刘芳
目的 观察回生口服液联合化学治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 将中晚期肺癌患者随机分为对照组54例、治疗组56例,两组均采用NP方案化学治疗,治疗组第1次化学治疗前3d即开始口服回生口服液10 mL,每日3次.结果 治疗后,治疗组生活质量评分及癌胚抗原数值均明显高于对照组(P＜0.05);两组T细胞各亚群水平均较治疗前明显增加,且治疗组增加更明显(P＜0.05).结论 回生口服液与化学治疗联合使用可提高中晚期肺癌患者的生活质量,并可提高化学治疗的疗效.
作者：曾金武；张家洪 刊期： 2014年第08期
目的 调查基本药物在医院的使用情况,为了解基本药物的使用现状和制订相关政策提供基础数据.方法 利用医院信息管理系统(HIS),回顾性分析2010年至2012年医院基本药物使用的相关数据,应用药物金额排序法及用药频度(DDDs)排序法进行统计、分析.结果 2010年至2012年基本药物销售金额占药品总金额比例分别为10.74％,11.16％,14.68％.3年来,销售金额排序前10位的化学药品和中成药品种变化均不大,化学药品中多烯磷脂酰胆碱注射剂、红花黄色素注射剂、头孢硫脒注射剂均稳年居前5位,中成药以祛瘀剂为主(如血塞通软胶囊、血塞通注射剂、血栓通冻干粉针、参附注射剂);从销售金额排序前10位的化学药品DDDs统计,品种变化也不大,以心血管系统用药、内分泌系统用药为主.结论 该院基本药物使用比例均连续大于10％,符合云南省相关卫生行政管理部门的低要求,但仍有必要制订相关的制度和措施鼓励临床使用更多的基本药物.
作者：邹顺；李慧婷 刊期： 2014年第08期
美国是当今世界广告业发达的国家之一.虽然在其发展初期,管理曾出现过混乱,但随着法律法规的不断完善,美国现已拥有规整、严格的广告监管系统,其广告行业的整体发展也处于有序状态.该文从政府机构、行业自律和法律法规3个方面分析了美国药品广告管理的特点并总结了其管理经验.
作者：田耀；刘卫珍 刊期： 2014年第08期
目的 系统评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗成人惊恐障碍的疗效与安全性.方法 通过计算机检索及手工检索,以艾司西酞普兰(escitalopram)、帕罗西汀(paroxetine)、惊恐障碍(panic disorder)为检索词,全面收集中国知网全文数据库(CNKI)、中国维普全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM disc)、万方全文数据库自创刊起关于艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的临床随机对照试验(RCT).对终纳入的RCT按照Cochrane协作网系统评价的方法,严格评价纳入研究质量,对同质性研究采用Revman 5.0.2软件进行统计分析.结果 纳入8个RCT,共包括716名受试对象.治疗第1周、第2周和第4周末艾司西酞普兰组的有效性得分均显著高于帕罗西汀组,有统计学意义[第1周末,MD=-1.93,95％ CI(-2.68,-1.19),P=0.57;第2周末,MD=-4.6,95％ CI(-6.51,-2.69),P＜0.000 01;第4周末,MD=-1.2,95％ CI(-1.98,-0.43),P=0.35];治疗第6周和第8周后艾司西酞普兰组与帕罗西汀组的有效性差异均无统计学意义[第6周末,MD=-0.74,95％ CI(-1.53,0.04),P=0.98;第8周末,MD=-0.55,95％ CI(-1.21,0.12),P=0.72];疗程结束后的终末治愈率艾司西酞普兰组与帕罗西汀组的差异无统计学意义[RR=0.89,95％ CI (0.72,1.09),P=0.59];在分析的所有不良反应报告中,艾司西酞普兰组与帕罗西汀组所有不良反应项目差异均无统计学意义.结论 艾司西酞普兰治疗成人惊恐障碍的长期疗效与帕罗西汀相当,但起效快于帕罗西汀,且具有良好的耐受性和安全性.
作者：刘源；杨静谟；芮贝贝；徐婷娟；徐维平；魏伟 刊期： 2014年第08期
经济性评估是对基本药物制度在基层医疗卫生机构的实施情况进行绩效评价的重要一环.该文运用过程控制的管理理念,结合以结果为导向的公共政策绩效评价方法,初步构建了基本药物制度的经济性评价模型,并对指标设计的合理性进行了验证,为监测评价基本药物制度的实施绩效及提升制度发展的经济性提供了科学依据.
作者：蒋苏苑；汤少梁 刊期： 2014年第08期
目的 阐明黄疣海参hillaside A和hillaside B的抗肿瘤及体外抗真菌活性.方法 对黄疣海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱(HPLC)法等分离手段进行活性成分追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以磺酰罗丹明B蛋白染色(SRB)法评价化合物的抗肿瘤活性.结果 分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为hillaside A和hillaside B.2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性.结论 研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了一定的物质基础和科学依据.
作者：张佳佳；朱可奇；巫军；王开义 刊期： 2014年第08期
目的 观察独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经的临床疗效.方法 将96例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组口服独一味胶囊3粒,3次/日,于经前3d服药,至月经来潮后3d.治疗组同时配合耳穴贴压,取穴为子宫、内分泌、交感、皮质下、神门、盆腔,可酌加肝、肾、腰骶椎穴;患者每日自行按压,月经期延长按压时间、增加按压频率;双耳交替施治,月经期取双侧耳穴,6d为1个疗程,连续治疗3个月经周期.结果 治疗组总有效率及治疗后痛经症状评分分别为95.83％和(4.12±2.1 1)分,均优于对照组的85.42％和(6.96±2.83)分(P＜0.05).结论 独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经疗效显著,简便经济,适宜临床推广.
作者：高桂艳 刊期： 2014年第08期
患者,女,61岁,发现肝占位2年入院.入院后完善相关检验,甲胎蛋白(AFP) 184.32 ng/mL,癌胚抗原(CEA) 1.23 ng/mL,癌抗原-199(CA-199)59.55 U/mL,丙氨酸氨基转移酶56.3 U/L,血清钾3.07 mmol/L,促甲状腺激素19.32μIU/mL,余正常,考虑为原发性肝癌合并慢性肝功能损伤、低钾血症、甲状腺功能减退症.
作者：刘贤伟；吴诚；张建华；周丁华 刊期： 2014年第08期
桔梗作为一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景.通过查阅国内外关于桔梗及其临床配伍的研究文献,对桔梗的栽培,质量标准分析、临床配伍、化学成分、药理作用等方面的研究进展进行论述,为桔梗的进一步研究提供思路.
作者：刘骏；邓菲；李柯静；彭腾 刊期： 2014年第08期
目的 观察中频电加温中药透入结合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效.方法 将120例KOA患者随机分为两组,每组60例.治疗组给予中频电加温中药透入结合玻璃酸钠治疗,对照组仅给予玻璃酸钠治疗,对比两组疗效.结果 治疗组膝关节疼痛、关节活动度及功能的改善优于对照组(P＜0.05),治愈率和有效率均明显高于对照组(P＜0.05).结论 中频电加温中药透入结合玻璃酸钠关节腔内注射治疗KOA,有较好的疗效.
作者：时少冰；王斐然；吴丽平；李建恒 刊期： 2014年第08期
目的 考察盐酸氨溴索与痰热清注射液不同浓度下、不同溶剂中相互配伍的稳定性.方法 用0.9％氯化钠注射液溶解盐酸氨溴索即为A组,配制成高、中、低浓度溶液(A1,A2,A3);痰热清分别以0.9％氯化钠注射液、果糖注射液、5％葡萄糖注射液稀释配置成B组溶液,各稀释成高、低浓度溶液(B1,B2,B3,B4,B5,B6).将A组溶液与B组溶液两两混合,分别测定药液pH,观察药液外观变化.结果 A1与B组溶液均产生棕灰色或灰白色沉淀,并完全沉积于试管壁;A2与B组溶液均产生棕黄沉淀,并部分沉积于试管壁;A3与B组溶液无肉眼可见沉淀,但室温下静置48 h后亦有沉淀产生.结论 在不同浓度下、不同溶剂中,盐酸氨溴索与痰热清注射液均存在配伍禁忌,高浓度盐酸氨溴索注射液与痰热清注射液接触极易发生反应、产生沉淀,且沉淀易于沉积.
作者：吴迪；李苏芹；王德旺 刊期： 2014年第08期
中医药是我国的传统文化,有着悠久的历史.在新的时期,中医的弘扬和发展受到了现代医药学的冲击,曾一度举步维艰.在目前国家的大力扶持和推动中医发展的大环境下,中医的发展迎来了新的机遇,而在其发展过程中仍有许多困难和曲折.应在客观分析的同时探索适合中医发展的佳方式,实现中医和现代医学的有机融合,将不断弘扬中医文化.
作者：毕波；申俊龙 刊期： 2014年第08期
目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(ELSD-HPLC)法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量.方法采用Hypersil ODS2色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度50℃.结果黄芪甲苷质量浓度在0.066 7～0.466 8 g/L(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.70％(n=9),RSD=1.28％.结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：岳莉 刊期： 2014年第08期
目的 介绍神经营养药物脑苷肌肽的临床研究与应用进展.方法 查阅国内外相关文献,并进行分析、归纳和综述.结果 脑苷肌肽临床应用广泛,对急性脑血管病变、神经损伤恢复、糖尿病周围神经病变、新生儿缺血缺氧性脑病、帕金森病、痴呆、精神分裂症等均有良好的疗效.结论 脑苷肌肽具有重要的临床意义,随着研究的深入,其临床应用将有更大的发展空间与潜力.
作者：沙皖；陈路佳；卢海波；胡晓艺；胡正波 刊期： 2014年第08期
目的 提高人感染H7N9禽流感的防控水平,促进患者早日康复,大限度地挽救患者生命.方法 通过文献检索和网络查询,了解和分析H7N9疫情及其源头、致病性、主要防控要点,提供安全有效能防治H7N9感染的药物并指导合理用药.结果 H7N9源系由东北亚迁徒野鸟与我国长三角家禽进行基因重配后在禽类间的致病性低,但感染人后则起病急,进展快,若不及时发现和救治,则可危及生命.结论 对H7N9感染,只要坚持正确的防控措施,及时发现和救治,尤其是合理使用神经氨酸酶抑制剂如奥司他韦(达菲)等,可促进患者早日康复,大限度挽救患者生命.
作者：刘亚红；戴德银；罗静；肖莎丽 刊期： 2014年第08期
目的 探讨甘桔冰梅片治疗急性咽炎的疗效.方法 将62例急性咽炎患者随机分为治疗组及对照组.治疗组30例给予甘桔冰梅片,对照组32例给予草珊瑚含片,并记录疗效指标.结果 治疗组的治愈率为13.33％,总有效率为83.33％;对照组的治愈率为6.25％,总有效率为53.13％.两组差异有显著性意义(P＜0.05).结论 甘桔冰梅片对急性咽炎的疗效显著,且未发现不良反应.
作者：叶锦雄；李艳；林灼娟 刊期： 2014年第08期
目的 保证药品质量,保障医院药品供应高效、及时、有序.方法 结合采购及出入库管理、信息服务、制度建设、人员素质等实际工作,就医院药库的规范和科学管理实践作介绍.结果与结论 药库管理工作涉及很多环节,只有通过规范实践和科学管理,才能真正保证临床用药安全有效,适应“以病人为中心”的现代医疗保障工作.
作者：叶显撑；祝德秋 刊期： 2014年第08期
目的 观察左归丸加西洋参对干扰素α-2a所致中性粒细胞减少的临床效果.方法 将符合中医证属肝肾阴虚型慢型丙型肝炎患者60例分为两组,左归丸加减与西洋参组30例为治疗组,利可君片组30例为对照组,聚乙二醇干扰素α-2a治疗过程中当中性粒细胞计数低于0.75×109/L时分别加用上述药物.结果 治疗组能明显改善聚乙二醇干扰素α-2a所致中性粒细胞计数减少,能降低因中性粒细胞严重低下而停用聚乙二醇干扰素α-2a的发生率,从而使聚乙二醇干扰素α-2a抗病毒治疗得以顺利进行.结论 左归丸加减与西洋参均能提高聚乙二醇干扰素α-2a所致中性粒细胞减少,效果显著且持久.
作者：赵雅丽 刊期： 2014年第08期
目的 提高中药制剂质量,促进基层医院中药制剂的健康发展.方法 从剂型、工艺、质量标准、药检、包装、有效期等方面阐述基层医院中药制剂存在的问题与影响因素,并提出合理化的建议.结果与结论 针对基层医院中药制剂存在的问题与影响因素,采取措施,有的放矢,各个击破,对于提高中药制剂质量、促进基层医院中药制剂的健康发展具有十分重要的意义.
作者：周卫忠；韩志祥 刊期： 2014年第08期
患者,男,32岁,来我院体检中心体检,结果肝、肾功能各项指标、血糖及心电图正常,B超示轻度脂肪肝,血脂检测示低密度脂蛋白3.9 mmol/L(正常值2.84 ～3.1 mmol/L)、甘油三酯3.8 mmol/L(正常值0.45 ～ 1.71 mmol/L)、总胆固醇6.9 mmol/L(正常值3.1 ～5.17 mmol/L),诊断为高脂血症.予阿托伐他汀钙片(商品名阿乐规格为每片10 mg,北京嘉林药业股份有限公司,批号不详)10 mg每晚1次睡前口服.
作者：肖君霞 刊期： 2014年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
