王欢；龙远华；刘同华
目的 保证药品质量,保障医院药品供应高效、及时、有序.方法 结合采购及出入库管理、信息服务、制度建设、人员素质等实际工作,就医院药库的规范和科学管理实践作介绍.结果与结论 药库管理工作涉及很多环节,只有通过规范实践和科学管理,才能真正保证临床用药安全有效,适应“以病人为中心”的现代医疗保障工作.
作者：叶显撑；祝德秋 刊期： 2014年第08期
目的 调查并分析某三甲医院抗菌药物不合理使用情况,以提高医院临床处方质量.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取某三甲医院门诊住院普通处方12 000份,按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》《医院处方点评管理规范(试行)》《专项整治活动方案》等对医院抗菌药物不合理用药表现进行调查分析.结果 12 000份处方中有2 562份使用抗菌药物,占收集处方的21.35％.不合理用药处方258份,占抗菌药物处方的10.07％,主要不合理用药类型为用药时间过长、联合用药不合理、用药时间错误、用法用量不合理等.结论 某三甲医院各临床科室使用抗菌药物基本合理,但仍存在不合理现象,应加强监管,以促进抗菌物药的合理应用.
作者：邹美南 刊期： 2014年第08期
目的 优化布洛芬乳膏的处方工艺.方法 采用乳化法制备布洛芬乳膏,以鱼鳔为半透膜,利用立式Franz扩散池进行体外透皮扩散试验,以6h累积渗透量为指标,采用正交试验法优化其处方工艺.结果 三乙醇胺的含量对布洛芬乳膏处方影响大,蓖麻油和硬脂酸的含量影响次之,氮酮的含量也有影响.佳布洛芬孔膏处方为布洛芬5％,单硬脂酸甘油酯4％,甘油10％,硬脂酸20％,三乙醇胺1％,蓖麻油30％,氮酮3％,蒸馏水27％.6h平均累积渗透量为4.096 mg.结论 研制的布洛芬乳膏成型性好、工艺可行.
作者：祝侠丽；贾永艳；李杰；邢鹏杰；于兆慧 刊期： 2014年第08期
目的 了解医院假丝酵母菌感染特点及药物敏感情况,为临床抗真菌治疗提供依据.方法 收集医院2011年1月至2012年12月临床送检标本中分离的假丝酵母菌,采用法国梅里埃公司生产的ATB微生物鉴定仪、ID32C真菌鉴定板、ATB FUNGUS3药敏板进行真菌鉴定和药物敏感性试验.结果 在标本分离的351株假丝酵母菌中,以白色假丝酵母菌为主(74.93％),其次是光滑假丝酵母菌(14.53％).检出的真菌标本以痰所占比例高(61.54％),尿液次之(22.79％).分离的假丝酵母菌对各类抗真菌药物的敏感性以两性霉素B、5-氟胞嘧啶敏感性高,对氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑有不同程度的耐药.结论 医院真菌感染以白色假丝酵母菌为主,在临床医疗中应重视真菌的培养鉴定和药物敏感性试验,以指导合理选用抗菌药物,延缓耐药菌的产生.
作者：江新；甘正端；蒙开喜 刊期： 2014年第08期
目的 介绍神经营养药物脑苷肌肽的临床研究与应用进展.方法 查阅国内外相关文献,并进行分析、归纳和综述.结果 脑苷肌肽临床应用广泛,对急性脑血管病变、神经损伤恢复、糖尿病周围神经病变、新生儿缺血缺氧性脑病、帕金森病、痴呆、精神分裂症等均有良好的疗效.结论 脑苷肌肽具有重要的临床意义,随着研究的深入,其临床应用将有更大的发展空间与潜力.
作者：沙皖；陈路佳；卢海波；胡晓艺；胡正波 刊期： 2014年第08期
目的 观察独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经的临床疗效.方法 将96例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组口服独一味胶囊3粒,3次/日,于经前3d服药,至月经来潮后3d.治疗组同时配合耳穴贴压,取穴为子宫、内分泌、交感、皮质下、神门、盆腔,可酌加肝、肾、腰骶椎穴;患者每日自行按压,月经期延长按压时间、增加按压频率;双耳交替施治,月经期取双侧耳穴,6d为1个疗程,连续治疗3个月经周期.结果 治疗组总有效率及治疗后痛经症状评分分别为95.83％和(4.12±2.1 1)分,均优于对照组的85.42％和(6.96±2.83)分(P＜0.05).结论 独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经疗效显著,简便经济,适宜临床推广.
作者：高桂艳 刊期： 2014年第08期
目的 观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的临床效果.方法 选取2012年1月至2013年12月收治的112例泌尿系感染患者,随机分为观察组和对照组各56例,观察组给予热淋清颗粒加左氧氟沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察2组患者的临床疗效、症状消除时间和尿细菌学改变.结果 观察组和对照组总有效率分别为94.64％和82.14％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的症状(尿急、尿频、尿痛)和发热消失时间明显少于对照组,有显著性差异(P＜0.05);两组患者治疗后尿白细胞镜检结果较治疗前显著性减少(P＜0.05);尿细菌培养(个/mL)中,治疗前后组内差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后对照组和观察组分别为(91±10)个/mL和(40±8)个/mL,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染是有效方案,值得临床推广.
作者：沈银奎 刊期： 2014年第08期
目的 观察回生口服液联合化学治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 将中晚期肺癌患者随机分为对照组54例、治疗组56例,两组均采用NP方案化学治疗,治疗组第1次化学治疗前3d即开始口服回生口服液10 mL,每日3次.结果 治疗后,治疗组生活质量评分及癌胚抗原数值均明显高于对照组(P＜0.05);两组T细胞各亚群水平均较治疗前明显增加,且治疗组增加更明显(P＜0.05).结论 回生口服液与化学治疗联合使用可提高中晚期肺癌患者的生活质量,并可提高化学治疗的疗效.
作者：曾金武；张家洪 刊期： 2014年第08期
近年来,随着社会大众对医药卫生问题的广泛关注,我国政府相继颁布了一系列医药改革政策.针对这些政策实施的效果,运用政策评价方法中的前后对比分析法,具体分析了医药改革政策的推行对江苏医药经济和中医药、生物医药、化学药发展的影响.
作者：汪莹；申俊龙 刊期： 2014年第08期
目的 观察脉络宁联合转移因子口服液治疗带状疱疹的疗效.方法 将76例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,各38例.两组均予以抗病毒、维生素B1、甲钴胺等治疗;对照组加服转移因子口服液10 mL,3次/日;治疗组在此基础上应用脉络宁注射液20 mL加入0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/日.两组均14d为1个疗程.结果 在止痛时间、结痂时间、带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生例数、疼痛程度评分比较,治疗组均优于对照组(P＜0.05).结论 脉络宁联合转移因子口服液治疗带状疱疹,可明显减轻患者疼痛,缩短病程,降低PHN的发生率,改善睡眠及生活质量,适宜临床应用.
作者：麻娜；周静芳 刊期： 2014年第08期
目的 对比观察康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法 将2010年11月至2013年3月收治的86例复发性口腔溃疡患者随机分成两组,各43例,试验组用康复新液治疗,对照组用口炎清治疗,对比分析两组的治疗效果.结果 试验组治疗总有效率(95.35％)与对照组相比(88.37％)无统计学差异(P＞0.05),两组患者的疼痛指数及溃疡时间也无明显差异(P＞0.05).结论 康复新液和口炎清均可有效改善口腔局部充血,有效缓解疼痛并大幅缩短溃疡时间,对溃疡愈合有重要临床应用价值.
作者：王琳瑛 刊期： 2014年第08期
目的 探讨痛泻宁颗粒治疗小儿肠痉挛的临床疗效.方法 将门诊60例肠痉挛患儿随机分为两组,应用痛泻宁颗粒(治疗组)与颠茄片(对照组)口服治疗,对比观察临床疗效.结果 2个疗程后,治疗组总有效率达90.00％,明显优于对照组的56.67％(P ＜0.05),且腹痛明显缓解时间也短于对照组(P＜0.05).结论 痛泻宁颗粒治疗小儿肠痉挛疗效显著,值得推广.
作者：姜倞 刊期： 2014年第08期
目的 为保证患者用药安全,严格规范退药流程,减少退药现象的发生.方法 收集2013年1至6月门诊药房退药数据,分析退药原因.结果与结论 规范退药流程,可有效减少退药现象的发生,保证患者用药安全,提高医疗服务质量.
作者：翁文钦；廖靖萍；于西全 刊期： 2014年第08期
患者,女,61岁,发现肝占位2年入院.入院后完善相关检验,甲胎蛋白(AFP) 184.32 ng/mL,癌胚抗原(CEA) 1.23 ng/mL,癌抗原-199(CA-199)59.55 U/mL,丙氨酸氨基转移酶56.3 U/L,血清钾3.07 mmol/L,促甲状腺激素19.32μIU/mL,余正常,考虑为原发性肝癌合并慢性肝功能损伤、低钾血症、甲状腺功能减退症.
作者：刘贤伟；吴诚；张建华；周丁华 刊期： 2014年第08期
目的 探讨三药联合治疗溃疡期压疮的效果.方法 将62例(62处)溃疡期压疮患者按就诊时间分为两组,均使用气垫床,彻底清创消毒创面,使用双氧水冲洗,用甲硝唑纱布湿敷15 min后取下,再涂抹湿润烧伤膏,以无菌纱布覆盖;研究组在涂抹湿润烧伤膏前喷洒金因肽,后以无菌湿纱布覆盖.观察两组患者治疗有效率和愈合时间.结果 研究组总有效率为90.63％,对照组为63.33％,统计学比较具有显著性差异(P＜0.05);研究组平均愈合时间为(9.15±2.23)d,对照组为(16.14±3.46)d,统计学比较具有显著性差异(P＜0.05).结论 三药联合治疗溃疡期压疮效果显著,可减轻患者的痛苦和负担,值得临床推广.
作者：王晓雪；李晓丰 刊期： 2014年第08期
目的 解决廉价救命药发展过程中遇到的问题,保障社会公众的用药权益.方法 通过总结廉价救命药的发展现状,对廉价救命药缺失的原因和由此产生的问题进行分析.结果与结论应构建完善的基本医疗卫生法律体系,保障廉价救命药的生存与发展.
作者：倪新兴；田侃；贺云龙；刘清发 刊期： 2014年第08期
目的 建立测定水氯甲痤疮凝胶剂中3组分含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS C18色谱柱(150 mm ×4.6mm,4.6μm),甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃,进样量为20 μL,试验过程空调控温在25℃.结果 水杨酸质量浓度在60～300 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;氯霉素质量浓度在30 ～ 150 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;甲硝唑质量浓度在15 ～ 75 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好.平均回收率水杨酸、氯霉素和甲硝唑分别为101.65％,100.71％和101.48％,RSD分别为0.78％,1.19％和1.22％(n=6).结论 该方法简单、灵敏、重现性好,可作为水氯甲痤疮凝胶剂中3组分的含量测定方法.
作者：李容；舒德忠；徐道英；王柏桉；郑维国 刊期： 2014年第08期
目的 探讨临床药师直肠癌患者术后伊立替康+卡培他滨(XELIRI)方案化学治疗(简称化疗)的药学监护切入点.方法 针对1例直肠癌患者术后XELIRI方案化疗过程,进行化疗方案评价,对癌痛治疗提供建议,监测并预防药品不良反应的发生,对患者进行用药教育.结果 通过临床药师的药学监护,患者化疗过程中获得个体化的治疗方案,提高了药物治疗效果,减少了药物损害.结论 对于肿瘤患者,建立和完善药学监护要点,可促进多学科综合治疗模式的发展,从而提高患者的生活质量.
作者：孙嘉婧；曾勇；郑咏池 刊期： 2014年第08期
目的 考察盐酸氨溴索与痰热清注射液不同浓度下、不同溶剂中相互配伍的稳定性.方法 用0.9％氯化钠注射液溶解盐酸氨溴索即为A组,配制成高、中、低浓度溶液(A1,A2,A3);痰热清分别以0.9％氯化钠注射液、果糖注射液、5％葡萄糖注射液稀释配置成B组溶液,各稀释成高、低浓度溶液(B1,B2,B3,B4,B5,B6).将A组溶液与B组溶液两两混合,分别测定药液pH,观察药液外观变化.结果 A1与B组溶液均产生棕灰色或灰白色沉淀,并完全沉积于试管壁;A2与B组溶液均产生棕黄沉淀,并部分沉积于试管壁;A3与B组溶液无肉眼可见沉淀,但室温下静置48 h后亦有沉淀产生.结论 在不同浓度下、不同溶剂中,盐酸氨溴索与痰热清注射液均存在配伍禁忌,高浓度盐酸氨溴索注射液与痰热清注射液接触极易发生反应、产生沉淀,且沉淀易于沉积.
作者：吴迪；李苏芹；王德旺 刊期： 2014年第08期
目的 提高中药制剂质量,促进基层医院中药制剂的健康发展.方法 从剂型、工艺、质量标准、药检、包装、有效期等方面阐述基层医院中药制剂存在的问题与影响因素,并提出合理化的建议.结果与结论 针对基层医院中药制剂存在的问题与影响因素,采取措施,有的放矢,各个击破,对于提高中药制剂质量、促进基层医院中药制剂的健康发展具有十分重要的意义.
作者：周卫忠；韩志祥 刊期： 2014年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
