王春富；朱升四；郭权
目的 研究妇炎平片的制备及质量控制方法并观察其临床疗效.方法 采用将部分药物水提、部分药物粉碎的方法制备半浸膏片.用薄层色谱法对方中的莪术、当归、苦参进行定性鉴别,并设立对照组观察临床疗效.结果 制备工艺稳定、可行,薄层色谱鉴别方法简单、重现性好,本制剂,临床总有效率为85.45%.结论 妇炎平片制备工艺合理、可行,质量可控,临床使用安全、有效.
作者：公素琴 刊期： 2009年第05期
目的 研究三草肾元饮的制备及质量控制方法,观察临床疗效.方法 采用水提醇沉法、水蒸气蒸馏法制备成三草肾元饮的合剂.建立其性状、鉴别、含量测定等质量标准,观察将其用于120例患者临床疗效.结果 薄层层析分离清晰,薄层扫描测定水苏碱含量准确,临床总有效率为86.67%.结论 三草肾元饮组方合理、制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.
作者：封浩德；方宏；文燕；余昶；吕茂华；周子力 刊期： 2009年第05期
目的 制订洁阴灵洗液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床予,用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱进样量在0.169-0.848 μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 5(n=5);平均回收率为99.51%,RSD为2.33%(n=6).结论 所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制.
作者：黄俊；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第05期
目的 观察抗真菌药物联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病(vvc)的疗效.方法 随机选取228例VVC患者,分为两组,治疗组120例以抗真菌药物联合治疗(口服氟康唑胶囊+阴道置联苯苄唑阴道片+外阴涂克霉唑软膏),对照组108例单用联苯苄唑阴道片治疗.结果 用药1个疗程后,痊愈率和念珠菌转阴率治疗组分别是89.17％和97.50％,对照组分别为36.11％和87.04％.结论 抗真菌药物联用是治疗VVC患者较理想的方法.
作者：刘月华 刊期： 2009年第05期
目的 评价梏丙酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 采用随机、平行对照研究.治疗组(61例)在基本治疗基础上给予注射用梏丙酯180 mg静脉滴注,对照组(59例)采用5 - 单硝酸异山梨酯40 mg静脉滴注,均1次/d,疗程为2周.结果 抗心绞痛疗效的总有效率治疗组为91.80%,对照组为81.36%,两组比较有显著性差异(P
作者：董利红；华丽霞；董艳 刊期： 2009年第05期
近年来,铂类抗肿瘤药物的临床研究进展迅速,其抗肿瘤谱广,抗肿瘤活性增强,不良反应降低.已成为目前有关抗肿瘤药物研发的重要领域.新的铂类抗肿瘤药物将从那些在临床研究中显示出低毒性、抗肿瘤谱广、与现有药物无交叉耐药性的化合物中产生.该文对铂类抗肿瘤药物的抗肿瘤机理、研究进展和未来研究趋势进行了综述.
作者：陈竹红 刊期： 2009年第05期
患者,女,41岁,于2007年11月6日上午10:20突发意识丧失,倒地,四肢抽搐约1 min,双上肢曲屈,双下肢伸直,口唇、面部微紫,口角流涎,双目凝视,唤不应,持续约20 min后按人中苏醒,诉头痛、恶心、呕吐、肢体麻木,言语清楚.起病前,患者除因抑郁症服用帕罗西汀(商品名赛乐特,中美史克制药有限公司,批号为07030560)40 mg／d共服12 d外,无其他用药史及药物过敏史,亦无癫痫、冠心病、高血压、脑炎、脑膜炎、脑外伤史.体格检查示体温36.7℃,血压(BP)16／9 kPa.
作者：仲秋月；李云峰 刊期： 2009年第05期
原位凝胶是一种新型给药系统,按其形成机制可分为温度敏感型、离子敏感型、pH敏感型等类型.该文就原位凝胶在眼部给药、鼻腔给药及直肠给药方面的应用作一概述,提出原位凝胶应用中存在的问题,并对其良好应用前景进行展望.
作者：白海芬；林华庆 刊期： 2009年第05期
目的 观察阿魏酸钠联合低分子肝素钙对lgA肾病的疗效.方法 将64例患者随机均分为阿魏酸钠 + 低分子肝素钙治疗组(治疗组)和对照组(低分子肝素钙),观察血纤维蛋白原(FIB)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)及尿蛋白定量等指标变化.结果 两组治疗后各项观察指标均有明显差异(P<0.05),治疗组效果较优.结论 阿魏酸钠联合低分子肝素钙对IgA肾病具有疗效好、副作用少的特点,值得推广.
作者：吴瑞格；王文素；周蕾 刊期： 2009年第05期
目的 调查医院住院患者抗菌药物的应用情况并对其舍理性进行分析.方法 随机抽取住院病历3000份,并对其中使用抗菌药物的病历作统计分析,结果该院住院患者抗菌药物的平均使用率为 74.10%,其中使用单一抗菌药物的病例占 76.7%,联合用药占 23.3%.结论 该院抗菌药物的临床应用基本合理,但仍有待进一步规范.
作者：吴春芝 刊期： 2009年第05期
目的 观察雷贝拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将160例确诊为反流性食管是的患者随机分为3组,A组(62例)给予雷贝拉唑(10 mg,2次/d)联舍莫沙比利(5 mg,3次/d)治疗,B组(50例)给予雷贝拉唑(10 mg,2次/d)治疗,C组(48例)给予莫沙比利(5 mg,3次/d)治疗,观察其临床疗效.结果 治疗3周和6周时,临床总有效率A组(90.32%和96.77%)明显高于B组(70.00%和82.00%)和c组(70.83%和79.17%).结论 雷贝拉唑联合莫沙比利是治疗反流性食管炎安全有效的方法.
作者：兰开荣；李莉；徐风洲；吴筱芬 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定海棠舍剂中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱为 Kromasil 100-518柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃.结果 芍药苷进样质量浓度在2.0-75.0 μg/mL 范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.06%,RSD为0.80%(n=6).结论 高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷.
作者：李健；徐珽；吴逢波；唐尧 刊期： 2009年第05期
目的 探讨铜绿假单胞菌对常用抗菌药物产生耐药性的影响因素.方法 以2004年1月1日至2005年12月31日医院细菌室培养分离出的129株铜绿假单胞菌为研究对象,对患者病历作回顾性调查,用SPss 10.0进行统计学分析.结果 铜绿假单胞菌耐头孢他啶(CAZ)、环丙沙星(CIP)的共同影响因素为年龄≥60岁;而住院时间≥3周、抗菌药物使用时间≥4周是铜绿假单胞菌耐CAZ的另两个影响因素;铜绿假单胞菌耐CIP的另外影响因素有鼻饲胃管时间≥7 d、中草药的使用;而铜绿假单胞菌耐亚胺培南西司他丁(IPM)的其他影响因素还有气管切开(机械通气)、留置尿管时间≥7 d.结论 铜绿假单胞菌对CAZ,CIP,IPM的耐药影响因素不尽相同.高龄、住院时间长、抗菌药物使用时间长、侵袭性操作时间长是该院铜绿假单胞菌耐药的主要影响因素;因该院为中医院,对症中草药的大量使用是降低细菌耐药率的又一影响因素.
作者：马丽君；王会丽；张丽霞 刊期： 2009年第05期
目的 制备萘丁美酮分散片并建立其含量测定方法.方法 通过正交试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时限为指标对萘丁关酮分散片处方进行优选;用高效液相色谱(HPLC)法测定分散片中萘丁美酮的含量.结果 佳处方为羧甲基淀粉钠6%,十二烷基硫酸钠1%,微晶纤维素10%,聚乙烯吡咯烷酮浓度2%;优选处方的分散片崩解时间小于3 min,分散均匀,均通过 2 目筛;萘丁美酮质量浓度线性范围为20-100 μg/mL,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.54%,RSD=0.48%(n=6).结论 用优选处方制备的萘丁美酮分散片崩解快,分散均匀,且含量测定结果符合限度要求.
作者：胡盛松 刊期： 2009年第05期
目的 建立珍宝丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为 Zorbax SB-C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.0447-5.8240 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.61%,RSD为1.78%(n=6).结论 方法简便、准确、重现性好,适用于珍宝丸的质量控制.
作者：余潇苓；方翠芬；祝明 刊期： 2009年第05期
静脉药物配置中心是将分散在医院各病区自行配置的静脉滴注药物,转为在药学人员监护下集中配置、混合、检查和分发的管理新机构.它实现了医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变,体现了以患者为中心的药学服务理念,是医院药学发展和管理的一个重要组成部分.
作者：张征；宋小骏；施金虎 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定复方罗红霉素片有关物质的高效液相色谱法.方法 采用 Diamonsii ODS C18柱(250 mm ×4.6mm,5μm),以0.067 mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调 pH 至6.5)-乙腈(65:35)为流动相,检测渡长210 nm,流速1.5 mL/min,室温操作,采用不加矫正因子的主成分自身对照法.结果 有关物质与主药的分离效果较好(R>1.5).结论 方法重现性好、操作简单,可用于药品的质量控制.
作者：魏珺；陈国俊 刊期： 2009年第05期
目的 根据临床需要,研发右倍他米松磷酸钠注射液,考察其稳定性并建立质量控制方法.方法 拟订处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用高效液相色谱法测定右倍他米松磷酸钠含量,通过影响因素试验、恒温加速试验和长期留样试验考察其稳定性.结果 按优化的佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格.结论 该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;含量测定方法重现性好,专属性强,测定结果在规定的限度内.
作者：戴明慧；李健和；黎银波；万小敏 刊期： 2009年第05期
目的 通过含量测定.筛选适宜的牡蛎糖原提取方法.方法 采用比色法,以苯酚-硫酸溶液为显色体系,检测波长为490 am.结果 葡萄糖进样量线性范围为10-80 μg(r=0.998 8),平均回收率97.74%,RSD=0.91%(n=6).水提法获得的样品糖原含量高,为48.46%;经 SephadexG-50 凝胶柱层析收集第Ⅱ峰,其冻干品的糖原平均含量为26.12%.结论 比色法方法简便、准确、重现性好,可用于牡蛎中糖原含量测定.
作者：张辉；雷丹青；周先果 刊期： 2009年第05期
目的 采用分光光度法测定药物的氨基比林含量.方法 在吐温-80 存在的情况下,采用Fe3+、邻菲罗啉-硫氰化铵分光光度法测定药物的氨基比林含量,测定波长525 nm.结果 氨基比林的质量浓度在0～1.0×10-2 g/L 范围内符合比尔定律,回归方程 A=0.038 04+0.900 9C(r=0.9928),回收率范围为98.6%-102.3%.结论 分光光度法简便、快速、灵敏,可用于测定安痛定中的氨基比林含量.
作者：卢庆祥；张培字；于莉 刊期： 2009年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
