董利红；华丽霞；董艳
目的 观察产妇分娩时氯普鲁卡因复合瑞芬太尼自控硬膜外镇痛(PECA)的效果.方法 将无产科及椎管阻滞禁忌证的阴道分娩单胎初产妇 90 例随机分成两组,A组(50例)予氯普鲁卡因复合瑞芬太尼 PECA,B组(40例)自然分娩.结果 A组视觉模拟评分(疼痛程度)、下肢运动神经阻滞程度、活跃期时间均明显低于B组(P<0.05或0.01).结论 氟普鲁卡因复合瑞芬太尼 PECA 效果肯定.
作者：袁超 刊期： 2009年第05期
目的 建立参柏克霉泡沫气雾剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中苦参、黄柏、冰片、徐长卿、白花蛇舌草、白鲜皮进行定性鉴别,采用滴定法测定制剂的总生物碱含量.结果 TLC法色谱斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;制剂的总生物碱含量(以苦参总碱计)不低于0.40 mg/mL.结论 方法可行、专属性强、重现性好,可作为参柏克霉泡沫气雾剂的质量控制方法.
作者：彭洁；陈萍；赵熠；郭五保 刊期： 2009年第05期
目的 评价注射用头孢哌酮纳舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性和有效性.方法 采用随机对照方法,比较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(试验组)与阿莫西林克拉维酸钾(对照组)的临床疗效.结果 临床痊愈率试验组为 56.10%(299/533),高于对照组的 50.32%(233/463),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组总有效率分别为 91.56%(488/533)和 90.06%(417/463),细菌清除率分别为 88.91%(409/460)和 85.10%(337/396).未发现试验药物的严重不良反应.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是预防和治疗妇产科感染和手术后预防感染的安全有效药物.
作者：王刚；裴字慧；黄素丹 刊期： 2009年第05期
目的 研究妇炎平片的制备及质量控制方法并观察其临床疗效.方法 采用将部分药物水提、部分药物粉碎的方法制备半浸膏片.用薄层色谱法对方中的莪术、当归、苦参进行定性鉴别,并设立对照组观察临床疗效.结果 制备工艺稳定、可行,薄层色谱鉴别方法简单、重现性好,本制剂,临床总有效率为85.45%.结论 妇炎平片制备工艺合理、可行,质量可控,临床使用安全、有效.
作者：公素琴 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定复方罗红霉素片有关物质的高效液相色谱法.方法 采用 Diamonsii ODS C18柱(250 mm ×4.6mm,5μm),以0.067 mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调 pH 至6.5)-乙腈(65:35)为流动相,检测渡长210 nm,流速1.5 mL/min,室温操作,采用不加矫正因子的主成分自身对照法.结果 有关物质与主药的分离效果较好(R>1.5).结论 方法重现性好、操作简单,可用于药品的质量控制.
作者：魏珺；陈国俊 刊期： 2009年第05期
目的 研究地黄中水苏糖的提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定水苏糖的含量,用正交试验设计优化水苏糖的提取工艺.结果 地黄中水苏糖的提取工艺确定为A3B2C3,即溶剂(水)体积10倍,提取3次,每次提取1 h.结论 地黄中水苏糖的提取工艺得到了优化,为大规模生产提供了依据.
作者：洪毅；温学森；高莉；黄庆文 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用 DiamonsilTmC18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(2:98),检测波长220 nm,流速0.8 mL/min.结果 天麻素进样量的线性范围为0.132 5-0.662 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.98%,RSD:1.10%(n=6).结论 HPLC 法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法.
作者：崔晓荣；张宪平；苗艳波 刊期： 2009年第05期
目的 探讨3种抗真菌药物治疗甲真菌病的经济成本.方法 选择100例患者随机分为3组,分别给予氟康唑、特比萘芬、伊曲康唑治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 治疗指甲真菌病所需药品成本分别是,氟康唑92.80元、特比萘芬474.88元、伊曲康唑564.48元;治疗趾甲癣真菌病所需药品成本分别是,氟康唑139.20元、特比萘芬682.64元、伊曲康唑846.72元.3种药物治疗甲真菌病的痊愈率分别是72.73％,78.12％,80.00％.结论 国产氟康唑是治疗甲真菌病的较佳药物.
作者：吕红；谢宝芬；潘柏良 刊期： 2009年第05期
近年来,铂类抗肿瘤药物的临床研究进展迅速,其抗肿瘤谱广,抗肿瘤活性增强,不良反应降低.已成为目前有关抗肿瘤药物研发的重要领域.新的铂类抗肿瘤药物将从那些在临床研究中显示出低毒性、抗肿瘤谱广、与现有药物无交叉耐药性的化合物中产生.该文对铂类抗肿瘤药物的抗肿瘤机理、研究进展和未来研究趋势进行了综述.
作者：陈竹红 刊期： 2009年第05期
目的 调查门诊处方用药情况,促进临床合理用药.方法 随机抽取桂林医学院附属医院 2007 年 1～12 月门诊处方 10792 张进行分析.结果 药物联用方式以单用为主(占43.06%),四联以上用药所占比例较小(9.40%);给药途径以口服为主(55.52%).不合理用药处方占被调查处方的0.64%,分别为给药方案、溶剂使用、联用及选药等方面存在问题.结论 门诊用药基本合理,但仍存在问题.应建立合理用药监督机制,以利患者用药安全有效.
作者：唐春燕；陈大建；邓航；覃正碧 刊期： 2009年第05期
目的 提高活力源片的质量标准.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定人参茎叶总皂苷的含量,色谱柱为Zorbax Extend C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷 Re 进样量分别在0.0181～0.4068 μg(r=0.999 8)和0.057 6～1.296 μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为 100.18%和99.25%,RSD 分别为0.58%和0.80%(n=6).结论 HPLC 法简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可作为活力源片的质量控制方法.
作者：金美花；崔恩姬 刊期： 2009年第05期
目的 探讨不同剂量阿司匹林对冠心病的患者C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择120例经冠状动脉造影证实为冠心痛患者及40例正常健康人,测定在服用不同剂量阿司匹林后的血清CRP水平.结果 两组的CRP浓度差异明显(P<0.01);服用300 mg/d的阿司匹林患者的 CRP 浓度较用药前明显降低(P<0.01),服用50,100,200 mg/d 的阿司匹林患者用药前后的CRP浓度则无统计学差异.结论 300 mg/d 的阿司匹林是预防和治疗冠心病的佳剂量.
作者：冯春玲 刊期： 2009年第05期
目的 建立健脑灵片的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm.结果 TLC 鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.211 6～3.385 6 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.80%(n=6).结论 所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制.
作者：吴愫青；叶莹；张俊 刊期： 2009年第05期
静脉药物配置中心是将分散在医院各病区自行配置的静脉滴注药物,转为在药学人员监护下集中配置、混合、检查和分发的管理新机构.它实现了医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变,体现了以患者为中心的药学服务理念,是医院药学发展和管理的一个重要组成部分.
作者：张征；宋小骏；施金虎 刊期： 2009年第05期
目的 制订洁阴灵洗液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床予,用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱进样量在0.169-0.848 μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 5(n=5);平均回收率为99.51%,RSD为2.33%(n=6).结论 所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制.
作者：黄俊；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第05期
目的 观察抗真菌药物联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病(vvc)的疗效.方法 随机选取228例VVC患者,分为两组,治疗组120例以抗真菌药物联合治疗(口服氟康唑胶囊+阴道置联苯苄唑阴道片+外阴涂克霉唑软膏),对照组108例单用联苯苄唑阴道片治疗.结果 用药1个疗程后,痊愈率和念珠菌转阴率治疗组分别是89.17％和97.50％,对照组分别为36.11％和87.04％.结论 抗真菌药物联用是治疗VVC患者较理想的方法.
作者：刘月华 刊期： 2009年第05期
目的 探讨吡柔比星定位诊断膀胱原位癌的效果.方法 将30例患者用吡柔比星溶液灌注膀胱并进行膀胱镜检,以吡柔比星橙色染色区域作为试验组进行病理学检查,以膀胱非染色区域作为对照组随机进行病理学检查.结果 两组阃效果比较有统计学意义(P<0.05),恶性黏膜吸收吡柔比星的敏感度和特异度分别为100%和90.00%(P<0.05).结论 对于伴随膀胱癌或孤立的膀胱原位癌,吡柔比星定位方法操作简便、直观,具有良好的定位诊断意义.
作者：张朝华；史哲；黄研；彭洪涛；王彪 刊期： 2009年第05期
目的 制备萘丁美酮分散片并建立其含量测定方法.方法 通过正交试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时限为指标对萘丁关酮分散片处方进行优选;用高效液相色谱(HPLC)法测定分散片中萘丁美酮的含量.结果 佳处方为羧甲基淀粉钠6%,十二烷基硫酸钠1%,微晶纤维素10%,聚乙烯吡咯烷酮浓度2%;优选处方的分散片崩解时间小于3 min,分散均匀,均通过 2 目筛;萘丁美酮质量浓度线性范围为20-100 μg/mL,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.54%,RSD=0.48%(n=6).结论 用优选处方制备的萘丁美酮分散片崩解快,分散均匀,且含量测定结果符合限度要求.
作者：胡盛松 刊期： 2009年第05期
目的 通过含量测定.筛选适宜的牡蛎糖原提取方法.方法 采用比色法,以苯酚-硫酸溶液为显色体系,检测波长为490 am.结果 葡萄糖进样量线性范围为10-80 μg(r=0.998 8),平均回收率97.74%,RSD=0.91%(n=6).水提法获得的样品糖原含量高,为48.46%;经 SephadexG-50 凝胶柱层析收集第Ⅱ峰,其冻干品的糖原平均含量为26.12%.结论 比色法方法简便、准确、重现性好,可用于牡蛎中糖原含量测定.
作者：张辉；雷丹青；周先果 刊期： 2009年第05期
原位凝胶是一种新型给药系统,按其形成机制可分为温度敏感型、离子敏感型、pH敏感型等类型.该文就原位凝胶在眼部给药、鼻腔给药及直肠给药方面的应用作一概述,提出原位凝胶应用中存在的问题,并对其良好应用前景进行展望.
作者：白海芬；林华庆 刊期： 2009年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
