郭莹；侯宇婷；袁红梅
目的 建立测定氯沙坦钾片溶出度的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(含0.05mol/L磷酸二氢钾,用磷酸调pH至3.2,64:36),流速为1.0mL/min.检测波长为250nm.结果 线性范围为11.43～114.3 μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.61%,RSD=1.03%(n=6).结论 该方法灵敏度高,简便易行,结果准确,重现性好,适用于氯沙坦钾片的溶出度测定.
作者：高红；刘睿斌；刘俊敏 刊期： 2010年第08期
目的 建立顶空气相色谱法测定马来酸桂哌齐特中二氯甲烷、乙腈、甲苯、吡啶4种有机溶剂残留量的方法.方法 色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱.柱温130℃,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,以水为溶剂.结果 二氯甲烷、乙腈、甲笨、吡啶检测浓度的线性范围分别为0.012～0.60(r=0.999 9)、0.008 2～0.41(r=0.999 5)、0.017 8～0.89(r=0.999 8)、0.004～0.20 mg/mL(r=0.999 6);平均回收率为96.6%～99.0%(RSD=1.1%～2.5%);低检出限为0.84～9.85 μg/mL;3批样品中4种有机溶剂残留量均符合<中国药典>要求.结论 该方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该药物中有机溶剂残留量的测定.
作者：魏莉；姜建国；宋更申 刊期： 2010年第08期
目的 观察中西医结合治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法 将320例经产妇随机均分为两组,均采用微波治疗仪治疗.治疗组在此基础上加用利湿、止带、止血中药治疗.结果 治疗后总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.25%;出血时间治疗组为(6.95±1.07)d.对照组为(19.25±0.88)d;创面愈合时间治疗组为(3.31±0.62)周,对照组为(6.55±0.38)周.两组比较疗效差异有统计学意义(P<0.01).结论 中西医结合治疗宫颈糜烂疗效显著,值得临床推广.
作者：包甘芬；叶纪沟；吴线玲 刊期： 2010年第08期
该文分析了医药企业在不同生命周期可能面临的危机并提出了相应的危机管理办法.
作者：郭莹；侯宇婷；袁红梅 刊期： 2010年第08期
目的 探讨静脉药物配置中心减少配置差错的有效措施,保障患者用药安全.方法 归纳分析医院静脉药物配置中心2008年1月至2008年8月发生的差错,并根据原因提出针对性防范措施.结果 371 742份输液中发生审方差错13份,内部差错112份,漏错14份,差错2份.常见的差错类型有药师溶剂贴错、摆药错误、给药时间错误等.结论 静脉药物配置中心通过建立完善的质量控制体系,提高临床医务人员药学知识,提高药师审方能力,加强药师、护士配置查对工作,将明显减少配置差错,促进临床安全用药.
作者：苏素红；吴瀛达；计佩影 刊期： 2010年第08期
目的 建立乙基纤维素中残留有机溶剂二氯甲烷的测定方法.方法 采用顸空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30 m×0.3 mm,1.8μm),载气为氮气,柱温90℃.结果 二氯甲烷可得到有效分离,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9996(n=6),平均回收率为98.99%,RSD=1.04%(n=9).结论 所用方法灵敏、准确、快速,可作为乙基纤维素中残留有机溶剂二氯甲烷的检测方法.
作者：李春；孙悦 刊期： 2010年第08期
该文根据新的医药卫生体制改革(以下简称新医改)政策分析了新医改对医药第三终端市场的影响,并探讨了新医改背景下医药第三终端市场的发展趋势.
作者：屈伸；陈玉文 刊期： 2010年第08期
目的 分析供应商的滴眼剂塑料瓶质量情况,为评估供应商提供依据.方法 采用双盲法,将滴眼剂1号、2号瓶分批分别在全自动灌装机上用珍珠明目滴眼液进行灌装后,对挑检质量缺陷品利用帕累托图分析缺陷所在.结果 发现主要质量缺陷来自于塞子和瓶口之间尺寸原因.结论 对于发现的问题,供应商应着力解决.
作者：覃朝望 刊期： 2010年第08期
目的 建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kmmasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为289 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃.结果 靛玉红进样量在0.10～1.62μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.77%,RSD为0.13%(n=6).结论 该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法.
作者：冯家龙 刊期： 2010年第08期
目的 促进医院药物配置中心摆药的自动化.方法 比较全自动口服摆药机工作模式与传统手工摆药模式.结果 与结论全自动口服摆药机可提高摆药的速度和准确性,改善卫生状况,减少药品污染,缩短护士领药时间,提高工作效率,从而提升药学服务质量与水平.
作者：阮玉琼；温悦；孟德胜 刊期： 2010年第08期
目的 概括影响中药新药市场需求的因素,并筛选出主要影响因素.方法 采用文献调查法、社会调查法、分类比较法、分析综合法和归纳法,并通过发放调查问卷、专家咨询法对主要的影响因素进行了筛选.结果 与结论概括出影响中药新药市场需求的某病种患者、新药产品自身特点、市场同类产品及药事管理政策环境四大因素,发现患者的数量、新药的疗效和国家基本药物政策等是主要影响因素.
作者：石帅；谢明 刊期： 2010年第08期
目的 了解河南省药品生产、经营企业网站建设状况,探讨其发展医药电子商务的基础条件.方法 采用非概率分层抽样的方法,对河南省509家药品生产、经营企业的网站建设状况进行调查,并采用2级指标体系对比方法对企业网站的质量进行综合性评价.结果 样本企业总体建站率为40.55%,药品生产企业建站率高于经营企业;企业网站质量综合评价优秀率为8.60%.结论 河南省医药企业网站发展的速度及地域均衡程度亟待提高.
作者：杨运；葛龙涛；李海剑；宋丽丽 刊期： 2010年第08期
该文分析了在中成药及保健品中非法添加化学药品的成因、类型、特点及危害,并提出了对策.
作者：唐洁；任荣军 刊期： 2010年第08期
目的 制备稳定性好的湿疹霜制剂并对其质量进行评价.方法 用筛选出的处方和制备工艺制备湿疹霜制剂,对其外观、细腻度、涂展性、药物鏊别等质量指标进行研究.结果 制得的湿疹霜稳定性良好,质量符合外用乳膏剂的有关要求.结论 湿疹霜制剂稳定性良好,配方合理,制备工艺简单.制订的质量标准可较好地控制其质量.
作者：谷福根；吴涵；孟根达来；王毅 刊期： 2010年第08期
目的 用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)法测定盐酸溴己新及其片剂的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-三乙胺(含5 mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.4,30:70:0.3),检测波长为249nm,流速为0.8 mL/min.结果 盐酸溴己新进样量在0.080 4～1.608μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.25%,RSD=0.72%(n=6).结论 该法简便、结果可靠、专属性强,可用于盐酸溴己新及其片荆的质量控制.
作者：郑凯；王玉红；杨阔 刊期： 2010年第08期
目的 分析目前小包装中药饮片存在的质量及养护贮藏问题.方法 从小包装中药饮片目前的包装形式,质量问题的表现形式、产生原因、预防措施等4方面进行分析.结果与结论 小包装中药饮片的使用有一定优势,但在质量管理上仍有待规范和加强.
作者：周少华 刊期： 2010年第08期
循证医学与药学服务相结合,已经成为临床药学新的发展方向,其中药物疗效评价又是临床药师工作的重要组成部分之一.该文着重介绍了药物疗效评价中新药的疗效评价、方案内治疗药物评价、经验用药疗效评价、辅助药物疗效评价及不良反应循证等,为循证理念与临床药师工作更好地结合提供参考.
作者：严郁；贾萍；唐尧 刊期： 2010年第08期
目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(20:10:70)为流动相,检测波长320 nm,流速1.0 mL/min.结果 阿魏酸质量浓度在3.84～122.88μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.94%.RSD=0.93%(n=6).结论 该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛舍剂的质量控制.
作者：陈福 刊期： 2010年第08期
目的 测定礞石滚痰片中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.184～2.760μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.52%,RSD为0.47%(n=6).结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：李卿；陈志新；秦剑；肖铭玉 刊期： 2010年第08期
目的 了解医院口服抗高血压药物应用情况,促进临床合理用药.方法 统计分析2006年至2008年口服抗高血压药物的应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等.结果 口服抗高血压药物购入金额和用药频度逐年增长.购药金额为前3住的药物类别是钙抗剂、血管紧张素转换酶抑制荆(ACEI)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),使用频度排前3位的药物类别是钙拮抗剂、利尿荆与ACEI.结论 口服抗高血压药物的应用情况与国内外总体用药情况基本一致,符合抗高血压用药原则.
作者：富胜瑛 刊期： 2010年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
