学术投稿

地黄水苏糖提取工艺研究

洪毅;温学森;高莉;黄庆文

关键词:地黄, 水苏糖, 正交试验, 高效液相色谱法
摘要:目的 研究地黄中水苏糖的提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定水苏糖的含量,用正交试验设计优化水苏糖的提取工艺.结果 地黄中水苏糖的提取工艺确定为A3B2C3,即溶剂(水)体积10倍,提取3次,每次提取1 h.结论 地黄中水苏糖的提取工艺得到了优化,为大规模生产提供了依据.
中国药业杂志相关文献
  • 健脑灵片质量标准研究

    目的 建立健脑灵片的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm.结果 TLC 鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.211 6~3.385 6 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.80%(n=6).结论 所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制.

    作者:吴愫青;叶莹;张俊 刊期: 2009年第05期

  • 右倍他米松磷酸钠注射液的制备、质量控制及稳定性考察

    目的 根据临床需要,研发右倍他米松磷酸钠注射液,考察其稳定性并建立质量控制方法.方法 拟订处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用高效液相色谱法测定右倍他米松磷酸钠含量,通过影响因素试验、恒温加速试验和长期留样试验考察其稳定性.结果 按优化的佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格.结论 该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;含量测定方法重现性好,专属性强,测定结果在规定的限度内.

    作者:戴明慧;李健和;黎银波;万小敏 刊期: 2009年第05期

  • 荧光分光光度法测定盐酸多沙普仑注射液的含量

    目的 建立盐酸多沙普仑注射液含量测定的荧光分光光度法.方法 以水为溶荆,测定波长λex为270 nm,λem 为 320 nm.结果 盐酸多沙普仑质量浓度在20.05-240.7 μg/mL 范围内与荧光强度呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.81%,RSD=0.60%(n=6).结论 荧光分光光度法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制.

    作者:王海花;邱颖姮;李玉兰 刊期: 2009年第05期

  • 妇炎平片的制备及临床应用

    目的 研究妇炎平片的制备及质量控制方法并观察其临床疗效.方法 采用将部分药物水提、部分药物粉碎的方法制备半浸膏片.用薄层色谱法对方中的莪术、当归、苦参进行定性鉴别,并设立对照组观察临床疗效.结果 制备工艺稳定、可行,薄层色谱鉴别方法简单、重现性好,本制剂,临床总有效率为85.45%.结论 妇炎平片制备工艺合理、可行,质量可控,临床使用安全、有效.

    作者:公素琴 刊期: 2009年第05期

  • 吡柔比星定位诊断用于膀胱原位癌30例

    目的 探讨吡柔比星定位诊断膀胱原位癌的效果.方法 将30例患者用吡柔比星溶液灌注膀胱并进行膀胱镜检,以吡柔比星橙色染色区域作为试验组进行病理学检查,以膀胱非染色区域作为对照组随机进行病理学检查.结果 两组阃效果比较有统计学意义(P<0.05),恶性黏膜吸收吡柔比星的敏感度和特异度分别为100%和90.00%(P<0.05).结论 对于伴随膀胱癌或孤立的膀胱原位癌,吡柔比星定位方法操作简便、直观,具有良好的定位诊断意义.

    作者:张朝华;史哲;黄研;彭洪涛;王彪 刊期: 2009年第05期

  • 洁阴灵洗液质量标准研究

    目的 制订洁阴灵洗液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床予,用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱进样量在0.169-0.848 μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 5(n=5);平均回收率为99.51%,RSD为2.33%(n=6).结论 所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制.

    作者:黄俊;邓涛;侯富才;郭宗华 刊期: 2009年第05期

  • 高效液相色谱法测定强力天麻杜仲片中天麻素含量

    目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用 DiamonsilTmC18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(2:98),检测波长220 nm,流速0.8 mL/min.结果 天麻素进样量的线性范围为0.132 5-0.662 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.98%,RSD:1.10%(n=6).结论 HPLC 法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法.

    作者:崔晓荣;张宪平;苗艳波 刊期: 2009年第05期

  • 铂类抗肿瘤药物的发展历程及临床评价

    近年来,铂类抗肿瘤药物的临床研究进展迅速,其抗肿瘤谱广,抗肿瘤活性增强,不良反应降低.已成为目前有关抗肿瘤药物研发的重要领域.新的铂类抗肿瘤药物将从那些在临床研究中显示出低毒性、抗肿瘤谱广、与现有药物无交叉耐药性的化合物中产生.该文对铂类抗肿瘤药物的抗肿瘤机理、研究进展和未来研究趋势进行了综述.

    作者:陈竹红 刊期: 2009年第05期

  • 氟桂利嗪治疗偏头痛44例

    目的 探讨氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效.方法 对44例偏头痛患者给予氟桂利嗪5-10 mg,每晚睡前口服,15 d为1个疗程,治疗2-4个疗程:结果治愈23例(52.27%),显效11例(25.00%),有效7例(15.91%),无效3例(6.82%),总有效率为93.18%.结论 氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著,值得临床推广应用.

    作者:吕英琦;李玉芳 刊期: 2009年第05期

  • 我院住院患者抗菌药物临床应用分析

    目的 调查医院住院患者抗菌药物的应用情况并对其舍理性进行分析.方法 随机抽取住院病历3000份,并对其中使用抗菌药物的病历作统计分析,结果该院住院患者抗菌药物的平均使用率为 74.10%,其中使用单一抗菌药物的病例占 76.7%,联合用药占 23.3%.结论 该院抗菌药物的临床应用基本合理,但仍有待进一步规范.

    作者:吴春芝 刊期: 2009年第05期

  • 高效液相色谱法测定活力源片中人参茎叶总皂苷含量

    目的 提高活力源片的质量标准.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定人参茎叶总皂苷的含量,色谱柱为Zorbax Extend C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷 Re 进样量分别在0.0181~0.4068 μg(r=0.999 8)和0.057 6~1.296 μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为 100.18%和99.25%,RSD 分别为0.58%和0.80%(n=6).结论 HPLC 法简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可作为活力源片的质量控制方法.

    作者:金美花;崔恩姬 刊期: 2009年第05期

  • 高效液相色谱法测定海棠合剂中芍药苷含量

    目的 建立测定海棠舍剂中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱为 Kromasil 100-518柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃.结果 芍药苷进样质量浓度在2.0-75.0 μg/mL 范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.06%,RSD为0.80%(n=6).结论 高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷.

    作者:李健;徐珽;吴逢波;唐尧 刊期: 2009年第05期

  • 高效液相色谱法测定珍宝丸中栀子苷含量

    目的 建立珍宝丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为 Zorbax SB-C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.0447-5.8240 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.61%,RSD为1.78%(n=6).结论 方法简便、准确、重现性好,适用于珍宝丸的质量控制.

    作者:余潇苓;方翠芬;祝明 刊期: 2009年第05期

  • 原位凝胶在黏膜给药制剂中的研究进展

    原位凝胶是一种新型给药系统,按其形成机制可分为温度敏感型、离子敏感型、pH敏感型等类型.该文就原位凝胶在眼部给药、鼻腔给药及直肠给药方面的应用作一概述,提出原位凝胶应用中存在的问题,并对其良好应用前景进行展望.

    作者:白海芬;林华庆 刊期: 2009年第05期

  • 薄层扫描法测定通窍利胆颗粒中鹅去氧胆酸含量

    目的 建立通窍利胆颗粒中鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法 采用甲醇超声、乙酸乙酯提取,用双波长反射法锯齿扫描法测定通窍利胆颗粒中鹅去氧胆酸的含量,λR=510 nm,λs=370 nm.结果 鹅去氧胆酸点样量在0.598~3.588 μg 范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.998(n=6),平均回收率为99.48%,RSD=1.30%(n=6).结论 方法简便、准确、专属性强,可作为通窍利胆颗粒的质量控制方法.

    作者:齐红梅;曹永兴 刊期: 2009年第05期

  • 毛细管气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片含量

    目的 建立以气相色谱测定牛黄解毒片中冰片含量的方法.方法 色谱柱为 HP-5 型石英毛细管(30 m×0.32 mm,0.25 μm),样品用乙酸乙酯超声提取.结果 冰片检测质量浓度在20.0-500.0 μg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.11%(n=9);低检测限为20 pg.结论 方法简便、快速、准确,可用于牛黄解毒片的质量控制.

    作者:李美月 刊期: 2009年第05期

  • 2007 年医院细菌耐药性监测及分析

    目的 了解内江市第二人民医院住院患者感染的主要病原菌及其耐药性现状,为临床诊断与治疗提供实验室依据.方法 对2007年1~4季度各类标本中检出的病原菌进行细菌学鉴定和药物敏感试验.结果 检出的病原菌中,大肠埃希菌146株(27.04%),肺炎克雷伯氏菌52株(9.63%).鲍曼不动杆菌51株(9.44%),金黄色葡萄球菌35株(6.48%),铜绿假单胞菌29株(5.37%),真菌36株(6.67%).大肠埃希菌是患者感染的主要病原菌,阿米卡星、哌拉西林他唑巴坦等是治疗尿路感染的首选药;鲍曼不动杆菌只对亚胺培南敏感,敏感率也较低.结论 该院常见病原菌耐药严重,临床应重视细菌学检查和耐药性资料的获得,合理使用抗菌药物,遏制抗菌药物滥用.

    作者:罗敏;张孝智;陈奇;曾永兰 刊期: 2009年第05期

  • 抗真菌药物联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病120例

    目的 观察抗真菌药物联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病(vvc)的疗效.方法 随机选取228例VVC患者,分为两组,治疗组120例以抗真菌药物联合治疗(口服氟康唑胶囊+阴道置联苯苄唑阴道片+外阴涂克霉唑软膏),对照组108例单用联苯苄唑阴道片治疗.结果 用药1个疗程后,痊愈率和念珠菌转阴率治疗组分别是89.17%和97.50%,对照组分别为36.11%和87.04%.结论 抗真菌药物联用是治疗VVC患者较理想的方法.

    作者:刘月华 刊期: 2009年第05期

  • 地黄水苏糖提取工艺研究

    目的 研究地黄中水苏糖的提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定水苏糖的含量,用正交试验设计优化水苏糖的提取工艺.结果 地黄中水苏糖的提取工艺确定为A3B2C3,即溶剂(水)体积10倍,提取3次,每次提取1 h.结论 地黄中水苏糖的提取工艺得到了优化,为大规模生产提供了依据.

    作者:洪毅;温学森;高莉;黄庆文 刊期: 2009年第05期

  • 氯普鲁卡因复合瑞芬太尼用于活跃期分娩镇痛50例

    目的 观察产妇分娩时氯普鲁卡因复合瑞芬太尼自控硬膜外镇痛(PECA)的效果.方法 将无产科及椎管阻滞禁忌证的阴道分娩单胎初产妇 90 例随机分成两组,A组(50例)予氯普鲁卡因复合瑞芬太尼 PECA,B组(40例)自然分娩.结果 A组视觉模拟评分(疼痛程度)、下肢运动神经阻滞程度、活跃期时间均明显低于B组(P<0.05或0.01).结论 氟普鲁卡因复合瑞芬太尼 PECA 效果肯定.

    作者:袁超 刊期: 2009年第05期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局