冯家龙
目的 鉴别山药真伪,以保证临床用药安全.方法 介绍山药及其伪品的饮片性状特征、显微鉴别.结果与结论 山药与参薯在外观上比较接近,但显微鉴别有明显差异,与木薯、褐苞薯蓣在外形和显微鉴别上都有较明显的差异.参薯、木薯与褐苞薯蓣不能代替山药.
作者：程培秀；魏银贵；余志刚 刊期： 2010年第08期
在目前药害事件时有发生的形势下,加强药品检验应急管理具有重大的现实意义.该文分析了药品检验系统应急管理存在的缺陷,提出了加强药品检验应急管理的思考.
作者：邹江 刊期： 2010年第08期
目的 分析中药注射剂不良反应(ADR)的发生特点及相关因素,促进临床合理用药.方法 对2004年至2008年医院的122例中药注射剂ADR病例报告进行回顾性统计、分析.结果 122例ADR报告中,ADR主要累及系统/器官及其临床表现为皮肤及其附件损害,个体差异、用药方法不当等原因均可导致ADR发生.结论 临床应合理使用中药注射剂,加强ADR监测,确保用药安全、有效.
作者：刘凯南；索娟；陈军；刘志承 刊期： 2010年第08期
目的 用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)法测定盐酸溴己新及其片剂的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-三乙胺(含5 mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.4,30:70:0.3),检测波长为249nm,流速为0.8 mL/min.结果 盐酸溴己新进样量在0.080 4～1.608μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.25%,RSD=0.72%(n=6).结论 该法简便、结果可靠、专属性强,可用于盐酸溴己新及其片荆的质量控制.
作者：郑凯；王玉红；杨阔 刊期： 2010年第08期
目的 建立测定氯沙坦钾片溶出度的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(含0.05mol/L磷酸二氢钾,用磷酸调pH至3.2,64:36),流速为1.0mL/min.检测波长为250nm.结果 线性范围为11.43～114.3 μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.61%,RSD=1.03%(n=6).结论 该方法灵敏度高,简便易行,结果准确,重现性好,适用于氯沙坦钾片的溶出度测定.
作者：高红；刘睿斌；刘俊敏 刊期： 2010年第08期
目的 建立金鸡片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(50:50)为流动相.检测波长为225啪和250 nm,流速为0.8 mL/min,进样量10μL.结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的进样量分别在0.020 68～0.124 08μg和0.081 04～0.486 24μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.22%和99.13%,RSD分别为1.06%和1.45%(n=6).结论 该方法简便、快速,两组分分离度好,测定结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：张火旺；谢雄瑞；黄湖斌 刊期： 2010年第08期
目的 建立乙基纤维素中残留有机溶剂二氯甲烷的测定方法.方法 采用顸空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30 m×0.3 mm,1.8μm),载气为氮气,柱温90℃.结果 二氯甲烷可得到有效分离,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9996(n=6),平均回收率为98.99%,RSD=1.04%(n=9).结论 所用方法灵敏、准确、快速,可作为乙基纤维素中残留有机溶剂二氯甲烷的检测方法.
作者：李春；孙悦 刊期： 2010年第08期
目的 制备稳定性好的湿疹霜制剂并对其质量进行评价.方法 用筛选出的处方和制备工艺制备湿疹霜制剂,对其外观、细腻度、涂展性、药物鏊别等质量指标进行研究.结果 制得的湿疹霜稳定性良好,质量符合外用乳膏剂的有关要求.结论 湿疹霜制剂稳定性良好,配方合理,制备工艺简单.制订的质量标准可较好地控制其质量.
作者：谷福根；吴涵；孟根达来；王毅 刊期： 2010年第08期
目的 探讨新型基因工程药物水蛭肤嵌合蛋白(TNHH)对大鼠脑出血后脑水肿的治疗作用及其机制.方法 将96只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、脑出血模型组、TNHH组,以自体血注入大鼠尾状核方法建立脑出血模型,假手术组只进针不注血.TNHH组静脉注射TNHH(2 mg/kg),分别于造模前30 min及造模后每12 h给药1次.于6,24,72,168 h时分别用Longa标准测定神经功能缺损,干、湿重法检测脑含水量,分光光度法测定脑血肿周围脑组织髓过氧化物酶(MPO)活性.结果 与假手术组相比,脑出血模型组大鼠神经功能缺损评分、脑含水量、MPO活性均显著增高(P<0.05或P<0.01);与脑出血模型组相比,TNHH组大鼠神经功能缺损评分、脑含水量、MPO活性显著下降(P<0.05或P<0.01).结论 TNHH对大鼠脑出血后脑水肿有治疗作用,其机制可能与抑制凝血酶活性、降低中性粒细胞浸润有关.
作者：杨辉；周远大；何海霞 刊期： 2010年第08期
目的 对制剂生产、供应进行精细化管理.方法 以医院开发的<药品综合查询>程序对19种代表制剂周期使用量进行汇总,以Excel2000程序对汇总数据进行统计分析.结果 19种代表制荆中,多数制剂周期使用量RSD在25%以下,为稳定使用型制剂;少数制剂周期使用量RSD在35%以上,为波动使用型制剂.结论 以1/3制剂效期为时间单元对制荆进行管理,可达到较好的管理目的 .
作者：肖华；范尚坦；张勇；蔡斌；宋洪涛 刊期： 2010年第08期
目的 研究室温6 h内注射用吡拉西坦与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6 h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观.结果 在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6 h后,外观、pH和含量均无明显变化.结论 注射用吡拉西坦可与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍.
作者：程敏毓；刘放 刊期： 2010年第08期
高职院校中药专业是为社会培养中药技术应用性人才,职业的特殊性要求学生要具有一定的动手能力,并能运用多学科综合应用性技能,而传统的实践教学方法与模式难以实现高职教育培养目标的要求.该文就如何培养学生的能力进行了分析.
作者：杨奕；张媛；王磊；应佩蓓 刊期： 2010年第08期
目的 建立顶空气相色谱法测定马来酸桂哌齐特中二氯甲烷、乙腈、甲苯、吡啶4种有机溶剂残留量的方法.方法 色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱.柱温130℃,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,以水为溶剂.结果 二氯甲烷、乙腈、甲笨、吡啶检测浓度的线性范围分别为0.012～0.60(r=0.999 9)、0.008 2～0.41(r=0.999 5)、0.017 8～0.89(r=0.999 8)、0.004～0.20 mg/mL(r=0.999 6);平均回收率为96.6%～99.0%(RSD=1.1%～2.5%);低检出限为0.84～9.85 μg/mL;3批样品中4种有机溶剂残留量均符合<中国药典>要求.结论 该方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该药物中有机溶剂残留量的测定.
作者：魏莉；姜建国；宋更申 刊期： 2010年第08期
目的 分析药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 对2006年1月至2008年12月收集的225例ADR报告进行回顾性分析.结果 静脉给药引发的ADR多(87.11%),涉及药品13类71个品种,易引起ADR的药物为抗感染药物(50.67%)和注射用中药制剂(16.89%);ADR造成皮肤和附件损害多(54.67%),新的ADR 24例(10.67%).严重的ADR 19例(8.44%).结论 加强医院ADR监测报告工作,规范干预措施,可以降低ADR重复发生率,提高临床用药水平.
作者：葛慷艳；张群智 刊期： 2010年第08期
目的 建立大豆甾醇提取物中总甾醇的含量测定方法.方法 采用分光光度法,以β-谷甾醇为对照品,磷硫铁试荆为显色剂,测定波长为530 nm.结果 甾醇的吸光度在3 h内稳定;β-谷甾醇质量浓度在10.29～51.45 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=13.586 X+0.021 4,r=0.999 6(n=6),平均加样回收率为102.34%,RSD=1.70%(n=6).结论 该法为大豆总甾醇的定量分析提供了一种简便、快速的测定方法.
作者：徐小军；余国珍；陈鉴东 刊期： 2010年第08期
目的 分析供应商的滴眼剂塑料瓶质量情况,为评估供应商提供依据.方法 采用双盲法,将滴眼剂1号、2号瓶分批分别在全自动灌装机上用珍珠明目滴眼液进行灌装后,对挑检质量缺陷品利用帕累托图分析缺陷所在.结果 发现主要质量缺陷来自于塞子和瓶口之间尺寸原因.结论 对于发现的问题,供应商应着力解决.
作者：覃朝望 刊期： 2010年第08期
目的 筛选一枝黄花中有效成分芦丁提取工艺的优条件及对芦丁进行含量测定.方法 采用正交试验法,以提取时间、提取次数、甲醇质量分数为考察因素,以芦丁含量为指标,对提取条件进行优选.采用高效液相色谱(HPLC)法对芦丁含量进行测定.结果 佳提取工艺为提取时间30min,提取次数3次,甲醇质量分数70%.含量测定以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液(16:8:76)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为360 nm,线性范围为0.687 6～1.604 4μg(r=0.999 5),平均回收率为99.27%,RSD为0.69%(n=6).结论 优选的工艺可行,具有操作性.用HPLc法测定含量简便、灵敏、准确.
作者：冯华；邹孔强；王小东；张强 刊期： 2010年第08期
目的 测定礞石滚痰片中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.184～2.760μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.52%,RSD为0.47%(n=6).结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：李卿；陈志新；秦剑；肖铭玉 刊期： 2010年第08期
该文分析了医药企业在不同生命周期可能面临的危机并提出了相应的危机管理办法.
作者：郭莹；侯宇婷；袁红梅 刊期： 2010年第08期
目的 促进医院药学服务水平的提高.方法 从医院药师工作现状、心理素质在药学服务中的作用、医院药师必备的心理素质及如何加强药师心理素质培养等方面进行论述.结果与结论 优质的药学服务需要医院药师与患者面对面地接触与交流,提供优良的切实可行的药物治疗服务.加强药师良好的心理素质的培养,对于提升药学服务水平具有重要的作用.
作者：林芬 刊期： 2010年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
