韩云霞；李平；靳凤云；李德鑫
目的 研究六味降抗合剂的制备、质量控制及临床疗效.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对菌陈、黄芩、大黄、益母草、白芍、木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果 该制剂的制备工艺可行,质量可控；服药后孕妇及新生儿发病率为56.6％,死亡率为0,与服药前的发病率(90.0％)及死亡率(89.1％)相比,P＜0.01.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.
作者：于东平；张军红；孙建 刊期： 2012年第11期
目的 观察替硝唑治疗外科厌氧茵感染性疾病的疗效.方法 选择外科术后厌氧菌感染患者66例,随机分为治疗组34例,静脉滴注替硝唑注射液1.0g,每日2次；对照组32例,静脉滴注甲硝唑注射液1.0g,每日1次.观察两组的临床疗效、不良反应和厌氧茵清除率.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为97.06％和81.25％ (P＜0.05),厌氧茵清除率分别为91.18％和71.88％( P＜0.05),不良反应发生率分别为5.88％和12.50％(P＜0.05).结论 替硝唑是一种安全、有效的抗厌氧菌感染药物.
作者：张宜兵；潘柏良 刊期： 2012年第11期
目的 对乳腺纤维瘤切除手术,围手术期预防性使用抗茵药物病例进行药物经济学研究,以促进临床合理用药.方法 调查医院2009年1月至2010年12月,第一诊断为乳腺纤维瘤行乳腺切除术的110例病例,按照预防性使用抗茵药物的种类和时间分为4组.五水头孢唑林钠不大于24h组(27例),五水头孢唑啉钠大于24h组(30例),头孢硫脒不大于24 h组(25例),头孢硫脒大于24 h组(28例),并运用成本-效果分析法对其进行药物经济学评价.结果 4组预防有效率无显著性差异(P＞0.05).与不大于24 h组相比,五水头孢唑林钠大于24 h组有效率提高1个百分点所需的成本为697.00元,而头孢硫脒大于24h组则需要364.21元；与头孢硫脒不大于24h组相比,五水头孢唑林钠不大于24h组有效率提高1个百分点所需成本为341.00元.结论 药物经济学评价结果证明,术后24 h内停药为佳,头孢硫脒不大于24h组为较佳预防用药方案.
作者：李敏；李翠兵；宋欣颖；周晓峰 刊期： 2012年第11期
目的 研究固相萃取富集除杂,高效液相色谱法测定葛根样品中的葛根素.方法 葛根样品提取液用Sep- Park-C18固相萃取小柱富集除杂,以Agilent Eclipse C18柱(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,甲醇-水(25:75)为流动相,流速为0.5mL/min等梯度洗脱,用紫外检测器检测,根据该色谱图的峰面积定量.结果 平均加样回收率为96.08％,RSD为1.51％(n=6).结论 该方法用于测定葛根中的葛根素,结果令人满意.
作者：蒲艳春；吴方评；杨宏健 刊期： 2012年第11期
目的 对益精灵口服液的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法对处方中的何首乌、补骨脂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中何首乌的成分二苯乙烯苷含量进行测定.结果 定性鉴别方法专属性强.二苯乙烯苷质量浓度在0.625～160 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r =0.9999,平均加样回收率为102.28％,RSD为2.06％(n=9).结论 该方法简便、专属、重现性好,可有效控制益精灵口服液的质量.
作者：温悦；赖艳；孟德胜 刊期： 2012年第11期
石菖蒲为一味开窍醒神的良药,其有效成分多为挥发油.石菖蒲挥发油对交感神经系统具有兴奋、抑制的双向调节作用,除有较好的益智、脑保护作用外,对心血管系统也有明显的保护作用,还能平喘、增强肠管蠕动等.该文对石菖蒲挥发油的基本成分、药理作用等进行综述,以期为石菖蒲的研究和合理用提供参考和依据.
作者：王争；王曙东；侯中华 刊期： 2012年第11期
目的 观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率.结果 治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显.观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02％和4.65％,对照组分别为72.09％和12.79％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广.
作者：戴张峤 刊期： 2012年第11期
目的 观察亚麻醉剂量丙泊酚伍右美托咪定用于内镜介入治疗胆道疾病的效果及安全性.方法 选择50例择期行内镜介入治疗的胆道疾病患者,口服局部麻醉药5～10 min后,先静脉输注右美托咪啶20μg,于10min内微泵输注完并静脉维持40μg/h,再静脉输注亚麻醉剂量丙泊酚0.5mg/kg,于入睡后行内镜介入治疗.结果 平均动脉压(MAP)、心率、呼吸、血氧饱和度与治疗前比较,差异无显著性(P＞0.05).患者术中无记忆,无知晓,术后无躁动与不安.结论 应用亚剂量丙泊酚与右美托咪定麻醉效果好,可安全实施内镜介入治疗胆道疾病.
作者：刘冬炎 刊期： 2012年第11期
目的 研究哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效及安全性.方法 选择医院2010年1月至2012年1月收治的肺炎患者122例,随机分成两组,对照组60例应用头孢他啶2.0g/次静脉滴注,治疗组62例应用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0g/次静脉滴注,2次/d,8～12d为1个疗程.观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为73.33％,治疗组总有效率为93.55％,两组差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎疗效显著、不良反应少,值得临床推广.
作者：黄基格 刊期： 2012年第11期
目的 观察雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的疗效.方法 选取该院妇科2010年至2011年治疗的功能失调性子宫出血患者98例随机分为观察组和对照组,观察组49例给予雌孕激素复合口服避孕药(妈富隆)治疗；对照组49例给予单纯雌激素治疗.观察两组患者在治疗后的止血时间及疗效.结果 观察组有效率为89.74％,明显优于对照组的58.97％(P＜0.01);观察组不良反应发生率为2.56％,对照组为12.82％,两组比较无明显差异(P＞0.05).结论 使用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血可有效缩短患者出血时间,明显提高患者治疗效果,可广泛推举临床使用.
作者：杨飞 刊期： 2012年第11期
目的 调查和分析医院抗菌药物使用的总体情况,为抗菌药物专项整治活动深入开展提供依据.方法 对2009年至2011年医院的抗菌药物使用情况进行比较和分析.结果 抗菌药物使用比例逐年下降,β-内酰胺类抗菌药物占了抗菌药物使用总金额的2/3.结论 抗菌药物使用总体上趋于合理,但仍然存在选药档次偏高、价格偏贵等不合理现象.
作者：吴飞跃 刊期： 2012年第11期
目的 观察复方氯霉素滴鼻液治疗青少年变应性鼻炎临床疗效和安全性.方法 选取变应性鼻炎患者132例,将其分为两组.治疗组67例子复方氯霉素滴鼻液,躺卧位,两侧鼻孔各2～3滴,轻揉鼻翼,早、晚各1次；对照组65例用辅舒良喷鼻剂,每日晨每侧鼻孔喷药1次,每次2喷.两组均连续用药4周.结果 治疗组与对照组治疗前、后症状分级记分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；临床疗效组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；对照组出现鼻黏膜干燥7例,出现鼻出血3例；治疗组出现一过性轻微口苦10例,均能自行缓解.结论 复方氯霉素滴鼻液是一种中西药物配伍的新型鼻用制剂,用于青少年变应性鼻炎,临床疗效满意、安全性好、物美价廉、制作简便,值得临床推广.
作者：徐志勇；孙建枢；陈红 刊期： 2012年第11期
目的 建立测定解郁安神饮中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量线性范围为0.18～0.42 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.10％,RSD=1.03％(n=9).结论 所用方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效控制解郁安神饮的质量.
作者：周蓓瀛；毕雪艳；宗东升 刊期： 2012年第11期
目的 建立同时测定盆炎净片中原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB -C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为219 nm,进样量为i0 μL.结果 原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷的质量浓度线性范围分别为8.8～140.0 μg/mL( r=0.999 8,n=5),8.8～140.0 μg/mL(r=0.999 9,n=5),37.5～600.0 μg/mL( r=0.999 5,n=5),平均加样回收率分别为101.67％(RSD=1.3％,n=6),99.82％(RSD=1.8％,n=6),99.42％(RSD=1.8％,n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好,可更为全面地控制盆炎净片的质量.
作者：黎强；张晓娟；罗玲 刊期： 2012年第11期
目的 观察奥美拉唑联合凝血酶治疗慢性胃炎的疗效.方法 将2002年3月至2010年12月确诊为慢性胃炎的患者200例,随机分为2组,每组100例.对照组给予奥美拉唑和阿莫西林治疗,治疗组给予奥美拉唑联合凝血酶治疗,连续治疗2周后,观察临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组腹痛消失率为72.00％,明显高于对照组的38.00％.治疗组总有效率为98.00％,明显高于对照组的85.00％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论 奥美拉唑联合凝血酶治疗慢性胃炎疗效较好,且无明显不良反应,可在临床推广.
作者：陈涛；沈丽丽 刊期： 2012年第11期
目的 分析小剂量、大剂量辛伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征(ACS)预后的影响.方法 将医院收治的120例ACS患者分为3组,分别给予小剂量、大剂量辛伐他汀治疗以及不予辛伐他汀治疗,治疗1个月后观察各项指标及追访和统计缺血事件发生率.结果 辛伐他汀治疗1个月后,小剂量及大剂量组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs - CRP)与治疗前比较均降低(P＜0.05),小剂量组与大剂量组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；小剂量组与大剂量组的缺血性事件的发生率明显降低.结论 临床应用辛伐他汀强化降脂治疗ACS可调节血脂及减轻炎性反应,减少急性冠脉事件的发生,但大剂量强化降脂在本研究中未显示明显优势.
作者：方柯 刊期： 2012年第11期
目的 探讨5-氟尿嘧啶和奥沙利铂联合化学治疗应用于大肠癌术后患者的护理体会.方法 选择2010年3月至2012年3月医院诊治的40例大肠癌患者,手术治疗后应用5-氟尿嘧啶和奥沙利铂联合化学治疗,从心理护理、配药护理、输液护理以及不良反应防治等方面,给予患者相应的护理干预 结果 40例患者给予6个疗程的联合化学治疗,给药期间给予针对性护理干预,有28例(70.00％)出现轻度恶心、呕吐,23例(57.50％)出现轻度骨髓抑制,给予对症处理后均缓解；没有出现神经系统毒副反应及其他严重不良反应.结论 针对性的护理干预可有效降低化学治疗药物不良反应的发生率,提高患者的依从性,从而达到满意的临床疗效.
作者：叶连琴；陈静 刊期： 2012年第11期
目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效.方法 选择医院2009年6月至2011年6月收治的哮喘患者180例,随机分为对照组和治疗组各90例,对照组给予常规治疗并吸入布地奈德雾化,治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特.测定治疗前后肺功能指标,比较临床疗效.结果 两组患者治疗后肺功能指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组总有效率为80.00％,治疗组总有效率为94.44％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘疗效显著,不良反应少,可有效改善患者肺功能,值得临床推广.
作者：杨洁武；周立颖 刊期： 2012年第11期
目的 了解医院重症监护室(ICU)病原菌分布及其耐药情况,为临床诊断与治疗提供依据.方法 分析2010年入住重症监护室且有细菌感染的患者资料.结果 患者细菌感染率7.83％.在84例感染人次中,以痰液培养为主(占72.62％)；感染部位以下呼吸道为主(占70.24％),泌尿道和胃肠道感染各占9.52％.检出的病原菌中,以革兰阴性杆菌为主(占56.25％),其中以鲍曼不动杆菌居多(占24.11％).鲍曼不动杆茵对抗茵药物的敏感率普遍很低;肺炎克雷伯茵对加替沙星和头孢西丁较敏感,而鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞茵对其几乎完全耐药.结论 应加强重症监护室细菌耐药监测,了解细菌分布及耐药变化,以利临床合理用药,防止耐药菌株的传播.
作者：唐莹；曾永兰；周颖 刊期： 2012年第11期
目的 观察奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的临床疗效及安全性.方法 选择2006年1月至2010年1月慢性胃炎患者274例,随机分成治疗组和对照组,每组各137例.对照组给予奥美拉唑治疗,治疗组给予奥美拉唑联合法莫替丁治疗,均以7d为1个疗程,连续治疗2个疗程.结果 治疗组总有效率为97.81％,对照组总有效率为80.29％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎疗效显著,不良反应小,可在临床推广.
作者：陈志君 刊期： 2012年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
