缩加速指数( ACI )及心脏指数( CI )较对照组明显上升( P<0.05)。两组患者胃黏膜pHi从T4起明显降低( P<0.05),而各时点组间差异不显著( P>0.05)。两组患者T1~T2的胃黏膜-血二氧化碳分压均较T0有显著下降( P<0.05),而自T3起,对照组该指标则明显上升( P<0.05),而观察组与T0水平相当( P>0.05)。结论琥珀酰明胶注射液能显著改善腹腔镜手术患者的器官灌注,同时也能较好地维持患者手术过程中血流动力学的稳定。

    作者:马立军 刊期: 2015年第11期

  • 布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘患儿64例

    目的:探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选择2011年9月至2013年2月就诊的中重度哮喘急性发作期患儿128例,随机分为试验组和对照组,每组64例。试验组给予布地奈德福莫特罗干粉吸入剂吸入,对照组给予布地奈德干粉吸入剂吸入,同时给予福莫特罗干粉吸入剂吸入。均治疗12周。观察并记录每日哮喘症状并评分,测定大呼气峰流速(PEF )占预计值的百分比,流式细胞仪检测调节性T细胞( Treg )、Th1及Th2细胞的表达,每4周1次。结果治疗第4周、第8周、第12周后,两组哮喘评分均较治疗前明显下降( P<0.05),试验组均低于对照组( P<0.05);两组PEF占预计值百分比各时间段均较治疗前明显上升( P<0.05),且治疗第4周试验组高于对照组( P<0.05);两组Treg及Th1细胞百分率及Th1/Th2比值各时间段均较治疗前明显上升( P<0.05),且治疗第4周试验组较对照组上升明显( P<0.05);两组患者各时间段Th2细胞较治疗前明显下降( P<0.05),且治疗第4周试验组较对照组下降明显( P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗干粉吸入剂对支气管哮喘患儿临床疗效可靠,能明显改善免疫紊乱状况,且不良反应少,值得推广。

    作者:白玉荣 刊期: 2015年第11期

  • 调强适形放疗联合化疗对鼻咽癌的临床疗效评价

    目的:对比分析调强适形放射治疗(简称放疗)联合化学治疗(简称化疗)与常规放化疗治疗鼻咽癌的临床疗效、急性反应及晚期损伤。方法将医院肿瘤科2011年2月至2013年12月收治的86例鼻咽癌患者,随机均分为常规放疗联合化疗组(RT+CT,n=43)和调强适形放化疗组(IMRT+CT,n=43),化疗方案主要以顺铂为主。急性反应和晚期损伤按照RTOG/EORTC评分标准进行评价,采用Kaplan-Meier法评估患者生存情况。结果 IMRT+CT组的局部控制率、肿瘤无远处转移生成率以及总生存率均高于RT+CT组,但组间仅2年局部控制率和2年总生存率差异具有显著性( P<0.05);患者的急性放射损伤多为2~3级,IMRT+CT组的口腔黏膜放射性损伤、头颈部皮肤放射性损伤和喉急性放射性损伤均少于RT+CT组(χ2=10.321,P<0.05;χ2=15.023,P<0.05;χ2=10.581, P<0.05);IMRT+CT组的唾液腺功能晚期损伤明显少于RT+CT组(χ2=25.581,P<0.01);放疗1年后,IMRT+CT组患者口干症状逐渐缓解,而RT+CT组患者则多表现为终身性口干。结论调强适形放疗联合化疗是局部区域晚期鼻咽癌患者治疗的有效方法,可获得较好的局部区域控制率,并提高总生存率,且对放疗所引起的口干也有明显缓解作用。

    作者:刘斌;刘丽霞;臧爱民;商琰红;宋子正;王志宇;田会平 刊期: 2015年第11期

  • 坎地沙坦联合氢氯噻嗪对高血压患者血压变异性指标的影响

    目的:观察坎地沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压病及对血压变异性指标的影响。方法选取接受治疗的原发性高血压病患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。观察组给予坎地沙坦与氢氯噻嗪联合治疗,对照组仅给予坎地沙坦治疗。结果观察组用药前后24 h收缩压(SBP)差值为(13.79±7.16)mmHg,24 h舒张压(24 h DBP)差值为(8.91±6.09)mmHg;对照组用药前后24 h SBP差值为(11.17±7.07)mmHg,24 h DBP差值为(6.24±5.42)mmHg。治疗后,观察组24 h平均收缩压变异性(24 h SBPV)为(11.15±2.14)mmHg,24 h平均舒张压变异性(24 h DBPV)为(8.92±2.13)mmHg,白昼(早上6点至晚上10点)平均收缩压变异性(dSBPV)为(9.34±2.31)mmHg,白昼平均舒张压变异性(dDBPV)为(7.51±0.63)mmHg,夜间(晚上10点至早上6点)平均收缩压变异性(nSBPV)为(9.26±1.34)mmHg,夜间平均舒张压变异性(nDBPV)为(7.22±1.27)mmHg。对照组24 h SBPV为(12.63±2.43)mmHg,24 h DBPV为(10.44±2.45)mmHg,dSBPV 为(10.71±2.39)mmHg,dDBPV 为(8.41±1.11)mmHg,nSBPV 为(10.78±2.11)mmHg,nDBPV 为(8.17±2.01)mmHg。结论坎地沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压可有效发挥降压作用,并使血压变异性减小。

    作者:刘丹丹;李波 刊期: 2015年第11期

  • 丙酸氟替卡松联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗效和安全性分析

    目的:探讨丙酸氟替卡松联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗效以及安全性。方法将153例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者按随机数字表法分为联合组、激素组以及抗生素组,各51例。激素组患者给予丙酸氟替卡松喷鼻治疗,抗生素组患者给予克拉霉素片口服,联合组患者给予丙酸氟替卡松喷鼻以及口服克拉霉素片的联合治疗,比较3组患者治疗后3个月内的病情改善情况,并记录治疗过程中的不良反应。结果3组患者治疗后各项临床症状均较治疗前有不同程度改善,但抗生素组患者的视觉模拟评分法( VAS评分)差值较小,低于激素组和联合组( P<0.05),联合组患者的改善明显,评分明显高于激素组( P<0.05);抗生素组患者的治疗有效率低,联合组治疗有效率高,组间两两比较,差异有统计学意义( P<0.05);3组患者的耐受性均良好,其中抗生素组的总不良反应发生率为9.80%,激素组为7.84%,联合组为5.88%,3组比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论丙酸氟替卡松联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗效确切,且安全性较高,可以使部分患者在短期内免除手术。

    作者:邓建洪;黄河;彭利 刊期: 2015年第11期

  • 兰索拉唑有关物质测定方法的比较研究

    目的:比较不同国家药典中兰索拉唑有关物质的检测方法。方法采用2010年版《中国药典·第一增本》(以下简称ChP2010)、35版《美国药典》(以下简称USP35)、7.0版《欧洲药典》(以下简称EP7.0)所收载的兰索拉唑有关物质质量标准中的方法,分别对兰索拉唑有关物质进行测定,对其色谱行为、分离效能、已知杂质方法学、有关物质测定结果等进行比较。结果 USP35中兰索拉唑有关物质的流动相系统较EP7.0和ChP2010收载的流相系统对兰索拉唑杂质的分离效能更好,而采用EP7.0有关物质方法中收载的溶剂对杂质的溶解力更强。结论 ChP2010兰索拉唑有关物质的测定方法与欧美药典相比尚存在较大差距,建议ChP2010在以后的修订中,将兰索拉唑有关物质的测定方法改为USP35的流动相系统,溶剂则采用EP7.0的溶剂,并借鉴欧美药典制定限度。

    作者:陈苑;宋粉云 刊期: 2015年第11期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局