任安民；由亚宁；王小亮；绳金房
IgA肾病是儿童常见的原发性肾小球疾病,其临床表现和预后有较大异质性,部分患儿甚至可能发展为终末期肾病.该文简述了影响IgA肾病预后的相关因素,如遗传、蛋白尿程度、高血压、血肌酐水平、肾小球硬化、免疫病理、肾小管间质病变等方面的研究进展.
作者：安静；王墨 刊期： 2010年第08期
目的 建立测定羟乙基淀粉中2种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法.方法 检测器为FID检测器,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm),进样口温度为180℃,柱温为90℃,检测器温度为250℃.结果 甲醇和环氧乙烷质量浓度线性范围分别为0.12～3.00mg/mL和0.0004～0.01 mg/mL,可同时测定2组分.结论 该方法操作简单,结果准确、可靠.
作者：宋更申；周丽；孙玉静 刊期： 2010年第08期
目的 了解河南省药品生产、经营企业网站建设状况,探讨其发展医药电子商务的基础条件.方法 采用非概率分层抽样的方法,对河南省509家药品生产、经营企业的网站建设状况进行调查,并采用2级指标体系对比方法对企业网站的质量进行综合性评价.结果 样本企业总体建站率为40.55%,药品生产企业建站率高于经营企业;企业网站质量综合评价优秀率为8.60%.结论 河南省医药企业网站发展的速度及地域均衡程度亟待提高.
作者：杨运；葛龙涛；李海剑；宋丽丽 刊期： 2010年第08期
目的 探讨落新妇提取物的制备工艺并建立其质量控制方法.方法 采用30%的乙醇回流提取,4℃下冷藏纯化分离方法制备;用薄层色谱(TLC)法作定性鉴别,用烘干法控制水分,用高效液相色谱(HPLC)法建立落新妇提取物中岩白菜素含量测定方法.结果 岩白菜素进样量在1.96～19.60μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9995(n=7).平均回收率为99.50%,RSD为1.14%(N=6).结论 该制备工艺合理、稳定;质量控制方法操作简便、准确,可用于落新妇提取物的质量控制.
作者：王锦红；吴朦俊 刊期： 2010年第08期
目的 探讨八珍汤联合利可君片治疗抗精神病菊物所致老年患者白细胞减少症的疗效.方法 将抗精神病药物所致白细胞减少症的老年患者62例分为两组,治疗组32例采用八珍汤联合利可君片治疗,时照组30例采用利可君片治疗,在继续应用抗精神病药物的基础上,观察两组治疗前后升高白细胞的疗效及1个疗程(15 d)结束1个月后的复发率.结果 治疗组总有效率为93.75%,优于对照组的83.33%(P<0.05),疗程结束后1月的复发率为6.25%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05).结论 八珍汤联合利可君片治疗抗精神病药物所致老年患者白细胞减少症疗效确切、安全性高,值得临床应用.
作者：祝云龙 刊期： 2010年第08期
该文分析了医药企业在不同生命周期可能面临的危机并提出了相应的危机管理办法.
作者：郭莹；侯宇婷；袁红梅 刊期： 2010年第08期
目的 探讨静脉药物配置中心减少配置差错的有效措施,保障患者用药安全.方法 归纳分析医院静脉药物配置中心2008年1月至2008年8月发生的差错,并根据原因提出针对性防范措施.结果 371 742份输液中发生审方差错13份,内部差错112份,漏错14份,差错2份.常见的差错类型有药师溶剂贴错、摆药错误、给药时间错误等.结论 静脉药物配置中心通过建立完善的质量控制体系,提高临床医务人员药学知识,提高药师审方能力,加强药师、护士配置查对工作,将明显减少配置差错,促进临床安全用药.
作者：苏素红；吴瀛达；计佩影 刊期： 2010年第08期
目的 建立测定氯沙坦钾片溶出度的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(含0.05mol/L磷酸二氢钾,用磷酸调pH至3.2,64:36),流速为1.0mL/min.检测波长为250nm.结果 线性范围为11.43～114.3 μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.61%,RSD=1.03%(n=6).结论 该方法灵敏度高,简便易行,结果准确,重现性好,适用于氯沙坦钾片的溶出度测定.
作者：高红；刘睿斌；刘俊敏 刊期： 2010年第08期
患者,男,61岁,因患慢性肠炎2年零6个月住院.经内科系统检查未发现其他疾患,给予抗炎和支持治疗,1周后因疗效欠佳请求中医会诊协助治疗.中医辨证为脾肾两虚、浊清不分致腹泻证,治以温补脾肾、分清降浊、和胃止泻,予中药煎剂7剂,水煎服,每日1剂,早晚温服.
作者：禹兰茹 刊期： 2010年第08期
循证医学与药学服务相结合,已经成为临床药学新的发展方向,其中药物疗效评价又是临床药师工作的重要组成部分之一.该文着重介绍了药物疗效评价中新药的疗效评价、方案内治疗药物评价、经验用药疗效评价、辅助药物疗效评价及不良反应循证等,为循证理念与临床药师工作更好地结合提供参考.
作者：严郁；贾萍；唐尧 刊期： 2010年第08期
目的 研究室温6 h内注射用吡拉西坦与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6 h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观.结果 在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6 h后,外观、pH和含量均无明显变化.结论 注射用吡拉西坦可与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍.
作者：程敏毓；刘放 刊期： 2010年第08期
对盐生肉苁蓉Cistanche salsa(C.A Mey.)Beck从历代本草记载、资源分布、化学成分和药理作用等方面进行综述,为肉苁蓉的资源开发利用提供依据.
作者：张素清 刊期： 2010年第08期
目的 调查抗菌药物临床应用现状,促进其合理应用.方法 选择抗菌药物使用率较高的科室,每月随机抽取20～40份病历进行分析.结果 围手术期抗菌药预防应用率达100%,抗菌药不合理应用的病历占抗菌药物应用病历的7.90%.结论 定期举办抗菌药物知识讲座,药师加强用药督导,是促进抗菌药物合理应用的有效措施.
作者：谷慧峰；李淑敏；孙淑敏 刊期： 2010年第08期
目的 分析药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 对2006年1月至2008年12月收集的225例ADR报告进行回顾性分析.结果 静脉给药引发的ADR多(87.11%),涉及药品13类71个品种,易引起ADR的药物为抗感染药物(50.67%)和注射用中药制剂(16.89%);ADR造成皮肤和附件损害多(54.67%),新的ADR 24例(10.67%).严重的ADR 19例(8.44%).结论 加强医院ADR监测报告工作,规范干预措施,可以降低ADR重复发生率,提高临床用药水平.
作者：葛慷艳；张群智 刊期： 2010年第08期
该文根据新的医药卫生体制改革(以下简称新医改)政策分析了新医改对医药第三终端市场的影响,并探讨了新医改背景下医药第三终端市场的发展趋势.
作者：屈伸；陈玉文 刊期： 2010年第08期
目的 观察中西医结合治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法 将320例经产妇随机均分为两组,均采用微波治疗仪治疗.治疗组在此基础上加用利湿、止带、止血中药治疗.结果 治疗后总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.25%;出血时间治疗组为(6.95±1.07)d.对照组为(19.25±0.88)d;创面愈合时间治疗组为(3.31±0.62)周,对照组为(6.55±0.38)周.两组比较疗效差异有统计学意义(P<0.01).结论 中西医结合治疗宫颈糜烂疗效显著,值得临床推广.
作者：包甘芬；叶纪沟；吴线玲 刊期： 2010年第08期
目的 研究注射用奥沙利铂和注射用胰岛素同时存在于5%葡萄糖注射液中,以及奥沙利铂单独存在于5%果糖注射液中的稳定性.方法 采用高效液相色谱线性梯度洗脱法测定5%葡萄糖注射液中胰岛素和奥沙利铂的含量,等度洗脱法测定5%果糖注射液中奥沙利铂的含量.结果 6 h内奥沙利铂与胰岛素在5%葡萄糖注射液中的含量未见明显变化,奥沙利铂在5%果糖注射液中的含量亦未见明显变化.结论 5%葡萄糖注射液与奥沙利铂和胰岛素配伍,5%果糖注射液与奥沙利铂配伍,均可用于伴有糖尿病的肿瘤患者.
作者：邱澜；吕景燕；庄茜 刊期： 2010年第08期
在目前药害事件时有发生的形势下,加强药品检验应急管理具有重大的现实意义.该文分析了药品检验系统应急管理存在的缺陷,提出了加强药品检验应急管理的思考.
作者：邹江 刊期： 2010年第08期
目的 筛选一枝黄花中有效成分芦丁提取工艺的优条件及对芦丁进行含量测定.方法 采用正交试验法,以提取时间、提取次数、甲醇质量分数为考察因素,以芦丁含量为指标,对提取条件进行优选.采用高效液相色谱(HPLC)法对芦丁含量进行测定.结果 佳提取工艺为提取时间30min,提取次数3次,甲醇质量分数70%.含量测定以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液(16:8:76)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为360 nm,线性范围为0.687 6～1.604 4μg(r=0.999 5),平均回收率为99.27%,RSD为0.69%(n=6).结论 优选的工艺可行,具有操作性.用HPLc法测定含量简便、灵敏、准确.
作者：冯华；邹孔强；王小东；张强 刊期： 2010年第08期
目的 分析供应商的滴眼剂塑料瓶质量情况,为评估供应商提供依据.方法 采用双盲法,将滴眼剂1号、2号瓶分批分别在全自动灌装机上用珍珠明目滴眼液进行灌装后,对挑检质量缺陷品利用帕累托图分析缺陷所在.结果 发现主要质量缺陷来自于塞子和瓶口之间尺寸原因.结论 对于发现的问题,供应商应着力解决.
作者：覃朝望 刊期： 2010年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
