赵宏伟；赵玉珍
目的 探讨卡托普利加硝苯地平治疗糖尿病合并高血压的疗效和安全性.方法 选择2007年6月至2009年6月医院收治的糖尿病合并高血压患者88例,随机均分为两组,对照组给予糖尿病基础治疗,治疗组在此基础上加用硝苯地平缓释片和卡托普利片口服治疗.结果 治疗组总有效率为84.09%,优于对照组(70.45%),差异具有显著性(P<0.05);服药期间两组患者均未出现严重毒性反应.结论 卡托普利联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压疗效确切、不良反应少、易耐受,值得临床推广.
作者：张秀浪 刊期： 2010年第01期
目的 分析普乐安片氮含量测定的不确定度.方法 通过建立测定普乐安片氮含量的数学模型,找出影响测定不确定度的因素.并对各个因素进行评估,由此计算合成不确定度,终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果 合成不确定度为0.019 2,扩展不确定度为0.7,普乐安片氮含量测定结果为(17.0±0.7)mg/片.结论 该方法可用于普乐安片氮含量测定的不确定度分析.
作者：黄燕萍 刊期： 2010年第01期
通过相关资料文献,从药代动力学、临床应用、药物不良反应等方面综述利奈唑胺的研究进展.利奈唑胺是具有给药途径优势的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌、肺炎链球菌等感染的有效抗菌药物.
作者：曲俊兵 刊期： 2010年第01期
2型糖尿病是影响人类健康和生命的常见病,近年来的研究显示,患者血液和组织中胆碱酯酶的活性增强,且与脂代谢异常相关.胆碱酯酶作为神经系统的一种水解酶,参与催化水解神经递质乙酰胆碱,具有多种亚型,如乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶.该文着重阐述了血液中胆碱酯酶的变化与糖尿病及其并发症的关系.
作者：王静；李启富；程庆丰 刊期： 2010年第01期
目的 了解致药源性脱发的药物,为临床合理用药提供参考.方法 收集1991-2007年国内公开发表的引起药源性脱发的药物文献,将涉及药物分为抗微生物药物、作用于消化系统的药物、中药和其他4类进行归纳.结果 共检索到抗微生物药物10种,作用于消化系统的药物3种,中药2种,其他8种,共计23种非化疗药物可引起药源性脱发.结论 非化疗药物引起药源性脱发的机理尚不十分明确,有待进一步研究.药源性脱发问题应引起临床高度重视.
作者：康勤洪 刊期： 2010年第01期
目的 观察在产程中通过改变产妇体住矫正枕后位的临床效果.方法 选择2007年8月至2008年12月在医院分娩的初产妇69例,随机分为观察组36例和对照组33例.两组产妇临产后在一般护理的基础上,观察组进行体位矫正,对照组不作体位矫正.结果 观察组第一和第二产程时间均低于对照组(P<0.01),顺产率明显高于对照组(P<0.01),剖宫产率明显低于对照组(P<0.01),胎儿宫内窘迫发生率明显低于对照组(P<0.05),经阴道分娩产后出血量明显低于对照组(P<0.05).结论 枕后位产妇通过改变体位矫正枕后位,不但能降低难产的发生率及剖宫产率,且有助于提高分娩质量和围产儿情况.
作者：周宁 刊期： 2010年第01期
目的 分析抗菌药物药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法 按研究对象的一般情况、涉及药物种类、发生时间、损害类型及临床表现等对医院2008年输液室抗菌药物ADR报告106例进行统计和分析.结果 ADR报告中10岁以下儿童发生率高,共35例(33.02%),61岁以上患者有14例(13.21%);引起ADR的药物主要为头孢菌素类、氟喹诺酮类和大环内酯类,其中加替沙星20例,阿奇霉素19例,头孢曲松钠17例;ADR发生时间在1 h以内的76例(71.70%);ADR损害以皮肤黏膜系统损害为主,共51例(48.11%);新的、严重的ADR 23例(21.70%).结论 加强医院输液室ADR报告和监测工作,分析有价值的信息,可以提高临床用药水平,保证用药安全有效.
作者：王维忠 刊期： 2010年第01期
目前,乙型病毒性肝炎已经引起世界性的广泛关注,而我国又是世界上感染乙型肝炎病毒人数多的国家,因此,乙型病毒性肝炎治疗药物备受瞩目.现用于治疗慢性乙型病毒性肝炎的药物主要有核苷类似物、干扰素和免疫调节剂3大类.该文对已经上市的乙型病毒性肝炎治疗药物的研究情况进行了简单介绍.
作者：林雯雯；高永良 刊期： 2010年第01期
目的 观察肿瘤特异性肠内免疫营养物(supportan)对癌性恶病质小鼠的营养、恶病质相关细胞因子的调理作用.方法 建立C57小鼠癌性恶病质模型,观察supportan对恶病质小鼠体重的影响,以及与癌性恶病质发生、发展相关的血清细胞因子如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)的水平变化.结果 supportan能明显抑制癌性恶病质小鼠体重下降(P<0.05),显著降低血清细胞因子水平(P<0.05),与甲羟孕酮相比无显著性差异.结论 supportan能明显改善小鼠癌性恶病质小鼠的营养状况,其含有的ω-3脂肪酸具有调节TNF-α,IL-1,IL-6等细胞因子水平,改善机体免疫功能.
作者：郑亚兵；马胜林；姜初明；孔祥鸣；周卫民 刊期： 2010年第01期
目的 观察何首乌大孔吸附树脂富集工艺提取物对高脂血症的临床疗效.方法 将60例高脂血症患者按1:1的比例随机分为两组,治疗组30例口服何首乌大孔吸附树脂富集工艺提取物(主要成分为二苯乙烯苷类成分)70 mg/次,每日2次;对照组30例口服血脂康600 mg/次,每日2次.两组疗程均为8周.结果 两组治疗后血清总胆固醇水平下降不低于20%,甘油三酯水平下降不低于40%.结论 何首鸟大孔吸附树脂富集工艺提取物降低胆固醇、甘油三酯水平的作用明显,且疗效与血脂康类似.
作者：相聪坤；王蕊；孙凤茹 刊期： 2010年第01期
目的 建立测定心脉神胶囊中大黄素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,10 μm),流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸(75:25),检测波长438nm,流速1.2mL/min.结果 大黄素质量浓度在0.0022～0.011 0g/L范围内与峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=33 111 090.9C+396.4,r=0.999 8,平均回收率为100.35%,RSD为0.96%.结论 HPLC法适用于心脉神胶囊中大黄素的含量测定.
作者：曹健；黄林清；王芳；朱丽莎；张恩娟 刊期： 2010年第01期
目的 建立测定中药洗剂中非法添加苯扎溴铵含量的方法.方法 采用化学分析法和仪器分析法对中药洗剂金归洗液进行微量苯扎溴铵的检测.结果 化学分析法和紫外光谱扫描法的干扰大,结果不明显,而高效液相色谱法准确、方便.结论 高效液相色谱法可用于中药洗剂中添加的苯扎溴铵含量检测.
作者：陈卫平；陈琴鸣 刊期： 2010年第01期
目的 制备丹皮酚传递体并进行质量评价.方法 采用薄膜分散-超声法制备丹皮酚传递体,以粒径为考察指标,通过单因素考察和正交试验设计优选佳处方和工艺;考察其多分散度、Zeta电位、包封率,并对传递体稳定性进行研究.结果 丹皮酚传递体分散于0.9%氯化钠注射用水中,室温放置20 d稳定,粒径变化较小.佳配方为磷脂/胆固醇3:1,磷脂/吐温-80 2:1,磷脂/丹皮酚10:1;水合温度为37℃,平均粒径为89.34 nm.结论 丹皮酚传递体制备工艺简单可行,所得传递体粒径较小且均匀.
作者：李志；胡海英；王盼 刊期： 2010年第01期
目的 探讨阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的可行性及注意事项.方法 选取混合性高脂血症患者240例,根据随机量表随机均分为阿托伐他汀组(20mg,每晚1次)、非诺贝特组(200mg,每日1次)、联合用药组(晨起口服非诺贝特100mg,晚上口服阿托伐他汀10mg)m疗程均为8周.结果 治疗后阿托伐他汀组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)分别下降27.49%,27.72%.9.52%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升6.83%;非诺贝特组分别下降10.78%,8.64%,34.92%,HDL-C上升22.21%;联合用药组分别下降30.71%,31.92%,38.13%,HDL-C上升27.74%.联合用药组总有效率为77.50%,高于阿托伐他汀组(62.50%)和非诺贝特组(60.00%).3组血清肌酸激酶(CK)、肝肾功能等检查均无明显变化,未出现肌病症状,无退出或终止病例.结论 阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有临床可行性,但应该注意掌握适应证和服药方法,征得患者的知情同意.
作者：王月芳 刊期： 2010年第01期
目的 探讨急性高容量血液稀释(AHH)联合硬膜外阻滞(EA)用于妇科肿瘤患者手术的效果.方法 选择64例美国麻醉医师协会评分(ASA)Ⅰ～Ⅱ级的妇科肿瘤患者,随机均分为AHH组(A组)和对照组(B组),均实施EA复合全身麻醉,术中均以10mL/(kg·h)输入复方乳酸钠.A组在硬膜外给药前预先输入聚明胶肽液总量的1/2,EA及全麻诱导后至手术切皮前再输入总量的1/2,输入速率为30 mL/min,总量为15 mL/kg.监测血流动力学指标、血常规及凝血功能指标等.结果 A组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)心率(HR)在各时点均无显著变化,B组在AHH毕(T1)时SBP,DBP,MAP明显下降,A组中心静脉压(CVP)在T1与手术毕(T2)时显著增加且均高于AHH前(T0)时及B组(P<0.05).红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)在稀释后A组各时点均明显下降,B组在T2和术后第1夭(T3)时明显降低(P<0.05),两组在T1和T2时比较差异有显著性(P<0.05).两组凝血酶原时间(PT)、部分激活凝血活酶时间(APTT)在稀释后有所延长,但差异无显著性(P>0.05);A组纤维蛋白原浓度(FIB)在T1和T2时显著降低,且显著低于B组(P0.05);B组输液量、麻黄碱用量、术中及术后24 h输血量均显著多于A组(P<0.05).结论 AHH与EA联合在治疗上可起到互补作用,用于妇科肿瘤患者手术疗效满意.
作者：夏雷；王美美 刊期： 2010年第01期
目的 观察静脉注射胺碘酮治疗恶性室性心律失常的临床疗效.方法 对30例恶性心律失常患者,常规治疗的基础上或电复律成功后在心电监护下静脉应用胺碘酮,观察其临床疗效及不良反应.结果 28例患者的恶性室性心律失常好转.总有效率为93.33%.结论 静脉注射胺碘酮治疗恶性室性心律失常患者安全可靠、不良反应小,值得临床推广应用.
作者：张辉；罗先润；曹程浩；李朗辉 刊期： 2010年第01期
目的 了解口服抗高血压药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 对医院2007-2008年口服抗高血压药物的种类、用量、销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用等进行统计分析.结果 抗高血压药物销售金额呈上升趋势,日均费用比较稳定.钙拮抗剂2年中销售金额和DDDs排序均居榜首.结论 抗高血压药物应用基本合理,钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂在应用中占主导地位.
作者：秦冬颖；黄业姣 刊期： 2010年第01期
目的 探讨氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素的含量测定方法.方法 分别用高效液相色谱(HPLC)法和紫外分光光度(UV)法测定氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素含量,并对两种方法的测定结果进行比较.结果 两种方法所测含量结果间没有显著性差异.结论 两种方法都可以作为医院制剂含量测定方法,可将UV法用于制剂半成品含量控制而将HPLC法用于成品的含量控制,以缩短检验时间,保证制剂质量.
作者：肖淼生；叶立红；姜华军；郭鹏 刊期： 2010年第01期
目的 比较国产与进口低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛的成本-效果.方法 对公开发表的治疗不稳定型心绞痛的临床资料.按其给药方案分为国产低分子量肝素(A组)与进口低分子量肝素(B组)两个组,并运用药物经济学原理进行成本-效果比较.结果 两种给药方案治疗不稳定型心绞痛具有相同疗效,但成本存在显著差异.结论 国产比进口低分子量肝素具有较好的成本-效果比.
作者：田元春；薛玉生 刊期： 2010年第01期
目的 探讨乙酰半胱氨酸对肾功能不全患者造影荆相关性肾病(RCIN)的影响.方法 随机将125例患者分成两组,对照组62例于造影前1 h静脉滴注生理盐水500 mL,治疗组63例于造影前24 h和造影后24 h口服乙酰半胱氨酸600 mg,每日2次.所有患者均在造影前、造影后48 h查血清肌酐.结果 治疗组肌酐增加水平明显低于对照组,RCIN的发生率(32.26%)也明显低于对照组(69.84%).结论 应用乙酰半胱氨酸对于肾功能不全患者RCIN的发生具有较好的保护作用.
作者：刘吉国 刊期： 2010年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
