杨奕；张媛；王磊；应佩蓓
目的 探讨落新妇提取物的制备工艺并建立其质量控制方法.方法 采用30%的乙醇回流提取,4℃下冷藏纯化分离方法制备;用薄层色谱(TLC)法作定性鉴别,用烘干法控制水分,用高效液相色谱(HPLC)法建立落新妇提取物中岩白菜素含量测定方法.结果 岩白菜素进样量在1.96～19.60μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9995(n=7).平均回收率为99.50%,RSD为1.14%(N=6).结论 该制备工艺合理、稳定;质量控制方法操作简便、准确,可用于落新妇提取物的质量控制.
作者：王锦红；吴朦俊 刊期： 2010年第08期
根据实践工作经验,总结中药的入库前验收工作要点,促进把好中药饮片质量关,以利于临床用药的安全、有效.
作者：廖建萍；刘红宇 刊期： 2010年第08期
对盐生肉苁蓉Cistanche salsa(C.A Mey.)Beck从历代本草记载、资源分布、化学成分和药理作用等方面进行综述,为肉苁蓉的资源开发利用提供依据.
作者：张素清 刊期： 2010年第08期
目的 采用B超观察搜风通络祛湿化瘀法治疗脂肪肝的临床疗效.方法 将60例中重度脂肪肝患者随机分为2组,治疗组32例给予搜风通络祛湿化瘀法组方治疗,每日1剂,早晚分2次口服.25 d为1个疗程,疗程间隔5 d;对照组28例口服脂必妥胶囊每次1粒(每粒0.24 g),每日2次.2组均完成半年治疗后统计疗效.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为78.57%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 搜风通络祛湿化瘀法治疗脂肪肝,B超观察疗效显著,值得临床推广.
作者：赵瑞君；范红霞；赵艳青 刊期： 2010年第08期
目的 筛选鲜玄参微波真空干燥的佳条件.方法 将鲜玄参分为全药干燥和切片后干燥两组,每组设40℃、50℃、60℃3种温度,分析不同条件真空干燥的玄参质量,包括水溶物、醇溶物、水分及有效成分哈巴俄苷的含量.结果 微波真空60℃干燥的玄参各质量指标优于其他温度组,60℃全药干燥优于切片干燥.结论 鲜玄参微波真空干燥佳条件为60℃、全药干燥.
作者：聂诗明；陈璇；孙晓静；许腊英 刊期： 2010年第08期
目的 促进医院药学服务水平的提高.方法 从医院药师工作现状、心理素质在药学服务中的作用、医院药师必备的心理素质及如何加强药师心理素质培养等方面进行论述.结果与结论 优质的药学服务需要医院药师与患者面对面地接触与交流,提供优良的切实可行的药物治疗服务.加强药师良好的心理素质的培养,对于提升药学服务水平具有重要的作用.
作者：林芬 刊期： 2010年第08期
目的 调查门诊处方不合理用药情况,促进临床安全、有效、经济、适当地用药.方法 随机抽查2008年3月至2009年2月医院门诊处方6 000张,筛选出不合理处方并进行回顾性统计分析.结果 不合理处方225张,占抽查处方总数的3.75%.不合理用药主要表现为重复用药、选药不当、配伍不合理和溶剂选用不合理等.结论 临床医师、药师需进一步加强专业知识学习,不断提高用药水平,保障患者用药安全.
作者：谷玉凤 刊期： 2010年第08期
IgA肾病是儿童常见的原发性肾小球疾病,其临床表现和预后有较大异质性,部分患儿甚至可能发展为终末期肾病.该文简述了影响IgA肾病预后的相关因素,如遗传、蛋白尿程度、高血压、血肌酐水平、肾小球硬化、免疫病理、肾小管间质病变等方面的研究进展.
作者：安静；王墨 刊期： 2010年第08期
患者1,男,52岁,1个月前发现消瘦、乏力、头晕、心悸、上腹部不适、食欲不振,当地查血糖10 mmol/L、尿酮体阳性,诊断为糖尿病并酮症酸中毒,经治疗后症状明显好转,但仍有乏力、食欲不振.
作者：段雅；郑宪玲 刊期： 2010年第08期
目的 介绍更昔洛韦滴鼻液的制备及质量控制方法.方法 以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦滴鼻液,采用紫外分光度法直接测定更昔洛韦的含量,留样观察法观察其稳定性.结果 制荆中主药更昔洛韦平均回收率为99.97%,RSD=0.52%(n=5).结论 该制备工艺简单,性质稳定,含量测定方法简便,适用于医院制荆室配制和应用.
作者：刘祖雄；张红；王志朝 刊期： 2010年第08期
目的 建立测定氯沙坦钾片溶出度的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(含0.05mol/L磷酸二氢钾,用磷酸调pH至3.2,64:36),流速为1.0mL/min.检测波长为250nm.结果 线性范围为11.43～114.3 μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.61%,RSD=1.03%(n=6).结论 该方法灵敏度高,简便易行,结果准确,重现性好,适用于氯沙坦钾片的溶出度测定.
作者：高红；刘睿斌；刘俊敏 刊期： 2010年第08期
目的 测定礞石滚痰片中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.184～2.760μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.52%,RSD为0.47%(n=6).结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：李卿；陈志新；秦剑；肖铭玉 刊期： 2010年第08期
目的 研究注射用奥沙利铂和注射用胰岛素同时存在于5%葡萄糖注射液中,以及奥沙利铂单独存在于5%果糖注射液中的稳定性.方法 采用高效液相色谱线性梯度洗脱法测定5%葡萄糖注射液中胰岛素和奥沙利铂的含量,等度洗脱法测定5%果糖注射液中奥沙利铂的含量.结果 6 h内奥沙利铂与胰岛素在5%葡萄糖注射液中的含量未见明显变化,奥沙利铂在5%果糖注射液中的含量亦未见明显变化.结论 5%葡萄糖注射液与奥沙利铂和胰岛素配伍,5%果糖注射液与奥沙利铂配伍,均可用于伴有糖尿病的肿瘤患者.
作者：邱澜；吕景燕；庄茜 刊期： 2010年第08期
循证医学与药学服务相结合,已经成为临床药学新的发展方向,其中药物疗效评价又是临床药师工作的重要组成部分之一.该文着重介绍了药物疗效评价中新药的疗效评价、方案内治疗药物评价、经验用药疗效评价、辅助药物疗效评价及不良反应循证等,为循证理念与临床药师工作更好地结合提供参考.
作者：严郁；贾萍；唐尧 刊期： 2010年第08期
目的 建立测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为265 nm.结果 大黄素的进样量线性范围为0.010 54～0.210 80μg,r=0.999 9(n=6),平均回收率为101.69%,RSD=2.52%(n=6);大黄酚的进样量线性范围为0.01112～0.222 40 μg,r=1.000 0(n=6),平均回收率为96.73%,RSD=1.74%(n=6).结论 该方法结果准确,重现性好,可作为妇乐颗粒质量控制的定量方法之一.
作者：盛燕；汪培钧；张文婷；陈勇 刊期： 2010年第08期
目的 用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)法测定盐酸溴己新及其片剂的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-三乙胺(含5 mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.4,30:70:0.3),检测波长为249nm,流速为0.8 mL/min.结果 盐酸溴己新进样量在0.080 4～1.608μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.25%,RSD=0.72%(n=6).结论 该法简便、结果可靠、专属性强,可用于盐酸溴己新及其片荆的质量控制.
作者：郑凯；王玉红；杨阔 刊期： 2010年第08期
目的 分析药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 对2006年1月至2008年12月收集的225例ADR报告进行回顾性分析.结果 静脉给药引发的ADR多(87.11%),涉及药品13类71个品种,易引起ADR的药物为抗感染药物(50.67%)和注射用中药制剂(16.89%);ADR造成皮肤和附件损害多(54.67%),新的ADR 24例(10.67%).严重的ADR 19例(8.44%).结论 加强医院ADR监测报告工作,规范干预措施,可以降低ADR重复发生率,提高临床用药水平.
作者：葛慷艳；张群智 刊期： 2010年第08期
目的 建立顶空气相色谱法测定马来酸桂哌齐特中二氯甲烷、乙腈、甲苯、吡啶4种有机溶剂残留量的方法.方法 色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱.柱温130℃,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,以水为溶剂.结果 二氯甲烷、乙腈、甲笨、吡啶检测浓度的线性范围分别为0.012～0.60(r=0.999 9)、0.008 2～0.41(r=0.999 5)、0.017 8～0.89(r=0.999 8)、0.004～0.20 mg/mL(r=0.999 6);平均回收率为96.6%～99.0%(RSD=1.1%～2.5%);低检出限为0.84～9.85 μg/mL;3批样品中4种有机溶剂残留量均符合<中国药典>要求.结论 该方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该药物中有机溶剂残留量的测定.
作者：魏莉；姜建国；宋更申 刊期： 2010年第08期
目的 考察用不同方法检测除鞣质后金丝桃素的含量变化和收率,建立贯叶金丝桃良好的除鞣质方法.方法 采用明胶沉淀法、改良明胶沉淀法及碱性醇沉法除鞣质后,用高效液相色谱(HPLC)法测定贯叶金丝桃提取物中金丝桃素含量变化和收率;色谱柱为Phenomenex-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.006 mol/L Na2HPO4(7:1,V/V,H3PO4调至pH=6.5),流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长590 nm,外标法计算.结果 金丝桃素的进样量线性范围为0.019 4～0.776 0 μg(r=0.999 9),平均回收率为100.25%,RSD=1.29%(n=5);明胶沉淀法、改良明胶沉淀法和碱性醇沉法除鞣质后金丝桃素含量分别为0.092%,0.098%和0.093%,收率分别为70.15%,85.21%和89.16%.结论 改良明胶沉淀法具有鞣质去除完全、金丝桃素含量较高、损失较少的优点,且方法简便易行,可应用于贯叶金丝桃提取物除鞣质处理.
作者：李前琼；王金林；王晓利；张俊松；张德志 刊期： 2010年第08期
目的 分析中药在治疗肿瘤方面的应用情况.方法 调查医院2007年1月至2008年12月门诊及住院肿瘤患者的中药处方.对其用药的品种和刺量进行统计和分析.结果 中药在治疗肿瘤时以补虚药为主.结论 中医在治疗肿瘤时应遵循扶正为主、祛邪为辅、做到补虚适度、补虚不留邪的原则.中药治疗对于肿瘤患者手术治疗、放射治疗及化学治疗后调节各方面生理机能、提高免疫系统功能、增强体质方面具有极其重要的意义.
作者：丁明强 刊期： 2010年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
