学术投稿

肿瘤伴糖尿病患者使用的奥沙利铂与两种输液配伍稳定性试验

邱澜;吕景燕;庄茜

关键词:注射用奥沙利铂, 注射用胰岛素, 5%葡萄糖注射液, 5%果糖注射液, 高效液相色谱法, 配伍稳定性
摘要:目的 研究注射用奥沙利铂和注射用胰岛素同时存在于5%葡萄糖注射液中,以及奥沙利铂单独存在于5%果糖注射液中的稳定性.方法 采用高效液相色谱线性梯度洗脱法测定5%葡萄糖注射液中胰岛素和奥沙利铂的含量,等度洗脱法测定5%果糖注射液中奥沙利铂的含量.结果 6 h内奥沙利铂与胰岛素在5%葡萄糖注射液中的含量未见明显变化,奥沙利铂在5%果糖注射液中的含量亦未见明显变化.结论 5%葡萄糖注射液与奥沙利铂和胰岛素配伍,5%果糖注射液与奥沙利铂配伍,均可用于伴有糖尿病的肿瘤患者.
中国药业杂志相关文献
  • 不同方法除鞣质后贯叶金丝桃提取物中金丝桃素的含量变化

    目的 考察用不同方法检测除鞣质后金丝桃素的含量变化和收率,建立贯叶金丝桃良好的除鞣质方法.方法 采用明胶沉淀法、改良明胶沉淀法及碱性醇沉法除鞣质后,用高效液相色谱(HPLC)法测定贯叶金丝桃提取物中金丝桃素含量变化和收率;色谱柱为Phenomenex-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.006 mol/L Na2HPO4(7:1,V/V,H3PO4调至pH=6.5),流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长590 nm,外标法计算.结果 金丝桃素的进样量线性范围为0.019 4~0.776 0 μg(r=0.999 9),平均回收率为100.25%,RSD=1.29%(n=5);明胶沉淀法、改良明胶沉淀法和碱性醇沉法除鞣质后金丝桃素含量分别为0.092%,0.098%和0.093%,收率分别为70.15%,85.21%和89.16%.结论 改良明胶沉淀法具有鞣质去除完全、金丝桃素含量较高、损失较少的优点,且方法简便易行,可应用于贯叶金丝桃提取物除鞣质处理.

    作者:李前琼;王金林;王晓利;张俊松;张德志 刊期: 2010年第08期

  • 顶空气相色谱法测定乙基纤维素中有机溶剂残留量

    目的 建立乙基纤维素中残留有机溶剂二氯甲烷的测定方法.方法 采用顸空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30 m×0.3 mm,1.8μm),载气为氮气,柱温90℃.结果 二氯甲烷可得到有效分离,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9996(n=6),平均回收率为98.99%,RSD=1.04%(n=9).结论 所用方法灵敏、准确、快速,可作为乙基纤维素中残留有机溶剂二氯甲烷的检测方法.

    作者:李春;孙悦 刊期: 2010年第08期

  • 反相高效液相色谱法测定氯沙坦钾片的溶出度

    目的 建立测定氯沙坦钾片溶出度的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(含0.05mol/L磷酸二氢钾,用磷酸调pH至3.2,64:36),流速为1.0mL/min.检测波长为250nm.结果 线性范围为11.43~114.3 μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.61%,RSD=1.03%(n=6).结论 该方法灵敏度高,简便易行,结果准确,重现性好,适用于氯沙坦钾片的溶出度测定.

    作者:高红;刘睿斌;刘俊敏 刊期: 2010年第08期

  • 中药新药市场需求影响因素研究

    目的 概括影响中药新药市场需求的因素,并筛选出主要影响因素.方法 采用文献调查法、社会调查法、分类比较法、分析综合法和归纳法,并通过发放调查问卷、专家咨询法对主要的影响因素进行了筛选.结果 与结论概括出影响中药新药市场需求的某病种患者、新药产品自身特点、市场同类产品及药事管理政策环境四大因素,发现患者的数量、新药的疗效和国家基本药物政策等是主要影响因素.

    作者:石帅;谢明 刊期: 2010年第08期

  • 我院2007-2008年肿瘤中药处方用药分析

    目的 分析中药在治疗肿瘤方面的应用情况.方法 调查医院2007年1月至2008年12月门诊及住院肿瘤患者的中药处方.对其用药的品种和刺量进行统计和分析.结果 中药在治疗肿瘤时以补虚药为主.结论 中医在治疗肿瘤时应遵循扶正为主、祛邪为辅、做到补虚适度、补虚不留邪的原则.中药治疗对于肿瘤患者手术治疗、放射治疗及化学治疗后调节各方面生理机能、提高免疫系统功能、增强体质方面具有极其重要的意义.

    作者:丁明强 刊期: 2010年第08期

  • 不同生命周期的医药企业危机管理

    该文分析了医药企业在不同生命周期可能面临的危机并提出了相应的危机管理办法.

    作者:郭莹;侯宇婷;袁红梅 刊期: 2010年第08期

  • 贴膏剂微生物限度检查法研究

    目的 建立适合于贴膏剂微生物限度检查的方法.方法 采用常规法和培养基稀释法对各种贴膏剂微生物限度检查进行方法学验证.结果 对于贴膏剂,可采用培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌数检查,采用常规法进行霉菌和酵母菌数检查,采用常规法进行控制菌检查.结论 经对伤湿止痛贴膏、正伤消痛膏进行方法学验证,结果均符合2005年版<中国药典(二部)>方法学验证标准.

    作者:任安民;由亚宁;王小亮;绳金房 刊期: 2010年第08期

  • 循证理念在临床药师工作中的应用

    循证医学与药学服务相结合,已经成为临床药学新的发展方向,其中药物疗效评价又是临床药师工作的重要组成部分之一.该文着重介绍了药物疗效评价中新药的疗效评价、方案内治疗药物评价、经验用药疗效评价、辅助药物疗效评价及不良反应循证等,为循证理念与临床药师工作更好地结合提供参考.

    作者:严郁;贾萍;唐尧 刊期: 2010年第08期

  • 统计过程控制在药品生产质量管理中的重要性

    随着计算机技术的迅速发展,其应用广度和深度不断延伸,统计过程控制(SPC)是对计算机技术依赖性较强的过程控制工具.该文重点分析了SPC在药品生产过程中有效进行质量控制的重要性,以期促进SPC在我国制药企业内部质量管理中得到重视和发展.

    作者:张贻昌;赵建东;曹正国 刊期: 2010年第08期

  • 高效液相色谱法测定活血镇痛胶囊中阿魏酸含量

    目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(20:10:70)为流动相,检测波长320 nm,流速1.0 mL/min.结果 阿魏酸质量浓度在3.84~122.88μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.94%.RSD=0.93%(n=6).结论 该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛舍剂的质量控制.

    作者:陈福 刊期: 2010年第08期

  • 中药质量验收的辨识内容与基本方法

    根据实践工作经验,总结中药的入库前验收工作要点,促进把好中药饮片质量关,以利于临床用药的安全、有效.

    作者:廖建萍;刘红宇 刊期: 2010年第08期

  • 药品检验用标准物质存在的问题及建议

    该文分析了药品检验用标准物质存在的问题,并提出规范性建议.

    作者:仲素霞 刊期: 2010年第08期

  • 用帕累托图分析供应商的滴眼剂瓶质量缺陷

    目的 分析供应商的滴眼剂塑料瓶质量情况,为评估供应商提供依据.方法 采用双盲法,将滴眼剂1号、2号瓶分批分别在全自动灌装机上用珍珠明目滴眼液进行灌装后,对挑检质量缺陷品利用帕累托图分析缺陷所在.结果 发现主要质量缺陷来自于塞子和瓶口之间尺寸原因.结论 对于发现的问题,供应商应着力解决.

    作者:覃朝望 刊期: 2010年第08期

  • 河南省医药企业商务网站建设状况调查

    目的 了解河南省药品生产、经营企业网站建设状况,探讨其发展医药电子商务的基础条件.方法 采用非概率分层抽样的方法,对河南省509家药品生产、经营企业的网站建设状况进行调查,并采用2级指标体系对比方法对企业网站的质量进行综合性评价.结果 样本企业总体建站率为40.55%,药品生产企业建站率高于经营企业;企业网站质量综合评价优秀率为8.60%.结论 河南省医药企业网站发展的速度及地域均衡程度亟待提高.

    作者:杨运;葛龙涛;李海剑;宋丽丽 刊期: 2010年第08期

  • 我院临床药物配置中心全自动口服摆药机应用体会

    目的 促进医院药物配置中心摆药的自动化.方法 比较全自动口服摆药机工作模式与传统手工摆药模式.结果 与结论全自动口服摆药机可提高摆药的速度和准确性,改善卫生状况,减少药品污染,缩短护士领药时间,提高工作效率,从而提升药学服务质量与水平.

    作者:阮玉琼;温悦;孟德胜 刊期: 2010年第08期

  • 高效液相色谱法测定礞石滚痰片中黄芩苷含量

    目的 测定礞石滚痰片中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.184~2.760μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.52%,RSD为0.47%(n=6).结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:李卿;陈志新;秦剑;肖铭玉 刊期: 2010年第08期

  • 高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量

    目的 建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kmmasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为289 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃.结果 靛玉红进样量在0.10~1.62μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.77%,RSD为0.13%(n=6).结论 该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法.

    作者:冯家龙 刊期: 2010年第08期

  • 药师参与肝病专科临床查房的作用与体会

    目的 通过分析病例,为临床合理用药提供参考.方法 从理论研究、数据分析、参考对照、实验探究等方面结合临床应用,分析各典型病例.结果 药师参与临床查房工作,有利于结合实际病例,为医师提供用药参考.结论 药师参与临床查房工作具有积极意义,既能帮助解决更多的临床用药问题,同时也可减少药物不良反应的发生,还有助于药师自身素质的提高.

    作者:郭仙萍 刊期: 2010年第08期

  • 山药及其常见伪品的鉴别

    目的 鉴别山药真伪,以保证临床用药安全.方法 介绍山药及其伪品的饮片性状特征、显微鉴别.结果与结论 山药与参薯在外观上比较接近,但显微鉴别有明显差异,与木薯、褐苞薯蓣在外形和显微鉴别上都有较明显的差异.参薯、木薯与褐苞薯蓣不能代替山药.

    作者:程培秀;魏银贵;余志刚 刊期: 2010年第08期

  • 2006-2008年我院口服抗高血压药应用分析

    目的 了解医院口服抗高血压药物应用情况,促进临床合理用药.方法 统计分析2006年至2008年口服抗高血压药物的应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等.结果 口服抗高血压药物购入金额和用药频度逐年增长.购药金额为前3住的药物类别是钙抗剂、血管紧张素转换酶抑制荆(ACEI)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),使用频度排前3位的药物类别是钙拮抗剂、利尿荆与ACEI.结论 口服抗高血压药物的应用情况与国内外总体用药情况基本一致,符合抗高血压用药原则.

    作者:富胜瑛 刊期: 2010年第08期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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