李健；徐珽；吴逢波；唐尧
目的 建立通窍利胆颗粒中鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法 采用甲醇超声、乙酸乙酯提取,用双波长反射法锯齿扫描法测定通窍利胆颗粒中鹅去氧胆酸的含量,λR=510 nm,λs=370 nm.结果 鹅去氧胆酸点样量在0.598～3.588 μg 范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.998(n=6),平均回收率为99.48%,RSD=1.30%(n=6).结论 方法简便、准确、专属性强,可作为通窍利胆颗粒的质量控制方法.
作者：齐红梅；曹永兴 刊期： 2009年第05期
目的 探讨不同剂量阿司匹林对冠心病的患者C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择120例经冠状动脉造影证实为冠心痛患者及40例正常健康人,测定在服用不同剂量阿司匹林后的血清CRP水平.结果 两组的CRP浓度差异明显(P<0.01);服用300 mg/d的阿司匹林患者的 CRP 浓度较用药前明显降低(P<0.01),服用50,100,200 mg/d 的阿司匹林患者用药前后的CRP浓度则无统计学差异.结论 300 mg/d 的阿司匹林是预防和治疗冠心病的佳剂量.
作者：冯春玲 刊期： 2009年第05期
目的 观察抗真菌药物联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病(vvc)的疗效.方法 随机选取228例VVC患者,分为两组,治疗组120例以抗真菌药物联合治疗(口服氟康唑胶囊+阴道置联苯苄唑阴道片+外阴涂克霉唑软膏),对照组108例单用联苯苄唑阴道片治疗.结果 用药1个疗程后,痊愈率和念珠菌转阴率治疗组分别是89.17％和97.50％,对照组分别为36.11％和87.04％.结论 抗真菌药物联用是治疗VVC患者较理想的方法.
作者：刘月华 刊期： 2009年第05期
目的 根据临床需要,研发右倍他米松磷酸钠注射液,考察其稳定性并建立质量控制方法.方法 拟订处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用高效液相色谱法测定右倍他米松磷酸钠含量,通过影响因素试验、恒温加速试验和长期留样试验考察其稳定性.结果 按优化的佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格.结论 该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;含量测定方法重现性好,专属性强,测定结果在规定的限度内.
作者：戴明慧；李健和；黎银波；万小敏 刊期： 2009年第05期
目的 观察产妇分娩时氯普鲁卡因复合瑞芬太尼自控硬膜外镇痛(PECA)的效果.方法 将无产科及椎管阻滞禁忌证的阴道分娩单胎初产妇 90 例随机分成两组,A组(50例)予氯普鲁卡因复合瑞芬太尼 PECA,B组(40例)自然分娩.结果 A组视觉模拟评分(疼痛程度)、下肢运动神经阻滞程度、活跃期时间均明显低于B组(P<0.05或0.01).结论 氟普鲁卡因复合瑞芬太尼 PECA 效果肯定.
作者：袁超 刊期： 2009年第05期
目的 建立以气相色谱测定牛黄解毒片中冰片含量的方法.方法 色谱柱为 HP-5 型石英毛细管(30 m×0.32 mm,0.25 μm),样品用乙酸乙酯超声提取.结果 冰片检测质量浓度在20.0-500.0 μg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.11%(n=9);低检测限为20 pg.结论 方法简便、快速、准确,可用于牛黄解毒片的质量控制.
作者：李美月 刊期： 2009年第05期
目的 研究三草肾元饮的制备及质量控制方法,观察临床疗效.方法 采用水提醇沉法、水蒸气蒸馏法制备成三草肾元饮的合剂.建立其性状、鉴别、含量测定等质量标准,观察将其用于120例患者临床疗效.结果 薄层层析分离清晰,薄层扫描测定水苏碱含量准确,临床总有效率为86.67%.结论 三草肾元饮组方合理、制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.
作者：封浩德；方宏；文燕；余昶；吕茂华；周子力 刊期： 2009年第05期
目的 建立盐酸多沙普仑注射液含量测定的荧光分光光度法.方法 以水为溶荆,测定波长λex为270 nm,λem 为 320 nm.结果 盐酸多沙普仑质量浓度在20.05-240.7 μg/mL 范围内与荧光强度呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.81%,RSD=0.60%(n=6).结论 荧光分光光度法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制.
作者：王海花；邱颖姮；李玉兰 刊期： 2009年第05期
目的 调查门诊处方用药情况,促进临床合理用药.方法 随机抽取桂林医学院附属医院 2007 年 1～12 月门诊处方 10792 张进行分析.结果 药物联用方式以单用为主(占43.06%),四联以上用药所占比例较小(9.40%);给药途径以口服为主(55.52%).不合理用药处方占被调查处方的0.64%,分别为给药方案、溶剂使用、联用及选药等方面存在问题.结论 门诊用药基本合理,但仍存在问题.应建立合理用药监督机制,以利患者用药安全有效.
作者：唐春燕；陈大建；邓航；覃正碧 刊期： 2009年第05期
目的 采用分光光度法测定药物的氨基比林含量.方法 在吐温-80 存在的情况下,采用Fe3+、邻菲罗啉-硫氰化铵分光光度法测定药物的氨基比林含量,测定波长525 nm.结果 氨基比林的质量浓度在0～1.0×10-2 g/L 范围内符合比尔定律,回归方程 A=0.038 04+0.900 9C(r=0.9928),回收率范围为98.6%-102.3%.结论 分光光度法简便、快速、灵敏,可用于测定安痛定中的氨基比林含量.
作者：卢庆祥；张培字；于莉 刊期： 2009年第05期
目的 通过含量测定.筛选适宜的牡蛎糖原提取方法.方法 采用比色法,以苯酚-硫酸溶液为显色体系,检测波长为490 am.结果 葡萄糖进样量线性范围为10-80 μg(r=0.998 8),平均回收率97.74%,RSD=0.91%(n=6).水提法获得的样品糖原含量高,为48.46%;经 SephadexG-50 凝胶柱层析收集第Ⅱ峰,其冻干品的糖原平均含量为26.12%.结论 比色法方法简便、准确、重现性好,可用于牡蛎中糖原含量测定.
作者：张辉；雷丹青；周先果 刊期： 2009年第05期
静脉药物配置中心是将分散在医院各病区自行配置的静脉滴注药物,转为在药学人员监护下集中配置、混合、检查和分发的管理新机构.它实现了医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变,体现了以患者为中心的药学服务理念,是医院药学发展和管理的一个重要组成部分.
作者：张征；宋小骏；施金虎 刊期： 2009年第05期
目的 研究地黄中水苏糖的提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定水苏糖的含量,用正交试验设计优化水苏糖的提取工艺.结果 地黄中水苏糖的提取工艺确定为A3B2C3,即溶剂(水)体积10倍,提取3次,每次提取1 h.结论 地黄中水苏糖的提取工艺得到了优化,为大规模生产提供了依据.
作者：洪毅；温学森；高莉；黄庆文 刊期： 2009年第05期
目的 制备萘丁美酮分散片并建立其含量测定方法.方法 通过正交试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时限为指标对萘丁关酮分散片处方进行优选;用高效液相色谱(HPLC)法测定分散片中萘丁美酮的含量.结果 佳处方为羧甲基淀粉钠6%,十二烷基硫酸钠1%,微晶纤维素10%,聚乙烯吡咯烷酮浓度2%;优选处方的分散片崩解时间小于3 min,分散均匀,均通过 2 目筛;萘丁美酮质量浓度线性范围为20-100 μg/mL,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.54%,RSD=0.48%(n=6).结论 用优选处方制备的萘丁美酮分散片崩解快,分散均匀,且含量测定结果符合限度要求.
作者：胡盛松 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用 DiamonsilTmC18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(2:98),检测波长220 nm,流速0.8 mL/min.结果 天麻素进样量的线性范围为0.132 5-0.662 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.98%,RSD:1.10%(n=6).结论 HPLC 法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法.
作者：崔晓荣；张宪平；苗艳波 刊期： 2009年第05期
目的 通过分析住院患者抗肿瘤药物应用情况,探讨其使用趋势和应用合理性,为临床合理用药提供参考.方法 对2007年住院患者抗肿瘤药物的品种、消耗量、用药金额和用药频度(DDDs)等进行统计分析.结果 统计显示患者应用抗肿瘤药物6大类共81个品种,DDDs排序前 3 位的是香菇多糖注射液、注射用重组人白介素-2 和植入用缓释氟尿嘧啶;用药金额排序前3位的是植入用缓释氟尿嘧啶、香菇多糖注射液和注射用奥沙利铂.结论 抗肿瘤药物治疗的现状及用药倾向基本符舍我国当前药品消耗总趋势.
作者：尹红；施振国 刊期： 2009年第05期
目的 评价梏丙酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 采用随机、平行对照研究.治疗组(61例)在基本治疗基础上给予注射用梏丙酯180 mg静脉滴注,对照组(59例)采用5 - 单硝酸异山梨酯40 mg静脉滴注,均1次/d,疗程为2周.结果 抗心绞痛疗效的总有效率治疗组为91.80%,对照组为81.36%,两组比较有显著性差异(P
作者：董利红；华丽霞；董艳 刊期： 2009年第05期
目的 提高活力源片的质量标准.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定人参茎叶总皂苷的含量,色谱柱为Zorbax Extend C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷 Re 进样量分别在0.0181～0.4068 μg(r=0.999 8)和0.057 6～1.296 μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为 100.18%和99.25%,RSD 分别为0.58%和0.80%(n=6).结论 HPLC 法简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可作为活力源片的质量控制方法.
作者：金美花；崔恩姬 刊期： 2009年第05期
目的 制订洁阴灵洗液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床予,用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱进样量在0.169-0.848 μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 5(n=5);平均回收率为99.51%,RSD为2.33%(n=6).结论 所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制.
作者：黄俊；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第05期
目的 比较胰岛素和胰岛素联合吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)的治疗效果.方法 将53例使用胰岛素增敏刺以外的降糖药治疗血糖控制不良而改为单独应用胰岛素的T2DM患者随机分成两组,对照组(25例)单用胰岛素,治疗组(28例)予胰岛素 + 吡格列酮,疗程均为12周.在开始和结束时测量糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、体重、甘油三酯.结果 治疗组胰岛素用量比对照组明显,HbA1c水平则较低(P<0.01),甘油三酯水平较治疗前明显下降;两组体重较治疗前均增加,但组间比较无明显差异.结论 T2DM 用胰岛素治疗的同时加用吡格列酮,可减少胰岛素用量,更好地控制血糖.
作者：范书平；张国平 刊期： 2009年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
