李健；徐珽；吴逢波；唐尧
目的 观察阿魏酸钠联合低分子肝素钙对lgA肾病的疗效.方法 将64例患者随机均分为阿魏酸钠 + 低分子肝素钙治疗组(治疗组)和对照组(低分子肝素钙),观察血纤维蛋白原(FIB)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)及尿蛋白定量等指标变化.结果 两组治疗后各项观察指标均有明显差异(P<0.05),治疗组效果较优.结论 阿魏酸钠联合低分子肝素钙对IgA肾病具有疗效好、副作用少的特点,值得推广.
作者：吴瑞格；王文素；周蕾 刊期： 2009年第05期
目的 建立以气相色谱测定牛黄解毒片中冰片含量的方法.方法 色谱柱为 HP-5 型石英毛细管(30 m×0.32 mm,0.25 μm),样品用乙酸乙酯超声提取.结果 冰片检测质量浓度在20.0-500.0 μg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.11%(n=9);低检测限为20 pg.结论 方法简便、快速、准确,可用于牛黄解毒片的质量控制.
作者：李美月 刊期： 2009年第05期
目的 建立通窍利胆颗粒中鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法 采用甲醇超声、乙酸乙酯提取,用双波长反射法锯齿扫描法测定通窍利胆颗粒中鹅去氧胆酸的含量,λR=510 nm,λs=370 nm.结果 鹅去氧胆酸点样量在0.598～3.588 μg 范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.998(n=6),平均回收率为99.48%,RSD=1.30%(n=6).结论 方法简便、准确、专属性强,可作为通窍利胆颗粒的质量控制方法.
作者：齐红梅；曹永兴 刊期： 2009年第05期
目的 通过含量测定.筛选适宜的牡蛎糖原提取方法.方法 采用比色法,以苯酚-硫酸溶液为显色体系,检测波长为490 am.结果 葡萄糖进样量线性范围为10-80 μg(r=0.998 8),平均回收率97.74%,RSD=0.91%(n=6).水提法获得的样品糖原含量高,为48.46%;经 SephadexG-50 凝胶柱层析收集第Ⅱ峰,其冻干品的糖原平均含量为26.12%.结论 比色法方法简便、准确、重现性好,可用于牡蛎中糖原含量测定.
作者：张辉；雷丹青；周先果 刊期： 2009年第05期
目的 制备萘丁美酮分散片并建立其含量测定方法.方法 通过正交试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时限为指标对萘丁关酮分散片处方进行优选;用高效液相色谱(HPLC)法测定分散片中萘丁美酮的含量.结果 佳处方为羧甲基淀粉钠6%,十二烷基硫酸钠1%,微晶纤维素10%,聚乙烯吡咯烷酮浓度2%;优选处方的分散片崩解时间小于3 min,分散均匀,均通过 2 目筛;萘丁美酮质量浓度线性范围为20-100 μg/mL,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.54%,RSD=0.48%(n=6).结论 用优选处方制备的萘丁美酮分散片崩解快,分散均匀,且含量测定结果符合限度要求.
作者：胡盛松 刊期： 2009年第05期
静脉药物配置中心是将分散在医院各病区自行配置的静脉滴注药物,转为在药学人员监护下集中配置、混合、检查和分发的管理新机构.它实现了医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变,体现了以患者为中心的药学服务理念,是医院药学发展和管理的一个重要组成部分.
作者：张征；宋小骏；施金虎 刊期： 2009年第05期
目的 建立健脑灵片的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm.结果 TLC 鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.211 6～3.385 6 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.80%(n=6).结论 所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制.
作者：吴愫青；叶莹；张俊 刊期： 2009年第05期
目的 建立盐酸多沙普仑注射液含量测定的荧光分光光度法.方法 以水为溶荆,测定波长λex为270 nm,λem 为 320 nm.结果 盐酸多沙普仑质量浓度在20.05-240.7 μg/mL 范围内与荧光强度呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.81%,RSD=0.60%(n=6).结论 荧光分光光度法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制.
作者：王海花；邱颖姮；李玉兰 刊期： 2009年第05期
目的 根据临床需要,研发右倍他米松磷酸钠注射液,考察其稳定性并建立质量控制方法.方法 拟订处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用高效液相色谱法测定右倍他米松磷酸钠含量,通过影响因素试验、恒温加速试验和长期留样试验考察其稳定性.结果 按优化的佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格.结论 该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;含量测定方法重现性好,专属性强,测定结果在规定的限度内.
作者：戴明慧；李健和；黎银波；万小敏 刊期： 2009年第05期
目的 建立参柏克霉泡沫气雾剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中苦参、黄柏、冰片、徐长卿、白花蛇舌草、白鲜皮进行定性鉴别,采用滴定法测定制剂的总生物碱含量.结果 TLC法色谱斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;制剂的总生物碱含量(以苦参总碱计)不低于0.40 mg/mL.结论 方法可行、专属性强、重现性好,可作为参柏克霉泡沫气雾剂的质量控制方法.
作者：彭洁；陈萍；赵熠；郭五保 刊期： 2009年第05期
目的 探讨3种抗真菌药物治疗甲真菌病的经济成本.方法 选择100例患者随机分为3组,分别给予氟康唑、特比萘芬、伊曲康唑治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 治疗指甲真菌病所需药品成本分别是,氟康唑92.80元、特比萘芬474.88元、伊曲康唑564.48元;治疗趾甲癣真菌病所需药品成本分别是,氟康唑139.20元、特比萘芬682.64元、伊曲康唑846.72元.3种药物治疗甲真菌病的痊愈率分别是72.73％,78.12％,80.00％.结论 国产氟康唑是治疗甲真菌病的较佳药物.
作者：吕红；谢宝芬；潘柏良 刊期： 2009年第05期
目的 评价梏丙酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 采用随机、平行对照研究.治疗组(61例)在基本治疗基础上给予注射用梏丙酯180 mg静脉滴注,对照组(59例)采用5 - 单硝酸异山梨酯40 mg静脉滴注,均1次/d,疗程为2周.结果 抗心绞痛疗效的总有效率治疗组为91.80%,对照组为81.36%,两组比较有显著性差异(P
作者：董利红；华丽霞；董艳 刊期： 2009年第05期
目的 寻找一次性根管治疗的佳方案.方法 2005 年 4 月至 2007 年 4 月选择沧州口腔医院慢性根尖周炎患者 180 例共 180 颗牙,随机分为 3 组,A 组(59例)使用樟脑酚进行根管消毒、常规根管充填糊剂+牙胶尖充填,B 组无菌操作后不作消毒处理、瑞邦齿泰糊荆+牙胶尖充填,c 组使用超声波进行消毒、瑞邦齿泰糊荆+牙胶尖充填,观察术后疼痛反应及术后1,3,6,12 个月的疗效.结果 C 组术后第1天及第 3 天疼痛反应发生率明显低于A组及B组(P
作者：刘俊红；陈木棠；梁敏英 刊期： 2009年第05期
目的 探讨不同剂量阿司匹林对冠心病的患者C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择120例经冠状动脉造影证实为冠心痛患者及40例正常健康人,测定在服用不同剂量阿司匹林后的血清CRP水平.结果 两组的CRP浓度差异明显(P<0.01);服用300 mg/d的阿司匹林患者的 CRP 浓度较用药前明显降低(P<0.01),服用50,100,200 mg/d 的阿司匹林患者用药前后的CRP浓度则无统计学差异.结论 300 mg/d 的阿司匹林是预防和治疗冠心病的佳剂量.
作者：冯春玲 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用 DiamonsilTmC18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(2:98),检测波长220 nm,流速0.8 mL/min.结果 天麻素进样量的线性范围为0.132 5-0.662 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.98%,RSD:1.10%(n=6).结论 HPLC 法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法.
作者：崔晓荣；张宪平；苗艳波 刊期： 2009年第05期
目的 探讨铜绿假单胞菌对常用抗菌药物产生耐药性的影响因素.方法 以2004年1月1日至2005年12月31日医院细菌室培养分离出的129株铜绿假单胞菌为研究对象,对患者病历作回顾性调查,用SPss 10.0进行统计学分析.结果 铜绿假单胞菌耐头孢他啶(CAZ)、环丙沙星(CIP)的共同影响因素为年龄≥60岁;而住院时间≥3周、抗菌药物使用时间≥4周是铜绿假单胞菌耐CAZ的另两个影响因素;铜绿假单胞菌耐CIP的另外影响因素有鼻饲胃管时间≥7 d、中草药的使用;而铜绿假单胞菌耐亚胺培南西司他丁(IPM)的其他影响因素还有气管切开(机械通气)、留置尿管时间≥7 d.结论 铜绿假单胞菌对CAZ,CIP,IPM的耐药影响因素不尽相同.高龄、住院时间长、抗菌药物使用时间长、侵袭性操作时间长是该院铜绿假单胞菌耐药的主要影响因素;因该院为中医院,对症中草药的大量使用是降低细菌耐药率的又一影响因素.
作者：马丽君；王会丽；张丽霞 刊期： 2009年第05期
患者,女,41岁,于2007年11月6日上午10:20突发意识丧失,倒地,四肢抽搐约1 min,双上肢曲屈,双下肢伸直,口唇、面部微紫,口角流涎,双目凝视,唤不应,持续约20 min后按人中苏醒,诉头痛、恶心、呕吐、肢体麻木,言语清楚.起病前,患者除因抑郁症服用帕罗西汀(商品名赛乐特,中美史克制药有限公司,批号为07030560)40 mg／d共服12 d外,无其他用药史及药物过敏史,亦无癫痫、冠心病、高血压、脑炎、脑膜炎、脑外伤史.体格检查示体温36.7℃,血压(BP)16／9 kPa.
作者：仲秋月；李云峰 刊期： 2009年第05期
原位凝胶是一种新型给药系统,按其形成机制可分为温度敏感型、离子敏感型、pH敏感型等类型.该文就原位凝胶在眼部给药、鼻腔给药及直肠给药方面的应用作一概述,提出原位凝胶应用中存在的问题,并对其良好应用前景进行展望.
作者：白海芬；林华庆 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定海棠舍剂中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱为 Kromasil 100-518柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃.结果 芍药苷进样质量浓度在2.0-75.0 μg/mL 范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.06%,RSD为0.80%(n=6).结论 高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷.
作者：李健；徐珽；吴逢波；唐尧 刊期： 2009年第05期
近年来,铂类抗肿瘤药物的临床研究进展迅速,其抗肿瘤谱广,抗肿瘤活性增强,不良反应降低.已成为目前有关抗肿瘤药物研发的重要领域.新的铂类抗肿瘤药物将从那些在临床研究中显示出低毒性、抗肿瘤谱广、与现有药物无交叉耐药性的化合物中产生.该文对铂类抗肿瘤药物的抗肿瘤机理、研究进展和未来研究趋势进行了综述.
作者：陈竹红 刊期： 2009年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
