学术投稿

石菖蒲成分及药理作用的研究概况

王争;王曙东;侯中华

关键词:石菖蒲, 成分, 药理作用, 综述
摘要:石菖蒲为一味开窍醒神的良药,其有效成分多为挥发油.石菖蒲挥发油对交感神经系统具有兴奋、抑制的双向调节作用,除有较好的益智、脑保护作用外,对心血管系统也有明显的保护作用,还能平喘、增强肠管蠕动等.该文对石菖蒲挥发油的基本成分、药理作用等进行综述,以期为石菖蒲的研究和合理用提供参考和依据.
中国药业杂志相关文献
  • 固相萃取-高效液相色谱法测定葛根中葛根素含量

    目的 研究固相萃取富集除杂,高效液相色谱法测定葛根样品中的葛根素.方法 葛根样品提取液用Sep- Park-C18固相萃取小柱富集除杂,以Agilent Eclipse C18柱(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,甲醇-水(25:75)为流动相,流速为0.5mL/min等梯度洗脱,用紫外检测器检测,根据该色谱图的峰面积定量.结果 平均加样回收率为96.08%,RSD为1.51%(n=6).结论 该方法用于测定葛根中的葛根素,结果令人满意.

    作者:蒲艳春;吴方评;杨宏健 刊期: 2012年第11期

  • 维生素D制剂联合童康片治疗小儿反复呼吸道感染100例

    目的 研究维生素D制剂联合童康片治疗小儿反复呼吸道感染的疗效和安全性.方法 选择医院收治的200例小儿反复呼吸道感染患儿,随机分成对照组和治疗组各100例.对照组采用常规抗感染及化痰治疗,治疗组在对照组的基础上口服维生素D制剂联合童康片治疗.观察两组患儿临床疗效及治疗前后血清免疫球蛋白变化.结果 对照组临床总有效率为79%,治疗组临床总有效率为97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组免疫功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 维生素D制剂联合童康片治疗小儿反复呼吸道感染效果显著、安全性高,可临床推广.

    作者:王贤法 刊期: 2012年第11期

  • 前列腺素E2栓用于足月妊娠引产75例

    目的 观察前列腺素E2栓用于足月妊娠引产的临床效果及安全性.方法 选取150例足月单胎、头位且有明显引产指征的初产妇,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例.观察组给予前列腺素E2栓,对照组给予缩宫素.比较两组治疗后宫颈成熟情况、用药至临床时间、总产程和母婴情况,并记录不良反应.结果 观察组用药后6h和12h的宫颈Bishop评分均明显高于对照组(P<0.05);观察组宫颈成熟有效率为94.67%,明显高于对照组的84.00%(P<0.05);观察组的用药至临产时间、总产程、引产成功率和产后出血量与对照组相比,均有显著性差异(P<0.01);两组新生儿结局和不良反应发生情况比较,无显著性差异(P>0.05).结论 前列腺素E2栓可有效促进宫颈成熟,缩短产程,提高引产成功率,对母婴均无不良影响,值得临床推广.

    作者:王健 刊期: 2012年第11期

  • 鼓室内注射地塞米松治疗难治性突发性耳聋26例

    目的 观察鼓室内注射地塞米松治疗难治性突发性耳聋的疗效及安全性.方法 选择2009年1月至2010年12月该院就诊的难活性突定性耳聋患者56例,其中男21例,女35例;年龄31~61岁,平均45.1岁;平均发病时间为3d;中度听力损失12例,重度听力损失25例,极重度听力损失19例.随机分为2组,对照组26例进行抗病毒、抗凝及高压氧治疗等常规治疗,试验组30例,在常规治疗基础上进行鼓室内注射地塞米松治疗.观察两组患者的疗效和不良反应.结果 治疗后试验组痊愈5例,显效9例,总有效率为73.33%,对照组均无效;治疗后试验组平均听阈由(62.9±20.8)dB HL下降到(52.9±20.2)dB HL( P<0.05),对照组平均听阈由(63.25±20.1)dB HL转变为(62.8±19.6)dB HL(P>0.05).治疗过程中未出现不良反应.结论 经鼓室内注射地塞米松治疗难治性突发性耳聋患者有较好疗效,且给药方式安全、简便,目的性强,治疗副作用小,值得临床推广使用.

    作者:李胜;兰金山;张伟红 刊期: 2012年第11期

  • 阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎60例

    目的 观察阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性分析.方法 将2006年2月至2011年3月在该院确诊的患者120例随机分为2组,试验组60例使用阿德福韦酯治疗,每次口服10 mg,每天1次,治疗1年;对照组60例使用常规药物甘草酸制剂治疗.治疗后观察总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)变化情况以及HBeAg转阴率.结果 两组治疗后TBIL,ALT,AST相比治疗前有显著性下降,其中ALB降低和PT延长有显著性改善(P<0.05).试验组治疗后TBIL,ALT,AST,ALB,PT与对照组比较有统计学意义(P<0.05),而ALB,PT无显著改善(P>0.05).治疗后试验组HBeAg转阴率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),HBeAg血清学转换率、转阴率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组HBV - DNA转阴率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组服药期间无明显不良反应.结论 阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效,且副作用少,值得临床推广.

    作者:陈金强 刊期: 2012年第11期

  • 辛伐他汀强化降脂治疗对急性冠脉综合征预后的影响

    目的 分析小剂量、大剂量辛伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征(ACS)预后的影响.方法 将医院收治的120例ACS患者分为3组,分别给予小剂量、大剂量辛伐他汀治疗以及不予辛伐他汀治疗,治疗1个月后观察各项指标及追访和统计缺血事件发生率.结果 辛伐他汀治疗1个月后,小剂量及大剂量组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs - CRP)与治疗前比较均降低(P<0.05),小剂量组与大剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05);小剂量组与大剂量组的缺血性事件的发生率明显降低.结论 临床应用辛伐他汀强化降脂治疗ACS可调节血脂及减轻炎性反应,减少急性冠脉事件的发生,但大剂量强化降脂在本研究中未显示明显优势.

    作者:方柯 刊期: 2012年第11期

  • 前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭86例

    目的 观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率.结果 治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显.观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02%和4.65%,对照组分别为72.09%和12.79%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广.

    作者:戴张峤 刊期: 2012年第11期

  • 思美泰针治疗妊娠期肝内胆汁淤积症112例

    目的 观察思美泰针治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2009年11月至2010年11月该院采用思美泰针治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者112例的临床资料,并以同期未使用思美泰针治疗的112例患者为对照组,比较两组患者及新生儿情况.结果 观察组瘙痒症状控制时间和新生儿Apgar评分分别为(3.6±1.4)d和(8.9±1.7)分,对照组分别为(6.2±2.2)d和(7.4±2.0)分,组间比较差异有统计学意义(u=15.260,7.112;P=0.000< 0.05).观察组剖宫产率和早产率分别为54.29%和10.48%,明显低于对照组的70.00%和18.57%,组间比较差异有统计学意义(x2=16.690,9.942; P=0.000 <0.05).结论 在常规治疗的基础上联合应用思美泰,可有效提高治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的有效率并改善患者预后.

    作者:王杏调;沈荣乐 刊期: 2012年第11期

  • 428例清洁手术围手术期预防用药分析

    目的 探讨Ⅰ类切口手术患者围手术期预防应用抗菌药物的合理性.方法 回顾性调查医院2010年1月至9月,围手术期预防感染病历428份,对清洁手术围手术期抗菌药物应用进行合理性分析.结果 428份病历中,抗菌药物使用率过高,达92.52%;给药时机不规范;术后用药时间过长;药物选择起点过高;不符合用药经济学原则.结论 清洁手术围手术期预防感染抗茵药物使用,仍存在较多问题,应加强规范管理.

    作者:陈莉;曾文谊 刊期: 2012年第11期

  • 利拉鲁肽对糖尿病前期大鼠胰岛海马胆碱能神经刺激肽前体蛋白的影响

    目的 明确利拉鲁肽对糖尿病前期OLETF大鼠的阻抑作用,观察对胰腺海马胆碱能神经刺激肽前体蛋白(hippocampal cholinergic neurostimulating peptide precursor protein,HCNP- pp)的影响.方法 检测空腹及餐后2小时血糖,将处于糖耐量减低阶段12 ~ 14周龄OLETF大鼠随机分为3组,安慰剂组(PBO组)、100 μg/kg利拉鲁肽处理组(L-100组)、200μg/kg利拉鲁肽处理组(L- 200组),LETO大鼠为阴性对照组(LETO组).12周后检测大鼠体重、空腹血糖、餐后2 h血糖和胰岛素,以免疫组织化学染色分析胰岛细胞形态学变化,应用蛋白印迹技术检测HCNP - pp及胰高血糖素样多肽-1受体(GLP- 1R)蛋白含量;应用实时定量PCR检测HCNP - pp和LGP - 1R、胆碱乙酰转移酶(ChAT)、3型毒草碱样受体(M3R)基因表达水平.结果 PBO组OLETF大鼠空腹、餐后2h血糖符合糖尿病诊断标准,而L -100组、L- 200组及LETO组大鼠均未进展为糖尿病状态.PBO组OLETF大鼠体重及空腹胰岛素均明显高于L-100组、L -200组和LETO组(P<0.01).与PBO组相比,L-200组、LETO组大鼠胰腺胰岛素阳性细胞表达密度明显增多(P<0.01),而与L-100组差别无统计学意义(P>0.05);L- 100组、L- 200组及LEITO组大鼠胰腺HCNP-pp蛋白相对含量明显减少(P<0.05或P<0.01);L - 100组、L- 200组及LEITO组大鼠胰腺GLP- 1R蛋白相对含量明显增多(P<0.01);L - 100组、L- 200组和LETO组大鼠胰腺HCNP-ppmRNA水平明显下降(P<0.01);L-200组和LETO组大鼠胰GLP- 1R,ChAT、M3R mRNA水平均明显增多(P <0.01);L-100组大鼠GLP - 1R和ChAT mRNA水平均明显增多(P<0.01),而M3RmRNA水平则无变化(P>0.05).结论 利拉鲁肽可阻抑糖尿病前期进展,可能与胰腺HCNP-pp表达下降、GLP- 1R表达增高及胰岛β细胞密度增加相关.利拉鲁肽改善胰岛素分泌状态,可能与胰腺HCNP增多、ChAT和M3R表达增高相关.

    作者:高飞;陈宏;张桦;郭南京;徐艳花;蔡德鸿 刊期: 2012年第11期

  • 雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血49例

    目的 观察雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的疗效.方法 选取该院妇科2010年至2011年治疗的功能失调性子宫出血患者98例随机分为观察组和对照组,观察组49例给予雌孕激素复合口服避孕药(妈富隆)治疗;对照组49例给予单纯雌激素治疗.观察两组患者在治疗后的止血时间及疗效.结果 观察组有效率为89.74%,明显优于对照组的58.97%(P<0.01);观察组不良反应发生率为2.56%,对照组为12.82%,两组比较无明显差异(P>0.05).结论 使用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血可有效缩短患者出血时间,明显提高患者治疗效果,可广泛推举临床使用.

    作者:杨飞 刊期: 2012年第11期

  • 活性银离子抗菌液治疗慢性宫颈炎586例

    目的 观察活性银离子抗菌液治疗慢性宫颈炎的疗效.方法 采用银尔洁活性银离子抗菌液对586例慢性宫颈炎患者进行治疗并观察其疗效.结果 轻度宫颈炎262例,治愈率为82.82%,显效率为16.41%;中度宫颈炎233例,治愈率为69.53%,显效率为26.61%;重度宫颈炎91例,治愈率为20.88%,显效率为37.36%.活性银离子抗茵液治疗慢性宫颈炎的总有效率为91.64%.结论 活性银离子抗菌液对轻、中度慢性宫颈炎疗效显著,值得临床推广.

    作者:马吕全 刊期: 2012年第11期

  • 卡前列素氨丁三醇用于剖宫产术中预防产后出血54例

    目的 观察卡前列素氨丁三醇预防剖宫产产后出血的临床效果.方法 将108例有产科剖宫产指征、具有产后出血高危因素的产妇随机分为观察组和对照组,各54例.观察组在剖宫产胎儿娩出后给予静脉滴注缩宫素20 U及宫体注射卡前列素氨丁三醇250 μg,若宫缩仍不佳,则15 min后继续注射卡前列素氨丁三醇250μg.对照组在剖宫产胎儿娩出后静脉滴注缩宫素20 U及宫体注射缩宫素20 U,宫缩仍不佳者,继续给予缩宫素20~50U.比较两组术后2h及24 h的出血量及产后出血的发生率.结果 产后出血发生率,观察组明显低于对照组(P<0.05),术后2h及24h的平均出血量也明显少于对照组(P<0.01).结论 有产科剖宫产指征、具有产后出血高危因素的产妇,应用缩宫素的同时宫体注射卡前列素氨丁三醇,能快速、安全、有效地预防剖宫术产后出血.

    作者:黄小芳 刊期: 2012年第11期

  • 2009年至2010年医院常见革兰阴性杆菌耐药性分析

    目的 分析医院常见革兰阴性杆菌的分布及耐药性情况,为临床抗革兰阴性杆菌治疗提供参考.方法 对北京市第二医院2009年至2010年常见革兰阴性分离菌株的分布及药物敏感情况进行回顾性分析.结果 2009年至2010年该院引起感染的致病菌以革兰阴性杆菌为主,分别占全年分离细菌总数的67.26%和73.85%,主要致病菌依次为铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌.结论 两年中,主要革兰阴性杆菌对常用抗菌药物的耐药率逐渐增高,应加强耐药监测.

    作者:马霞;张金彦;王怡 刊期: 2012年第11期

  • 注射用血凝酶治疗新生儿消化道出血62例

    目的 观察注射用血凝酶治疗新生儿消化道出血的临床疗效.方法 选择2007年1月至2012年1月该院收治的消化道出血新生儿62例,随机均分成两组,每组31例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予注射用血凝酶治疗,观察疗效和不良反应.结果 对照组总有效率为74.2%,治疗组总有效率为96.8%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在用药过程中均未发生明显药品不良反应.结论 注射用血凝酶治疗新生儿消化道出血安全、有效,无明显不良反应,值得临床推广使用.

    作者:李绍锦;丁振尧 刊期: 2012年第11期

  • 蛇床子素的研究进展

    蛇床子素是香豆素类化合物,在植物界分布较广泛,具有多方面的生物活性及临床应用价值,该文对蛇床子素的分布、提取、分离、测定、药理和剂型的研究进展进行综述,为其开发利用提供参考.

    作者:闫俊;宣伟东;卞俊 刊期: 2012年第11期

  • 全膝关节置换术后康复锻炼中应用鸡尾酒疗法镇痛28例

    目的 探讨“鸡尾酒”疗法在全膝关节置换术后康复锻炼中的镇痛效果.方法 选择60例人工全膝关节置换术后患者,分为对照组32例和观察组28例,均进行康复期锻炼.观察组应用手术关节周围部位局部注射混合镇痛药物(“鸡尾酒”疗法),以控制患者在早期运动、离床活动和促进肢体功能康复时的疼痛.结果 观察组患者静息痛程度及术后中度、重度疼痛百分比明显高于对照组(P<0.01);康复功能锻炼正确率,股四头肌静力收缩训练达93.75%,直腿抬高试验达90.63%,踝关节伸屈练习达87.5%,CPM机锻炼达81.25%,与观察组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 手术关节周围注射混合镇痛药物,可以起到较好的术后镇痛作用,达到比较理想的功能锻炼效果.

    作者:傅建珍 刊期: 2012年第11期

  • 不同产地对九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸及腺苷含量的影响

    目的 测定不同产地九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量.方法 以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208 nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定;采用高效液相色谱法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm ×4.6mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1 mL/min,检测波长为208 nm;采用高效液相色谱法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C1s(250 mm×4.6 mim,5μm)柱,柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-水(8:92),流速为1 mL/min,检测波长为260 nm.结果 不同产地九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸的含量差异较大,腺苷的含量差异较小.结论 不同产地对九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸的含量有一定影响.

    作者:白吉庆;王小平;盛艳;李双俊 刊期: 2012年第11期

  • 哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎62例

    目的 研究哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效及安全性.方法 选择医院2010年1月至2012年1月收治的肺炎患者122例,随机分成两组,对照组60例应用头孢他啶2.0g/次静脉滴注,治疗组62例应用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0g/次静脉滴注,2次/d,8~12d为1个疗程.观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为73.33%,治疗组总有效率为93.55%,两组差异有统计学意义(P <0.05).结论 哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎疗效显著、不良反应少,值得临床推广.

    作者:黄基格 刊期: 2012年第11期

  • 思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病55例

    目的 研究思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 选择医院2010年6月至201 1年6月收治的稳定期COPD患者110例,随机分成对照组和治疗组各55例,对照组口服0.1g氨茶碱常规治疗、每日3次,治疗组吸入18μg思力华治疗、每日1次,疗程均为3个月.比较两组患者治疗前后肺功能指标、6 min步行距离(6MWD)及临床症状、体征评分.结果 两组患者治疗后肺功能各项指标比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组6min步行距离、临床症状和体征均有明显改善,对照组无明显改善,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用思力华治疗稳定期COPD,可有效改善患者肺功能,缓解临床症状和体征,且不良反应少.

    作者:陶鸿杰 刊期: 2012年第11期

中国药业杂志

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