学术投稿

3种常用复律药物治疗阵发性室上性心动过速的效果比较

邢钢;倪利英;顾向荣;娄明源

关键词:心动过速, 阵发性, 心律失常, 维拉帕米, 普罗帕酮, 胺碘酮
摘要:目的 比较胺碘酮、维拉帕米、普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的效果.方法 将医院2008年3月至2012年3月收治的180例PSVT患者随机分为胺碘酮组、维拉帕米组和普罗帕酮组,并分别静脉注射胺碘酮、维拉帕米和普罗帕酮,分析治疗效果、复律情况(复律成功率、复律时间)及不良反应情况.结果 3组的治疗总有效率、复律成功率均无统计学差异(P>0.05);维拉帕米组和普罗帕酮组的平均复律时间短于胺碘酮组(P<0.01)“<5 min”(P<0.05)和“5~ 15 min”(P<0.01)的例数均多于胺碘酮组,“> 15 min”例数的均少于胺碘酮组(P<0.01),且不良反应总发生率高于胺碘酮组(P<0.01),在具体不良反应上“心悸”例数多于胺碘酮组(P<0.05);维拉帕米组和普罗帕酮组的不良反应和平均复律时间及分布上均无统计学差异(P>0.05).结论 3种药物治疗PSVT的有效率及复律成功率无差异,但维拉帕米和普罗帕酮见效快、患者耐受差,适于无严重器质性心脏病及心功能正常者;而胺碘酮见效较慢、不良反应低、适应证广,可适用于器质性心脏病及心功能不全患者.
中国药业杂志相关文献
  • 臭氧联合药物治疗细菌性阴道病62例

    目的 观察臭氧联合药物治疗细菌性阴道病的临床效果.方法 将122例细菌性阴道病患者随机分为两组,对照组(60例)甲硝唑栓阴道给药,观察组(62例)在甲硝唑拴治疗基础上给予臭氧治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间及阴道分泌物BV阴转率.结果 观察组与对照组治疗总有效率分别为98.39%和80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状缓解时间显著少于对照组[(1.97±0.85)d对(4.12±1.36)d,P<0.01];观察组与对照组阴道分泌物BV阴转率分别为100.00%和83.33% (P <0.01).结论 与单纯应用药物治疗相比,臭氧联合药物治疗可显著提高细菌性阴道病的临床疗效.

    作者:裘莉萍 刊期: 2013年第11期

  • 卡泊芬净治疗老年患者侵袭性肺部真菌感染34例的疗效评价

    目的 分析卡泊芬净对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者侵袭性肺部真菌感染的疗效.方法 选取2010年1月至2012年5月医院收治的68例患者,按照入院时间均分为观察组和对照组,对照组给予伊曲康唑5 mg/kg,观察组给予卡泊芬净70 mg/m2,均溶于0.9%氯化钠注射液中静脉滴注治疗,观察两组患者的疗效及不良反应情况.结果 观察组痊愈4例(11.76%),显效7例(20.59%),进步6例(17.65%),无效17例(50.00%),总有效率为32.35%.对照组痊愈3例(8.82%),显效5例(14.71%),进步6例(17.65%),无效20例(58.82%),总有效率为23.53%.两组总有效率有显著性差异(P<0.05).观察组皮疹和肾功能损害的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 卡泊芬净治疗老年COPD患者合并侵袭性肺部真菌感染有效,且安全可靠.

    作者:虞敏 刊期: 2013年第11期

  • 布地奈德联合护理干预治疗急性喉炎66例

    目的 探讨布地奈德联合护理干预治疗急性喉炎的疗效.方法 将130例急性喉炎患儿随机分为观察组66例和对照组64例,在常规给予一般对症治疗及护理外,对照组同时给予地塞米松静脉注射,观察组应用布地奈德雾化吸入治疗并实施护理干预.结果 治疗3~5d后,观察组治愈52例(78.79%)、总有效63例(95.45%),对照组治愈27例(42.19%)、总有效53例(82.81%),两组治愈率及总有效率比较均有显著差异(x2=18.26,P<0.05;x2 =5.40,P<0.05).观察组患儿声音嘶哑、犬吠样咳嗽及吸气样喉鸣完全消失的平均时间均明显短于对照组(P<0.05),且平均住院天数显著缩短(P<0.05).结论 有效的护理是布地奈德雾化吸入成功的关键,布地奈德联合护理干预治疗急性喉炎疗效显著,值得临床推广.

    作者:王丹凤 刊期: 2013年第11期

  • 羟乙基淀粉预扩容对髋关节置换术围术期凝血功能的影响

    目的 观察羟乙基淀粉预扩容对髋关节置换术围术期凝血功能的影响.方法 回顾性分析2010年1月至2011年5月收治的行人工全髋关节置换术患者60例的临床资料,根据试验方法不同分为观察组(羟乙基淀粉组)和对照组(常规组),各30例,分别在预扩容前(T0)、预扩容结束时(T1)及髋关节置换术后1 h(T2)采集患者静脉血测定凝血功能相关指标进行比较.结果 观察组预扩容结束时各项凝血功能指标较预扩容前均有显著差异(P<0.01),术后1h各项凝血功能指标较预扩容前无显著差异(P>0.05),对照组预扩容前、预扩容结束时及髋关节置换术后1h各项凝血功能指标无显著差异(P>0.05).结论 髋关节置换术围术期应用羟乙基淀粉进行预扩容具有改善血液高凝作用.

    作者:陈林斌;刘晔;高宇亮 刊期: 2013年第11期

  • 兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎49例

    目的 观察兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效.方法 选取2010年5月至2011年5月医院收治的反流性食管炎患者98例,随机均分为两组.观察组采用兰索拉唑联合莫沙必利治疗,对照组单用兰索拉唑治疗,观察两组患者的反酸、烧心等症状及不良反应情况.结果 在临床疗效判定结果中,观察组的总有效率为93.88%,明显高于对照组的77.55%(P<0.05);在胃镜检查疗效判定结果中,观察组的总有效率为89.80%,也明显高于对照组的73.47%(P<0.05).两组患者均未出现明显不良反应.结论 兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效理想,值得临床推广.

    作者:陈妙辉 刊期: 2013年第11期

  • 利妥昔单抗治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤32例

    目的 探讨利妥昔单抗治疗淋巴瘤的临床效果.方法 回顾性分析2012年医院收治的32例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,均采用利妥昔单抗联合化学治疗方案.结果 27例初治型患者中,17例(62.96%)完全缓解,7例(25.93%)部分缓解,3例(11.11%)稳定;5例复发或难治型患者中,3例(60.00%)完全缓解,2例(40.00%)部分缓解;发生的主要不良反应有寒战、发热、胸闷及化学治疗相关血液毒性等,患者耐受性好.结论 利妥昔单抗用于B细胞性非霍奇金淋巴瘤的治疗,疗效确切,安全性好,患者对不良反应的耐受性强,值得临床推广.

    作者:江文华;解敏君;唐小万;王娴婷;陈莉莉 刊期: 2013年第11期

  • 穿心莲内酯磺化物雾化治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的效果

    目的 观察穿心莲内酯磺化物雾化治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床效果.方法 将96例急性加重期COPD患者随机分为干预组和对照组,各48例,治疗7d后观察比较两组的生活质量评分、血气指标及第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比百分值.结果 干预组患者的生活质量评分明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).治疗后血气分析各指标及FEV1占预计值百分比比较,干预组与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 穿心莲内酯磺化物雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效较好,值得临床推广.

    作者:陈贵华;刘益群 刊期: 2013年第11期

  • PDCA原理在提升药师继续教育管理中的应用

    目的 探讨PDCA (plan-do-check-action cycle,PDCA)循环理论在促进药师专业知识提升中的应用及可行性.方法 针对药师对抗真菌药物知识的继续教育培训,运用PDCA循环理论,调查和分析药师对抗真菌药物的需求和专业知识学习中存在的问题,制订相应培训以及学习的措施,并检验其有效性.结果 PDCA实施前后药师对抗真菌药物的用法用量不知晓率从45.72%降至22.86%,对抗真菌谱的不知晓率从68.58%降至14.29%,而对药品不良反应的不知晓率从45.72%降至2.86%.结论 将PDCA循环管理方法应用于药师继续教育管理中具有前瞻性和实用性,使药师的继续教育适应医院的发展方向,促进药师继续教育质量的持续性改进,推动医院药学事业的发展.

    作者:石佳娜;黄萍;应茵 刊期: 2013年第11期

  • 奥曲肽治疗上消化道出血的疗效观察

    目的 观察奥曲肽治疗上消化道出血的临床疗效及安全性.方法 选择医院2009年1月至2013年1月收治的上消化道出血患者32例,随机分成两组,每组16例.两组患者均给予卧床休息、禁食禁水、抗生素、抑制胃酸分泌、补充血容量等常规对症治疗.对照组给予酚磺乙胺注射液2.5~5g加入500 mL葡萄糖注射液中静脉滴注,治疗组给予奥曲肽注射液0.1 mg加入20 mL 0.9%氯化纳注射液中静脉注射,继而将奥曲肽注射液0.1 mg加入0.9%氯化纳注射液250 mL中以微量泵50.μg/h的速度持续注入,连续用药2~3d.结果 治疗组总有效率为93.75%,明显高于对照组的68.75%(P<0.05);治疗组48 h内再出血率为6.25%,显著低于对照组的25.00% (P <0.05);治疗组平均止血时间为(18.64±5.13)h,显著短于对照组的(27.75±6.48)h(P<0.05);两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 奥曲肽治疗上消化道出血的疗效显著,止血快,再出血率低,不良反应小,值得推广.

    作者:何旭鹏;龚鹏珠 刊期: 2013年第11期

  • 乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎41例的临床及细菌学疗效

    目的 观察乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的疗效及安全性.方法 选择医院2011年收治的各类阴道炎患者82例,随机分为两组,每组41例.对照组患者给予双唑泰栓治疗,阴道给药,连续使用10 d;试验组患者采用乳酸杆菌活菌制剂,每晚置阴道深处,连续使用10d.结果 试验组的总有效率为97.56%,明显高于对照组的85.36%(P<0.05),且白带增多、外阴瘙痒等症状改善更明显;试验组患者治疗后细菌培养清除率显著高于对照组(P<0.05).在治疗过程中两组未发现明显不良反应,3个月后均未见复发.结论 乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的疗效满意,且不良反应少,值得临床推广.

    作者:姚莉;李琦伟 刊期: 2013年第11期

  • 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例

    目的 观察依达拉奉/奥扎格雷钠单用、联用治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将180例急性脑梗死患者随机分成对照Ⅰ组、对照Ⅱ组及联合组,每组60例.其中对照Ⅰ组、对照Ⅱ组分别单用依达拉奉和奥扎格雷钠治疗,联合组应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,2周后观察3组患者神经功能缺损(NDL)评分并比较疗效.结果 对照Ⅰ组及对照Ⅱ组NDL评分及总有效率比较,无统计学差异(P>0.05);联合组NDL评分低于对照Ⅰ组及对照Ⅱ组(P<0.05),总有效率高于对照Ⅰ组及对照Ⅱ组(P<0.01);3组均无明显不良反应发生.结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,优于单用依达拉奉或奥扎格雷钠.

    作者:黄伟玲 刊期: 2013年第11期

  • 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎60例

    目的 观察拉米夫定联用阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效及安全性.方法 选取2010年至2012年收治的慢性乙型肝炎患者180例,根据治疗方法不同分为单用拉米夫定治疗的A组、单用阿德福韦酯治疗的B组、联合拉米夫定与阿德福韦酯治疗的C组,各60例,比较3组患者接受治疗后的乙肝基本指标、HBV-DNA、HBeAg转阴率、ALT复常率、不良反应发生率.结果 C组患者接受治疗后的乙肝各项指标均明显低于B、C组(P<0.05);C组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、ALT复常率明显优于B、C组(P<0.05或P<0.01);C组接受治疗后的不良反应发生率明显低于B、C组(P<0.05).结论 使用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,可有效改善HBV DNA载量、HBeAg滴度和ALT水平等基本指标,提高HBV-DNA、HBeAg转阴率、ALT复常率,减少不良反应的发生.

    作者:曹冰 刊期: 2013年第11期

  • 纳洛酮治疗酒精中毒合并颅脑损伤30例的疗效观察及护理体会

    目的 探讨纳洛酮治疗酒精中毒合并颅脑损伤患者的疗效及护理措施.方法 选择60例酒精中毒合并重型颅脑损伤患者,随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组使用纳洛酮,首剂1.2mg静脉注射,此后静脉注射0.8mg,每30 min给药1次,连用3次,并给予密切观察与精心护理;对照组采用常规疗法,未用纳洛酮.结果 治疗组神志、瞳孔、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、死亡率及语言障碍改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对急性酒精中毒合并颅脑外伤患者给予密切观察与精心护理,合理使用纳洛酮,具有较好的疗效.

    作者:顾幼丽 刊期: 2013年第11期

  • 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌40例的疗效及护理体会

    目的 探讨护理干预用于替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选择2011年1月至2012年10月期间医院收治的80例晚期胃癌患者,均给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,随机分为对照组(常规护理)和观察组(护理干预),每组40例,共治疗2个疗程,观察和比较两组临床疗效、毒副反应.结果 与对照组相比,观察组治疗的有效率明显升高,毒副作用发生率显著降低(P<0.05).结论 对于晚期胃癌患者,替吉奥联合奥沙利铂治疗期间给予有效的护理干预,能明显提高临床疗效,减少毒副反应,值得推广.

    作者:傅建芬;张芳芳 刊期: 2013年第11期

  • 紫杉醇联合化学治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及护理体会

    目的 探讨紫杉醇联合化学治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和护理要点.方法 选择对2011年1月至2012年10月晚期NSCLC患者56例,给予紫杉醇与化学治疗联合治疗,并在治疗期间进行有效的护理干预,观察用药和护理后的疗效和不良反应发生情况.结果 完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD) 12例,进展(PD)20例,总有效率为42.86%;患者用药后常见的不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞减少和血小板减少,另外还有脱发、肌肉疼痛、腹泻等症状,不良反应均可耐受.结论 在对晚期NSCLC患者进行有效全面护理的基础上,给予紫杉醇联合化学治疗,可以起到较好的抗肿瘤效果,不良反应也可耐受,有延长患者生存时间、改善其生命质量的作用.

    作者:周海晓;郑秀云;金丽丽 刊期: 2013年第11期

  • 护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎31例

    目的 观察护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的临床治疗效果及安全性.方法 将62例急性喉炎患儿随机分成观察组与对照组,每组31例.两组均给予常规对症治疗,对照组加用甲泼尼龙静脉滴注治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察两组患儿治疗效果、症状及体征消失时间,并观察药物不良反应.结果 观察组总有效率为96.77%,显著优于对照组的61.29% (P<0.05),观察组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应发生.结论 护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎疗效显著、起效快、安全可靠,适合临床推广应用.

    作者:黄立敏 刊期: 2013年第11期

  • 丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进合并抑郁42例的疗效及护理干预

    目的 探讨甲状腺功能亢进(简称甲亢)患者抑郁情绪对丙硫氧嘧啶治疗疗效的影响及其护理干预措施.方法 选取甲亢患者126例,根据有无合并抑郁(SDS量表评分不低于50)分为对照组、试验组(A、B两组),共3组,各42例.各组均给予丙硫氧嘧啶300 mg/d治疗,其中对照组、B组给予常规护理,A组给予护理干预,半年后比较各组疗效.结果 A组治疗总有效率高,为95.24%,患者体重增加明显(P<0.05),甲状腺激素指标中的TT3,TT4,FT3及FT4水平改善明显(P<0.05),SDS平均评分显著降低(P<0.05).B组总有效率低,为59.52%,体重及SDS评分改善不明显(P>0.05).各组治疗期间肝功能、血常规改变均不明显.结论 抑郁情绪可降低丙硫氧嘧啶的治疗疗效,有效的护理干预不仅可改善患者的抑郁情绪,而且可提高甲亢疗效.

    作者:龚兴平 刊期: 2013年第11期

  • 康复护理干预用于脑卒中后抑郁症抗抑郁治疗40例的效果

    目的 探讨康复护理干预用于脑卒中后抑郁症患者的临床疗效.方法 选择2011年1月至2012年10月医院诊治的脑卒中后抑郁症患者80例,均给予草酸艾司西酞普兰治疗,随机分为对照组(常规护理)和观察组(康复护理干预),每组40例,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分标准、Barthel指数量表、神经功能缺损程度(NIHSS)评分,对两组临床疗效、日常生活能力(ADL)、神经功能缺损情况进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显升高,ADL和NIHSS评分均明显提高(P<0.05).结论 对于脑卒中后抑郁症患者,康复护理干预能够明显提高临床疗效,改善患者的预后质量,值得临床推广.

    作者:陶慧娥 刊期: 2013年第11期

  • 匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作42例

    目的 观察匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作的疗效.方法 选择反复呼吸道感染儿童80例,随机分为观察组与对照组.两组患儿均常规予以抗感染对症治疗,观察组患儿在此基础上予以匹多莫德分散片0.4g口服,每日1次,连用3个月.观察两组患儿治疗后主要症状及体征消退时间,并进行临床疗效及不良反应的观察.结果 观察组患儿急性发作期发热、咳嗽咳痰和肺部罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=8.54,P<0.01).两组患儿治疗期间均未见明显的药品不良反应.结论 匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染的疗效确切,能明显缩短患儿急性发作期的病程,有效预防其复发,安全性较好.

    作者:王晔华 刊期: 2013年第11期

  • 固尔苏联合持续正压通气用于新生儿呼吸窘迫综合征42例

    目的 观察固尔苏联合持续正压通气(CPAP)在新生儿呼吸窘迫综合征的应用价值并总结体会.方法 选取诊断为新生儿呼吸窘迫综合征的患儿共84例,随机均分为试验组与对照组,试验组予以固尔苏联合CPAP治疗,对照组仅予以CPAP治疗,余常规疗法相同.结果 两组患者治疗后症状、X线胸片及血气分析均较治疗前显著改善(P<0.05),治疗后48 h试验组PaCO2明显降低,PaO2和血氧合指数(PaO2/FiO2)明显升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 固尔苏联合CPAP疗法治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效较好,具有重要临床应用价值.

    作者:王伟杰 刊期: 2013年第11期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局