葛慷艳;张群智
目的 测定礞石滚痰片中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.184~2.760μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.52%,RSD为0.47%(n=6).结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者:李卿;陈志新;秦剑;肖铭玉 刊期: 2010年第08期
目的 建立适合于贴膏剂微生物限度检查的方法.方法 采用常规法和培养基稀释法对各种贴膏剂微生物限度检查进行方法学验证.结果 对于贴膏剂,可采用培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌数检查,采用常规法进行霉菌和酵母菌数检查,采用常规法进行控制菌检查.结论 经对伤湿止痛贴膏、正伤消痛膏进行方法学验证,结果均符合2005年版<中国药典(二部)>方法学验证标准.
作者:任安民;由亚宁;王小亮;绳金房 刊期: 2010年第08期
患者1,男,52岁,1个月前发现消瘦、乏力、头晕、心悸、上腹部不适、食欲不振,当地查血糖10 mmol/L、尿酮体阳性,诊断为糖尿病并酮症酸中毒,经治疗后症状明显好转,但仍有乏力、食欲不振.
作者:段雅;郑宪玲 刊期: 2010年第08期
目的 鉴别山药真伪,以保证临床用药安全.方法 介绍山药及其伪品的饮片性状特征、显微鉴别.结果与结论 山药与参薯在外观上比较接近,但显微鉴别有明显差异,与木薯、褐苞薯蓣在外形和显微鉴别上都有较明显的差异.参薯、木薯与褐苞薯蓣不能代替山药.
作者:程培秀;魏银贵;余志刚 刊期: 2010年第08期
目的 用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)法测定盐酸溴己新及其片剂的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-三乙胺(含5 mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.4,30:70:0.3),检测波长为249nm,流速为0.8 mL/min.结果 盐酸溴己新进样量在0.080 4~1.608μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.25%,RSD=0.72%(n=6).结论 该法简便、结果可靠、专属性强,可用于盐酸溴己新及其片荆的质量控制.
作者:郑凯;王玉红;杨阔 刊期: 2010年第08期
目的 研究室温6 h内注射用吡拉西坦与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6 h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观.结果 在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6 h后,外观、pH和含量均无明显变化.结论 注射用吡拉西坦可与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍.
作者:程敏毓;刘放 刊期: 2010年第08期
目的 调查抗菌药物临床应用现状,促进其合理应用.方法 选择抗菌药物使用率较高的科室,每月随机抽取20~40份病历进行分析.结果 围手术期抗菌药预防应用率达100%,抗菌药不合理应用的病历占抗菌药物应用病历的7.90%.结论 定期举办抗菌药物知识讲座,药师加强用药督导,是促进抗菌药物合理应用的有效措施.
作者:谷慧峰;李淑敏;孙淑敏 刊期: 2010年第08期
目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(20:10:70)为流动相,检测波长320 nm,流速1.0 mL/min.结果 阿魏酸质量浓度在3.84~122.88μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.94%.RSD=0.93%(n=6).结论 该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛舍剂的质量控制.
作者:陈福 刊期: 2010年第08期
该文根据新的医药卫生体制改革(以下简称新医改)政策分析了新医改对医药第三终端市场的影响,并探讨了新医改背景下医药第三终端市场的发展趋势.
作者:屈伸;陈玉文 刊期: 2010年第08期
该文分析了药品检验用标准物质存在的问题,并提出规范性建议.
作者:仲素霞 刊期: 2010年第08期
目的 通过分析病例,为临床合理用药提供参考.方法 从理论研究、数据分析、参考对照、实验探究等方面结合临床应用,分析各典型病例.结果 药师参与临床查房工作,有利于结合实际病例,为医师提供用药参考.结论 药师参与临床查房工作具有积极意义,既能帮助解决更多的临床用药问题,同时也可减少药物不良反应的发生,还有助于药师自身素质的提高.
作者:郭仙萍 刊期: 2010年第08期
目的 建立顶空气相色谱法测定马来酸桂哌齐特中二氯甲烷、乙腈、甲苯、吡啶4种有机溶剂残留量的方法.方法 色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱.柱温130℃,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,以水为溶剂.结果 二氯甲烷、乙腈、甲笨、吡啶检测浓度的线性范围分别为0.012~0.60(r=0.999 9)、0.008 2~0.41(r=0.999 5)、0.017 8~0.89(r=0.999 8)、0.004~0.20 mg/mL(r=0.999 6);平均回收率为96.6%~99.0%(RSD=1.1%~2.5%);低检出限为0.84~9.85 μg/mL;3批样品中4种有机溶剂残留量均符合<中国药典>要求.结论 该方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该药物中有机溶剂残留量的测定.
作者:魏莉;姜建国;宋更申 刊期: 2010年第08期
目的 建立测定羟乙基淀粉中2种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法.方法 检测器为FID检测器,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm),进样口温度为180℃,柱温为90℃,检测器温度为250℃.结果 甲醇和环氧乙烷质量浓度线性范围分别为0.12~3.00mg/mL和0.0004~0.01 mg/mL,可同时测定2组分.结论 该方法操作简单,结果准确、可靠.
作者:宋更申;周丽;孙玉静 刊期: 2010年第08期
目的 建立大豆甾醇提取物中总甾醇的含量测定方法.方法 采用分光光度法,以β-谷甾醇为对照品,磷硫铁试荆为显色剂,测定波长为530 nm.结果 甾醇的吸光度在3 h内稳定;β-谷甾醇质量浓度在10.29~51.45 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=13.586 X+0.021 4,r=0.999 6(n=6),平均加样回收率为102.34%,RSD=1.70%(n=6).结论 该法为大豆总甾醇的定量分析提供了一种简便、快速的测定方法.
作者:徐小军;余国珍;陈鉴东 刊期: 2010年第08期
目的 促进医院药学服务水平的提高.方法 从医院药师工作现状、心理素质在药学服务中的作用、医院药师必备的心理素质及如何加强药师心理素质培养等方面进行论述.结果与结论 优质的药学服务需要医院药师与患者面对面地接触与交流,提供优良的切实可行的药物治疗服务.加强药师良好的心理素质的培养,对于提升药学服务水平具有重要的作用.
作者:林芬 刊期: 2010年第08期
目的 探讨静脉药物配置中心减少配置差错的有效措施,保障患者用药安全.方法 归纳分析医院静脉药物配置中心2008年1月至2008年8月发生的差错,并根据原因提出针对性防范措施.结果 371 742份输液中发生审方差错13份,内部差错112份,漏错14份,差错2份.常见的差错类型有药师溶剂贴错、摆药错误、给药时间错误等.结论 静脉药物配置中心通过建立完善的质量控制体系,提高临床医务人员药学知识,提高药师审方能力,加强药师、护士配置查对工作,将明显减少配置差错,促进临床安全用药.
作者:苏素红;吴瀛达;计佩影 刊期: 2010年第08期
该文分析了医药企业在不同生命周期可能面临的危机并提出了相应的危机管理办法.
作者:郭莹;侯宇婷;袁红梅 刊期: 2010年第08期
目的 研究注射用奥沙利铂和注射用胰岛素同时存在于5%葡萄糖注射液中,以及奥沙利铂单独存在于5%果糖注射液中的稳定性.方法 采用高效液相色谱线性梯度洗脱法测定5%葡萄糖注射液中胰岛素和奥沙利铂的含量,等度洗脱法测定5%果糖注射液中奥沙利铂的含量.结果 6 h内奥沙利铂与胰岛素在5%葡萄糖注射液中的含量未见明显变化,奥沙利铂在5%果糖注射液中的含量亦未见明显变化.结论 5%葡萄糖注射液与奥沙利铂和胰岛素配伍,5%果糖注射液与奥沙利铂配伍,均可用于伴有糖尿病的肿瘤患者.
作者:邱澜;吕景燕;庄茜 刊期: 2010年第08期
该文分析了在中成药及保健品中非法添加化学药品的成因、类型、特点及危害,并提出了对策.
作者:唐洁;任荣军 刊期: 2010年第08期
目的 建立测定氯沙坦钾片溶出度的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(含0.05mol/L磷酸二氢钾,用磷酸调pH至3.2,64:36),流速为1.0mL/min.检测波长为250nm.结果 线性范围为11.43~114.3 μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.61%,RSD=1.03%(n=6).结论 该方法灵敏度高,简便易行,结果准确,重现性好,适用于氯沙坦钾片的溶出度测定.
作者:高红;刘睿斌;刘俊敏 刊期: 2010年第08期