张英
目的 分析小剂量、大剂量辛伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征(ACS)预后的影响.方法 将医院收治的120例ACS患者分为3组,分别给予小剂量、大剂量辛伐他汀治疗以及不予辛伐他汀治疗,治疗1个月后观察各项指标及追访和统计缺血事件发生率.结果 辛伐他汀治疗1个月后,小剂量及大剂量组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs - CRP)与治疗前比较均降低(P＜0.05),小剂量组与大剂量组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；小剂量组与大剂量组的缺血性事件的发生率明显降低.结论 临床应用辛伐他汀强化降脂治疗ACS可调节血脂及减轻炎性反应,减少急性冠脉事件的发生,但大剂量强化降脂在本研究中未显示明显优势.
作者：方柯 刊期： 2012年第11期
目的 探讨5-氟尿嘧啶和奥沙利铂联合化学治疗应用于大肠癌术后患者的护理体会.方法 选择2010年3月至2012年3月医院诊治的40例大肠癌患者,手术治疗后应用5-氟尿嘧啶和奥沙利铂联合化学治疗,从心理护理、配药护理、输液护理以及不良反应防治等方面,给予患者相应的护理干预 结果 40例患者给予6个疗程的联合化学治疗,给药期间给予针对性护理干预,有28例(70.00％)出现轻度恶心、呕吐,23例(57.50％)出现轻度骨髓抑制,给予对症处理后均缓解；没有出现神经系统毒副反应及其他严重不良反应.结论 针对性的护理干预可有效降低化学治疗药物不良反应的发生率,提高患者的依从性,从而达到满意的临床疗效.
作者：叶连琴；陈静 刊期： 2012年第11期
目的 研究思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 选择医院2010年6月至201 1年6月收治的稳定期COPD患者110例,随机分成对照组和治疗组各55例,对照组口服0.1g氨茶碱常规治疗、每日3次,治疗组吸入18μg思力华治疗、每日1次,疗程均为3个月.比较两组患者治疗前后肺功能指标、6 min步行距离(6MWD)及临床症状、体征评分.结果 两组患者治疗后肺功能各项指标比较,差异有统计学意义(p＜0.05),治疗组6min步行距离、临床症状和体征均有明显改善,对照组无明显改善,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用思力华治疗稳定期COPD,可有效改善患者肺功能,缓解临床症状和体征,且不良反应少.
作者：陶鸿杰 刊期： 2012年第11期
目的 了解医院门诊药学服务现状,以进一步提高服务质量.方法 设计医院门诊药房服务满意度调查表,采用便利抽样法对400名患者进行问卷调查,并对调查表的信度进行检验.结果 回收有效问卷380份,回收率为95.00％.患者对等候取药时间、取药的次序、取药的方便度以及药师服务的主动性等满意度进行了评分.结论 医院通过表格的设计,便于查找服务中存在的问题并不断改进,以提高门诊药房的服务质量.
作者：杨秀丽；郑造乾；袁雍 刊期： 2012年第11期
目的 观察诱导前静脉给予帕瑞昔布钠对子宫切除术后患者舒芬太尼镇痛效果和不良反应.方法 选择行开腹子宫切除手术且需要术后镇痛的患者40例,随机分成帕瑞昔布钠组(P组)和对照组(C组),每组20例.P组于全麻诱导前10 min给予帕瑞昔布钠40 mg(溶于5 mL0.9％氯化钠注射液静脉滴注),C组给予0.9％氯化钠注射液5mL静脉滴注.两组均于术后采用静脉自控镇痛,150 μg舒芬太尼加入0.9％氯化钠注射液至200 mL,持续剂量为每小时2.5 mL,患者自控镇痛剂剂量为2.5mL,锁定时间为15 min.于2,4,8,12,24,48 h以视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分；记录术后镇痛总按压次数和按压实进次数,恶心呕吐、呼吸抑制、皮肤瘙痒、异常出血等不良反应发生情况,患者对镇痛治疗总体满意度.结果 P组术后2,4,8,12h的VAS评分均低于C组(P＜0.05),术后24,48 h两组VAS评分差异无统计学意义；P组的总按压次数和按压实进次数都低于C组(P＜0.05);两组不良反应比较无显著差异(P＞0.05);两组患者对镇痛治疗总体满意度良好.结论 子宫切除术诱导前静脉给予帕瑞昔布钠,可增强术后舒芬太尼镇痛效果,且不良反应少.
作者：蔡建明；赵刚；俞米林；路牧；周维肖；蔡栋江 刊期： 2012年第11期
目的 观察阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性分析.方法 将2006年2月至2011年3月在该院确诊的患者120例随机分为2组,试验组60例使用阿德福韦酯治疗,每次口服10 mg,每天1次,治疗1年；对照组60例使用常规药物甘草酸制剂治疗.治疗后观察总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)变化情况以及HBeAg转阴率.结果 两组治疗后TBIL,ALT,AST相比治疗前有显著性下降,其中ALB降低和PT延长有显著性改善(P＜0.05).试验组治疗后TBIL,ALT,AST,ALB,PT与对照组比较有统计学意义(P＜0.05),而ALB,PT无显著改善(P＞0.05).治疗后试验组HBeAg转阴率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),HBeAg血清学转换率、转阴率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),试验组HBV - DNA转阴率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组服药期间无明显不良反应.结论 阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效,且副作用少,值得临床推广.
作者：陈金强 刊期： 2012年第11期
目的 比较血脂康、辛伐他汀治疗糖尿病伴血脂异常的临床效果.方法 将60例2型糖尿病血脂异常患者随机分为血脂康组30例(0.6 mg,2次/d)与辛伐他汀组30例(20 mg/d),疗程均为12周.结果 血脂康及辛伐他汀组降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)的水平分别为26％,37％,30％和27％,27％,31％ (P＜0.01),升高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL - C)水平分别为20％和5％,血脂康降TG及升HDL-C的作用明显优于辛伐他汀(P＜0.05).血脂康组治疗后血糖明显改善(P＜0.01).结论 血脂康不仅能改善2型糖尿病患者血脂异常,而且可改善血糖,具有良好的安全性和耐受性.
作者：史秋亚；王红举；周卜全 刊期： 2012年第11期
目的 分析两面针根挥发油的化学成分,为两面针药材的综合开发应用提供科学实验依据.方法 采用二氧化碳超临界流体萃取两面针根挥发油成分,用气相色谱毛细管柱进行分离,质谱检测,归一化法测定其相对含量.结果 检出34个成分,鉴定了23个化合物,占挥发油总量的95.12％.两面针根的挥发油主要化学成分为萜类,其中荜澄茄烯醇相对含量高达49.96％,其次是亚麻油酸和亚油酸,含量分别为14.34％和10.16％.结论 所用方法所得结果与文献报道的差异较大,可能与产地、采收期、提取方法等因素有关.
作者：周劲帆；覃富景；冯洁；赖茂祥 刊期： 2012年第11期
目的 观察雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的疗效.方法 选取该院妇科2010年至2011年治疗的功能失调性子宫出血患者98例随机分为观察组和对照组,观察组49例给予雌孕激素复合口服避孕药(妈富隆)治疗；对照组49例给予单纯雌激素治疗.观察两组患者在治疗后的止血时间及疗效.结果 观察组有效率为89.74％,明显优于对照组的58.97％(P＜0.01);观察组不良反应发生率为2.56％,对照组为12.82％,两组比较无明显差异(P＞0.05).结论 使用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血可有效缩短患者出血时间,明显提高患者治疗效果,可广泛推举临床使用.
作者：杨飞 刊期： 2012年第11期
目的 观察卡前列素氨丁三醇预防剖宫产产后出血的临床效果.方法 将108例有产科剖宫产指征、具有产后出血高危因素的产妇随机分为观察组和对照组,各54例.观察组在剖宫产胎儿娩出后给予静脉滴注缩宫素20 U及宫体注射卡前列素氨丁三醇250 μg,若宫缩仍不佳,则15 min后继续注射卡前列素氨丁三醇250μg.对照组在剖宫产胎儿娩出后静脉滴注缩宫素20 U及宫体注射缩宫素20 U,宫缩仍不佳者,继续给予缩宫素20～50U.比较两组术后2h及24 h的出血量及产后出血的发生率.结果 产后出血发生率,观察组明显低于对照组(P＜0.05),术后2h及24h的平均出血量也明显少于对照组(P＜0.01).结论 有产科剖宫产指征、具有产后出血高危因素的产妇,应用缩宫素的同时宫体注射卡前列素氨丁三醇,能快速、安全、有效地预防剖宫术产后出血.
作者：黄小芳 刊期： 2012年第11期
目的 观察膀胱癌术后应用吡柔比星膀胱灌注预防复发的临床疗效.方法 选择2007年1月至2009年1月医院收治的浅表性膀胱癌患者100例,行膀胱部分切除或经尿道膀胱肿瘤电切术后随机分成两组,每组各50例,对照组采用20mg丝裂霉素加50mL生理盐水膀胱灌注18次,治疗组采用30mg吡柔比星加50 mL生理盐水膀胱灌注18次.随访两年,比较两组患者复发率及不良反应.结果 治疗组复发率为10.00％,对照组复发率为12.00％,两组复发率差异无统计学意义(P＞0.05).对照组和治疗组不良反应发生率分别为22.00％,10.00％,两组不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吡柔比星膀胱灌注能有效预防膀胱癌的复发,毒副作用小,不良反应轻,值得临床推广.
作者：钱卫良；叶利洪；陈永良；陶水祥；尚庆亚 刊期： 2012年第11期
目的 观察厄贝沙坦片治疗老年高血压的临床疗效及安全性.方法 选择2008年1月至2011年6月该院收治的老年高血压患者800例,随机分成两组,对照组365例给予口服卡托普利片12.5 mg,每日3次,治疗组435例给予口服厄贝沙坦片150 mg,每日1次.治疗8周后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照组临床总有效率为86.03％,治疗组为96.78％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生率为33.9％,治疗组为16.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦片治疗老年高血压疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用.
作者：于秋雁 刊期： 2012年第11期
目的 分析高校医院药学服务的现状和路径,促进患者合理、有效、安全用药.方法 借鉴社会医院开展药学服务的方式方法,结合高校医院的特点及现状,提出高校医院药学服务的路径.结果与结论 高校医院药学服务有多种路径,可依据自身条件选择,以推动高校医院药学事业的发展.
作者：庞允 刊期： 2012年第11期
目的 探讨Ⅰ类切口手术患者围手术期预防应用抗菌药物的合理性.方法 回顾性调查医院2010年1月至9月,围手术期预防感染病历428份,对清洁手术围手术期抗菌药物应用进行合理性分析.结果 428份病历中,抗菌药物使用率过高,达92.52％；给药时机不规范;术后用药时间过长；药物选择起点过高；不符合用药经济学原则.结论 清洁手术围手术期预防感染抗茵药物使用,仍存在较多问题,应加强规范管理.
作者：陈莉；曾文谊 刊期： 2012年第11期
目的 观察妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效.方法 回顾性分析医院妇科门诊功能失调性子宫出血64例患者的临床资料,随机分为两组,试验组32例,采用妈富隆治疗；对照组32例,采用米非司酮治疗.比较两组子宫内膜的变化,对两组疗效进行比较和分析.结果 试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效优于米非司酮.
作者：吴成娥；王秀萍 刊期： 2012年第11期
目的 观察奥美拉唑联合凝血酶治疗慢性胃炎的疗效.方法 将2002年3月至2010年12月确诊为慢性胃炎的患者200例,随机分为2组,每组100例.对照组给予奥美拉唑和阿莫西林治疗,治疗组给予奥美拉唑联合凝血酶治疗,连续治疗2周后,观察临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组腹痛消失率为72.00％,明显高于对照组的38.00％.治疗组总有效率为98.00％,明显高于对照组的85.00％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论 奥美拉唑联合凝血酶治疗慢性胃炎疗效较好,且无明显不良反应,可在临床推广.
作者：陈涛；沈丽丽 刊期： 2012年第11期
目的 观察替硝唑治疗外科厌氧茵感染性疾病的疗效.方法 选择外科术后厌氧菌感染患者66例,随机分为治疗组34例,静脉滴注替硝唑注射液1.0g,每日2次；对照组32例,静脉滴注甲硝唑注射液1.0g,每日1次.观察两组的临床疗效、不良反应和厌氧茵清除率.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为97.06％和81.25％ (P＜0.05),厌氧茵清除率分别为91.18％和71.88％( P＜0.05),不良反应发生率分别为5.88％和12.50％(P＜0.05).结论 替硝唑是一种安全、有效的抗厌氧菌感染药物.
作者：张宜兵；潘柏良 刊期： 2012年第11期
目的 研究六味降抗合剂的制备、质量控制及临床疗效.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对菌陈、黄芩、大黄、益母草、白芍、木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果 该制剂的制备工艺可行,质量可控；服药后孕妇及新生儿发病率为56.6％,死亡率为0,与服药前的发病率(90.0％)及死亡率(89.1％)相比,P＜0.01.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.
作者：于东平；张军红；孙建 刊期： 2012年第11期
目的 调查和分析医院抗菌药物使用的总体情况,为抗菌药物专项整治活动深入开展提供依据.方法 对2009年至2011年医院的抗菌药物使用情况进行比较和分析.结果 抗菌药物使用比例逐年下降,β-内酰胺类抗菌药物占了抗菌药物使用总金额的2/3.结论 抗菌药物使用总体上趋于合理,但仍然存在选药档次偏高、价格偏贵等不合理现象.
作者：吴飞跃 刊期： 2012年第11期
目的 提高完善健儿消食颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的黄芩、黄芪、山楂、陈皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层分离度好,专属性强；黄芩苷进样量在0.098 ～0.780 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.52％,RSD为1.57％(n=5).结论 所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制健儿消食颗粒的质量.
作者：韩云霞；李平；靳凤云；李德鑫 刊期： 2012年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
