蒲艳春；吴方评；杨宏健
目的 探讨建立一套切实可行的临床药师标准操作规程.方法 根据卫生部建立临床药师制的工作要求,结合临床药师的职责,对现阶段临床药师在临床实践中的工作方式方法进行分析、探讨、总结.结果 制订临床药师标准操作规程是一项复杂的系统工程,需要临床药师在工作实践中不断总结、发展与完善,逐步形成一系列的临床药师工作管理文件与工作程序文件.结论 临床药师工作标准操作规程将有效地保证临床药师工作的科学化、规范化.
作者：赵良义；邵艳新；董书梅；郭雁 刊期： 2012年第11期
目的 观察妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效.方法 回顾性分析医院妇科门诊功能失调性子宫出血64例患者的临床资料,随机分为两组,试验组32例,采用妈富隆治疗；对照组32例,采用米非司酮治疗.比较两组子宫内膜的变化,对两组疗效进行比较和分析.结果 试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效优于米非司酮.
作者：吴成娥；王秀萍 刊期： 2012年第11期
目的 研究六味降抗合剂的制备、质量控制及临床疗效.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对菌陈、黄芩、大黄、益母草、白芍、木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果 该制剂的制备工艺可行,质量可控；服药后孕妇及新生儿发病率为56.6％,死亡率为0,与服药前的发病率(90.0％)及死亡率(89.1％)相比,P＜0.01.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.
作者：于东平；张军红；孙建 刊期： 2012年第11期
目的 观察阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性分析.方法 将2006年2月至2011年3月在该院确诊的患者120例随机分为2组,试验组60例使用阿德福韦酯治疗,每次口服10 mg,每天1次,治疗1年；对照组60例使用常规药物甘草酸制剂治疗.治疗后观察总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)变化情况以及HBeAg转阴率.结果 两组治疗后TBIL,ALT,AST相比治疗前有显著性下降,其中ALB降低和PT延长有显著性改善(P＜0.05).试验组治疗后TBIL,ALT,AST,ALB,PT与对照组比较有统计学意义(P＜0.05),而ALB,PT无显著改善(P＞0.05).治疗后试验组HBeAg转阴率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),HBeAg血清学转换率、转阴率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),试验组HBV - DNA转阴率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组服药期间无明显不良反应.结论 阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效,且副作用少,值得临床推广.
作者：陈金强 刊期： 2012年第11期
目的 观察注射用血凝酶治疗新生儿消化道出血的临床疗效.方法 选择2007年1月至2012年1月该院收治的消化道出血新生儿62例,随机均分成两组,每组31例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予注射用血凝酶治疗,观察疗效和不良反应.结果 对照组总有效率为74.2％,治疗组总有效率为96.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在用药过程中均未发生明显药品不良反应.结论 注射用血凝酶治疗新生儿消化道出血安全、有效,无明显不良反应,值得临床推广使用.
作者：李绍锦；丁振尧 刊期： 2012年第11期
蛇床子素是香豆素类化合物,在植物界分布较广泛,具有多方面的生物活性及临床应用价值,该文对蛇床子素的分布、提取、分离、测定、药理和剂型的研究进展进行综述,为其开发利用提供参考.
作者：闫俊；宣伟东；卞俊 刊期： 2012年第11期
目的 了解剖宫产围手术期预防性应用抗菌药物情况,评价其合理性.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取某地区2010年1月至2011年4月产科剖宫产手术出院病历280例,对剖宫产围手术期用药品种及频度、用药时间、联合用药等情况进行分析.结果 在280份病历中,分别或同时存在选药针对性、用药疗程、用药时机、给药剂量、给药途径、给药次数、联合用药等不合理问题,其中以用药时机、无针对性选药、用药时间过长为严重.结论 8家医院不同程度、普遍存在围手术期不合理应用抗菌药物情况,亟待干预.
作者：黄毅岚；银登才；杨虹 刊期： 2012年第11期
目的 观察泮托拉唑联合克拉霉素治疗消化性溃疡的临床疗效及安全性.方法 选择2009年6月至2011年6月收治的消化性溃疡患者380例,随机均分成两组,对照组给予口服泮托拉唑治疗,治疗组在对照组的基础上加服克拉霉素.两组疗程均为4周,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为70.5％,治疗组总有效率为94.7％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 泮托拉唑联合克拉霉素治疗消化性溃疡安全、有效,值得临床推广使用.
作者：陈娇娥 刊期： 2012年第11期
目的 评价医院儿科门诊输液处方的合理性,以保障患儿用药安全.方法 采用回顾性调查方法,随机抽查2008年1月至2010年12月门诊输液处方18000张,根据药品说明书及文献资料,对输液处方中用药情况进行分类并统计分析.结果 输液处方抗茵药物使用率为81.24％:联合用药比较普遍,占调查处方的85.18％；不合理处方共872张,占总处方的4.84％,多为给药方案不当、联合用药不当、用量不当.结论 输液处方中抗茵药物使用普遍,联合用药比例较高,存在不合理用药情况.该院合理用药水平有待进一步提高.
作者：史强；李博雅 刊期： 2012年第11期
目的 观察亚麻醉剂量丙泊酚伍右美托咪定用于内镜介入治疗胆道疾病的效果及安全性.方法 选择50例择期行内镜介入治疗的胆道疾病患者,口服局部麻醉药5～10 min后,先静脉输注右美托咪啶20μg,于10min内微泵输注完并静脉维持40μg/h,再静脉输注亚麻醉剂量丙泊酚0.5mg/kg,于入睡后行内镜介入治疗.结果 平均动脉压(MAP)、心率、呼吸、血氧饱和度与治疗前比较,差异无显著性(P＞0.05).患者术中无记忆,无知晓,术后无躁动与不安.结论 应用亚剂量丙泊酚与右美托咪定麻醉效果好,可安全实施内镜介入治疗胆道疾病.
作者：刘冬炎 刊期： 2012年第11期
目的 观察地佐辛不同给药途径用于剖宫产术后的镇痛效果.方法 选择剖宫产患者188例,随机分为联合组和对照组,各94例.联合组采用硬膜外一次性给予地佐辛5 mg稀释到10 mL加上配方为地佐辛10mg+氟比洛芬酯注射液100 mg+托烷司琼4mg用生理盐水稀释到100 mL的静脉镇痛泵,镇痛泵以2 mL/h匀速静脉给药,术后48 h拔管.对照组术毕子地佐辛15 mg+氟比洛芬酯注射液1 00 mg+托烷司琼4 mg用生理盐水稀释到100 mL的静脉镇痛泵进行治疗,同样镇痛泵以2 mL/h匀速静脉给药,术后48 h拔管.结果 联合组术后镇痛效果及满意度明显优于对照组(P＜0.05).结论 地佐辛硬膜外一次性给药联合静脉患者自控镇痛,在剖宫产术后镇痛效果好,可促进剖宫产术后恢复,是剖宫产术后较理想的镇痛方法.
作者：张英 刊期： 2012年第11期
目的 观察鼓室内注射地塞米松治疗难治性突发性耳聋的疗效及安全性.方法 选择2009年1月至2010年12月该院就诊的难活性突定性耳聋患者56例,其中男21例,女35例；年龄31～61岁,平均45.1岁；平均发病时间为3d；中度听力损失12例,重度听力损失25例,极重度听力损失19例.随机分为2组,对照组26例进行抗病毒、抗凝及高压氧治疗等常规治疗,试验组30例,在常规治疗基础上进行鼓室内注射地塞米松治疗.观察两组患者的疗效和不良反应.结果 治疗后试验组痊愈5例,显效9例,总有效率为73.33％,对照组均无效；治疗后试验组平均听阈由(62.9±20.8)dB HL下降到(52.9±20.2)dB HL( P＜0.05),对照组平均听阈由(63.25±20.1)dB HL转变为(62.8±19.6)dB HL(P＞0.05).治疗过程中未出现不良反应.结论 经鼓室内注射地塞米松治疗难治性突发性耳聋患者有较好疗效,且给药方式安全、简便,目的性强,治疗副作用小,值得临床推广使用.
作者：李胜；兰金山；张伟红 刊期： 2012年第11期
目的 观察间苯三酚用于宫腔镜术前宫颈软化的疗效.方法 选取门诊宫腔镜检查者168例,随机分成两组,观察组84例在行宫腔镜术前肌肉注射间苯三酚80 mg,对照组(84例)于手术前3h阴道后穹窿放置米索前列醇,观察用药起效时间、宫颈松弛软化度、不良反应发生情况.结果 观察组用药至手术开始平均时间为(7.2±3.2)min,对照组为(160±35) min,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组宫颈充分软化率为64.29％,宫颈软化率为35.71％；对照组宫颈充分软化率为29.76％,宫颈软化率为36.90％,宫颈软化不良率为28.57％,宫颈软化无效率为4.76％.观察组用药后无明显不适；对照组服药后出现下腹胀痛10例,阴道流血34例,围绝经期妇女术中血压升高1例.结论 术前肌肉注射间苯三酚为一种起效快、不良反应少的软化宫颈方法,可用于宫腔镜术前宫颈预处理.
作者：滑芳；李义飞；葛静；刘晶；谢磊 刊期： 2012年第11期
目的 建立同时测定盆炎净片中原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB -C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为219 nm,进样量为i0 μL.结果 原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷的质量浓度线性范围分别为8.8～140.0 μg/mL( r=0.999 8,n=5),8.8～140.0 μg/mL(r=0.999 9,n=5),37.5～600.0 μg/mL( r=0.999 5,n=5),平均加样回收率分别为101.67％(RSD=1.3％,n=6),99.82％(RSD=1.8％,n=6),99.42％(RSD=1.8％,n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好,可更为全面地控制盆炎净片的质量.
作者：黎强；张晓娟；罗玲 刊期： 2012年第11期
目的 观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法 采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程.结果 治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8％,实验组总有效率为87.1％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(.P ＞0.05).结论 伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广.
作者：吴冀川；易红；袁浩宇；龙恩武 刊期： 2012年第11期
目的 建立测定复方黄连胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为水(含0.34％磷酸二氢钾和0.34％十二烷基硫酸钠)-乙腈(53:47),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为345 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.188～1.129 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.93％,RSD为1.58％(n=9).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于复方黄连胶囊的质量控制.
作者：金杏芳 刊期： 2012年第11期
目的 观察复方氯霉素滴鼻液治疗青少年变应性鼻炎临床疗效和安全性.方法 选取变应性鼻炎患者132例,将其分为两组.治疗组67例子复方氯霉素滴鼻液,躺卧位,两侧鼻孔各2～3滴,轻揉鼻翼,早、晚各1次；对照组65例用辅舒良喷鼻剂,每日晨每侧鼻孔喷药1次,每次2喷.两组均连续用药4周.结果 治疗组与对照组治疗前、后症状分级记分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；临床疗效组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；对照组出现鼻黏膜干燥7例,出现鼻出血3例；治疗组出现一过性轻微口苦10例,均能自行缓解.结论 复方氯霉素滴鼻液是一种中西药物配伍的新型鼻用制剂,用于青少年变应性鼻炎,临床疗效满意、安全性好、物美价廉、制作简便,值得临床推广.
作者：徐志勇；孙建枢；陈红 刊期： 2012年第11期
目的 探讨生长抑素治疗急性胰腺炎的护理体会.方法 选择医院2010年3月至2011年9月采用生长抑素治疗的82例急性胰腺炎患者,给予心理护理、用药护理、对症护理、生活护理和饮食护理等,并对其进行严密观察.结果 82例患者病情逐渐好转,均痊愈出院,且未发生严重并发症,效果满意.结论 合理有效地应用生长抑素,细致周到的护理以及对患者用药后的严密观察,是治疗急性胰腺炎成功的关键.
作者：张云丹 刊期： 2012年第11期
目的 比较血脂康、辛伐他汀治疗糖尿病伴血脂异常的临床效果.方法 将60例2型糖尿病血脂异常患者随机分为血脂康组30例(0.6 mg,2次/d)与辛伐他汀组30例(20 mg/d),疗程均为12周.结果 血脂康及辛伐他汀组降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)的水平分别为26％,37％,30％和27％,27％,31％ (P＜0.01),升高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL - C)水平分别为20％和5％,血脂康降TG及升HDL-C的作用明显优于辛伐他汀(P＜0.05).血脂康组治疗后血糖明显改善(P＜0.01).结论 血脂康不仅能改善2型糖尿病患者血脂异常,而且可改善血糖,具有良好的安全性和耐受性.
作者：史秋亚；王红举；周卜全 刊期： 2012年第11期
目的 观察思美泰针治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2009年11月至2010年11月该院采用思美泰针治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者112例的临床资料,并以同期未使用思美泰针治疗的112例患者为对照组,比较两组患者及新生儿情况.结果 观察组瘙痒症状控制时间和新生儿Apgar评分分别为(3.6±1.4)d和(8.9±1.7)分,对照组分别为(6.2±2.2)d和(7.4±2.0)分,组间比较差异有统计学意义(u=15.260,7.112；P=0.000＜ 0.05).观察组剖宫产率和早产率分别为54.29％和10.48％,明显低于对照组的70.00％和18.57％,组间比较差异有统计学意义(x2=16.690,9.942; P=0.000 ＜0.05).结论 在常规治疗的基础上联合应用思美泰,可有效提高治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的有效率并改善患者预后.
作者：王杏调；沈荣乐 刊期： 2012年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
